索拉非尼这款药物在我国上市已经10多年的时间了，其一路过来旅程也是非常传奇的，2006年，索拉非尼作为首个用于治疗肾癌的一线靶向药物，正式在
国内上市，随后在2008年，索拉非尼治疗肝癌临床效果通过审核，作为国内首个用于治疗肝癌的靶向药物获批。而在2017年3月，索拉非尼
正式获批可用于治疗局部复发或转移的进展性的放射性碘难治性分化型甲状腺癌，是目前第一个也是唯一一个经CFDA批准用于治疗分化型甲状腺
（DTC）的靶向药物，多吉美索拉非尼这款药物总是能给人带来惊喜。索拉非尼由于其具有疗效好、副作用低、可以口服等优点，在市场上取得了
巨大的成功的同时也帮助到了我国无数的患者家庭，所以接下来了小编就针对其适应症来为大家分享索拉非尼这款药物治疗不同疾病时，具体效果及
服用方法如何吧索拉非尼服用方法普医国际发现与其他靶向药物不同的是，多吉美索拉非尼在治疗不同疾病时，相对的服用方法都是一样的，?推荐
剂量：推荐服用索拉非尼的剂量为每次0.4g（2×0.2g）、每日2次，空腹或伴低脂、中脂饮食服用。服用方法：口服，以一杯温开水吞服
。肠胃不适者可以伴随低脂饮品服用治疗时间：应持续治疗直至患者不能临床受益或出现不可耐受的毒性反应。剂量调整及特殊使用说明：对疑似不
良反应的处理包括暂停或减少索拉非尼用量，如必需，在专业医生指导下索拉非尼的用量减为每日一次或隔日一次，每次0.4g（2×0.2g）
。索拉非尼治疗肝癌效果?在两项重要的国际多中心III期临床研究为多吉美的治疗肝癌效果研究数据中发现。【微pygj86】多吉美可以延
长10.7个月的生存期。在2008年6月份，多吉美针对亚太地区的研究结果表明，多吉美可以使晚期肝细胞癌患者的生存期延长47％，对病
情的控制延长了74％。临床数据显示，服用多吉美的病人中位总生计期为10.7个月，而安慰剂对照的中位总生计期是7.9个月。多吉美降低
了肝癌患者31％的死亡率。在2007年10月欧盟药品监督管理局、2007年11月美国食品药品监督管理局和2008年6月我国食品药
品监督管理局等相继被批准了索拉非尼可用于治疗不能手术切除的肝细胞肝癌。三、索拉非尼治疗肾癌晚期效果分享2013年12月至2015年
6月期间收治的66例晚期肾癌患者作为受试对象，随机分为对照组和观察组，各33例。观察组患者给予索拉非尼靶向治疗，对照组给予奥沙利铂
联合替吉奥治疗，比较两组患者的近期疗效及不良反应，评价索拉非尼靶向治疗的应用价值中发现。多吉美是多激酶抑制剂?,具有抑制肿瘤细胞增
殖和血管生长的作用?,临床研究已证实多吉美具有双重抗肿瘤作用。结果显示多吉美适用于治疗不能手术的晚期肾细胞癌，而且临床上多吉美的疗
效非常明显，有效控制病灶明显缩小30%，而且降低了世界死亡率31%。肾癌晚期患者在服用多吉美后中位无疾病进展生存时间(PFS)为2
9-41周;肿瘤控制率高达75.1%-80%;中位PFS长达40-42周?索拉非尼治疗甲状腺癌效果分享2017我国CFDA批准多
吉美用于治疗分化型甲状腺癌是一个重要的里程碑，索拉非尼此前在中国被批准用于治疗肝细胞癌和晚期肾细胞癌患者，第三项适应症分化型甲状腺
癌的增加解决了又一个尚未解决的严治疗需求。这意味着，对中国患者而言，此后可以获得针对这一难治性甲状腺癌的新型治疗选择。而索拉非尼主
要是通过抑制血管内皮生长因子受体与血小板源性生长因子受体，阻断Raf/MEK/ERK信号传导通路抑制肿瘤细胞增殖，来达成抑制甲状腺
肿瘤的目的。在最新Ⅲ期DECISION（多吉美用于对放射性碘治疗无效的局部晚期或转移性甲状腺癌患者的研究）试验数据中，与安慰剂比较
，多吉美索拉非尼显着延长了试验的主要终点，即无进展生存期（PFS）（HR=0.59[95％CI,0.46-0.76];p＜
0.001），这一结果意味着，与接受安慰剂治疗的患者相比，接受索拉非尼治疗的患者的疾病进展或失败的风险降低了41％。接受索拉非尼治疗的患者的中位PFS为10.8个月，而接受安慰剂治疗的患者则为5.8个月。 |
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