遗传性共济失调分类

?遗传性共济失调分类?遗传性共济失调分类十分混乱，至今报道的已有60多种，但尚无统一和公认的分类方法。最早时仅分为Friedreich型共济
失调和Marie型共济失调，即分为以脊髓症状表现为主的称为Friedreich型，而以小脑、脑干为主，伴有脊髓症状者称为Marie
型共济失调。目前常见的分类有以下几种：以综合征形式进行的分类这些分类均以最早发现和报道的个人名字进行命名。这是遗传性共济失调分类
的最早阶段。这些命名以后有的沿用下来，有的进行了新的归类和命名。①沿用下来的命名：沿用下来的病有：Friedreich型共济失调
；Gerstmann—Straussler病；Machado—Jo．seph病等；②新归类的命名：Menzel型共济失调现归于O
PCA(橄榄一桥脑一小脑萎缩)的I型；③新命名：Strflmpll—Lorrain病现名为遗传性痉挛性截瘫；Ramsay—Humt
综合征现名为肌阵挛性小脑协调障碍(DCM)；Holmes型共济失调现名为小脑橄榄变性共济失调或小脑橄榄萎缩，或晚发型小脑皮层萎缩；
Bassenkornzweig综合征现名为B一脂蛋白缺乏症(ABL)或棘红细胞一13一脂蛋白缺乏症；Marinesco-Sj&ou
ml;gren综合征现名为遗传性共济失调一白内障一侏儒一智力缺陷综合征；Roussy—Levy综合征现名为腓骨肌萎缩性共济失调；L
ouis—Bar综合征现名为共济失调毛细血管扩张症；Refsum综合征现名为遗传性共济失调性多发性神经炎样病又名植烷酸贮积病；Ha
rtnup现名为遗传性菸酸缺乏症；Biemond—Singh综合征现名为脊髓后柱型共济性失调(PCA)；Boller—Segarr
a综合征现名为脊髓桥脑变性(SPD)。?[1]?按解剖部位分类(1)脊髓型：①Friedreich型共济失调。②遗传性痉挛性截瘫(
Strumpell-Larrain病)。③脊髓后索性共济失调(Biemond综合征)。(2)脊髓小脑型：①遗传性痉挛性共济失调(M
arie遗传性小脑共济失调)。②β-脂蛋白缺乏病(Bassen-Kornzweig综合征)。③共济失调毛细血管扩张症(Louis
-Bar综合征)。④脊髓脑桥变性(spino-pontinedegeneration)。(3)小脑型：①橄榄-脑桥-小脑变性(M
enzel病)。②小脑-橄榄萎缩(Holmes病)。③肌阵挛性小脑协调障碍(Ramsay-Hunt综合征)。④Marinesco-
Sjögren综合征。⑤Joseph病。⑥Hartnup综合征。⑦前庭小脑性共济失调。按遗传类型分类Rosenberg(
1982)将本症分为以下各类。(1)常染色体显性遗传：①橄榄-脑桥-小脑萎缩Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型(olivopontocerebell
aratyophy，OPCA)。②Machado-Joseph’sdisease(MJD)。③小脑实质变性Ⅰ型和Ⅳ型(cere
bellarparenchymatousdegeneration，CPD)。④脊髓脑桥变性(spino-pontinedeg
eneration，SPD)。⑤遗传性痉挛性截瘫(hereditaryspasticparaplegia，HPG)。⑥发作性共
济失调(episodicataxia，EA)。⑦后索性共济失调(posteriorcolumnataxia，PCA)。(2)
常染色体隐性遗传：①橄榄-脑桥-小脑萎缩Ⅱ、Ⅵ型(olivopontocerebellaratrophy，OPCAⅡ、Ⅵ)。②小
脑实质性变性Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型(cerebellarparenchymatousdegenerationtypeⅡ、Ⅲ、Ⅳ)。③
肌阵挛性小脑性共济失调，或称Ramsay-Hunt综合征。④共济失调性毛细血管扩张症(ataxia-telangiectasia)
。⑤Friedreich型共济失调。按基因定位分类(1)Rosenberg分类：Rosenberg(1998)按各小脑共济失调的基
因进行分类。①常染色体显性遗传性小脑性共济失调——脊髓小脑性共济失调Ⅰ型(SCA1)：基因定位于6p22～23，包含CAG重复，主
要临床表现为共济失调，有锥体系和锥体外系体征，同时伴眼外肌麻痹。②脊髓小脑性共济失调Ⅱ型(SCA2)：属常染色体显性遗传，基因定位
于12q23～24.1。包括CAG重复，临床表现为共济失调，轻度锥体系及锥体外系体征和眼球颤动。③脊髓小脑性共济失调Ⅲ型(SCA3
)：常染色体显性遗传。基因定位于14q24.3～32，含CAG重复。临床表现为共济失调、眼外肌麻痹和各种锥体系及锥体外系体征。④脊
髓小脑性共济失调Ⅳ型(SCA4)：常染色体显性遗传。基因定位于16q21.1。临床表现为共济失调。锥体束征阳性，眼球运动正常，但伴
感觉性轴索性周围神经病。⑤脊髓小脑性共济失调Ⅴ型(SCA5)：常染色体显性遗传。基因定位于第11号染色体着丝粒区。临床主要表现为共
济失调，无眼球和锥体系受累。⑥齿状红核-苍白球-路易体萎缩(dentatorubro-pallidolewisiaatrophy
，DRPLA)：常染色体显性遗传。基因定位于12p12末端，包含CAG重复。临床表现为共济失调，肌张力障碍(手足徐动)，肌阵挛和癫
痫、痴呆等。⑦脊髓小脑共济失调Ⅶ型(SCA7)：常染色体显性遗传，基因定位于3p12～21.1，视紫质基因，含CAG重复。临床表现
为共济失调和视网膜色素变性。⑧发作性共济失调-Ⅰ(EA-1)：常染色体显性遗传。基因定位于12p。钾通道基因-Ⅰ(KCNA-Ⅰ)，
主要临床特征为发作性共济失调，受惊或运动诱发，每次持续数分钟，发作时伴面及手部肌肉的纤束颤动，应用苯妥英钠有效。本病不进展。⑨发作
性共济失调-Ⅱ(EA-2)：亦称脊髓小脑共济失调-Ⅵ(SCA6)型。常染色体显性遗传，基因定位19p。CAG重复，表现为共济失调，
小脑萎缩，点突变出现发作性共济失调或家族性偏瘫性偏头痛。临床表现为发作性共济失调，紧张和疲劳可诱发，每次发作持续数天。眼球下视时出
现眼球震颤。病程为进展性。⑩Friedreich共济失调：常染色体隐性遗传，基因定位于9p13～21.1，含CAA重复，临床表现青
少年共济失调，伴脊柱侧弯，高足弓，踝反射消失，病理束征阳性和下肢位置觉消失以及伴发糖尿病、心肌病、线粒体铁转运障碍等。?Fried
reich综合征：常染色体隐性遗传，基因定位于8q13.1～13.3，由生育酚蛋白缺陷所引起。?共济失调毛细血管扩张症：常染色体隐
性遗传，基因定位于11q23，临床特征为共济失调，毛细血管扩张，构音障碍，常有淋巴恶性肿瘤和IgA、IgG缺乏。因继发肺部感染而死
亡。?婴儿期发病的小脑性共济失调：常染色体隐性遗传，基因定位于10q23.3～24.1。临床表现为婴儿期出现的共济失调，眼肌运动麻痹、耳聋、手足徐动，感觉性周围神经病和视神经萎缩及女性性腺发育不全等。?卡-塞综合征(Kearns-Sayre’ssyndrome)：散发性，由mtDNA缺失或重复所引起。临床表现为共济失调、上睑下垂、眼外肌麻痹、视网膜色素变性，糖尿病，心肌病和脑脊液蛋白质升高。