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关于医疗器械做CE认证的步骤和流程,你知道吗?
2015-05-11 | 阅:  转:  |  分享 
  
关于医疗器械做CE认证的步骤和流程,你知道吗?CE为法文CONFORMITEEUROPEENNE的字首缩写,表示“欧洲统一”。“CE”标
志是一种安全认证标志,凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售,无须符合每个成员国的要求,被视为制造商打开并进入欧洲市场
的护照。使用CE标志,实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。普通医疗器械(包括普通有源医疗器械、普通无菌器械、普通非无菌器械
)的CE认证按欧盟指令93/42/EEC的要求进行。该指令适用于90/385/EEC及98/79/EEC指令之外的绝大多数医疗器械
;1995年1月1日生效,1998年6月14日强制执行。2007年9月,欧盟发布2007/47/EC指令,对以上两个指令及生物
制品指令进行了修改。目前所称的93/42/EEC指令(简称MDD指令)即指被2007/47/EC指令修改过的指令,已经包含了
2007/47/EC指令所修改过的内容。MDD管辖范围内的医疗器械,按其风险大小可以分为五个风险等级(即人们常说的分类,正确的说
法是风险分级):I级、I级、IIa级、IIb类、III级,其中I级的风险最低,III级最高。MDD医疗器械进行CE认证时的符
合性评估共有9条一般途径及1条特殊途径(适用于系统和程序包),这些途径分别由MDD的第11章、第12章规定。1、普通医疗器械CE认
证的一般步骤:步骤1.分析该器械的特点,确定它所属的指令范围;步骤2.确定该器械的分类(风险分级);步骤3.选择相应的
符合性评价程序;步骤4.选择一个公告机构;步骤5.确认适用的基本要求/有关的协调标准;步骤6.确认该器械满足基本要求/
协调标准,并使证据文件化;步骤7.对于需要公告机构评审的器械,通过公告机构的符合性程序;步骤8.起草符合性声明并加贴CE标
志。2、普通医疗器械CE认证咨询服务流程:(图)在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家
生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟
法律对产品提出的一种强制性要求。1/2
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(本文系a_future首藏)