急救药物选择一、升压药二、镇静镇痛药及其拮抗剂三、解毒药四、抗菌药物的选择与合理应用第一节升压药(Hypere
nsort)第一节升压药(Hyperensort)多巴胺（Dopamine）[药理作用][药理作用][药理作用]
[药理作用][药理作用][药理作用][药理作用][适应症][禁忌证与注意事项][禁忌证与注意事项][禁忌证与注意
事项][禁忌证与注意事项][禁忌证与注意事项][禁忌证与注意事项][剂量与用法]多巴酚丁胺(Dobutamine)[药
理作用][药理作用][适应症][禁忌证与注意事项][禁忌证与注意事项][禁忌证与注意事项][禁忌证与注意事项][剂量
与用法]酚妥拉明[药理作用][适应证][适应证][禁忌症与注意事项][剂量与用法]镇静镇痛药及其拮抗剂镇静镇
痛药及其拮抗剂[药理作用][药理作用][药理作用][适应症][适应症][禁忌症与注意事项][禁忌症与注意事项][剂
量与用法]纳洛酮[药理作用][药理作用][适应症][禁忌证与注意事项][剂量与用法]解毒药农药中毒解毒药
[药理作用][解毒剂][副作用与注意事项][副作用与注意事项][剂量与用法]金属中毒解毒药[药理作用][解毒剂][
解毒剂][副作用与注意事项][副作用与注意事项][副作用与注意事项][剂量与用法]抗菌药物选择与合理应用[抗菌药物的选
择][抗菌药物的选择][抗菌药物的选择][抗菌药物的选择][抗菌药物的选择][抗菌药物的选择][抗菌药物的选择][抗
菌药物的选择][抗菌药物的选择]二、病原菌未明患者的治疗二、病原菌未明患者的治疗二、病原菌未明患者的治疗二、病原菌未明患
者的治疗二、病原菌未明患者的治疗二、病原菌未明患者的治疗二、病原菌未明患者的治疗二、病原菌未明患者的治疗二、病原菌未明患
者的治疗[抗菌药物的合理使用][抗菌药物的合理使用][抗菌药物的合理使用][抗菌药物的合理使用][不良反应][不良反应
]1、依地酸二钠钙大剂量应用能导致中毒性肾病，其机理可能与肾脏酶系统中金属离子(如锌、锰、铁等)被络合有关2、二巯基丙醇不
良反应有恶心、呕吐、心悸、血压升高，眼、鼻、口、皮肤感觉异常，流泪、视力模糊、肢体麻木、荨麻疹等，对肝、肾有损害，宜使尿碱化3
、青霉胺常见不良反应有恶心、呕吐、纳差、味觉障碍、头晕、乏力等，严重者可出现发热、皮疹、白细胞和血小板减少、蛋白尿，偶见狼疮样反应
，肺出血,青霉胺与青霉素有交叉过敏现象，故用药前作过敏试验。青霉胺尚能影响维生素B6合成。1、依地酸二钠钙肌注0.25～0.5
Bid。静注0.5～1.0qd。口服1.0～2.0Bid。2、二巯基丙醇急性中毒2.5～5.0mg/kg，q4h，
2天后减量，行深部肌注。3、青霉胺每日1g分3～4次PO，5～7天为一疗程。自抗生素问世以来，一些感染性疾病
得到了有效治疗，挽救了许多感染病人的生命。一、病原菌确立后的治疗1、对怀疑有感染的病人，应尽量在应用抗菌药物之前，采集痰、血液
、胸水及其他体液或脓性分泌物作病原学检查，包括涂片和培养。2、致病菌确立后应根据药物敏感试验及时调整用药3、多数情况下，体外
药敏试验结果和临床疗效是符合的，符合率约70～80%，但有时尚需结合临床原有治疗效果综合考虑。4、肺炎链球菌对青霉素仍相当敏感
。多数菌株在青霉素0.22μg/ml或以下时即被抑制。因此，目前对于肺炎链球菌感染，仍应首选青霉素进行治疗。对于金葡菌
感染，90%的菌株对青霉素耐药，对苯唑青霉素等的耐药率也在增加，约50%左右。但目前对金葡菌感染的治疗，仍主张选用苯唑青霉素、邻氯
青霉素等耐酶青霉素加一种氨基糖甙类药物。耐甲氨苯青霉素的金葡菌(MRSA)感染现已引起重视，此类感染在国外已占金葡菌感
染的30～53%由于MRSA对大多数β-内酰胺类抗生素均耐药，故目前治疗一般首选万古霉素，每日1.5～2g，不超
过4g，疗程5～7天，不超过14天。先锋美他醇对MRSA感染也有效，每日4～6g，分2次静脉给药。对于绿脓杆菌感
染，可用氧哌嗪青霉素或羟苄青霉素加用一种氨基糖甙类药物。头孢哌酮、头孢噻肟、头孢三嗪和头孢他啶(复达欣)等第三
代头孢菌素对绿脓杆菌效果较好，尤以复达欣效果更为明显，严重病人可加用一种氨基糖甙类药物。对于肺炎克雷伯杆菌菌的
大肠杆菌等其他革兰氏阴性杆菌，可选广谱半合成青霉素或头孢菌素，包括头孢唑啉、头孢拉定和第二、第三代头孢菌素，加一种氨基糖甙类药物。
但肺炎克雷伯杆菌对氨苄青霉素一般耐药。目前，临床上应用抗菌药物是根据病史、临床表现、胸部X线和血液白细胞检查等，作出临床诊断，然
后凭经验用药。同时，作细菌培养者，至少也需要24～48小时才能得到结果。因此，对于病原菌未明的感染患者，如何选好用好抗菌药物至关重
要。目前，临床上应用抗菌药物是根据病史、临床表现、胸部X线和血液白细胞检查等，作出临床诊断，然后凭经验用药。同时，作细菌培养者，
至少也需要24～48小时才能得到结果。因此，对于病原菌未明的感染患者，如何选好用好抗菌药物至关重要。首先应根据发
病情况和病情特点判断系医院外感染抑或医院内感染。前者一般以革兰阳性球菌占多数，主要为肺炎链球菌，其次为金葡菌、嗜肺军团菌、流感嗜血
杆菌和肺炎克雷伯杆菌等，肺炎支原体感染也较常见。可选用青霉素或第一代头孢菌素，严重病例加用氨苄青霉素或氨基糖甙类
药物。如对青霉素过敏，可选用复方新诺明、林可霉素或红霉素，但不能单用庆大霉素等氨基糖甙类药物。怀疑金葡菌感染，
则应使用耐酶半合成青霉素或第一代头孢菌素，也可用红霉素、万古霉素或环丙沙星等医院内感染，一般以革兰氏阴性杆菌为主，主要
为绿脓杆菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、变形杆菌和不动杆菌等，可选用广谱半合成青霉素或头孢菌素加氨基糖甙类，如庆大霉素或丁胺卡那霉素加
氧哌嗪青霉素；庆大霉素或丁胺卡那霉素加头孢唑啉或头孢拉定或第二、三代头孢菌素，也可使用氧氟沙星、环丙沙星等氟喹诺酮类药物。
对于支气管、肺部感染也可根据病情分为轻、中、重度。轻度感染可能的致病菌包括肺炎链球菌、肺炎支原体和嗜肺军团菌，经验治疗
的理想药物是红霉素等大环内酯类药物，口服或静脉滴注。中、重度感染致病菌除上述3种微生物外，还有需革兰阴性杆菌，例如
流感嗜血杆菌肠杆菌属和假单胞孢菌也是可能的致病菌，可选用红霉素加具有抗绿脓杆菌作用的第3代头孢菌素，如头孢哌酮或头孢他啶等。应用氟
喹诺酮类药物也有较好疗效。胆道感染者以革兰氏阴性杆菌为多，可选用氨苄青霉素、氨基糖甙类、头孢菌素或喹诺酮类药物
。腹、盆腔感染者，多为混合感染，其中革兰氏阴性杆菌多见，可选用广谱半合成青霉素或头孢菌素加氨基糖甙类药物，氟喹诺酮类药物也可应用。
一、掌握适应证二、掌握抗菌药物的作用特点三、联合用药1、a-受体阻滞作用2、直接扩张血管作用3、增加心肌收缩作用
4、对胰岛素作用1、充血性心力衰竭2、高血压急症3、肺动脉高压4、急性心肌梗死5、心脏手术后低排综合征6、休
克7、嗜铬细胞瘤诊断与术中术后高血压危象控制等，酚妥拉明能获理想效应1、血容量不足血压低者不宜应用.2、用量过大可出现低血
压、心动过速、胃肠道反应等.静滴以0.1mg/分钟速度开始，逐步增加，最高可达2mg/分钟。静注剂量为2～5mg稀释于
25～50%葡萄糖液20～50ml中，以0.3mg/分钟速度缓慢推注，需严密观察血压和心脏情况.镇静药依据剂量大
小而对中枢神经系统产生不同程度抑制作用。安定（Valium）1、安定能与中枢神经细胞膜的安定受体结合，同时与r-
氨基丁酸(GABA)的调节蛋白偶联，使调节蛋白失去抑制GABA能力而导致活化.2、安定的肌肉松弛作用是由于抑制脊髓中间神经元
活动，从而减弱多种反射.3、安定尚有扩张小动脉、小静脉,降低外周血管阻力舒张冠状血管，增加冠脉流量，降低耗氧量.4、安定容
易通过胎盘屏障，5分钟达高峰，有可能出现“婴儿松软综合征”(Floppyinfantsyndrome).1、抗癫痫，静注安定
是控制癫痫持续状态的首选药物，尤其在脑复苏过程。2、使用呼吸机发生人机对抗时可静注或与吗啡交替使用，以减少成瘾性。3、各种原因
引起肌肉痉挛现象4、失眠、焦虑症及各种神经官能症5、麻醉前用药和全身麻醉诱导剂1、重症肌无力、分娩、哺乳期、青光眼者乃属禁用
。2、快速静注安定可对心血管及呼吸产生抑制作用，对老年及婴幼儿应予注意。3、长期应用安定可出现中枢神经系统抑制表现:如嗜睡、协
调下降,记忆和回忆力丧失等.静注或肌注，一次10～20mg，每日1～3次；口服一次2.5～5mg，每日3次，总量不得超过25m
g。癫痫大发作或持续状态可以30～50mg加入5%葡萄糖250ml静滴。纳洛酮(NLX)为阿片受体拮抗剂，在抗
休克和抗呼吸抑制时有很好疗效的急救药物。纳洛酮抗休克效应有如下几方面。(1)直接兴奋心肌；(2)直接收缩血管；(3)通过肾上
腺髓质及(或)肾上腺素能神经释放的儿茶酚胺介导作用；(4)抑制脂质氧化；(5)稳定溶酶体膜，减少心肌抑制因子(MDF)释放；
(6)影响Ca2+流动；(7)抑制血小板聚集等。1、休克2、治疗呼吸抑制3、酒精中毒4、脑卒中5、慢性阻塞性肺
部疾患6、新生儿和婴儿呼吸抑制7、催醒1、纳络酮虽毒性低、副作用小但在使用过程中少数病人可出现严重高血压、肺水肿和心律失
常等.2、由于纳络酮半衰期短，一次用药后还可重复出现呼吸抑制，必要时宜持续静滴或反复静注.静注：成人0.4mg～
0.8mg或10μg/kg，必要时每隔15分钟重复，直至达到预期效果。包括一般解毒药和特殊解毒药。前者
通过中和、氧化、吸附、凝固、沉淀等理化作用发挥其解毒效应，其特异性小，解毒效力低；后者具有特异性药理拮抗解毒作用，其专一性强，解毒
效能高，但常有一定毒副反应。以杀虫剂有机磷农药中毒最常见，多用莨菪类药对抗。有机磷脂类农药的化学结构
与乙酰胆碱相似，它具有亲电子性的磷和具有带正电荷的部位，当有机磷农药进入机体后，带正电荷部位与胆碱酯酶带负电荷阴离子部位结合，生成
不易被水解的磷酰化胆碱酯酶，失去催化乙酰胆碱水解的活性，从而使乙酰胆碱在神经末梢大量蓄积，出现一系列中毒表现。1、拮抗剂:莨菪类
又称抗胆碱能药物，如硫酸阿托品(Atropinesulfate)山莨菪碱(Anisodamine)，其天然提取称654-1，人工合
成称654-2；东莨菪碱(Scopolamine)。2、胆碱酯酶复能剂：常用解磷定(PAM)；氯磷定(PAM-CI)、双复磷1
、阿托品等抗胆碱药使用后有口干、眩晕，剂量大时瞳孔散大、视力模糊、皮肤潮红、心率加快、排尿困难；过量呈兴奋、烦躁、谵望、幻觉、惊厥
。2、脑出血及青光眼者忌用。3、常见过敏反应有接触性皮炎和结膜炎，也有报告阿托品有全身性过敏反应。4、胆碱酯酶复能剂，部分病
人用药后有乏力、头晕、头痛、恶心、复视等副反应。大剂量氯磷定可引起癫痫样发生。阿托品对有机磷农药中毒：轻度1～3
mg、中度2～5mg、重度5～10mg，静注每5～15分钟1次，直至阿托品化减量维持。对氨基甲酯类农药中毒，轻、中度0.5～1mg
，重度1～2mg，每2～4小时1次。此类解毒药多为金属络合剂，又称鳌合剂依地酸二钠钙(CaNa
2-EDTA)与金属离子相络合而生成稳定的水溶性金属络合物，从尿中排出；二巯基丙醇(BAL)能与金属及大量金属毒物形成不易离解的络
合物由肾排出；青霉胺(Penlicillamine,PCA)系含巯基的氨基酸对金属有络合作用1、依地酸二钠钙主要用于稳定常
数(logK)在10.0以上各种金属中毒。2、二巯基丙醇主要用于急性砷、汞、金、镍、铋、铬、铜等中毒；对放射性钋中毒有效。3
、青霉胺为铜、金中毒首选药。对铁中毒、肺纤维化有治疗作用，也可用于类风湿性关节炎等。急诊科
升压药为抗休克的血管活性药，其主要兴奋a-肾上腺素能受体，使血管收缩血压上升；兴奋β1-肾上腺素能受体使心肌收缩力增强，心率
加速，心排量增加，也可使血压上升.升压药a-肾上腺素能受体兴奋血管收缩β1-肾上腺素能受体心肌收缩力增强，心率加速，
心排量增加血压上升血压上升多巴胺又名3-羟酪安，为体内合成肾上腺素的前体，是一种内源性儿茶酚胺，在肝脏和肾脏进
行代谢分解.多巴胺具有β-受体激动作用，也有一定a-受体激动作用，其作用的多样性随剂量而改变，随个体差异.在每
分钟0.5～2μg/kg的小剂量时，兴奋多巴胺受体，使外周血管阻力降低,血压下降,肾血流和Na+排出量增加.在每分钟2～4μg
/kg时,兴奋β1受体，使心排量增加；每分钟在5μg/kg时，a-受体激活，使血管收缩.每分钟至10μg/kg时则a-受体兴
奋作用显著导致全身血管床动、静脉收缩，血压升高，肾动脉也开始收缩，尿量逐步减少.当每分钟>20μg/kg时，a-受体强烈兴奋，
可逆转其肾、肠系膜血管扩张作用，而导致肾、肠系膜血管收缩，血流量减少.故小剂量多巴胺兴奋肾、脑、冠状动脉和肠系膜
血管壁上多巴胺能受体，使其扩张，血流增加。同时作用于肾小管使其对Na+重吸收受到抑制，并抑制醛固酮的生成起排钠、利尿作用。
对心脏起正性肌力作用，可使心肌收缩力增强，心输出量增多，而心率不增快；当大剂量使用时不但心率可加快，甚至会
引起室性或室上性心动过速。但有时血压升高可反射性使心率减慢。对肺动脉高压病人，由于多巴胺可升高肺动脉压，需慎用，或于肺动脉扩张药联
合应用较合理。1、各种类型休克2、心脏手术3、长时间机械辅助呼吸4、心力衰竭1、对嗜铬细胞瘤和心室颤动时不宜用此药
，孕妇慎用.2、多巴胺系酸性药物不能加入碳酸氢钠或其他碱性药物中静滴，否则会失去活性.3、多巴胺大剂量使用可引起血管强烈收缩；
而小剂量使用时血管扩张，可导致低血压，因此，使用该药应注意监测循环功能、尿量和一般状况.4、多巴胺仅供静脉内应用，一旦漏至皮下，
可引起皮肤组织坏死.5、使用多巴胺之前或同时，应补足血容量和纠正酸中毒.6、当大剂量快速应用时，可以发生恶心、呕吐、头痛、呼
吸加速和快速性心律失常，少数有心绞痛、心动过缓和传导阻滞，一旦出现，减量或停药即可消失.7、由于多巴胺在体内转变为去甲肾上腺素，
故对有周围血管病史患者应用此药时，需密切观察肢体色泽、温度变化，以防肢体严重缺血、坏死等。8、多巴胺需避光保存，易氧化，变色后不
可应用。一般以每分钟2～5μg/kg较宜，可依血压变化和个体差异增减，临床以40～100mg加入5%葡萄糖250～5
00ml静脉滴注.为选择性心脏β1受体激动剂，是多巴胺的前体。主要为选择性β1受体激动剂，能增强心
肌收缩，增加心排血量，使心率略有增加.它对β2受体和a-受体有轻度兴奋作用。对心脏的正性肌力作用强度与年龄成反
比，但有明显强心作用，使心输出量和心脏指数都增加，而外周血管总阻力有明显下降，较多巴胺效能为好。1、充血性心力衰竭2、心脏手术后低排综合征3、急性心肌梗死并低心排量4、感染性休克5、其他休克1、特发性肥厚性梗阻型心肌病乃属禁用，对原有高血压患者使用该药时需注意监测血压.2、本药与其他β-受体兴奋剂一样，也可引起心动过速和室性心律失常，尤其当每分钟剂量超过20μg/kg时更应注意.3、个别患者有心悸、气急、恶心呕吐、头痛、胸痛等，输入较大剂量(每分钟15μg/kg)后10分钟有尿急感，在减量或停药后自行消失.4、多巴酚丁胺静脉滴注后1～2分钟起效，10分钟达高峰，半衰期仅2分钟，需持续滴注，不宜突然停用.常用剂量每分钟为2.5～10μg/kg，最大剂量不宜超过40μg/kg。而对慢性心衰应从小剂量0.5μg/kg开始，观察无反应，逐步增量。一般以20～100mg多巴酚丁胺加入5%葡萄糖或生理盐水稀释静脉滴注。又名苄胺唑啉(Rigitine)，是典型的a-肾上腺素能阻滞剂，在肝脏中代谢，10%由尿排出。 |
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