第四章生物的遗传和变异第五节人类优生与基因组计划执教人:马庆海第五节人类优生与基因组计划教材分析: 本节是在学生学习了染色体、DNA、基因和人类的性别、性状的遗传规律,以及计划生育后安排的,主要介绍了人类遗传物质的不利变异-- -遗传病的成因、危害及优生优育措施和遗传物质的研究成果---人类基因组计划。教材通过科学史料引入人类遗传病,接着讲述了人类常见遗传 病及遗传病的概念、起因及危害等,使学生明白禁止近亲结婚的原因,然后教材以我国为例介绍了人类基因组计划和取得的成果。让学生明确了我国 和世界研究人类基因组计划的进展及研究的意义,引领学生对生物学高精尖技术的兴趣和向往,调动学生学习生物学的积极性。第五节人类优 生与基因组计划学情分析:学生在前几节学习了染色体、DNA、基因等遗传物质的概念和关系,了解了人类染色体的组成 和结构,明确了人类性别和性状遗传的基本规律,知道了我国的计划生育政策,再加上日常生活中的所见所闻,对于遗传病和优生优育的学习和认识 应该比较容易.课前已安排学生收集有关人类基因组计划的资料,对于人类基因组计划的研究过程及意义也不难理解。第五节人类优生与基因 组计划教学目标1、认同人类遗传病的危害和优生优育。2、描述人类遗传病形成的原因。3、描述人类基因组计划。4、收集人类遗传 病及其防治的资料和有关人类基因组计划的资料,培养学生交流、分析、归纳总结能力。第五节人类优生与基因组计划教学重点: 举例说明近亲结婚的危害及优生优育的措施。教学难点:举例说明近亲结婚的危害。重难点突破策略对于“ 举例说明近亲结婚的危害及优生优育的措施”是学生在了解了人类常见遗传病的基础上进行的。教学中结合视频、挂图、图片等直观教具,增加学生 对知识的了解,在学生自主学习、讨论交流的基础上得出正确的结论。特别是通过一系列活动,使学生更好地理解人类遗传病发病的原因,进一步指 出血缘与基因的关系,明确血缘关系越近,其基因越相似,后代出现遗传病的几率越大。有了遗传病的危害和近亲结婚的危害等知识,进一步指导学 生讨论和分析优生优育的措施。课前准备教师准备:多媒体课件,红绿色盲检查图学生准备:收集人类遗传病的相关资料,对人类遗传病的危 害形成初步认识;预习新课,了解红绿色盲的发现史;收集了解我国计划生育政策,加深对“优生优育”的认识;调查活动:收集并交流有关人类基 因组计划的信息。教学手段和教学方法利用多媒体课件,采用与教材编写原则相一致的“任务驱动式”教学法,以问答式、启发式、观察法、讨 论法、归纳总结法等方法进行教学。课时:1课时教学过程一、问题导入:我们生活中有许多疾病,如流感、痢疾、红眼病 等,这些疾病属于?---传染病。生活中还有如白化病、血友病、色盲等病,这些病和上面的疾病一样吗?今天我们一起来探 讨这个问题。二、新课讲授(一)人类遗传病与优生提出问题:道尔顿是怎样发现色盲病的?指示方法:学生据P91第一段讲述“道尔顿 与袜子”的故事,引出对人类遗传病的学习。提出问题:色盲属于人类遗传病,常见的色盲为红绿色盲。你知道红绿色盲有什么缺陷吗?这种人能 当司机开车吗?指示方法:让学生观察课本P91图4.4-17和教师提前准备好的红绿色盲检查图。同位之间相互说出所看 到的图案是什么?骆驼、96、拖拉机、马等。根据观察结果回答:红绿色盲缺陷是分不清红色和绿色。这种人不能当司机开车。 红绿色盲检查图提出问题:色盲属于人类遗传病。你还知道哪些遗传病?指示方法:学生根据课前收集的资料, 小组内交流,讨论后回答。教师出示图片,进一步增强学生对遗传病的认识。白化病白化病先天性愚型先天愚 型病患者有三条21号染色体多指症短指畸形(a)为正常的手指;(b)为短 指。(a)(b)男性毛耳进一步提出问题:1、人类遗传病是怎样形成的?2、近亲结婚,遗传病发病率高的原因是什么?3、对 于优生优育有哪些好的建议?指示方法:先让学生阅读课本P92内容,再播放各种遗传病的危害及近亲结婚危害的影像资料 ,使学生对遗传病的危害有感性认识,在此基础上引导、讨论、分析,使学生充分领悟到人类遗传病的成因,了解遗传病的显性和隐性,明白禁止近 亲结婚的道理,提倡优生优育的意义等。相关链接法律规定:直系血亲以及三代以内的旁系血亲禁止结婚。目的:降低遗传病的发病 几率。过渡链接:我们已经了解了遗传病的成因,也知道了遗传病对个人、家庭和社会的危害,到目前为止,一般遗传病是不能根治的。那么 ,将来遗传病到底能不能根治?怎样来改善或彻底治疗遗传病?能不能把致病的基因或染色体进行矫正?这正是很多科学家正在研究的问题。引出 新课题:人类基因组计划提出问题:1、什么是人类基因组计划?2、参与人类基因组计划的国家有哪些?3、我国是哪一年加入此项研究 的?有哪些贡献?4、人类基因组计划的深远意义是什么?指示方法:小组交流课前收集的有关资料,并快速阅读课本P93-P94,参考老 师给出的部分材料,分析讨论后回答问题。人类基因组计划发展过程:1986[美]Dulbecco首次提出了“人类基因组工 程”。原计划约10-15年完成,耗资30亿美元,其宏伟的程度堪与Manhatto原子弹计划和Appolo登月计划相提并论。19 904月美国宣布开始实施人类基因组测序工作。1990年,被誉为生命“登月计划”的国际人类基因组计划启动,主要由美、日、德 、法、英等国的科学家共同参与。1999年9月,我国积极加入这一研究计划,负责测定人类基因组全部序列的1%,也就是3号染色体上的30 00万个碱基对,我国因此成为参与这一研究计划的唯一发展中国家。从工作量上看,1%的数量并不算大,但却意义深远。这向全世界证明:只要 目标集中,措施有力,中国科学家有能力参与国际重大科技合作研究,跻身于国际生命科学前沿,并做出重要贡献。1999破译出人类第22号染色体的遗传密码。2000完成了人类第21号染色体的测序。预计从原定的2003年6月提前到2001年6月完成。2000年6月26日美,英,日,德,法,中六国共同宣布人类基因组工作草图绘制成功。 |
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