·4088·化工进展2015年第34卷
0.3～1.25倍）可使处理后TAg＜0.5mg/L。其原因
参考文献
是氯化银、碘化银的溶解度小于氯化汞、碘化汞。
[1]国家环境保护总局《水和废水监测分析方法》编委会.水和废水
去除汞的较佳范围为：废液A、B体积比为
监测分析方法[M].第4版.北京：中国环境科学出版社，2002.
1.11～1.25倍。
[2]环境保护部科技标准司.HJ535—2009.水质-氨氮的测定.纳氏
由于汞、银沉淀范围不同，废液A、B体积比
试剂分光光度法[S].北京：中国环境科学出版社，2009.
为0.05～0.2时可获得含银量较高的污泥。
[3]梅光泉.重金属废水的危害及治理[J].微量元素与健康研究，
2004，21（4）：54-56.
（4）常规工艺处理1L废液A加硫酸亚铁
[4]许振良，张永锋.络合-超滤-电解集成技术处理重金属废水的研究
3.0g/L、硫化钠2.4g/L，按硫酸亚铁1.2元/kg、硫
进展[J].膜科学与技术，2003（4）：141-144.
化钠3.0元/kg计算，硫酸亚铁和硫化钠的费用10.8
[5]张凯，唐红军，余全智，等.环境监测实验室废液管理和防治措
元/m3废液（用过期废碱调pH值），干污泥量为
施初探[J].环境科学导刊，2014（6）：100-103.
3.28g；处理1L测NH-N废液，干污泥量为1.59g。
[6]戴东情，李健，陈新.实验室废液中重金属离子去除方法研究[J].
3
理化检验（化学分册），2014（5）：630-633.
使用本工艺同时处理1L废液A、0.86L废液B，
[7]王宗舞，李孝坤.浅析环境检测类实验室废液的处理技术[J].资源
加硫酸亚铁410mg/L，硫化钠390mg/L，硫酸亚
节约与环保，2013（9）：108，120.
铁和硫化钠的费用1.66元/m3废液，干污泥量为
[8]徐锦昌，蔡裕丰.环境监测站实验室的废液管理[J].污染防治技
3.38g。
术，2009（1）：101-102.
本工艺具有下列优势：控制混合阶段直接回收
[9]张显球，杜明霞，吴薇.实验室废液污染控制[J].实验技术与管理，
2007（2）：154-156.
汞盐、银盐等贵金属盐，这一步骤未加入处理药剂，
[10]张欣，梁贤军，张丽.基于淤泥综合作用处理实验室Cr(Ⅵ)废水[J].
沉淀纯度较高。同时削减汞、银离子，其中银离子
化工进展，2010，29（5）：944-947，962.
直接达到排放标准，汞离子去除率达97%以上，大
[11]宋盼盼，邵玲，周金平.环境监测实验室废水的处理及污染防治[J].
大减轻后续处理负担。但沉淀颗粒较小，不易完全
化学分析计量，2014（3）：93-95.
沉降，采用过滤分离。
[12]李增新，薛淑云，王国明，等.开设实验室废液处理综合设计实
验[J].实验室研究与探索，2008，27（7）：105-106，156.
控制混合工艺大幅减少加药量，污泥量少于常
[13]李宝磊，朱天菊，刘光全，等.实验室重金属废水处理研究[J].环
规工艺，充分利用了废水自身特性。另外，废液A
境科学与管理，2014（1）：75-77.
呈强酸性，废液B呈碱性，两者反应又可减少中和
[14]国家环境保护局.GB8978—1996.污水综合排放标准[S].北京：中
药量。本工艺处理1L监测COD废液的同时，还可
国环境科学出版社，1997.
减少约0.86L的监测NH-N废液，并使废液本身含
3[15]SpeightJamesG.Lange’sHandbookofChemistry[M].16thed.
??
NewYork：McGRAW-Hill，2005.
有的I、Cl等成为重金属沉淀剂。
（上接第4083页）
[8]TessierA，CampbellPGC，BissonM.SequentialextractionEnvironmentalSciences，2008，20（8）：970-974.
procedureforthespeciationofparticulatetracemetals[J].Analytical
[14]TuJC，ZhaoQL，YangQQ.ComparativestudyofCu，Zn，Cr，
Chemistry，1979，51（7）：844-851.
Alextractionfromsewagesludgewithsixkindsofacidsatlow
[9]钟晓兰，周生路，赵其国，等.长三角典型区土壤重金属有效态concentration[C]//InternationalSymposiumonWaterResourceand
EnvironmentProtection，Xi''An，2011：1195-1198.
的协同区域化分析、空间相关分析与空间主成分分析[J].环境科
[15]NaoumC，FattaD，HaralambousKJ，etal.Removalofheavymetals
学，2007，28（12）：2758-2765.
fromsewagesludgebyacidtreatment[J].JournalofEnvironmental
[10]FristoeBR，NelsonPO.Equilibriumchemicalmodellingofheavy
ScienceHealth，2001，36（5）：873-881.
metalsinactivatedsludge[J].WaterResearch，1983，17（7）：771-778.
[16]涂剑成.污水厂污泥中重金属脱除技术及污泥特性变化的研究[D].
[11]陈曦，王玉军.化学淋滤法去除污泥中Cr、Cu的研究[J].环境科
哈尔滨：哈尔滨工业大学，2011.
学与管理，2009，34（6）：61-64.
[17]刘清，王子健，汤鸿宵.重金属形态与生物毒性及其生物有效性
[12]涂剑成，赵庆良，杨倩倩.东北地区城市污水处理厂污泥中重金
关系的研究进展[J].环境科学，1996，17（1）：89-92.
属的形态分布及其潜在的生态风险评价[J].环境科学学报，2012，
32（3）：689-695.[18]黄亮，周启星，张倩茹.柠檬酸、草酸和乙酸对污泥中镉、铅、
铜和锌的去除效果[J].应用生态学报，2008，19（3）：641-646.
[13]ZhangLH，ZhuZL，ZhangRH，etal.Extractionofcopperfrom
sewagesludgeusingbiodegradablechelantEDDS[J].Journalof
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