来自:217qiu > 馆藏分类
配色: 字号:
简述SHELODN MD品牌的发展史
2016-12-23 | 阅:  转:  |  分享 
  
简述SHELDONMD品牌的发展史

一、品牌由来

SHELDONMD是BeautyRestorationInstitute,LLC(BRI)旗下的一个高端科技护

肤美妆品牌。BRI是美国一家以新锐理念和尖端科技为内驱的科技研发型公司,

其与哈佛大学医学院附属麻省总医院皮肤病研究所教授合作研究的论文

《OxidativeStressinAcneVulgaris》[1]已在美国专业学术杂志(美国临床皮肤

学和治疗杂志《JournalofClinicalDermatologyandTherapy》)[1]上发表,并持

有"SmartNRFxRegulatorTM"美国独家商标。BRI一直以来关注环境污染导致皮肤

病的分子机理研究领域,2014年旗下子公司ConcentGlobalGroupon,Inc.(CCGG)

赞助了第11届国际环境医学研究学术会议及第13届国际重金属生物医学会议。

SHELDONMD作为BRI旗下最具代表性的高端护肤美妆品牌,一直以来都致

力于将世界顶尖技术应用于护肤行业,将科技与理念完美融合,将护肤武装到

每一个细胞是SHELDONMD孜孜以求的目标。历经数年,反复进行了上万次实

验,SHELDONMD终于研发出了一系列功效性化妆品及功能性食品。

二、品牌研究方向

1、痤疮与抗氧化

痤疮,俗称痘痘、青春痘等,是目前最常见的皮肤病之一,仅仅在美国,就有

大概40-50万人受其困扰,给患者造成不可估量的心理精神伤害。尽管痤疮的

治疗手段在不断的进步,但其发病机制并没有完全明确。在过去的十几年内,

科学家发现痤疮与皮肤及机体内的氧化水平相关[1],基于这一发现,BRI研究

院的博士们与哈佛大学医学院及纽约大学的教授共同合作进行了深入的科学研

究,最终,BRI的研究者们发现机体氧化水平的变化,尤其是脂质过氧化水平

导致或加速痤疮的发生及反复发作。因此,BRI提出通过控制机体的氧化水平

来治疗痤疮[8-10],该成果已发表在美国专业学术杂志(美国临床皮肤学和治疗

杂志《JournalofClinicalDermatologyandTherapy》)[1]上发表。

2、敏感肌/重金属与小分子肽

随着空气、水、食品污染等污染的日益加剧,皮肤也在经受着越来越大的考验

[11-13]。一方面空气中的挥发性化合物、悬浮颗粒(PM)、臭氧等伤害暴露在

外的皮肤,另一方面重金属等有害物质通过蔬菜水果进入人体。过量的重金属

会对人体造成一定的伤害[14]。目前已知的因暴露在过量的重金属中而引起的皮

肤病除了特异性皮炎、湿疹、牛皮癣、痤疮,还有皮肤癌。BRI十分关注健康

与环境之间的联系,针对环境通过不同途径影响肌肤这一现象,提出并研发了

一系列抵抗恶劣环境的产品[15-20]。

2.1、清除体表重金属毒害的小分子肽

2.2、清除体内重金属毒害的小分子肽

3、NRF2&抗衰老

护肤最重要的一步就是抗氧化,失去了抗氧化剂,自由基将会分解胶原蛋白及

其它细胞成分,导致器官老化[21]。关于抗氧化剂,已有无数伟大的科学家进行

了深入了研究并基本达成了共识,那就是抗氧化剂是人体保持年轻的秘诀[22]。

在研发抗氧化系列产品这一方面,SHELDONMD选择进一步研究DNA与抗氧

化之间的联系,而不是挑选或者改善现有的氧化剂或者产品配方。因为

SHELDONMD一直坚信人体本身才是最好的护肤品来源。



在人体内有一种名为NRF2的转录因子,它不能移动也不能发挥作用直到遇到

NRF2的活化剂。其中自由基的不断积累将会激活NRF2,使其迁移到细胞核中

并与人体抗氧化元件的DNA结合促使生成抗氧化剂,而这一过程在人体的各个

细胞中均会发生。这也就是说,激活NRF2相当于打开人体生成抗氧化的开关

[23-28]。



很明显,通过以上的途径,过量的自由基可以促进更多的抗氧化剂的生成,但

目前的问题是如何通过其它途径激活NRF2。BRI花费了大量的精力终于筛选出

来一系列NRF2活化剂,使得通过体外的摄入就可以激活NRF2由此促进抗氧

化剂的生成,这一过程的实现完成了BRI的目标:护肤来源于人体自身[29-30]。



三、品牌大事记

1、SHELDONMD团队的建立

2008年创始人在博士课题研究中发现了新近被挖掘的一群免疫细胞-Th17细胞

在自身免疫性疾病中的的分子致病机理,用ELISA,ELISPOT,Luminex200悬

浮芯片法从上万种草本提取物库里筛选出多信号通路多靶点的抑制Th17/Th1,

同时促进Treg调节性T细胞的草本提取物,取得了出乎意料的优秀的效果,后

于2010年发表了一系列相关文章[31-34]。于是迅速吸引了一群具有SHELDON

博士跟黑科技死磕精神的科学家聚集在一起组成了专业研发团队,从此这个具

有严谨死磕尖端科学精神的医学源护肤健康保养品牌研发团队不断壮大。

2、英国著名媒体BBC新闻的报道

SHELDONMD所属公司BRI研究院顾问科学家关于天然葡萄籽提取物——抗

氧化剂Resverotrol(白藜芦醇)抗癌的研究成果登上BBC新闻健康频道并被世

界认可。



3、SHELDONMD品牌成立

2012年于美国宾州匹兹堡成立BeautyRestorationInstitute,LLC.2016年正式注

册SHELDONMD品牌商标。

4、赞助学术会议

BeautyRestorationInstitute(BRI)旗下子公司美国康成佳品健康科技国际公司

(CCGG,ConcentGlobalGroupon,Inc.)携手中国雾霾防治促进会(CHPC,

ChineseHazePreventionandControlInstitute)赞助了美国国立卫生研究院(NIH)

联合美国杰克逊州立大学主办的于2014年在美国密西西比州首府杰克逊召开的

第11届国际环境医学研究学术会议及第13届国际重金属生物医学会议。



5、科研成果成功转化

2014年品牌推出的纳米小分子肽系列进行小范围试点推广,取得了客户的一致

好评及高出普通品牌平均水平的高粘度。

6、品牌珍稀成分

SHELDONMD科研团队的博士们历经六年的提纯精炼了上百种精纯高效的天

然提取物,终于获得了一系列具有卓越抗炎,抗癌,抗衰及损伤修复效果的珍

稀成分。因此,BRI获得了全球独家持有的SmartNRFxRegulatorTM商标以及名

为“Cyanidin3-glucosideasanactiveingredientinsunscreeenagainstUV-induced

skindamage,skincancer,andskinaging”的独家持有专利,美国专利申请号为:

62432214。



7、论文的发表

SHELDONMD所属公司BRI研究院的博士与哈佛大学医学院附属麻省总医院

皮肤病研究所教授合作研究的课题取得了阶段性的进展,并在美国专业学术杂

志(美国临床皮肤学和治疗杂志《JournalofClinicalDermatologyandTherapy》)

上共同发表了题为"OxidativeStressinAcneVulgaris"的论文,总结综述了痤疮的

最新的致病机制及治疗手段[1]。



四、明星产品

4.1鸡尾酒法祛痘五部曲系列

鸡尾酒法祛痘五部曲系列护肤品及健康食品是SHELDONMD[44]的明星产品,

是SHELDONMD研发科学家根据现下都市男女广泛存在的肌肤问题多方面综

合考虑和探索研发出的一系列内调外养美颜健康产品。据统计,约46%的都市

女性有敏感或痘痘经历,25岁以下及25—49岁女性更是重灾区,都市男性中约

31%有敏感或痘痘经历,这些数据随着环境的恶劣正在逐日增加。SHELDON

MD立足于现存的肌肤问题,结合最新前沿科技,为都市男女量身打造出了鸡

尾酒法祛痘五部曲系列护肤品和健康食品。



鸡尾酒法祛痘五部曲系列主要包含T细胞调控精华(祛痘水去粉刺)1α、屏障

修护精萃液1β(去红血丝敏感修复)、角质臻复精华2、自噬平衡霜3(自噬

研究者获得了2016年诺贝尔生理学或医学奖)、纳米小分子免疫调节肽。这五

步单品从多信号通路、多靶点、多维度作用于皮肤炎症部位的致病细胞及分子,

使得天然复合提取物的作用得到最大化协同发挥,从痘痘形成的源头智能调控

炎症部位TH1、TH17、Treg细胞的分化及增殖,抑制慢性炎症性细胞因子的表

达,有效控制急性及慢性炎症的表征,同时重建皮肤细胞的平衡,舒缓油脂过

度分泌,深层补水保湿,抗氧化清除自由基,重构健康角质层,亮泽细滑健康

肌肤。



4.2修红舒敏黄金修复四部曲系列

修红舒敏黄金修复四部曲系列特含品牌独有的复合植物纳米舒敏精粹SGS,革

命性三重仿生皮脂膜SYMREPAIR修复系统以及艾地苯/龙血树/EGF三重领先

科技。不仅如此,SHELDONMD还与时俱进将获得2016年诺贝尔生理学或医

学奖的自噬研究成果成功应用到产品中,加入天然提取自噬促进因子-SFN,促

进人体细胞自我大清扫,自我去除病变细胞、突变细胞、衰老细胞等,甚至变

废为宝以提供给人体细胞再生所需原料,用于合成新生的年轻细胞;多维度多

层次重构健康肌肤,从根本上解决都市男女广泛存在的肌肤敏感问题;此为还

富含上百种天然提取物,神经酰胺、酵母提取等多种经实践验证的有效成分,

增加肌肤水分及弹性,肌肤盈现润泽水光;抚平细纹,一键激活年轻总开关,

重焕肌肤年轻光彩。

4.3排毒、免疫调节深海鱼纳米小分子肽

经过美国BeautyRestorationInstitute科学家历时四年的配方优化,历经上百次调

试,融合了国际营养科学联合会推荐每日营养所需、美丽所需的几十种关键成

分,采用全球独家“智能Nrf2双向调节复合抗氧化抗衰因子”,综合考虑美肌、

健康、营养、口感、热量五个维度,独家呈现----SHELDONMD早/晚肽。



五、品牌故事

品牌最初创始人是一位从事医学研究的博士,在她对植物进行提取时偶然发现

了对人体及皮肤具有保护作用的天然高效活性物质,在进一步分子水平的探索

研究发现了的一群新的免疫细胞-Th17细胞在炎症性顽固性问题皮肤病中的致

病机理,并用ELISA,ELISPOT,Luminex200悬浮芯片法从上万种草本提取物

库里筛选出多信号通路多靶点的抑制Th17/Th1,促进Treg(调节性T细胞)的

协同复合配伍[31-34]。。于是创始人邀请了一批对天然活性物质感兴趣并具有

SHELDONMD精神(严谨、缜密、死磕到底、追求极致专业、痴迷科学研究)

的学者共同加入了SHELDONMD研发团队。



在经过大量的文献调节和数据分析,采撷了大量来自印度、希腊、北美、北欧

等地的无污染深海生物及珍稀草本,运用多种欧美最新高科技萃取技术包括超

临界萃取、液膜提取、双水相萃取以及反胶束萃取技术等反复实验,终于提取、

分离、纯化和(或)发酵出了一系列高纯精粹的天然有效活性物质,比如:高

纯天然果蔬提取抗氧化剂,苹果干细胞,葡萄干细胞,冰河干细胞,植物源天

然EGF,果蔬谷物高纯酵素等。



在历经了5年的不懈研究和反复论证,团队终于于2014年在宾州成立了

SHELDONMD这个品牌并推出一系列以天然活性物质为核心成分的功效性化

妆品和功能性食品。





六、参考文献

[1]AWong,BZhang,MJiang,EGong,YZhang,SWLEE.OxidativeStressinAcneVulgaris.

JournalofClinicalDermatologyandTherapy.2016,3:020.

[2]JKim.Reviewoftheinnateimmuneresponseinacnevulgaris:activationofToll-like

receptor2inacnetriggersinflammatorycytokineresponses.Dermatology,2005,211(3):193-8.

[3]MKatzman,ACLogan.Acnevulgaris:Nutritionalfactorsmaybeinfluencingpsychological

sequelae.MedicalHypotheses,2007,69(5):1080-1084.

[4]CWChoi,JWChoi,KCPark,SWYoun.Ultraviolet-inducedredfluorescenceofpatientswith

acnereflectsregionalcasualsebumlevelandacnelesiondistribution:qualitativeandquantitative

analysesoffacialfluorescence.BritishJournalofDermatology,2011,166(1):59-66.

[5]Ibrahim,MenhaA.,Helmy,ManalE.,Sabry,HananH.,Farouk,SuzanM.,Ebrahim,Lubna

Y.,Amer,EmanR.Evaluationofbiomarkersofoxidant–antioxidantbalanceinpatientswith

acnevulgaris.JournaloftheEgyptianWomensDermatologicSociety,2015,12(2):136-141.

[6]GSarici,SCinar,FArmutcu,CAlt?nyazar,RKoca.Oxidativestressinacnevulgaris.

JournaloftheEuropeanAcademyofDermatology&Venereology,2010,24(7):763-767.

[7]OArican,EBKurutas,SSasmaz.Oxidativestressinpatientswithacnevulgaris.Mediators

ofInflammation,2005,2005(6):380-4.

[8]MDOzturkPerihan,KBErgul,MDDokurNeslihan,MDAtalayFiliz.Theactivityof

adenosinedeaminaseandoxidativestressbiomarkersinscrapingsamplesofacnelesions.

JournalofCosmeticDermatology,2012,11(4):323-328.

[9]NSAAFattah,MAShaheen,AAEbrahim,ESEOkda.Tissueandbloodsuperoxide

dismutaseactivitiesandmalondialdehydelevelsindifferentclinicalseveritiesofacnevulgaris.

BritishJournalofDermatology,2008,159(5):1086-91.

[10]WPBowe,PNayan,ACLogan.Acnevulgaris:theroleofoxidativestressandthepotential

therapeuticvalueoflocalandsystemicantioxidants.JournalofDrugsinDermatologyJdd,2012,

11(6):742-6.

[11]EDrakaki,CDessinioti,CVAntoniou,Airpollutionandtheskin,Frontiersof

EnvironmentalScience&EngineeringinChina,2014,2(11):11.

[12]Raja,S.,Biswas,K.F.,Husain,L.andHopke,P.K.Sourceapportionmentoftheatmospheric

aerosolinLahore,Pakistan.Water,Air,andSoilPollution,2010,208,43-57.

[13]SoukupJM,BeckerS.Humanalveolarmacrophageresponsestoairpollutionparticulates

areassociatedwithinsolublecomponentsofcoarsematerial,includingarticulateendotoxin[J],

oxicologyandappliedpharmacology,2001,171(1):20-26.

[14]ODOpaluwa,MOAremu,LOOgbo,KAAbiola,IEOdiba,Heavymetalconcentrationsin

soils,plantleavesandcropsgrownarounddumpsitesinLafiaMetropolis,NasarawaState,

Nigeria,AdvancesinAppliedScienceResearch,2012(2):780-784.

[15]SPPal,Heavymetalhealthriskassessmentandmicrobialmenacesviadietaryintakeof

vegetablescollectedfromDelhiandnationalcapitalregionsperiurbanarea,India,Journalof

FoodAgriculture&Environment,2015,13(2):82-88.

[16]JSSwaran,Pachauri,Vidhu,ChelationinMetalIntoxication,InternationalJournalof

EnvironmentalResearchandPublicHealth,2010,7,2745-2788.

[17]JAaseth,MASkaug,CYang,OAndersen,Chelationinmetalintoxication-Principlesand

paradigms,JournalofTraceElementsinMedicine&BiologyOrganoftheSocietyfor

Minerals&TraceElements,2014,31:260-266.

[18]RNakon,RJAngelici,Copper(Ⅱ)Complexesofglycylglycineandglycylsarcosineandtheir

methylesters,InorganicChemistry,1973,12(6):1269-1274.

[19]NCLi,GWMiller,NSolony,BTGillis,TheEffectsofOpticalConfigurationofPeptides:

DissociationConstantsoftheIsomericAlanylalaninesandLeucyltyrosinesandSomeoftheir

MetalComplexes,Techniques,2004,6(vember):512-3.

[20]J,Chin,SSLee,KJLee,S,Park,DHKim,Ametalcomplexthatbindsalpha-aminoacids

withhighandpredictablestereospecificity,NatureInternationalWeeklyJournalof

science,1999,401(6750):254-257.

[21]BPoljsak,RDahmane,AGodic.Skinandantioxidants.JournalofCosmetic&Laser

TherapyOfficialPublicationoftheEuropeanSocietyforLaserDermatology,2013,15(2):107-

113.

[22]ASharma,SKSharma,MCSharma,MPDobhal.NewAgeAntioxidantsforBetterLiving.

IjrrrCom,2013.

[23]AYShih,HErb,THMurphy.DopamineactivatesNrf2-regulatedneuroprotectivepathways

inastrocytesandmeningealcells.JournalofNeurochemistry,2007,101(1):109&ndash:119.

[24]JWKaspar,AKJaiswa.Antioxidant-inducedphosphorylationoftyrosine486leadstorapid

nuclearexportofBach1thatallowsNrf2tobindtotheantioxidantresponseelementandactivate

defensivegeneexpression.JournalofBiologicalChemistry,2010,285(1):153-162.

[25]AG?gotek,ESkrzydlewska.TheroleoftranscriptionfactorNrf2inskincellsmetabolism.

ArchivesforDermatologicalResearch,2015,307(5):1-12.

[26]MGallorini,CPetzel,CBolay,KAHiller,ACataldi.ActivationoftheNrf2-regulated

antioxidantcellresponseinhibitsHEMA-inducedoxidativestressandsupportscellviability.

Biomaterials,2015,56:114-128.

[27]EJSmith,KPShay,NOThomas,JAButler,LFFinlay.Age-relatedlossofhepaticNrf2

proteinhomeostasis:PotentialroleforheightenedexpressionofmiR-146a.FreeRadicalBiology

&Medicine,2015,89:1184-1191.

[28]AHouman,CGabor,BMohamed,ADunja,ACSmith.Fumarateiscardioprotectivevia

activationoftheNrf2antioxidantpathway.CellMetabolism,2012,15(3):361-71.

[29]SAReisman,CYILee,CJMeyer,JWProksch,KWWard.Topicalapplicationofthe

synthetictriterpenoidRTA408activatesNrf2andinducescytoprotectivegenesinratskin.

ArchivesforDermatologicalResearch,2014,306(5):447-54.

[30]CLuo,EUrgard,TVooder,AMetspalu.TheroleofCOX-2andNrf2/AREin

anti-inflammationandantioxidativestress:Agingandanti-aging.MedicalHypotheses,2011,

77(2):174-178.

[31]XSheng,MWang,MLu,BXi,HSheng,YQZang,Rheinamelioratesfattyliverdisease

throughnegativeenergybalance,hepaticlipogenicregulation,andimmunomodulationin

diet-inducedobesemice.AmJPhysiolEndocrinolMetab2011May;300(5):E886-93.

[32]MWang,LYang,XSheng,WChen,HTang,T-cellvaccinationleadstosuppressionof

intrapancreaticTh17cellsthroughStat3-mediatedRORγtinhibitioninautoimmunediabetes.

CellResearch,2011,21(9):1358-69

[33]HTang,SPang,MWang,XXiao,YRong,TLR4activationisrequiredforIL-17-induced

multipletissueinflammationandwastinginmice.JournalofImmunology,2010,185(4):2563-9

[34]XLuo,QDing,MWang,ZLi,KMao,InVivoDisruptionofTGF-βSignalingbySmad7in

AirwayEpitheliumAlleviatesAllergicAsthmabutAggravatesLungCarcinogenesisin

Mouse,PLoSOne.2010;5(4):e10149



献花(0)
+1
(本文系217qiu首藏)