Cck8PBS冲洗胰酶消化终止消化离心去上清加入2ml完全培养基（10%牛血清，1%双抗）充分吹打取10μl加到试剂板（争取方式为10μl混
悬液+10μl）没加?2待画面清晰后读数2.3x106没加?2每孔1X1041?230=0.00431万个细胞是该浓度的0.0
043，≈0.004，4μl4μl?42=168μl100μl?42=4.2ml，（14-13）培养基+13，混匀加入4B-9G3
B-3G加入培养基培养一天后L3,L4每孔加入100μl培养基+10μlcck8，配1.2ml加入12孔开电脑，酶标仪跟随开机打开
sankit软件从上到下，依次，布局，选要读的区域波长打开，关闭启动结果 |
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