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供应商实验室要求
2017-07-18 | 阅:  转:  |  分享 
  
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GP-10基本及最新要求

SGM/供应商质量与开发

2

一、GP-10定义和流程

二、GP-10基本要求

三、GP-10最新要求

四、申请认证文件填写说明

主要内容

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?即供应商实验室的评估和认证程

序。针对通用汽车的零件和材料

供应商。



?根据GM顾客的特殊要求,以

ISO17025(导则25)和TS16949为基





WhatISGP-10

一、GP-10定义和流程一、-10定义和流程

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?NATA

澳大利亚国家检测机构协会

?UKAS

英国认可服务机构

?A2LA

美国实验室认可协会

?CNAS

中国合格评定国家认可委员会

………

ISO17025

一、GP-10定义和流程

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SGM试验认证工程师向需求的供应商分发GP-10资料

供应商完成GP-10的问卷表、实验室手册,明确PPAP试验要求并决定在何处做试验

供应商提交GP-10问卷表、实验室手册、申请认证试验清单、内审情况、SGM确认的试验大纲

SGM试验认证工程师审核供应商提交的资料



现场评估供应商的实验室



信息是否完善

供应商进行必要的改进再提交



SGM发放实验室认可或临时证书

SGM根据实际情况对供应商实验室进行复审

1.基本通过。供应商改进并提

交整改计划;

2.不通过。供应商重新提交文

件,3个月后重审。

供应商还需改进









一、GP-10定义和流程

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1.GP-10评审范围

实验室评审适用于与上海通用汽车公司产品相关的实验室检测

设备和试验方法,以及在线的生产检测设备和检测方法(如果

试验大纲有要求)。





二、GP-10基本要求

2.GP-10评审时间节点

GP-10评审应在PPAP即正式生产件批准前完成。

目前响应PATAC要求,审核一般提前至DV/PV阶段

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3.认可的标准

?ASTM/SAE/ISO等国际标准

?GMW/GM/GME/EDS等通用汽车系统标准

?GB或中国汽车行业标准

?PPAP试验大纲中出现的其它标准或图纸规定



供应商企业标准等非标方法一般不予认可

二、GP-10基本要求

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4.GP-10证书的有效期

?上海通用采购部在2010-07前对供应商实验室实行临时认可,

有效期为一年。从七月份起实施等级细化制度的试运行。从

2010-10月份起正式运行。详见后面最新要求的相关内容。

?对到期的实验室证书,试验室认证工程师将进行复审。

如试验项目没有变化(如复审合格)将盖确认章和签名;

如有新增的试验项目或试验项目发生变化则出具新的实验室

证书。

二、GP-10基本要求

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5.通过CNAS认可供应商的GP-10规定

两种情况:

?CNAS认可清单完全覆盖上海通用的试验标准。无需管理评

审,一般进行首次技术评审,出具GP-10证书;定期与供应

商进行交流。

?CNAS认可清单未完全覆盖上海通用的试验标准。需实施

GP-10认证,进行针对性评估,出具GP-10证书。

鼓励供应商通过CNAS认可。

二、GP-10基本要求

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?可委托第三方实验室机构或SGM供应商实验室做试验。但

要确认该实验室至少通过ISO17025且必须经SGM认可,或

通过GP-10。

要求出具GP-10证书并审核认证范围,以及ISO17025证书

和认可范围





6.未通过GP-10认可的试验项目

二、GP-10基本要求

第三方试验范围

广州威凯综合类:电子电器、环境、配光、EMC等

上海乐来非金属材料类、油漆、EMC等

上海天祥环境、EMC等

上海材料研究所金属材料类:化学元素、机械性能、失效分析

SGS(上海)综合类:耐久、环境、Pb/Hg等有害物质检测等

上海机动车检测中心综合类:环境、金属材料、配光、3C等

上海奥申环境、材料试验

上海橡胶制品研究所橡胶材料类

上海交大内燃机研究中心发动机类

上海内燃机研究所

天津汽车研究所

3C襄樊汽车研究所

长春汽车研究所

经过ISO17025且GP-10认可的其它实验室

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7.SGM

认可

的主

要第

三方

实验室

二、GP-10基本要求

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部分特殊试验

?内饰散发性试验:上海乐来、广州威凯、上海奥申、

延锋伟世通技术中心



?循环腐蚀试验:广州威凯、上海天祥



?SqueakandRattle:上海天祥、上海德尔福技术中心、

延锋伟世通技术中心

7.SGM认可的主要第三方实验室

二、GP-10基本要求

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?实验室管理

主要依照检查清单中的管理要求部分针对体系文件的

符合性和有效性进行评估

包括:质量体系文件控制客户抱怨

不符合控制纠正措施内部审核等

零件分供方试验控制

外委试验方控制



8.GP-10现场评审内容

二、GP-10基本要求

培养重要TIER1尽快建立对TIER2实验室评审制度

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?实验室技术能力

根据试验标准对供应商提交的申请认可的试验项目清单中的

试验项目,以及检查清单中的技术要求部分进行评估。



包括:人员培训设施与环境试验方法试验设备样品处理

试验报告等;

实验室自身能力包括原材料、性能试验和寿命试验等





二、GP-10基本要求

8.GP-10现场评审内容

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1.等级细化

2.高效评审

3.深化管理

4.鼓励优秀

5.电子化控制

三、GP-10最新要求

等级细化

1.将供应商实验室分为A、B、C三个等级。

详见《GP-10评审程序文件》和附页A

?A级供应商实验室发放GP-10认可证书,有效期为两年;

?B级供应商实验室发放GP-10临时认可证书,有效期为一年;

?C级供应商实验室为评审不通过供应商。



三、GP-10最新要求

分类实验室分级依据和规定

A

必须同时满足下面所有条件:

1.《申请试验项目清单》中>70%试验符合标准要求;

2.《现场评审检查表》中打“”的都满足;

3.实验室整体受控并具备持续改善能力。

B除A、C之外。

C

只要符合下面任一条件,即判为C:

1.《申请试验项目清单》中>50%试验不符合标准要求;

2.《现场评审检查表》中打“”的不符合数量>3;

3.实验室整体失控、试验风险大,如:评审结果存在12个以上不符

合项

4.存在出假报告等不诚信行为。

等级细化附页A

三、GP-10最新要求

等级细化

2.已获证书实验室的管理要求

?A级供应商实验室每年须根据《供应商实验室运行监督审核文件清单》向

SGM提交相应资料,以保证试验系统的稳定性。对文件提交有不诚信行为的

供应商实验室直接降为C类供应商实验室。发PRR;

?A级供应商实验室在复审阶段SGM采购部会按月抽取一定比例数。采用现

场评审和供应商实验室自查与到SGM进行文件复审相结合的管理方法。同时,

规定现场全面评审的最长期限为4年。对A类供应商实验室在复审时被降为B

类,发PRR

?B级供应商连续两年通过复审则可升级为A级供应商实验室。

三、GP-10最新要求

高效评审

1.申请认证的规范化

?强调GP-10申请的慎重性,建立申请自查清单。



2.现场评审区域集中化

?安排同区域供应商在同时间段进行现场评审。

为确保及时评审并能工作效率最大化,请供应商至少提前一个月申请。

三、GP-10最新要求

深化管理

1.设备校准第三方的控制

?默认每个省或直辖市的最高计量校准机构,并选择一些优秀第三方,列出

动态推荐清单。目前已有:上海机动车检测中心、广州广电计量测试。

?设置两年的过渡期(考虑寻找优秀资源和供应商更换校准机构),过渡期

内暂实施黑名单制度。

2.授权签字人

?供应商实验室主任或公司授权的专人为实验室报告的签字人。

三、GP-10最新要求

鼓励优秀

1.推动、帮助优秀供应商进行ISO17025认可。

?推动系统性、安全件供应商和其他优秀供应商进行ISO17025认可。

如上海德尔福派克、贝洱热系统、汇众技术中心等。

目前SGM供应商实验室通过ISO17025认可的有20余家。

2.供应商试验能力培训

?定期举办供应商实验室主任及主管领导试验交流会议。

3.优秀供应商实验室的评选

?制定科学、量化评价指标,奖励优秀供应商实验室。

三、GP-10最新要求

电子化控制(要求供应商实验室在2014年基本完成)

1.耐久试验增加对载荷上下限的控制、试验中断记录

2.基本性能试验供应商各地实验室的联网比对

3.材料类试验数据的自动记录和保存

4.环境试验运行程序的自动记录和保存

5.其他关键试验的全过程录像

三、GP-10最新要求

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1.实验室调查问卷



2.实验室手册



3.自查表









四、申请认证文件填写说明

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(本文系李健飛首藏)