第十四章物质代谢的相互联系和调节控制一物质代谢的相互联系（一）糖代谢与脂肪代谢的相互关系糖可以在生物体内变成脂肪。脂肪不
能大量转变为糖，除了油料作物种子。（二）糖代谢与蛋白质代谢的关系糖可以转变为非必需氨基酸。蛋白质可以转变为糖。（三）脂肪代
谢与蛋白质代谢的相互关系由脂肪合成蛋白质的可能性是有限的，实际上仅限于Glu。蛋白质间接地转变为脂肪。（四）核酸与其他物质代
谢的相互关系蛋白质代谢为嘌呤和嘧啶的合成提供许多原料；糖类产生二羧基氨基酸的酮酸前身，又是戊糖的来源。核酸是细胞内的重要遗传物
质，可通过控制蛋白质的合成影响细胞的组成成分和代谢类型二代谢的调节生物界代谢的调节，可分为4个水平：酶水平调节、细胞水平调
节、激素水平调节、神经水平调节。（一）酶水平调节1.酶活性的调节（1）别构调节作用一般为寡聚酶，由催化亚基和调节亚基组
成，别构效应物与调节亚基结合，引起酶分子的构象发生变化，从而改变酶的活性。反馈调节（包括正反馈和负反馈）。（2）共价修饰调节作
用不同类型的可逆共价修饰作用：①磷酸化/脱磷酸化；②乙酰化/脱乙酰化；③腺苷酸化/脱腺苷酸化；④尿苷酸化/脱尿苷酸化；⑤ADP-
核糖基化；⑥甲基化/脱甲基化；⑦S-S/SH相互转变。共价修饰调节对调节信号有放大作用。如磷酸化酶激活的级联反应。2.基因
表达的调节酶生物合成在转录水平和翻译水平受到调节。（1）原核生物基因表达调节1960~1961年，J.Monod和F.
Jacob提出乳糖操纵子模型（lacoperonmodel）。①酶合成的诱导作用②降解物的阻遏作用③酶合成的阻遏作用
（2）真核生物基因表达的调控为多级调控方式：转录前水平调控、转录水平上的调控、转录后水平的调控、翻译水平调控、翻译后水平调控。
ayzopi结构基因控制位点调节基因乳糖操纵子ayzopioCAP与cAMP形成复合物，结合在
lacoperon的启动基因上，促进转录的进行。cAMP-CAP是正调控因子，阻遏蛋白是负调控因子。ABCDEo
pLatrpRtrpPtrpOtrpEtrpDtrpCtrpBtrpAE.coli色氨酸操纵子模型Tr
p合成途径还存在色氨酸操纵子中衰减子所引起的衰减调节。 |
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