2017年执业药师考试药学专业知识一真题最佳选择题（含答案）《2017年执业药师药学专业知识二》、《综合知识与技能》、《药事管理与法规》可到
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2氯N四甲基:10H苯并噻唑0丙腰C2-氯N,N-二甲基-10H吩噻嗪-10-丙胺D2氢N,N-二甲基-10H
-噻嗪-10-丙胺E2-氯N,N-二甲基-10H-哌嗪-10丙胺2.属于均相液体制剂的是(A)A纳米银溶胶B复方硫黄洗剂C
鱼肝油乳剂D磷酸可待因糖浆E.石灰搽剂分子中含有分羟基,遇光易氧化变质,需打印（B）光保存的药物是A肾上腺素B维生素
AC苯巴比妥钠D维生素B2E.叶酸下列药物配伍或联用时,发生的现象属于物理配伍变化的是A氯霉素注射液加入葡萄糖注射液
中析岀B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后,溶液逐渐变成分红至C阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效最强D维生素B
12注射液与维生素C注射液配伍时打印效价最低E甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效最强碱性药物的解离度与药物的pKa
,和液体pH的关系式为某药物的pKa=8.4在pH7.4生理条件下,以分子形式存在的比A.1B.10C.50D
.90E.991.关于药品命名的说法，正确的是(E)A.药品不能申请商品名B.药品通用名可以申请专利和行政保护c.药品化学名是国
际非专利药品名称D.制剂一般采用商品名加剂型名E.药典中使用的名称是药品通用名2.不属于新药临床前研究内容的是(E)A.药效学研
究B.一般药理学研究c.动物药动学研究D.毒理学研究E.人体安全性评价研究3.属于非经胄肠道给药的制剂是(B)A.维生素c片
B.西地碘含片c.盐酸环丙沙星胶囊D.布济芬混悬滴剂E.氯雷他定糖浆4.苯并咪唑的化学机构和编号是（D）6.胆固醇的生物合成途
径如下：托伐他汀排制谈酶活性的必需药效团是A,异丙基B.呲咯环C.氨苯基D.335-二羟基戊酸结构片段E.酰苯胺基7、手性药物的对
映异构体之间的生物活性上有时存在很大差别，下列药物中，一个异构体具有麻醉作用，另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的是A苯巴比妥B
米安色林C氯胺酮D依托唑啉E普鲁卡因8、具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）代谢发生反应。下列药物
中不发生COMT代谢反应的是9、关于将药物制成胶囊剂的目的或优点的说法，错误的是A可以实现液体药物固体化B可以掩盖药物
的不良嗅味C可以用于强吸湿性药物D可以控制药物的释放E可以提高药物的稳定性10.关于输液（静脉注射用大容量注射液）的说法，错
误的是（B）A,静脉注射用纺乳剂中,90微粒的直径应小于1μmB.为避免输液贮存过程中滋生微生物，输液中应添加适宜的抑菌剂C
.渗透压应为等渗或偏高渗D.不溶性微粒检查结果应符合规定E.pH值应尽可能与血液的pH值相近1l.在气雾剂中不要使用的附加剂
是(D)A.抛射剂B.遮光剂C.抗氧剂D.润湿剂E.潜溶剂12用作栓剂水溶性基质的是A.可可豆脂B.甘油明胶C.椰油酯D.棕榈
酸酯E.缓和脂肪酸酯13.不属于固体分散技术和包合技术共有的特点是A.掩盖不良气味B.改善药物溶解度C.易发生老化现象D.液体药物
固体化E.提高药物稳定性14.根据释药类型,按生物时间节律特点设计的口服缓控释制剂是A.定速释药系统B,胃定位释药系统C,小肠定位
释药系统D.结肠定位释药系统E.包衣脉冲释药系统15.微球具有靶向性和缓释性的特点,但载药量较小。下列药物不宜制成A.阿霉素B.亮
丙瑞林C.乙型肝炎疫苗D.生长抑素E.二甲双胍17.地高的表现分布积为50L,远大于人体体液深积,原因可能(D)A.药物全部分布
在血液B.药物全部与组织蛋白结合C.大部分与血浆蛋白偷图白结合少D.大部分与血浆蛋白结合,药物主要分布在组织E.药物在组织和血浆
分布18.不列属于对因治疗的是(D)A.对乙氨基酚治疗感冒引起的发热B.硝酸甘油治疗冠心病引起的心痛C.吗啡治疗癌性疼痛D.吉霉素
治疗奈瑟的脑膜炎19.治疗指数表(D)A.毒效线染B.引起药理效应的阈浓C.量效曲线斜率D.LD50与ED50的比值E.LD
5至印095之间距离20.下列关于效能与效价强度的说法,错误的是(A)A.效能和效价强度常用于评价同类不同品种的作用特点B.
效能表示药物的内在活性C.效转不的最大效应D.效价强度表示可引起等效反应对应的或液浓度E.效能值越大效价强度就越大21.阿托品阻断
M胆碱受体儿不阻断N受体体体现体的性质是(B)A.饱和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E.多样性22.作为第二信使的离子是
哪个(D)A.钠B.钾C.氯D.钙E.镁23.通过置换产生药物作用的是(A)A.华法林
与保泰送合用引起出血B.奥美拉唑治疗胃溃疡可使用水杨酸和磺胺类药物疗效下降C.考来烯胺阿司匹林D.对氨基水杨酸与利福平合用,使利福
平疗效下降E.抗生素合用抗凝药疗效增加24.下列属于肝药酶诱导剂的是(D)A.西咪替丁B.红霉素C.利福平D.利福平E.胺碘酮25
.下列属于生理性拮抗的是(B)A.酚妥拉明与肾上腺素B.肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克C.鱼精蛋白对抗肝素导致的出血D.苯巴比妥导
致避孕药失效E.美托洛尔对抗异丙肾上腺素兴奋心脏28.高血压高血脂患者,服用药物后。经检查发现肝功能异常,则该药物是(A)A辛伐
他汀B.缬沙坦C.氨氯地平D维生素E.亚油酸32.体现药物入血速度和程度的是(B)A.生物转化B.生物利用度C.生物半衰期D.肠
肝循玫E.表现分布溶积37.地西泮的活性代谢制成的药物是(B)A.硝西泮B.奥沙西泮C.劳拉西泮D.氯硝西泮E.氯地西泮39.在体
内经过两次羟基化产生生活物质的药物是(E)A.阿伦磷酸钠B.利塞膦酸钠C.维生素D3D.阿法骨化醇E.骨化三40神经氨酸酶是存
在于流感病毒表面的糖蛋白,为抗病毒药物的作用靶点。神经氨酸酶可以切断神经氨酸与糖蛋白的链接,释放出病毒复制的关键物质唾液酸(神经酸
)神经氨酸酶抑制剂能有效阻断流感病毒的复制过程,发治流感的作用。从结构判断具有抑制神经氨醺酶活性药(D)【41-42】商品名B,通
用名C．化学名D.别名E,药品代码41．在药品命名中，国际非专利药品名称是B42.只能由该药品的拥有者和制造者使用的药品名称是
A【43-45】A.期临床试验B.I期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.ⅣV期临床试验E.0期临床试验43.可采用随机、双官、对照
试验,对受试药的有效性和安全性做出初步药效学评价,推荐给药剂量的新药研究阶段是()44新药上市后在社会人群大范围内继续进行的
安全性和有效性评价,在广泛、长期使用的条件下考察其疗效和不良反应的新药研究阶段是(
)45.一般选20~30例健康成年志愿者,观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征,为制定后续临床试
验的给药方案提供依据的新药研究阶段是()【46-47】A.伐昔洛韦B.阿奇霉素C特非那定D.酮康唑E,沙丁胺醇46.通过呱太
药物转运体（PEPT1）进行体内转运的药物是47.对Hergk+通道具有抑制作用，可诱发药源性心律失常的是【48-50】A.芳环
羟基化B.硝基还原C.烯烃氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化48.保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的代谢反应是49.卡马西平在体内代谢生
成有毒性的环氧化物，发生的代谢是50.氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀，发生【51-52】A.搽剂B.甘油剂C.
露剂D.涂膜剂E.醑剂51.涂抹患处后形成薄膜的液体制剂是52.供无破损皮肤揉擦用的液体制剂是【53-55】A.着色剂B.助悬剂C
.湿润剂D.ph调节剂E.溶剂布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羧丙甲纤维……53、处方组成中的枸橼酸是作为54、处方组成中的
甘油是作为55、处方组成中的羟丙甲纤维素是作为【56-57】A天然水B.饮用水C.纯化水D.注射用水E灭菌注射用水56、主要用
作普通药物制剂溶剂的制药用水是57、工要用作试射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂的制药……A.硝苯地平渗透泵片B.利培酮口……C.
利巴韦林胶囊D.注射用紫……E.水杨酸乳膏58.属于靴向制剂的是59.属于缓控释制剂的是60.属于口服速释制剂的是【69-71】A
.表面活性剂B.络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂69.能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是70.能够影响生物膜通
透性的制剂辅料是【72-74】A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干抗细胆核……C.补充体内物质D.影响机体免疫……E.阻滞细胞膜钙
离子通道72.氨氯地平抗高血压作用的机制为73.氟尿嘧啶抗肿瘤作用的机制为74.依那普利抗高血压作用的机制为(A)75-77A.饭
前B.上午7-8点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后75.糖皮质激素使用时间(B)76.助消化药使用时间(A)77.催眠
药使用时间(C)78-79A.A型反应(扩大反应B.D型反应(给药反应C.E型反应撒药反D.F型反应(家族反应)E.G型
反应(基因毒性78.药物通过特定的给药方式产生的不良反应属于（D）79.停药或者突然减少药物用量引起的不良反应是（C）80-81A
.增强作用B.增敏作用C.脱敏作用D.诱导作用E.拮抗作用80.降压药联用硝酸脂类药物引起直立性低血压是(A)81.肝素过量使用鱼
精蛋白解救属于(E)82-84A.急性肾衰竭B.橫纹肌溶解C.中毒性表皮坏死D.心律.E.听力障碍82.环孢素引|起的药源性疾病(
A)83.辛伐他汀引起的药源性疾病(B)84.地高辛引起的药源性疾病(D)85-87A.身体依赖性B.药物敏化现C.药物滥用D.药
物耐受性E.抗药性非医疗性质反复使用麻醉品药品属于(C)人体重复用药引起的身体对药物反应下降属于(D)87.长期使用麻醉药品,机体
对药物的适应性状态属于(A)88-89A.Cmaxt1/2C.AUCD.MRTE.Css平均稳定血药溶度是(E)平均滞
留时间是(D)【96-98】96.青霉素类药物的基本结构是97.磺胺类药物的基本结构是98.喹诺酮类药物的基本结构是三、综合分析题
：奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂,特异性作用于胃壁细胞,降低胃壁细胞中题H+K+ATP酶(又成为质子泵)的活性,对胃酸分泌有强而持久
的抑制作用,其结构如下：101.从奥美拉唑结构分析,于奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是(C)A.分子具有弱碱性,直接与
H+,K+-ATP酶结合产生抑制作用B.分子中的亚砜基经氧化成砜基后,与H+K+-ATP酶作用延长抑制作用C.分子中的苯并
咪唑环在酸质子的催化下,经重排,与H+K+-ATP酶发生共价结合产生抑制作用D.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后,其代
谢产物与H+,K+-ATP酶结合产生抑制作用E.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后,与H+,K+ATP酶结合产生扣
制作用102.奥美拉唑在胃中不速上用奥美拉唑容片,在肠道肉释剩机制是（B）A潘过药物净解产净送压作为驱动力促使药物释放B.通过包
衣膜溶解使药物释放C.通过药物与肠道内离子发生离子交换使药物释放D.通过骨架材料吸水膨胀产生推动力使药物释放E通过衣膜致孔剂溶解
使药物释放103.奥美拉唑肠溶片间次40mg后,0.5~3.5h血药浓度达峰值,达峰浓度为0.22~1.16mg/L,开展临
床试验研究时,可用于检测其血药浓度的方法是(D)A.水溶液定法程B.电位进法C.紫外分光光度法D.液相色谱-质谱联用法E.气相色谱
法某约物的生物浅喜期是693h表观分布容积是19h该药物有较强的首过效应基体内内消除国滑和排泄其中肾排泄占慈消潭.,静脉
注射该药0b图AUC是ugh/ml将其制备成片剂用于口服，给药100mg后的AUC为10ug.h/ml。10
4该药物的肝清除率(C)A.2l/hB.6.93L/hC.8l/hD.10w/eiE.554L/h1
05.该药物片剂的绝对生物利用度是(A)A.10B.20C.40D.50E.80106.为避免该药的=的首过效应不考虑耳理化蚀的
情兄下，可以考虑将其制成理首发(C)A.胶囊剂B.口服缓释片剂D.口瓶乳漂弦商C.栓剂D.口服乳剂E.颗粒剂四、多项选择题11
1.药物的化学结构决定了药物的理化性质、体内过程和生物活性。由化学结构决定的药物性质包（ABCDE）A.药物的ED50B.药物的
PKaC.药物的旋光度D.药物的LD50E.药物的t1/2112.片剂包衣的主要目的和效果包括(ABCDE)A.掩盖药物苦
味或不良气味，改善用药顺应性B.防潮、遮光增加药物稳定性C.用于隔离药物,避免药物间配伍变化D.控制药物在胃肠道的释放部位E.改善
外观,提高流动性和美观度113.聚山梨酯80(yen80)的亲水亲油平衡值(科DBe乎为15,在药物制剂时中可作为（ABE
）A增溶剂B乳化剂C.消泡剂D.消毒剂E.促吸收剂114.吸入粉雾剂的特点有(ABCE)A.药物吸收迅速B.药物吸收后直接进入
体循环C.无肝脏润过效D.比胃肠给药的半衰期长E.比注射给药的顺应性女115a、b、c三种药物的受体和和内在活性对量效时的影响如
下图A.与受体的亲和力相等B与受体的亲和力是a>b>cC内在活性是a>b>cD内在活性相等E
内在活性是a良反应的性质分类,与药物本身的药理作用无关的的不良反应包括(DE)A.作用B.性反应C.感效应D.态反应E.异质反应118治疗
药物监测的目的是保证药物治疗的有效性和安全性,在血药浓度效应关系已经确立的前提下需要进行血药浓度监测的有(ACDE)A.疗指数小,
毒性反应的药物B.具有线性动力特征的药物C.体内容易蓄积而发生毒性反应的药物D.并用药易出现异常反应的药物E.体差异很大
的药物119.于中国药典规定的药物贮藏条件的说法,正确的有(ABCDE)A.凉处贮藏系揹藏处温度不超过20度B.凉暗处贮藏系指
藏处避光并温度不超过20度C.冷令处贮藏系指藏处温度为2-10度D.未规定卯藏温度时,系指在常温旼藏E常温系指温度10
-30度120.次地沙坦酯是AⅡ受体拮抗剂,坎地沙坦酯在体内需要转化为坎地沙坦才能产生药物活性,体内半衰期约9小,主要经
肾排泄,坎地沙坦口服生物利用度为149坎地沙坦酯的口服利用度,下列是坎地沙坦转化为坎地沙坦的过程：下列关于坎地沙坦酯的说法,
正确的是(BCDE)A坎地沙坦属于前药B坎地沙坦不宜口服,坎地沙妇酯可仅口服使用C严重肾功能损害慎用D肝功能不全者不需要调整剂量E坎地沙坦酯的分了中含有苯并咪唑结构西药-药一整理完整版（网友分享，仅供参考）1-5accae6-10cbbc11-15ecded16-20cadd21-25cbeea26-30eaebb31-35bcace36-40daeac41-45abcd46-50acdab51-55daba56-60axbea61-65cbace66-70adcc71-75baba76-80bdbde81-85aaca86-90ccdab91-95bcddc96-100aeaca101-105cabbe106-110adaa111abcd112abd113abcde114abde115acde116abc117abcde118abd119abc120abde |
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