因ACTH来源不同，又分为内源性和外源性两类。内源性是指垂体分泌大量ACTH所致，即库欣病，占了７0%一80%，多为垂体腺瘤或微腺瘤所致。外
源性即异位ACTH综合征(占15%)是由于某些疾病如肺癌、胰腺癌、胸腺瘤、支气管腺瘤或嗜铬细胞瘤等异位分泌过多的ACTH导致。非
ACTH依赖性皮质醇症肾上腺皮质腺瘤或腺癌分泌大量皮质醇导致(占15%)。因血中皮质醇水平高，反馈抑制垂体分泌ACTH，使无病变
的肾上腺皮质萎缩。结节性肾上腺增生是一种特殊类型。起病时可能与ACTH过度分泌有关，但又自主分泌皮质醇，形成机制尚不明。其预后与
腺瘤相仿。临床表现有特殊表现，临床上易作出初步诊断。⑴向心性肥胖表现为满月脸、水牛背、悬垂腹等，而四肢相对消瘦。⑵高
血压，血压升高时，伴有头痛和头晕症状⑶皮肤菲薄，腹部和股部皮肤紫纹，瘀斑，肌萎缩⑷四肢无力，腰背痛等骨质疏松表现，易发生病理性
骨折⑸性腺功能紊乱，痤疮、多毛、妇女月经失调、性功能减退⑹糖代谢异常，糖尿病或糖耐量异常⑺精神症状:表现为失眠、记忆力减退、
注意力分散等，也可出现忧郁或躁狂表现⑻儿童患者生长发育障碍，机体抵抗力减弱，低钾血症。诊断⒈实验室检查明确病因由于各种原因
所致之皮质醇症的临床表现十分相似，单靠临床表现往往不能确定病因。需依靠实验室检查，区别病因是垂体性、肾上腺性或异源性ACTH分泌异
常2．影像学定位诊断(1)垂体:首选CT检查(2)肾上腺:CT对腺瘤诊断的正确率高几乎达100%(3)异位ACTH综合征:
应全面检查有可能引起本症的各种原因治疗和预后⒈库欣病⒉肾上腺肿瘤⒊结节性肾上腺皮质增生⒋异位ACTH综合征⒌药物治疗
⒍围手术期处理十分关键第二节原发性醛固酮增多症原发性醛固酮增多症简称原醛症(primaryhyperaldosteron
ism)，是由于肾上腺皮质球状带或异位组织分泌过多的醛固酮所致之综合病征。1953年由Conn首次描述本病，故亦称为Conn综合
征。此外，肾素-血管紧张素系统活性增强、低钾饮食、以及垂体非ACTH的其他内分泌因子，均可引起继发性的醛固酮水平上升，需予以鉴别。
病因及病理⒈肾上腺皮质腺瘤⒉特发性和原发性肾上腺皮质增生⒊分泌醛固酮的肾上腺腺癌⒋糖皮质激素可抑制性原醛症⒌异位分
泌醛固酮的肿瘤临床表现高血压肌无力甚至周期性麻痹多尿、夜尿烦渴诊断实验室检查明确病因⒈体位试验和血浆18-烃
皮质酮测定⒉地塞米松抑制试验⒊与继发性醛固酮增多症的鉴别⒋腺瘤型与增生型的鉴别
肾上腺疾病的外科治疗需外科治疗的肾上腺疾病中，仍以皮质病变中的
皮质醇增多症、原发性醛固酮增多症，和髓质疾病儿茶酚胺增多症最为常见。转移性肾上腺癌也日益受到重视，较原发性皮质癌远为多见，具有临床
重要性。第一节皮质醇症也被称为库欣综合征(Cushing''ssyndrome)，是一类由糖皮质激素分泌过多所
致的综合病征。根据导致皮质醇增多症的原因的不同，分为ACTH依赖性和ACTH非依赖性两大类ACTH依赖性皮质醇症由于ACTH分
泌过多，刺激双侧肾上腺皮只质增生，分泌大量皮质醇。 |
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