XIE医馆制剂处方工艺分享1。氨茶碱注射液取计算量重的茶碱加入二乙胺，使其生成氨茶碱，加入注射用水，PH应为8.6–9.0，每毫升含二
水合氨茶碱为23.56–26.75mg，每克二水合氨茶碱含乙二胺为131–152mg。检验合格后，经过滤澄明、粉装、灭菌即得。氨
茶碱在剧烈搅拌下将茶碱加入含有等摩尔的乙二胺的无水乙醇中，数小时后，滤取沉淀，用冷乙醇洗涤，在低温下干燥即得氨茶碱。2。安痛定滴
鼻液氨基比林5.0g，安替比林2.0g，巴比妥0.9g，乙二胺四乙酸二钠（EDTA–2Na）0.02g，月桂醇硫酸钠0.01g，
蒸馏水加至100ml,常法制备而得。。保泰松外用香膏剂保泰松5g，二甲基亚砜10g，硬脂酸2g，乙二醇棕榈酸硬脂酸酯12g，甘油
5g，杏仁油5g，水100g，抗氧剂与香精适量，常法制成膏剂即得。4。缓释硫酸阿托品片硫酸阿托品1.6g，CaHPO4158.
04g，70%二醛淀粉浆10.0g，25%乙基甲基纤维素液15.0g，混合均匀后用无水乙醇50ml制粒，常法制成片剂即得。。肠溶阿
司匹林片用羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯与乙基纤维素（用量为前者的15-20%）混合液包肠溶衣，在pH4.5的缓冲液中阿司匹林即开
始释放，崩解时限仅30s。6。阿司匹林微囊取阿司匹林结晶粉20g混悬于乙基纤维素（1.5g）的醋酸乙酯溶液中，再将此混悬溶液搅拌
分散于聚乙烯醇（3g）的水溶液中，加适量水稀释，在不断搅拌下蒸发除去醋酸乙酯，即得阿司匹林微囊（直径0.6–0.8mm）。将乙基
纤维素溶于醋酸乙酯中，取阿司匹林（直径<300μm）混悬于前述溶液中，将此混悬液倾入聚样乙烯氢化蓖麻油中，然后将混合液喷雾干燥，使
醋酸乙酯挥发，得阿司匹林微囊，再按一般工艺压片。成品在人工胃液中释放缓慢。7。长效盐酸新福林取盐酸乙基新福林7g，与硬酯酸镁33
g混合，加甲基硅树脂溶于25ml甲苯溶液，研和，通过30目筛制粒，50干燥；另取乙基纤维素（粒度为30–80目）80g与羟丙基纤维
素（粒度为30–100目）40g，加于上述颗粒中，再加硬酯酸镁0.9g做润滑剂，充分混匀后压片而制得。片重为146.9mg，片子直
径为8mm。8。地塞米松乳膏剂取醋酸地塞米松1g，月桂酮10g，二甲基亚砜100ml，甘油100ml，乙酰化单甘油酯50g，硬
脂酸50g，三乙醇胺1g，香料、抑菌剂适量，水加至1000ml。常法制成乳膏剂即得。9。抗酸肠溶胶囊取苯二甲酸醋酸纤维4.5g，
聚醋酸乙烯1.5g，邻苯二甲酸二甲酯0.5g，脂肪酸和醋酸甘油酯0.5g，醋酸乙酯30g，丙酮20g，异丙醇10g，二氯甲烷65g
，制成溶液，于25–45，喷于胶囊上，、挥散溶剂，所成的膜层具有抗酸作用。10。蒽林涂膜剂蒽林0.5g，聚甲基丙烯酸酯12g，乙
酸乙酯加至200ml。制法：将聚甲基丙烯酸酯、乙酸乙酯于水浴上回流至溶后，再加入蒽林粉回流至溶，冷却后过滤、分装于棕色瓶中即得。
本品用于治疗各种寻常性银屑病。11。烧伤涂膜气雾剂成膜材料6%，苯二甲酸二丁酯0.6%，对本二酚0.05%，六氯酚0.5%，醋酸
乙酯42.85%，氟里昂50%；常法制成气雾剂即可。12。止痛抗炎气雾剂樟脑4.5份，薄荷脑4.5份，水杨酸甲脂3.0份，水杨酸
乙二醇酯2.0份，乙醇34.2份，水28.3份，二甲醚14份以及液化石油气（在20时压力为176.5kPa）9份组成。配制时先将樟
脑、薄荷脑、水杨酸乙二醇酯溶于乙醇，在加入水。混合物放在气雾剂中，将二甲醚和液化石油气在加压下加入。13。消炎痛透皮胶带（N,N`
–二乙基月桂酰胺）取含22%丙烯酸–2–乙基己基丙烯酸酯共聚物（3：97）的乙酸乙酯溶液100份，消炎痛7.7份，月桂酸二乙按2
份，十四酸异丙酯5份，混合涂于聚酰胺膜上，70干燥20min即得50μm厚的胶带。14。阿胶咀嚼片阿胶粉2500-6000重量份
；蔗糖1500-3000重量份；微晶纤维素600-1200重量份；柠檬酸80-250重量份；微粉硅胶400-800重量份；硬脂酸镁
50-150重量份。将上述配方原料用搅拌机充分混合均匀，用压片机进行压片。15。氯高铁血红素咀嚼片处方：氯高铁血红素１０～３
０ｇ，甘露醇１５０～３００ｇ，蔗糖７５～２００ｇ，微晶纤维素２５～１００ｇ，羟丙基甲基纤维素２．５～１０ｇ，硬脂酸１０～２０ｇ工
艺：氯高铁血红素与甘露醇按等量递加法放置在混合机中混合０．５～１．５小时，然后一起粉碎过１００目筛制成稀释散，蔗糖和微晶纤维素一
起粉碎过１００目筛后，再与稀释散混合均匀，加入浓度为３％的羟丙基甲基纤维素溶液制软材，１６目制粒，在５５～６０干燥３．５～４．５小
时，加入浓度为１０％的硬脂酸溶液混合均匀，在５５～６０干燥１．５～２．５小时，１４目整粒后压片，成品为棕褐色异型片，吸收率１５～２
０％，主治缺铁性贫血，稳定性好、剂量易于控制、携带及服用方便。16。儿童血宝咀嚼片处方组成为：白砂糖８５０～９５０ｇ；维生素Ｃ８
０～１２０ｇ；乳酸锌８～１２ｇ；血红素６～１０ｇ；维生素Ａ４～６ｇ；维生素Ｂ［２］８００～１０００ｍｇ；叶酸１００～５０mg原料
由小到大逐级充分混合，直至最后拌和均匀，然后用糖浆做粘合剂，硬脂酸镁作润滑剂压片而成17。蜡质骨架缓释片：以巴西棕榈蜡为骨架材料，
聚乙二醇1500、－4000、－6000为骨架致孔导剂（添加量一般为10－25%），采用熔融法和溶媒蒸发法制备茶碱缓释片。致孔导剂
聚乙二醇可增大缓释片的释药速率，以熔融法制备的缓释比溶媒蒸发法制备的释药快。在溶出的前7小时内呈零级释药速率，此取决于致孔导剂的添
加量。18。丙烯酸甲基丙烯酸酯共制茶碱缓释片：将聚乙二醇－600和乙基纤维素熔融后，分别倒入加热板上的陶瓷碟（温度分别控制在7
5、85和90各10分钟）中混合，加入丙烯酸－甲基丙烯酯树脂，搅拌10分钟。然后，在保温下加入茶碱再搅拌10分钟，使药物分布均匀。
将此混合物趁热倒在玻璃板上，降温并保持在0，使其凝结。将每块凝结的固体转入陶瓷研钵内研磨15分钟，过筛收集粒度小于420μm的粉粒
。将其压成片重200mg，直径为7.5mm，硬度为3.5和4.8kg/cm的两种片剂，整批片重和硬度的均匀性差异不超过5%。体外溶
出试验表明，药物自片剂内溶出速度受硬度影响较小。硬度可能使片剂骨架内的孔道密度和孔道曲率改变，从而影响了释药速率。采用固体分散技术
制粒和药物微粉化可获得相近的释药速率。进行固体分散时采用较高的温度（90）使聚合物内药物高度分散并获得较大的表面积，因而显著地增大
了单位时间内释药速率。19。茶碱以甘油－硬脂酸酯为骨架材料，微晶纤维素为致孔导剂，可用熔融法和溶媒蒸发法制得。熔融法：将甘油－硬脂
酸酯或丙二醇－硬脂酸酯在65水上熔融，边搅拌边慢慢加入茶碱与微晶纤维素的混合物（已过60目筛）。在继续搅拌下让其慢慢冷却。刮下凝结
物，过14目筛制粒，加硬脂酸镁压片。溶媒蒸发法：将甘油－硬脂酸酯或丙二醇－硬脂酸酯溶于60的乙醇中，加入药物与微晶纤维素的混合物，
充分搅匀，蒸去溶媒。干块粉碎、制粒、压片。两法制得的片剂片重均为600mg，直径为12mm。体外溶出试验表明，此两种处方制备的缓释
片在一段时间内呈控制药物溶出的骨架型缓释、释药速率随处方中微晶纤维素与甘油－硬脂酸酯添加量的配比增大而加快；以溶媒蒸发法制备的缓释
片比熔融法制备的释药较快；采用丙二醇－硬脂酸酯为骨架材料所得结果相似，但比采用甘油－硬脂酸酯者释药略快一些。20。稳定的盐酸土霉素
注射液取盐酸土霉素50g，Mgcl220g，丙二醇200g，PVP25g，尿素50g，Na2S2O52g，二乙醇胺45g，蒸馏水
加至1000ml，常法制成注射剂即得。21。氨基比林栓剂氨基比林抗坏血酸盐800mg，枸橼酸钙（含4H2O）10mg，焦亚硫酸钾
（K2S2O5）20mg，BHA2mg，EDTA1mg，脂肪酸甘油酯适量，卵磷脂适量，其他适宜的栓剂基质适量，常法制成栓剂。本栓剂
久存稳定，不变色。氨基比林抗坏血酸盐是由VC与二氨基比林反应，冷冻干燥24h而制得。22。复方扑热息痛胶囊取90.868份阿司匹
林颗粒加热到50，用1：1的甲基丙烯酸和甲基丙烯酸酯的共聚物和0.045%AF乳液（消泡剂）包衣，在沸腾干燥床中于37.8干燥24
h以上，然后称取52.144g加入月桂醇硫酸钠0.203g，扑热息痛41.45g，二甲基桂油0.363g，聚氧乙烯脱水单油酸酯0.
145g混合均匀，装入胶囊即得。胶囊重700mg，每粒含阿司匹林和扑入息痛各325mg。本制剂能迅速发挥镇痛作用，对胃无刺激性。2
3。缓释阿司匹林片取阿司匹林粉1000g（结晶直径为0.1770mm）、乙氧基乙基纤维素（含乙氧基12%）70g溶于300ml（
1：1）甲苯–二氯甲烷的溶液与含二甲基聚硅氧烷30g的甲苯溶液，淀粉0.04g，甘油棕榈酸硬酯酸酯0.03g，滑石粉0.005g、
微晶纤维素0.01g，常法制成片剂即得。24。氢化可的松长效注射液取醋酸氢化可的松125g、溶解于二甲基甲酰胺或二甲基乙酰胺65
0ml中，过滤后，在搅拌下加入-2513L20%乙醇水溶液，并加入7L0.05%吐温–80水溶液，防止凝聚，分离微晶（<3μm），
水洗后加入10%PVP或PVA作助悬剂、防腐剂等，常法制成混悬注射液即得（120热压蒸汽灭菌20–30min）。25。硫酸软骨素水
杨酸酯取硫酸软骨素钠10g溶于二甲基甲酰胺100ml和吡啶6.4ml的混合溶剂中，加入氯化乙酰水杨酰（Acetylsalioyl
oylChloride）15.8g，在65搅拌6h，反应液加丙酮沉淀，收集沉淀，用丙酮洗净、干燥即得硫酸软骨素水杨酸酯12g，本
品具有阿司匹林同样的药理活性，但毒性、刺激性均大为减小。使用氯化水杨酰（SalicyloylChloride）或氯化邻乙酰水氧酰
胺（Salicylamide–O–acetylChloride），同样可制的本品。26。MCCT搽剂处方：甲硝唑2.0g，氯霉
素2.5g，克霉唑5.0g，去炎松0.25g，薄荷脑2.0g，二甲基亚砜10ml，95%乙醇631.6ml，蒸馏水加至1000ml
。制法：分别称取甲硝唑、克霉唑及薄荷脑，置于适量容器内，加适量乙醇使其全部溶解后，过滤，自滤器上添加余下的乙醇，以冲洗滤器上的药液
。然后在不断搅拌下，将溶有去炎松的二甲基亚砜以细流状缓缓加入上液中，然后加蒸馏水至全量，搅匀即得。27。消炎痛凝胶软膏消炎痛1.
0g，聚乙二醇月桂醚2.0g，克罗他米通3.0g，苯甲醇1.5g，二异丙基己二酸2.0g，二异丙胺1.0g，羧乙烯聚合物1.5g，
乙醇40.0g和水48.0g，常法制备即得。28。丁酮唑酮凝胶将1g丁酮唑酮加入40g乙醇中，使成溶液。再加丙二醇15g，二异丙
基己二酸酯3g，然后加入含1.1g羧乙烯聚合物的水溶液29.4g，最后加入含1.5g二异丙胺的水溶液10g使成凝胶。29。左旋–多
巴（L–dopa）薄膜衣粉剂取L–dopa100g，研细，用25g配制好的包衣料进行喷雾包衣，红外线干燥，过42目筛即得。包衣材
料配方：羟丙基甲纤维素6%，乙基纤维素1%，乙酰酯化单甘油酯1%，二氧化钛0.8%，二氧化硅0.5%，糖浆和有机溶剂适量。粒度为1
40–420μm。30。舒乐安定膜剂取舒乐安定微粒（粒径小于5μm）0.8g，羟丙甲基纤维素3.5g，二氧化钛适量，甘油0.15
g，糖精钠适量，蒸馏水50ml。常法制成每cm2含舒乐安定1mg的药膜。31。缓释/快速释放的呋喃妥因胶囊缓释混合物：呋喃妥因
161.1mg，Carbopol934p28.32mg，88.17mgPVPK–9/32，滑石粉3.54mg，二氧化硅23.54
mg，Dipac61.95mg，硬酯酸镁7.08mg；速释混合物料：呋喃妥因大晶型（Macrodantin）50.0mg，滑石粉2
3.0mg，淀粉38.0mg，无水乳糖214.0mg。两种混合物都装在同一个0号胶囊，先填速释物325mg，再填缓释物354mg，
按USP标准检验，1h后释放15%，6h释放90%。32。阴道消炎用气雾剂土霉素3份，强地松间磺基苯甲酸钠1份，丙二醇50份，蒸
馏水25份，Duponol（乳化剂）21份，CCl2F2(抛射剂)15份。33。创伤保护膜气雾剂聚醋酸乙烯酯16.94%，醋酸
甲酯43.66%，乙醇35.2%，苯甲醇4.2%等配制，此溶液配于气雾剂中，对于皮肤无刺激性，而且具有杀菌作用。气雾剂系用上列溶液
33g，丙酮50g，及CCl2F2(抛射剂)67g配制而成。34。鼻用气雾剂取L–(–)–新福林25g，溶于550ml乙醇与2
5ml水的混合液中，分次加入L–(+)–酒石酸112g，溶于35ml乙醇的溶液中，过滤，滤液搅拌，即析出L–(–)–新福林酒石酸盐
结晶（I）。配方：磷酸塞米0.023g，（I）0.048g，乙醇0.42–0.70g，抛射剂[F–12（CCl2F2）与F–114
(C2Cl2F4)，两种抛射剂的比例为20：80]14.0g。常法制成气雾剂即得。35。林可霉素微囊林可霉素碱4g，乙基纤维素1
g，共溶于适量二氯甲烷中，将此溶液分散于1%明胶水溶液中，连续搅拌2h，蒸发除去溶剂即得。微囊直径140–300μm。同法可制的四
氢林可霉素胶囊。36。长效普鲁本辛颗粒取普鲁本辛适量，第一次用硬酯酸镁与丙烯酸甲酯（MethylMethal–rylate）的
二氯甲烷溶液制粒，第二次用硬脂醇与15%乙基纤维素的乙醇溶液制粒，烘干后分装于硬胶囊中即得。37。间歇贮器式控制释放给药系统四环
素和聚碳酸酯溶于二氯甲烷中，然后加入聚乙烯醇（乳化剂）和3ppm正辛醇（抗氧剂）的水相中，搅拌、吹风、挥散二氯甲烷，微囊固化。测定
微囊释放度，与微囊大小无关。微囊含四环素18–35%，缓慢释放四环素大于25h。38。复方甘草片（含氯化铵）甘草流浸膏（粉末）0
.125g，氯化铵0.06g，酒石酸锑钾0.001g，樟脑0.002g，苯甲酸钠0.002g，八角茴香油0.002ml，白糊精适量
，乙醇、滑石粉适量。制法：取甘草流浸膏（粉末），加苯甲酸钠、酒石酸锑钾，氯化铵及白糊精适量，充分混合，加50%的乙醇作润湿剂，迅速
制成软材，立即通过摇摆式颗粒机16目筛二次，湿粒用70以下温度干燥，干粒再通过18目筛，然后再用细筛筛出细粉，将樟脑溶于八角茴香油
中，与细粉拌和，最后加于干颗粒中混匀，密闭放置3–4h后，加滑石粉作润滑剂，压片，即得。39。滴虫净泡腾胶囊剂甲硝唑15g，苦参
5.75g，蛇床子5.75g,，枯矾4.75g，硼酸4.75g，乳糖3.5g，酒石酸5.5g，碳酸钠6.5g，十二烷基硫酸钠0.7
5g，鲸蜡醇硫酸钠0.1g。其制法是将苦参和蛇床子去杂质洗净、烘干、粉碎并过120目筛后，在140下干热灭菌3h，处方中其余药粉研
细过120目筛，再将两种药粉混合均匀，分装于1号空心胶囊中即得。十二烷基硫酸钠等表面活性剂起分散、起泡和稳泡作用，促进主要与患部不
断发生动态接触，提高疗效。40。心得安透皮吸收贴布剂取盐酸心得安2g，水37.4g，对羟苯甲酸甲酯0.1g，明胶4g，羟甲基纤维
素3.5g，聚（丙烯酸）钠盐3g，甘油45g，异丙基肉豆蔻酸酯4g，脱水山梨醇单油酸酯1g混合。按200g/m2涂布在用硅酮处理的
聚乙烯对苯二酸脂的薄片上即得。每cm2含盐酸心得安400μg。41。罂粟碱软膏罂粟碱或其盐酸盐，磷酸盐0.9g，鲸蜡醇5.4g，
硬酯醇5.4g，凡士林25.0g，异丙基肉豆蔻酯2.0g，丙二醇9.0g，蒸馏水9.0g，十二烷基硫酸钠1.35g。常法制成软膏即
得。本制剂用于治疗牛皮癣或其他增残性皮肤病疗效较佳。42。盐酸阿霉素磁性微球人血清白蛋白250mg，125碘–牛血清白蛋白0.0
2ml，盐酸阿霉素32mg和超微磁铁矿粒子（ferrosoferricoxide；直径10–20μm）72mg，加水1ml混悬，将
此混悬液加至60ml棉子中，在40下超声波匀化1min，然后在搅拌（1600rpm）下滴加于25的100ml棉子中，搅拌10min
后，加60ml无水乙醚洗除棉子油，然后重新混悬于乙醚中（每40mg微球加乙醚100ml），加2，3–丁二酮的乙醚溶液0.2ml为交
联剂，混悬液迅速搅拌15–60min，立即加100ml乙醚洗除过量的交联剂，离心10min，倾去上层清液，这样共洗4次，冻干即得。
置4贮存。43。氨基酸聚合物磁性微球取人血清白蛋白250mg，125碘–牛血清白蛋白0.02ml，盐酸阿霉素32mg，超微磁铁矿
粒子（直径10–20μm）72mg，1.72%2，3–丁二酮的乙醚溶液适量，蒸馏水适量。用固化法制备而成。本制剂用于肿瘤的治疗。4
4。东莨菪碱透皮剂取丁基橡胶10g，溶于6ml甲苯中，加入东莨菪碱3.15g，轻质矿物油7g，将此溶液浇铸在0.07mm厚的镀铝
聚乙烯薄层上的第三层药膜；丁基橡胶11g溶于65ml甲苯中，加入东莨菪碱0.245g，轻质矿物油6g，将此溶液浇铸在硅包衣的聚乙烯
薄层或纸上的第二层药膜；丁基橡胶9g溶于60ml甲苯中，加入东莨菪碱0.75g，轻质矿物油7g，将此溶液浇铸在硅包衣的聚乙烯薄层或
纸上的第一层药膜。第一层和第二层叠置于第三层上，用硅包衣的聚乙烯膜覆盖。45。苯甲酸苄酯洗剂苯甲酸苄酯250ml，三乙醇胺2g，
硬脂酸20g，蒸馏水750ml。46。戊巴比妥微囊三乙醇四胺交联剂加入水相中，经过界面聚合而得戊巴比妥钠微囊，能促使戊巴比脱钠在
体外的释放率。增加交联剂的量，能进一步增加戊八比妥的释放率。47。口腔内控速释膜剂粘胶层（0.01mm厚）：由聚环氧乙烷60%，
α–羟丙基纤维素30%，聚氧乙烯5%，丙二醇3%和聚乙二醇2%（按重量比）组成；贮库层（0.25mm厚）：由α–羟丙基纤维素20%
，乙基纤维素59%，辛–癸三甘油酯5%和NaF16%（wt%）组成；保护层由α–羟丙基纤维素24%，辛–癸三甘油酯6%和NaF0.
4%（wt%）组成。48。高分散度的药物多组份分散体系将3，6–二脱水–清凉茶醇–二硝酸酯（IsosorbideDinitra
te，一种冠状血管扩张剂）3.5份，溶于由聚乙二醇–甘油的油酸偏酯8.0份，三甘油辛?–癸酸酯12.0份，棕榈酸异丙酯13.3份和
水63.2份（W/W）的混合物中，其中主药的透皮吸收优于普通软膏。49。阿糖胞苷软膏白凡士林500g，硬脂醇440g，加温至75
使溶解。另取精制水800ml，将30g硫酸月桂酯钠，0.5g对羟基苯甲酸乙酯，0.3g对羟基苯甲酸丙酯，10g三羟甲基氨基甲烷（T
HAM）溶解，继而加入丙二醇210g，于75下溶解后，与上述油层于研磨机中很好研磨搅拌冷却剂得。50。普鲁卡因酰胺持续释放颗粒取
盐酸普鲁卡因酰胺（100目）3.75kg，硬脂酸（20~40目）1.25kg，在90混合后，制成颗粒（16~40目）。这种颗粒1k
g再与0.1kg滑石粉（直径≤10μm）在75混合10min，冷却即得。51。葡萄糖酸锌糖浆葡萄糖酸锌0.8g，单糖浆60ml，
柠檬酸钠0.5g，柠檬酸0.4g，香精0.04ml，2%尼泊金溶液2ml，蒸馏水加至100ml。52。铁磁性丝裂霉素C微囊（FM-
MMCmc）取乙基纤维素1g，聚乙烯0.5g，环己烷100ml混合加热熔解，随后将粉末MMC2g分散其中，缓慢搅拌，冷却至室温，
即可包封完毕。将100ml正己烷与0.5g平均粒径1.6μm的铁-锌氧体混合，加入并加热至45，缓缓搅动，再次冷却即可制成磁性微囊
。过42目筛收集，在空气中自然干燥即得。53。扑热息痛分散片扑热息痛50.0g,交联聚乙烯吡咯烷酮4.5g,PVP-k304.
0g,Starch-15006.0g,硬酯酸镁0.2g;共制100片。54。布洛芬分散片经过优选后的处方为5％交联羧甲基纤维
素钠、5％聚乙烯吡咯烷酮K30、15％微晶纤维素、崩解剂采用内加法。55。复方磺胺甲唑分散片正交试验设计进行了处方筛选。得出各因
素的最佳搭配是LHPC0.2g，微粉硅胶0.05g，PVP0.01g，用乙醇作湿润剂。该片在20±1水中，能在3min内崩解形成混
悬液。稳定性试验表明，其性质稳定，储存过程中，不会变质。56。黄连解毒滴丸冷凝剂上层(20cm)为液体石蜡,下层(50cm)
为二甲基硅油处方配比1:0.4:0.4:1.8(提取物:水:甘油:基质)滴制温度/88~92冷凝剂温度/20滴速/滴
min-110滴头外口径/mm3.5滴头内口径/mm2.557。冠心丹参滴丸冷凝剂二甲基硅油处方配比1:1.5(
提取物PEG6000)滴制温度/80冷凝剂温度/10~15滴速/滴min-130滴头外口径/mm6.0滴头内口径
/mm4.858。西咪替丁小针：西咪替丁100g盐酸（13）1mL活性炭0.6g加注射用水至1000ml调节pH
至6.0～6.2之间灌装到2ml洁净安瓿中，安瓿空间充N2，封口，100下流通蒸汽灭菌30min59。对乙酰氨基酚薄膜衣片
片剂配方（芯体）对乙酰氨基酚90.0mg，维微纯（VIVAPUR@120）90.0mg，硬脂酸镁0.9mg，微粉硅胶0.9mg，
总计181.8mg。包衣配方（适用于1500g片剂）维微泛@（VIVAPHARM）级别3（相应的维微泛@级别6）75.0g
，水1175.0g。1500g片剂经包衣后重量增加5%（m/m）HPMC级别气味隔离时间（s）维微泛@3??-----
??21-27HPMC级别3（标准产品S）-----24-30HPMC级别3（标准产品D）-----20-23维微
泛@6-----58-74HPMC级别6（标准产品S）-----61-68HPMC级别6（标准产品D）-----6
2-67说明：维微纯和维微泛为德国瑞登梅尔父子公司（JRS）生产的微晶纤维素和羟丙基甲基纤维素。这个处方是JRS公司介绍其产
品维微泛在薄膜包衣起到遮蔽气味作用的举例。60。茶碱200mg（速崩型）茶碱-----50.0%维微纯@102----
-47.0%维微速@-----2.0%硬脂酸镁-----0.5%药片特性片重（n=20）×[mg]----
-399.4Srel[%]-----0.7硬度（n=20）×[N]-----120.5Srel[%]----
-0.2崩解时间（n=6）×[min；s]-----00’21”×=平均Srel=误差系数n=试验次数测试描
述步骤a）将活性成分和其他辅料混合15分钟b）加入硬脂酸镁继续混合5分钟溶出度测试溶出介质：900ml，0.1N盐酸，3
7，n=3分别在1，3，5，10，15，20，25，30分钟取样5ml，稀释分倍1：25在波长272.8nm处测定设备-压片
机=>Korsch-Presse,EKO，NR.6087/64-硬度机=>SchleunigerTablettenh?
rte-Prüfger?tModell2E-溶出仪=>Pharma-TestWirkstoff-Freigabe-Pr
üfger?tTypePTW2,Nr.6276-崩解仪=>Pharma-TestStandardZerfallze
ittesterTypePTZ,Nr.6454-脆碎度测试仪=>Pharma-TestAbrieb-Prüfger
?tTypePTF1,Nr.6453-分光光度计=>CecilSpektralphotometerSerie100
0(CE1021)KleinfeldLaborTechnik说明：这个处方是JRS公司介绍其产品超级崩解剂维微速（交联
羧甲基纤维素钠）的举例处方。61。布洛芬（200mg）配方：（两种，是比较维微纯@102和美国的MCC）布洛芬-----
47.5%-----47.5%维微纯@102-----47.8%-----0美国的MCC-----0-----4
7.5%微澎淀@P-----0.5%-----0.5%硬脂酸镁-----0.5%-----0.5%微粉硅胶-
----0.5%-----0.5%药片特性-----维微纯@-----来自美国的MCC片重（n=20）×（mg
）-----422.5-----420.4Srel（%）-----0.6-----1.0硬度（n=20）×
（N）-----83.6-----83.9srel（%）-----4.0-----11.6崩解时间（n=6）
×（mm，s）-----00’09”-----00’08”×=平均Srel=误差系数n=试验次数测试描述步骤
1.把活性成分和辅料混合15分钟。2.把过筛好的硬脂酸镁和微粉硅胶（1：1）混合物，再与上述混合物混合5分钟。溶出百分比的测
定溶出介质：900ml，缓冲液7.4，37，n=6分别在5，10，20，30，45，60分钟取样体积是3毫升。样品种的活性成
分用紫外分光光度计在波长248.8nm处测定（样品稀释10倍）设备-压片机=>KorschEKO偏心压缩机7毫米冲模-
漩涡式混合仪=>T2A型-硬度测试仪=>PharmatestPTB311，n=6-溶出度测试仪=>Pharmate
stPTW11，带6个杯子，桨法-崩解仪=>ERWEKAZT3-脆碎度测试仪=>ERWEKATAP-分光光度计=
>ShimadzuUV-2010PC说明：这个处方是JRS公司介绍其产品维微纯（微晶纤维素）的举例处方。原方法注明“此项研
究是与德国柏林大学药学院合作开发的”。62。维生素B2配方：维生素B2-----2.0mg维微纯@101-----
25.0mg维澎淀@P-----5.0mg乳糖-----68.0mgPVP29/32-----5.0mg硬脂
酸镁-----0.5mg微粉硅胶（Aerosil@）-----0.5mg药片特性片重（n=20）×（mg）----
-104.2s（mg）-----2.4Srel(%)-----2.3含量一致性（n=6）-----×±1.8%
硬度（n=20）×（N）-----70.0Srel(%)-----8.2脆性（%loss）-----0.05
崩解时间（n=6）×（s）-----160.8s（s）-----10.2Srel（%）-----6.3×=
平均s=标准偏差Srel=误差系数n=试验次数测试描述步骤1.用10%PVP29/32水溶液，把活性成分和辅料制成
颗粒。2.干燥后和过筛好的硬脂酸镁和微粉硅胶（1：1）混合物混合。3.在混合机中混合5分钟。溶出百分比的测试溶出介质：5
00毫升，0.1NHCl，37，n=6。分别在5，10，20，30，45，60分钟取样，取样体积是3毫升。样品中的活性成分
用紫外分光光度计在波长226nm处测定（样品稀释10倍）设备-压片机=>KorschEKO偏心压缩机7毫米冲模-漩涡
式混合仪=>T2A型-硬度测试仪=>PharmatestPTB311，n=6-溶出度测试仪=>Pharmatest
PTW11，带6个杯子，桨法-崩解仪=>ERWEKAZT3-脆碎度测试仪=>ERWEKATAP-分光光度计=>S
himadzuUV-2010PC说明：这个处方是JRS公司介绍其产品维微纯（微晶纤维素）的举例处方。原方法注明“此项研究是
与德国柏林大学药学院合作开发的”。63。富马酸铁混悬剂无水富马酸铁20.4g，西黄芪胶5g，胶性二氧化硅3g，70%山梨醇80
7.05g，苯甲酸钠1g，芳香剂和着色剂适量，加水至1000ml。常法制成混悬液用于治疗缺铁性贫血。另一种富血铁混悬剂富马
酸亚铁18.2g，维生素C10ml，糖浆600ml，羧甲基纤维素2g，尼泊金乙酯0.3g，琼脂2g，香精1ml，蒸馏水加至1000
ml。常法制成混悬剂即得。64。安定触变型混悬剂取安定1.05g溶于40%稀醇中，加硅酸镁铝60g，充分搅拌，干燥，粉碎得复合
物I。取复合物I24.42g与CMC-Na20g，加水至100ml，充分搅拌成粘稠的触变型混悬液。该混悬液可掩盖安定的苦味。6
5。硫酸钡混悬剂硫酸钡200g，羧甲基纤维素钠0.3g，枸橼酸钠3.5g，糖精钠0.01g，苯甲酸钠0.3g，蒸馏水加至100
ml。66。镁乳（Magmamagnesiae）氢氧化镁糊（含氢氧化镁29~33%）80.1%，CMC-Na0.30%，山梨
醇22.0%，甘油2.5%，蔗糖8.0%，防腐剂0.2%，枸橼酸钠0.25~1%（抗凝结剂），混悬于水中，贮存期不沉淀，振摇后易倾
出。67。抗酸混悬剂（AntacidSaspension）沉淀碳酸钙25~48%，Al(OH)3干凝胶7.83%，Mg(OH
)24.66g，山梨醇3g，甘露醇3g，丙二醇3g，槐豆胶0.5~0.8g，MC0.3g，环己烷氨基磺酸钙0.075g，薄荷油0
.3g，尼泊金甲酯0.13g，尼泊金丙酯0.02g，蒸馏水加至100ml。先按常法制成混悬液，然后通过胶体磨研细即得。68。氯霉
素混悬注射液（chloeamphenicolSuspen-sionInjection）取MC（400CP）90mg与CMNa
（450cp）180mg溶于30ml注射用水中，热压灭菌待用。另取300mg吐温-80溶于30ml注射用水中，灭菌后加入上述溶液中
，再添加注射用水至200ml。取氯霉素（颗粒直径5.2~8.6μm）100g混悬于上述混合液中，分装于青霉素小瓶中，冷冻干燥即得。
临用时用生理盐水稀释成20%的混悬液，供肌注。注射时液流通畅，不堵针头，亦易吸收。69。氨咖黄敏片对乙酰氨基酚125g咖啡因
7.5g马来酸氯苯那敏0.5g人工牛黄5g淀粉50g低取代羟丙纤维素24g羧甲基淀粉钠7.5g微晶纤维素30gg
硫脲0.125g硬脂酸镁2.5g8%淀粉浆适量8%淀粉浆作粘合剂硬脂酸镁作润滑剂，压制片剂崩解时限50s，硬度好。70。
克林霉素阴道霜克林霉素磷酸酯12.3g硬脂酸75g白凡士林50g单硬脂酸甘油酯42.5g聚山梨醇-8012g单油酸
酯10.5g甘油37.5g羟苯乙酯1g加蒸馏水至500g71。布洛芬口腔崩解片布洛芬16.7％、交联羧甲纤维素钠6％、枸
橼酸0.5％、吐温-80，0.02％、微粉硅胶1％、硬脂酸镁0.5％、矫味剂和甘露醇适量按等量递加法混匀，过80目筛，采用
直接压片法制备片重为0.3g的片剂。所得片剂完整光洁、色泽均匀，硬度3～3.2kg，按中国药典2000版二部附录检查脆碎度，减失
重量＜1％，片重差异在±5％以内，崩解时间＜30s。来源：布洛芬口腔崩解片的制备及质量检查，中国医药工业杂志2004，3
5（7），407-409。作者：龙晓英，杨帆，陈立豪，曹灼林73。氢氧化铝混悬液氢氧化铝凝胶326.8g山梨醇溶液（含
山梨醇64%g/g)282.0ml糖浆93.0ml甘油25.0ml尼泊金甲酯0.9g尼泊金丙酯0.3g矫味剂
适量加水至1000ml摘自江志强主译药物剂型和给药体系74。茶碱控释颗粒取茶碱20g与聚磷酸钠14g分散于醋酸乙酯2
00ml中，加入20～28ml水，以500r/min速度搅拌得凝聚颗粒，分离、干燥，经12～20目筛得颗粒，再分散于壳多糖的盐酸液
(0.3％～0.9％，质量/体积)中，用转速1400r/min搅拌20～90min，分离出包衣颗粒，用水洗涤、干燥，即得茶碱的聚磷
酸钠-脱乙酰壳多糖包衣控释颗粒。75。异烟肼控释片取异烟肼30g、淀粉0.6g、十二烷基硫酸钠0.2g，混匀用10％的淀粉浆
7g制粒(40目)，于70～80干燥，加入PVA、滑石粉混合压制成直径100mm的药片100片。取醋酸纤维素8.5g、PEGl50
01.5g、聚山梨醇800.05g，用丙酮200ml溶解配成包衣液。取上述片芯置微型包衣锅内滚动，喷包衣液于流动片床上，吹热风
干燥，再喷雾、干燥，如此反复操作至每片包衣层重25～30mg时，取出干燥即得。76。氯化钾控释片将氯化钾用50％PVP乙醇
-丙酮(1:1)溶液制粒、40干燥，压成直径12mm的片芯，每片含主药1g。将聚乙烯(PVC单体含量（1X10-6）配成13％丙酮
溶液，再将粒度<1μm的蔗糖微粉适量混悬于其中作为包衣液。片芯置包衣锅内，用0.1mm喷嘴，以30ml/min喷雾包衣液直至每片包
衣重达5mg止。77。盐酸氯丙嗪控释片取盐酸氯丙嗪2g、糊精0.3g，PVA0.3g混匀，用70％乙醇制粒，干燥，整粒，
压片，每片含主药200mg。取醋酸纤维素5g、聚山梨醇-80适量、苯二甲酸二丁酯(增塑剂)适量，用95％乙醇-丙酮混合溶剂100m
l溶解配得包衣液。包衣至每片包衣层重为8.5～9.0mg。74。奥布西宁口腔速崩片1处方：奥布西宁25mgEudragit
E-10075mg结晶纤维素78mgL-HPC20mg硬脂酸镁2mg2制备将药物与EudragitE-100
粉末混合，加入10%乙醇，搅拌得凝胶状物，经挤压处理后蒸干乙醇，得条状颗粒，经干燥后得包衣颗粒，将包衣颗粒与结晶纤维素、L-HPC
、硬脂酸镁等混合压片79.抑肽酶注射液的制剂配方（丁香园中级站友chen327提供）本品为抑肽酶的灭菌等渗水溶液。含抑肽酶
的效价应为标示量的85.0~115.0%常用制品：5m1内含10，000单位。t制法]本品提取工艺如下：1．提取、盐析取
新鲜或冷冻牛肺纹碎后，加水，调PH为2.0，搅拌提取、过滤，提取液加硫酸铵达0.45饱和度，过滤，滤液凋PH至5.5，再加硫酸铵
达0.85饱和度，收集沉淀。2．去杂蛋白沉淀溶于水中，加入5％三氯醋酸，加热到80。G，速冷，过滤，滤液加硫酸铵达0.85
饱和度，收集沉淀，沉淀溶于PH5.5醋酸钠缓冲溶液中，加入硫酸镁到饱和，过夜。3．透析、沉淀将收集的沉淀溶于水中，干燥，得干
燥物。透析施加丙酮进行沉淀，离心，用丙酮洗涤，真空干燥，得干燥物4.吸附去杂质、去热原干燥物溶于甘氨酸缓冲液中，加入二乙胺基
纤维索，调节PH至11，冰箱过夜，过滤，滤液加丙酮沉淀，离心，真空干燥得成品总收率：6.44万单位／kG牛肺[作用与用途]
肽酶抑制药，能用于治疗各种病理性蛋白酶活力增高所致蛋白溶解引起的疾病。临床广泛使用于：1．急性出血型、坏死型、水肿型胰腺灸的治疗
，及术后并发胰腺炎的预防。2．蛋白水解活动引起的十二指肠、小肠瘘不愈。3．急性纤维蛋白溶解引起的出血及妇科疾病(早期胎盘剥离、
内腹血肿、死胎滞留、功能性子宫出血)所引起出血的治疗和预防。4．脓毒性腹膜炎，各种创伤，灼伤，失血，内毒素引起的严重休克状态。
5．手术后肠粘连预防。[用法与用量]发病后应及早使用，开始静脉推入较大剂量，以后静脉滴注，一般每天2—4次，治疗肠粘及连续渗
血，也可局部使用，预防肠粘连应在切口闭合前肠腔内直接注入，但勿接触创口。剂量应按病情而定，一般在发病第一、二天80，ooo一12
0，ooo单位／天，以后20，ooo一40，ooo单位／天，如病情严重剂量还可加大，预防剂量一般20，000单位／天，肠粘连预防1
次注入20，ooo一40，000单位。[注意]少数过敏体质病人用药后，可能引起过敏反应，应停药。[注解]1．本品系从牛肺中
提纯制得的一种能抑制多种蛋白酶的硷性多肽结晶白色或类白色粉末，能溶于水。2．抑肽酶的另一种制备方法是从牛胰蛋白酶结晶母液中，综合
利用制得，其工艺如下：盐析取胰蛋白酶结晶母液，用硫酸调PH3.0，过滤，滤液加硫酸镁到饱和，过滤，得沉淀。去杂蛋白上述
沉淀溶于水中，加入5%三氯醋酸，加热到80。，速冷，过滤，滤液加硫酸镁到饱和，收集沉淀。盐析沉淀用水溶解，加硫酸铵达o.4饱和
度，过滤，滤液加硫酸铵达o.7饱和度，收集沉淀。透析沉淀溶于PH5.5醋酸缓冲溶浓中，加硫酸镁到饱和，收集沉淀，用蒸馏水溶解
后，对水进行透析。去热原透析液过滤，滤液加氢氧化钠溶液调节PH至11，冰箱过夜，过滤，滤液冷冻干燥即得成品。总收率：3g／k
g胰蛋白酶原。3．据国外文献报导，胰蛋白酶抑制剂(也有从人尿中提取的方法如下：取新鲜人尿1.000L，用1NNaoH调PH
8.5，离心分离，上清液用1NHGl调PH至7.6，在水中透析，所得透析液加NaCl至浓度达0.5M，然后加吸附剂胰蛋白酶
—聚丙烯酰胺凝胶40g(干重)，搅拌30分钟，集取吸附剂，用含0.5MNacl的0.05M盐酸甘氨酸缓冲液(PH3.0)洗脱，
洗脱液于0.02M磷酸盐缓冲液(PH5．o)中透析，透析液冷冻干燥，溶于生理盐水中，溶液经过滤灭菌后，灌封于灭菌安培瓶中。复方
法莫替丁咀嚼片：处方组成??1000片用量法莫替丁??10g碳酸钙??800g氢氧化镁??165g糖粉??100g微
晶纤维素??30g阿司帕坦??13g麦芽糖糊精??85g十二烷基硫酸钠(SLS)??0.5gPVPK3010g薄荷香精
(粉未)??8g81.提取自橄榄树的化合物开发出除汗臭护理品科宁公司开发出一种提取自橄榄树的化合物，并利用它特殊的抗菌功能开发
出除汗臭护理品。这种橄榄树提取物最好是取自橄榄树叶，或生产橄榄油过程中的废水处理过程。这种提取物成分具有抗微生物的功效，特别对引起
汗臭的微生物具有抑制和杀灭作用。具体的提取方法是在６０时用乙醇和水混合物介质提取四个小时。科宁公司还测定了这种橄榄树提取物对表皮金
黄色葡萄球菌和棒状座疮杆菌等细菌的抑杀作用，结果证实了这种提取物具有良好的抗菌功效。科宁公司介绍了一个抗汗除臭剂的参考配方。具体配
方组成如下：成分百分含量（ｗ／ｗ）甘油基硬脂酸酯／环氧乙烷（２０）鲸蜡醇醚／环氧乙烷（１２）鲸蜡醇醚／鲸蜡烷醇十六烷醇
棕榈酸酯４．９０环氧乙烷（２０）鲸蜡醇醚１．１０二辛酰碳酸酯５．００椰子油辛酸癸酸酯５．００甘油３．００
橄榄树叶提取物２．００防腐剂适量去离子水加至１００．００长效百菌清注射液:恩诺沙星:13750G;PEG600
0,15000;PEG400,45000,地米,100;制成按注射剂法10万ML38。复方甘草片（含氯化铵）甘草流浸膏（粉末）0
.125g，氯化铵0.06g，酒石酸锑钾0.001g，樟脑0.002g，苯甲酸钠0.002g，八角茴香油0.002ml，白糊精适量
，乙醇、滑石粉适量。制法：取甘草流浸膏（粉末），加苯甲酸钠、酒石酸锑钾，氯化铵及白糊精适量，充分混合，加50%的乙醇作润湿剂，迅速
制成软材，立即通过摇摆式颗粒机16目筛二次，湿粒用70以下温度干燥，干粒再通过18目筛，然后再用细筛筛出细粉，将樟脑溶于八角茴香油
中，与细粉拌和，最后加于干颗粒中混匀，密闭放置3–4h后，加滑石粉作润滑剂，压片，即得。正巧我在查这个药，抄在下面，算是83
#吧甘草浸膏粉（中粉）112.5g阿片粉或罂粟提取物粉4g樟脑2g八角茴香油2g苯甲酸钠（中粉）2g制成1000片---------药典2005版2部本品含阿片粉或罂粟提取物粉，原料须按麻醉品管制。本人做了复方甘草含片,现将处方如下:甘草浸膏粉（中粉)112.5g,阿片粉4g樟脑2g八角茴香2g苯甲酸钠2g甘露醇250gβ-环糊精40g阿斯巴甜10g聚乙烯吡咯烷酮(PVP)20g滑石粉15g薄荷脑2.5g薄荷油0.8g90%乙醇适量制成1000片.工艺:1包合物粉制备：取处方中樟脑用4ml无水乙醇溶解，再与处方中八角茴香油混合，加入处方量的β-环糊精，置高效研磨机中研磨5分钟即得。2.制粒：取处方中甘草浸膏粉、阿片粉、苯甲酸钠、蔗糖粉、甘露醇、微晶纤维素混合均匀，置万能磨粉机中粉碎，过100目筛。再用85%乙醇配制的3%PVP溶液对该混合粉制软材，用16目筛制颗粒，60烘箱吹风干燥1.5h，得干燥颗粒。3.混合、整粒、压片：取制备的包合物粉加处方量薄荷油混合均匀后过80目筛，再加入干燥颗粒内，加入处方量滑石粉，充分混合均匀，并用14目筛整粒。用普通压片机，直径12mm圆形冲模压片,片子压力4-6kg/cm2。此处方已得到新药批件,请求加分83.岩白菜素片老配方是用淀粉浆,糖浆等辅料,通过湿法制粒工艺制得的遇到的问题:扑尔敏对热不稳定\岩白菜素可压性差\容易裂片,损耗大PROSOLV解决了以上问题(直接压片工艺)复方岩白菜素片150mg(单位/mg)岩白菜素125扑尔敏2.0Prosolv5016.0Vivasol4.0卡波普1.5硬脂酸镁1.5新配方的技术参数片的硬度：5.5KG\脆碎度：0.27%\崩解时限：2分钟\辅料成本增加：2.8厘/片使用PROSOLV生产成本降低84.银杏叶片直接压片配方银杏叶提取物40%PROSOLV9047.7%VIVASOL(CrosCMC-Na)12%硬脂酸镁0.3%银杏叶片与市售产品比较片重差异崩解时间(分钟)硬度(N)脆碎度市售产品“斯泰隆”(湿法制粒)合格3869合格使用PROSOLV(直压)比市售小1548合格85.PRUV与硬脂酸镁用于泡腾片的配方碳酸氢钠30%碳酸氢钠30%脂肪酸33%脂肪酸33%MCC10230%MCC10230%PRUV2%硬脂酸镁2%颜料(蓝)0.01%颜料(黄)0.01%85.EMDEX与MCC比较咀嚼片配方可可粉20%葡萄糖29.5%EMDEX或MCC102/1250%硬脂酸镁0.5%83.84.85信息来源：德国JRS公司施拥骏 |
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