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吞噬细胞检测及应用
2015-07-16 | 阅:  转:  |  分享 
  
www.med126.com第十四章吞噬细胞检测及应用体内具有吞噬功能的细胞群称为吞噬细胞,按其形态的大小分两类;一类为大吞噬细
胞即单核-巨噬细胞系统(mononuclearphagocyticsystem,MPS),包括血液中的大单核细胞及其进入各种组
织后发育而成的巨噬细胞;另一类为小吞噬细胞,亦即中性粒细胞。第一节中性粒细胞功能的检测体内试验法(皮肤窗法)体外试验法
1、滤膜小室法2、琼脂糖凝胶平板法硝基四氮唑蓝(NBT)还原试验本法用以检测中性粒细胞的胞内杀菌能力。
由于细胞在杀菌过程中耗能剧增,其耗氧量亦随之相应增加,细胞内磷酸己糖旁路代谢活力增强,葡萄糖6-磷酸酶氧化脱氢。此时加入NBT可接
受所脱的氢,使原呈淡黄色的NBT还原成点状或块状甲臢颗粒,并沉积于胞质内。第十七章免疫球蛋白检测及应用人类免疫球蛋白(
immunoglobulin,Ig)是由浆细胞合成、分泌的一组具有抗体活性的蛋白质,按其重链性质共分IgG(γ)、IgA(α)、I
gM(μ)、IgD(δ)和IgE(ε)五类。IgG有一个亚型(IgG1、IgG2、IgG3、IgG4)。IgA除有IgA1和Ig
A2两个亚型外,还有分泌型IgA(SIgA);它们的单体结构基本相同。lgM也有两个亚型IgM1和IgM2。第一节IgG、
IgA、IgM的测定该法原理是将抗血清均匀地分散于琼脂或琼脂糖凝胶内,胶板上打孔,孔内注入抗原或待测血清,抗原内含有抗血清的胶
内呈放射状(环状)扩散,在抗原抗体的量达到一定比例时形成可见的沉淀线。在一定条件下,抗原含量越高,沉淀环越大。免疫浊度测定方
法的基本原理在第二十三章详细阐述。现国内大多数实验室都已开展此项检测技术,采用速率散射比浊法或终点散射比浊法进行常规免疫球蛋白及轻
链片段的测定,按常规工作数据显示,用于检测IgG、IgA或IgM时,速率散射浊度的精密度门(CV%)分别为6.6%、4.9%、8.
0%,远优于单向免疫扩散法(8.7%、7.6%、9.7%)和终点法(10%-13%)。第二节体液中IgG、IgA、IgM
测定的临床应用三、脑脊液Ig定量的临床意义第十九章补体检测及应用第二节补体总活性测定血清补体总活性测定(CH
50试验)补体最主要的活性是溶细胞作用。特异性抗体与红细胞结合后可激活补体,导致红细胞表面形成跨膜小孔,使胞外水分渗入,引起红细
胞肿胀而发生溶血。补体溶血程度与补体的活性相关,但非直线关系。绵羊红细胞溶血素(hemolysin)即抗绵羊红细胞抗体
稀释缓冲液50%溶血标准管取新鲜血清标本先按表19-5配制不同稀释度的溶血素将上述稀释好的溶血素和各种其他试剂
按表19-6依次加入各试管中,置37℃温育后观察结果。细胞运动功能的检测吞噬和杀菌功能的检测单向免疫扩散法
免疫浊度法实验原理实验方法
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(本文系金鑫康复堂首藏)