图3.不同浓度的腐殖酸（A）和肝素（B）对qPCR和CrystaldPCR的抑制。
数字PCR技术：qPCR和CrystaldPCR反应包含PerfeCtaMultiplex
qPCRToughmix，相同量的人类基因组DNA，以及测试腐殖酸抑制作
用的靶向BRAF基因和测试肝素抑制作用的EGRF基因的引物和探针。
所有样品进行2次实验，每次实验三个重复（利用Sigmoid即S型函
数拟合）。以不添加抑制剂的DNA定量为0％抑制，计算抑制百分比。
综上所述，当对存在抑制剂的样品进行DNA/RNA分析时，Crystal
dPCR可以比qPCR的结果更为可靠。CrystaldPCR是您一直在寻找
的针对含抑制剂样本中核酸检测和定量的最佳解决方案。 |
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