发电运营公司专业题库
专业名称：化学水、油专业
一、填空题
1、1：1）盐酸液浸溃或煮洗，然后用（高纯水）反复清洗后才能用。
46、测定铜、铁的水样，取样前需在瓶内加浓盐酸，按500ml水样加浓酸（2ml），目的是利于（悬浮状氧化物转化成离子状态）。
47、准确度是指测定值与（真实值）接近的程度。
48、精密度是在相同条件下测得的（数次结果）相互接近的程度。
49、重量法测定硫酸盐是在（微酸性）条件下，（硫酸盐）与（氯化钡）反应生成（硫酸钡）沉淀。
50、汽轮机凝结器结垢严重时，会使汽轮机（负荷下降），凝结器（真空下降）。
51、饱和蒸气被污染的主要原因是蒸汽（机械携带）和蒸汽（溶解携带）两个原因造成。
52、炉水PH值过低或过高会使腐蚀速度加快，当PH值小于8时，易发生（酸性腐蚀），PH值大于13时，则易发生（碱性腐蚀）。所以把炉水PH常保持（9~10.5之间）最好。
53、汽机启动时，由于（铜、铁离子）多对测定硬度有干扰，所以有时测硬度颜色不正。
54、因加入含有同种离子的电解质，而使沉淀溶解度显著降低，这主要是利用了（同离子效应）。
55、PH玻璃电极是一种对（H+）具有高度选择性的指示电极。
56、重量分析中常用的过滤工具有（滤纸）、滤料和烧结玻璃滤器。
57、盐垢样品溶解分（水溶）和（酸溶）两步进行。
58、热力设备水汽系统中，发生游离CO2腐蚀比较严重部位是在（凝结水）系统。
59、金属腐蚀，按腐蚀机理可分为（电化学腐蚀）和化学腐蚀；按腐蚀形态又分为（均匀）腐蚀和局部腐蚀；按腐蚀的温度分为（低温）腐蚀和（高温）腐蚀；按腐蚀介质的状态分为（干）腐蚀和（湿）腐蚀。
60、在进行机炉大修采样时，采集的样品应装入试剂瓶存好，贴上标签，说明（设备名称）、（取样地点）与（日期）。
61、机炉大修割下的水冷壁管数应标明（向火侧）、（背火侧）以及管段在炉膛内的（位置）和（标高）。
62、大修检查锅炉水冷壁时，割管不少于（二）根，其中一根为（监视管）。
63、按水垢化学成分常把水垢分为（钙镁水垢）、（硅酸盘垢）、（氧化铁垢）和铜垢等。
64、所谓标准溶液是已知其准确浓度的?试剂溶液
65、影响热力系统中金属腐蚀的外在因素有（溶解氧）、（PH值）、（温度）水中盐含量及成分、水的流速及（热负荷）等。
66、邻菲罗啉分光光度法测铁是先将水样中的（高价铁（Fe3+）），用盐酸羟胺还原成（亚铁（Fe2+）），在PH为（4~5）,测定范围为（5~200微克/升），测得结果为水中（全铁）。
67、双环乙酮草酰二腙分光光度法测铜是在（碱性）溶液中，铜离子与双环乙酮草酰二腙形成（天蓝色络合物）。此络合物最大的吸收波长（600nm），测定范围（2—200μg/L）。
68、缓冲溶液一般由浓度较大的弱酸或弱碱和（它们的盐）、组成。
69、4所谓溶液的pH值是指溶液中氢离子浓度的负对数值
71、铬黑T是一种?金属?指示剂，它与被测离子能生成有色的络合物?72、氧化-还原滴定法是以氧化-还原反应为基础的滴定分析方法。
3、在给水系统中，最容易发生的腐蚀是（氧腐蚀），其特征是（孔蚀），主要发生在（给水管道）和（省煤器）部位。
74、饱和蒸气溶解携带的特点是（有选择性）和（溶解携带量随压力提高而增大）。
75、汽包炉提高蒸气品质的途径有（提高给水品质）、（及时进行锅炉排污）、（完善汽包内部装置）。
76、停炉保护中，满水保护法常采用（给水顶压法）、（联氨法）、（氨液法）。
77、停炉保护中，干燥保护法常采用（烘干法）、（充氨法）、（干燥剂法）。
78、由于腐蚀反应中产生的氢渗入到金属内部而引起的腐蚀现象称为（氢脆）。
79、可见光是指波长在420～700nm的一部分光。PH值在（10）以上，联氨过剩量在（200mg/L）。
81、实际分析操作中，滴定终点与理论终点之间存在较小的差别，由此而引起的误差称为（滴定误差）。
82、提高络合滴定选择性常用的方法有（PH掩蔽法）、（络合掩蔽法）、沉淀掩蔽法和氧化还原掩蔽法。
83、比色分析中的误差主要来源于两个方面，一是（光度计因素引起的误差）、另一是（化学因素引起的误差）。
84、分析天平的称量方法包括直接称量法、递减称量法和固定质量称量法。???酚酞指示剂变色范围为?pH＝8．2～10.0；甲基橙变色范围为pH＝3.1～4.4。混合指示剂的特点是变色范围窄），颜色变化明显。经过多次重复测定，结果彼此相符合的程度称为?精密度?，以?偏差?表示。氯化物的测定采用的是摩尔法，它是依据分级沉淀的原理进行测定的，所使用的指示剂为铬酸钾标准溶液为AgNO3溶液。标准溶液制备一般包括两个内容：配制标定）。过滤常用的仪器有滤纸、玻璃和漏斗三种。硝酸与磷酸相比，硝酸的酸性更强。硫酸钠溶液呈中性；碳酸钠溶液呈碱性；氯化铵溶液呈酸性。在重量分析中，恒重是指两次称量之差不大于?0.2mg)，除非试验方法另有规定。测定水的硬度，主要是测定水中钙离子和?镁离子的含量。过滤选用长颈漏斗，并使颈内形成水柱，是为了加快过滤速度。滴定分析适用于中等）到高含量组分的测定。滴定分析常用的仪器包括滴定管、移液管、容量瓶和锥形瓶。测l～500umol／L的硬度时，一般用酸性铬蓝K作为指示剂。用硝酸银容量法测氯离子时，取水样加入酚酞指示剂呈无色时，先用氢氧化钠溶液中和至微红色，再用硫酸溶液滴定至无色。干燥器内一般用氯化钙或变色硅胶作为干燥剂，当氯化钙干燥剂表面有潮湿现象或变色硅胶颜色变红色时，表明干燥剂失效。试剂加入量当以滴数表示时，应按每20）滴相当于lmL计算。水样在运送途中，冬季应防冻，夏季应防曝晒。浓硫酸是难挥发的强酸。在氧化-还原反应中，氧化反应和还原反应总是同时发生的。
滴定度是指每毫升溶液中含溶质的克数或相当于被测物的克数。
滴定管按用途可分为酸式_滴定管和碱式?碱式滴定管。
碘量法中使用的指示剂为淀粉溶液。
为了减少误差，在进行同一试验时，所有称量要使用同一架天平。
酸式滴定管适用于装酸性和中性溶液，不适宜装碱性溶液。
碱式滴定管胶管内有气泡时，必须（排除）后方可进行滴定。使用滴定管时，刻度准确到0.1ml，读数应读至（0.01）。水汽样品的采集盛水容器必须是硬质玻璃瓶或塑料制品，测定硅或微量成分的样品必须使用（塑料容器）。二选择题
1、油品在运行中随时间的增长，其密度和粘度（A）
A、都增大?B、都减小?C、密度增大，粘度减小D、密度减小,粘度增大
2、油品运行中随着时间的增长,其闪点和界面张力（B）
A、增大?B、减小?C、不变
3、中和一克试油中酸性组分，需要的氢氧化钾的毫克数称为（C）
A、酸度?B、水溶性酸碱?C、酸值
4、除去油品中乳化水可采用的方法是（B）
A、用机械方法?B、加破乳化剂并配合适当的物理方法?
C、从油层底部排掉
5、油品中的游离碳主要来自（C）
A、油品在运输、贮存和精炼过程中混入?B、原油本身C、油品在高温，电弧作用下发生氧化分解而析出??
6、随着油品的氧化,其酸值,水分含量和杂质含量有如下变化（A）
A、增大?B、减少?C、不变?
7、油中酸性组分的来源是（D）
A、精制程度不够，残留在油品中的?B、运输贮存过程中保
管不善混入的?C、使用中油品氧化生成的
D、(A)和(C)都有
8、两种不同牌号的汽轮机油混合后，决定其是否能用的指标是（A）
A、粘度?B、凝固点?C、闪点
11、油品劣化后的产物按其酸碱性可分为（B）
A、酸性，碱性产物?B、酸性、中性产物?C、碱性,中性产物
9、冷油器中（A）
A、油在铜管外，水在铜管内?B、油在铜管内,水在铜管外
10、测定油品粘度时，测定值与粘度计本身（B）
A、无关?B、有关?C、关系不大
11、油开关中的变压器油除了冷却,绝缘外还起（A）
A、灭弧????B、散热???C、润滑
12、测定油品的闪点时，测定结果与加入油杯中试油的量（B）
A、无关?B、有关?C、关系不大
13、为提高油品抗氧化安定性，可相应增加油品中一定数量的（C）
A、烷烃?B、环烷烃?C、芳香烃
14、汽轮机油使用中应注意的事项是（C）
A、防止水分侵入，防止油温过高,防止电流作用?
B、防止水分侵入，防止油产生泡沫,防止电流作用
C、防止水分侵入，防止油温过高,防止油泡沫的产生
15、用开口杯法测定油品闪点时、对闪点在3000C以上的试油（B）
A、试验时，允许减慢升温速度
B、必须保持方法中规定的升温速度
C、试验时允许加快升温速度
16、油品闪点的测定结果与物理条件（A）?
A、有关???B、无关??C、无法确定
17、闪点的测定结果,随压力的升高而（B）?
A、降低?B、升高?C、不变
18、同一油品分别用开口杯和闭口杯测闪点则（A）
A、数值相差很大?B、数值相差很小
C、数值相差较小
19、通常,测定油品闪点都以（A）
A、标准压力数值为准?B、实际压力数值为准
20、运动粘度是动力粘度与（C）
A、该液体的比重之比?B、该液体的密度之比
C、同温,同压下该液体密度之比?
21、油品的粘度随温度的变化而变化的程度称为（C）??
A、可变性??B、温度持性??C、粘温性质?
113、测定油品凝点时，平行测定两个结果间的差值，不应大于（B）
A、10C?B、20C?C、40C
22、油品的破乳化时间愈短，则表明其（A）
A、抗乳化性能愈好?B、抗乳化性质愈差?
23、运行绝缘油中，只要有微量的水分，就（C）
A、不会降低其介电性能?B、会稍稍降低其介电性能
C、会急剧降低其介电性能
24、运行油的酸值愈高，则说明（C）
A、油中所含的无机酸越多?B、油的水抽出液PH越高
C、油老化程度越严重
D、都不是
25、油品水溶性酸碱除包含可能有的无机酸外，还包括油中（A）
A、低分子有机酸?B、高分子有机酸
C、低分子,高分子有机酸
26、振荡脱气法属（B）
A、完全脱气法?B、不完全脱气法
C、真空法
27、运行中变压器油机械杂质增加，（C）油的耐压性。
不改变B、增加C、降低
28.透平油的油号是按其（A）的不同来区分。
运动粘度B、开口闪点C、凝点
（A）的闪点测定应选用闭口闪点仪。
变压器油B、汽轮机油C、柴油
分析油中溶解的气体取样时，应选用（B）取样。
磨口瓶B、注射器C、烧杯
31、变压器油对（A）有较强的亲合作用。
A、氧B、氮C、其他气体
32、（B）是用来散发汽轮机油在循环中获得的热量。
A、油泵B、冷油器C、重油箱
33、影响润滑油性能的重要指标是（B）。
A、凝固点B、粘度C、抗泡沫性
34、防止油劣化最有效的办法是防止（B）浸入。
A、杂质、水分B、氧、水分C、氧、杂质
35、绝缘油劣化会使（B）。
A、绝缘强度升高B、绝缘强度下降C、不变
36、做油的混油试验时，若不知实际混油的比例，试验时应按（A）混油。
A、1:1B、1:2C、1:3
37、变压器油的牌号是根据（C）划分的。
A、闪点B、粘度C、凝点
38、汽轮机油的粘度随温度变化（B）。
A、越大越好B、越小越好C、无所谓
39、在油的微量水测定中，取样不得在温度大于（C）情况下进行。
A、50%B、60%C、70%
40、从油桶中取样应从（A）采取。
A、底部B、中部C、上部
41、汽轮机油的牌号是根据该油品在（C）℃时的运动粘度的平均数划分的。
A、0B、20C、50
42、油管应尽量（A）法兰盘拦接，禁止使用塑料垫或胶皮垫。
A、少用B、不用C、多用
43、对于不同牌号变压器油混合使用时，必须做（Ｃ）试验。
A、抗氧化安定性Ｂ、开口杯老化Ｃ、油泥析出
44、能说明油发生化学变化的项目是（Ｃ）。
A、密度B、粘度C、酸值
水分析部分C）
（A）盐酸（B）硫酸（C）氢氟酸（D）硝酸
2、将铁片放入下列溶液中，充分反应后溶液质量减小的是（C）
（A）三氯化铁（B）稀硫酸（C）硫酸铜（D）浓盐酸
3、标定硫酸标准溶液可用（C）做基准物
（A）氢氧化钠（B）氨水（C）碳酸钠（D）氯化钠
4、氢氧化钠中常含有少量的碳酸钠，是因为其具有很强的（C）
（A）碱性（B）氧化性（C）吸湿性（D）还原性
5、检验碳酸根常用的试剂是（C）
（A）氢氧化钠（B）氨水（C）氯化钙（D）氯化钠
6、中和反应的实质是（A）
（A）H++OH-=H2O（B）PH改变（C）生成盐类物质（D）化合价不变
7、对于氧化还原反应，反应物浓度越大，则反应速度（A）
（A）越快（B）越慢（C）不变（D）不定
8、滴定终点是滴定过程中（A）改变的点。
（A）指示剂颜色（B）PH值（C）浓度（D）温度
9、下列分析方程中，属于络合滴定的是（B）。
（A）用硝酸银测氯离子（B）EDTA法测硬度（C）用硫酸测碱度（D）用pNa计测钠
10、给水加NH3的目的是（D）。
（A）防止铜腐蚀（B）防止给水系统腐蚀（C）调节给水PH值到碱性（D）调节PH值，防止钢铁腐蚀
11、测定水的碱度属于（A）。
（A）酸碱滴定法（B）沉淀滴定法（C）配位滴定法（D）氧化还原滴定法
12、炉水磷酸盐防垢处理的最佳PH值是（B）。
（A）8.5~9.2（B）9~11（C）>9（D）6.5~7.5
13、在分光光度法中，运用朗伯—比尔定律进行定量分析，应该采用（B）作为入射光。
（A）白光（B）单色光（C）可见光（D）紫外光
14、已知PH=2.00，则[H+]为（B）mol/L。
（A）0.1（B）0.01（C）0.001（D）0.0001
15、定期排污的目的主要是为了除去（A）。
（A）水渣（B）水垢（C）浓锅炉水（D）泡沫
16、制备标准溶液时，必须除去水中的（B）。
（A）Na+（B）CO2（C）CL-（D）O2
17、化学耗氧量表示水中有机物折算成（B）的量。
（A）高锰酸钾（B）氧（C）碘（D）重铬酸钾
18、对分光光度计进行工作曲线标定时，工作曲线弯曲的原因可能是（A）。
（A）溶液浓度太高（B）溶液浓度太稀（C）参比溶液有问题
（D）仪器有故障
19、可以用来直接配制标准溶液或标定未知溶液浓度的物质是（B）。
（A）标准物质（B）基准物质（C）标准液（D）基准试剂
20、电化学腐蚀的基本特点是（C）
（A）均匀变薄（B）局部点抗蚀（C）有电流产生（D）选择性
21、目视比色法中，常用的标准色阶法是比较（B）
（A）入射光强度（B）一定厚度溶液的颜色深浅（C）吸光度
（D）透光率
22、滴定管的准确度分A、B两级。A级的容量（B）仅为B级的1/2。
（A）误差（B）偏差（C）允许差（D）方差
23、滴定分析适合于C）组分的测定。A.痕量；????B.微量；???C.常量
酸碱指示剂的变色范围在?个pH值变化之间。A.0～l；?????B.l～2；?????C.2～3
B）。
（A）盐酸和硫酸（B）氧化剂和还原剂（C）氢氧化钠和碳酸钠
（D）四氯化碳和石油醚
26、化学分析中，测定物质中有关组分含量的分析，称为（C）分析。
（A）结构（B）定性（C）定量（D）滴定
27、常用酸、碱指示剂一般是弱的（A）。
（A）有机酸或有机碱（B）无机酸或无机碱（C）有机酸（D）无机碱
28、酸碱指示剂的颜色随溶液的（C）的变化而变化。
（A）电导率（B）浓度（C）pH值（D）温度
29、使用分光光度法测定时，应选择（D）波长才能获得最高灵敏度。
（A）平行光（B）互补光（C）紫外光（D）最大吸收峰
30、化学分析中的滴定终点是指滴定过程中（A）改变的点。
（A）指示剂颜色（B）pH值（C）溶液浓度（D）溶液电位
31、热力设备中发生溶解氧腐蚀严重的部位是在（D）
（A）给水系统（B）凝结水系统（C）汽包炉水、汽系统
（D）疏水系统
32、测定水的碱度属于?A)???。A.中和滴定法；??B.沉淀滴定法；??C.络合滴定法B）腐蚀
（A）化学腐蚀（B）电化学腐蚀（C）溶解氧
（D）游离CO2腐蚀
34、甲基红指示剂变色范围为(?)A.3.1～4.4；????B.4.4～6.2；?????C.8.0～10.0B）
（A）过热器管壁上（B）汽轮机叶片上（C）过热器气轮机内
（D）不沉积
36、用硫酸溶解垢样时，溶解后的溶液是蓝色，此垢为（C）
（A）碳酸盐垢（B）氧化铁垢（C）铜垢（D）硅酸盐垢
37、酸碱指示剂变色的内因是指示剂本身（C）的变化
（A）浓度（B）温度（C）结构（D）PH
38、用KmnO4标准溶液进行滴定应使用??A??)滴定管。A.酸式；????B.碱式；???C.酸、碱式D）
（A）二氧化硅（B）氮氧化物（C）重金属微粒（D）二氧化硫
40、废水排放的PH值标准为（A）
（A）6—9（B）5—7（C）10。5—11（D）9—11
41、发电厂生产过程中水主要起（C）作用
（A）冷却（B）冲洗（C）传热和冷却（D）冷却和冲洗
42、化学试剂中，基准试剂瓶签颜色是（C）色的
（A）红（B）黄（C）绿（D）黑
43、NaOH标准溶液应贮存在（D）容器中
（A）棕色磨口瓶（B）容量瓶（C）广口瓶（D）塑料瓶
44、玻璃器皿洗净的标准是（D）
（A）无污点（B）无油渍（C）透明（D）均匀润湿，无水珠
45、测定水样的硬度时，为消除Fe3+的干扰，常加入（A）
（A）三乙醇胺（B）氯化钾（C）柠檬酸（D）酒石酸
46、恒温箱在水质分析中是用来（D）
（A）加热（B）蒸发（C）焚烧（D）恒重
47、测定碱度时，当碱度小于0.5mmol/lL时，应选用（C）做指示剂。
（A）酚酞（B）甲基红（C）甲基红—亚甲基蓝（D）中性红
48、测定全碱度时，以甲基红—亚甲基蓝做指示剂，终点的值为（B）
（A）4.2（B）5.0（C）8.3（D）6.0
49、用硝酸银容量法测氯离子时，应在（B）溶液中进行
（A）酸性（B）中性（C）碱性（D）弱酸性
50、通常，两次称量差不超过（C）mg时表示沉淀已经灼烧至恒重
（A）0.1（B）0.2（C）0.4（D）0.3
51、甲基橙指示剂变色范围为（A）
（A）3.1-4.4（B）4.4-6.2（C）8.0-10.0（D）6.8-8.0
52、酚酞指示剂变色范围为（C）
（A）3.1-4.4（B）4.4-6.2（C）8.0-10.0（D）6.8-8.0
53、下列标准溶液要求储存在棕色瓶中的是（A）
（A）硝酸银（B）EDTA（C）硫酸（D）重铬酸钾
54、测Fe、Cu的器皿必须用（C）浸泡或煮洗
（A）2g/LNaOH（B）2g/LHCl（C）1:1HCl（D）20g/LNaOH
55、12．25保留三位有效数字应为（B）。
（A）12.3（B）12.2（C）12.25（D）12.0
56、玻璃电极在使用前，需要在去离子水中浸泡24小时以上，其目的是（D）。
（A）接电位（B）洗电极（C）消除膜电位（D）活化电极
57、在用分光光度法测定过程中，下列操作中哪些是错误的？（B）
（A）手捏比色皿的毛面（B）手捏比色皿的光面
（C）将待测溶液注到比色皿的2/3高度处（D）用滤纸擦除比色皿外壁的水
58、用硝酸银滴定水样中的Cl-时，如果指示剂加入量太少，会使结果（A）
（A）偏大（B）不变（C）偏小（D）微笑变化
59、HCl不能用来清洗（C）材料制成的设备
（A）低合金钢（B）碳钢（C）奥氏体钢（D）黄铜
60、测定硬度时，（A）会使指示剂产生封闭现象
（A）Fe3+（B）Ca2+（C）Na+（D）Mg2+
61、空白试验是为了消除或减少（B）
（A）方法误差（B）试剂与仪器误差（C）偶然误差
（D）操作误差
62、测定硬度所用的标准溶液为（D）
（A）H2SO4（B）AgNO3（C）Na2CO3（D）EDTA
63、测定水的碱度时，应选用（A）作为标准溶液
（A）硫酸（B）盐酸（C）EDTA（D）CaCl2
64、（C）药品不准放在试验室的架子上
（A）指示剂（B）乙醇（C）乙醚（D）盐酸
65、用硝酸银标准溶液进行滴定，应使用（A）滴定管
（A）棕色酸式（B）棕色碱式（C）无色酸式
（D）无色碱式
66、EDTA法测定给水硬度时，应以（B）作为指示剂
（A）铬黑T（B）酸性铬蓝K（C）DPA（D）钙红
67、手工取样流速通常保持在（A）
（A）500~700mL/min（B）700mL/min以上（C）300~500mL/min（D）300mL/min以下
68、参比电极的KCl溶液内不应有气泡，以防（A）
（A）产生扩散电位（B）使测定值偏低（C）KCl不饱和（D）断路
69、硅标准溶液应储存在（C）
（A）白色磨口玻璃瓶（B）棕色磨口玻璃瓶（C）聚乙烯塑料桶
（D）任何容器
70、用比色法测得的水中硅化合物的含量为（C）
（A）硅（B）胶体硅（C）活性硅（D）正硅酸
71、水中溶解氧测定用酸性靛蓝二磺酸钠溶液的PH值应为（B）
（A）9.0（B）8.5（C）10.0（D）3.0
72、如果发现电极敏感泡外壁有微锈，应将其放在（A）溶液中浸泡予以快速除锈处理
（A）HCl（B）稀H2SO4（C）浓NaOH（D）NaCl
73、浓酸、浓碱一旦溅到眼睛或皮肤上，首先应采取（D）的愤怒国法进行救护
（A）稀HCL中和（B）醋酸清洗（C）稀NaOH清洗
（D）清水冲洗
74、搬运和使用硫酸或强酸性药品的工作人员，应熟悉药品的（C）
（A）规格（B）用途（C）性质和操作方法（D）安全措施
75、校正PNa表时，采用PNa4标准溶液标定，此溶液中Na+离子浓度为（B）mg/L
（A）23（B）2.3（C）0.23（D）0.023
76、摩尔法测定氯离子时，滴定过程中要剧烈摇动锥形瓶，其主要目的是（A）
（A）减少吸附（B）加快反应速度（C）混合均匀
（D）提高滴定速度
77、测定水样中的钠离子含量时，水样必须用（C）容器盛放
（A）钠玻璃（B）锌玻璃（C）塑料（D）瓷
78、电极常数补偿的目的是（C）
（A）消除极化（B）能测溶液的电导值（C）能用不同常数的电极测量溶液的电导率（D）消除温度的影响
79、测定水中的用硬度时，需控制溶液的PH值为（A）
（A）10（B）8（C）9（D）11
80、化学取样架恒温装置的作用是（B）
（A）防止取样烫伤（B）使分析结果准确（C）加快反应速度
（D）避免冬天结冰、冻裂
81、用邻菲罗啉光度法测定铁时，需控制溶液的PH值为（D）。
（A）9—11（B）8—10（C）2—8（D）4—5
82、系统查定的主要目的是（B）。
（A）寻找腐蚀的原因（B）寻找汽、水质量劣化的原因
（C）寻找结垢的原因（D）寻找积盐的原因
83、平行试验是为了消除（A）
（A）偶然误差（B）仪器和试剂误差（C）方法误差（D）操作误差
84、标准规定，采集蒸汽试样的容器在使用完后应用（C）进行清洗
（A）NaOH（B）试样水（C）盐酸（1+1）（D）KmnO4
85、比色皿被有机试剂污染着色后，可用（C）
（A）铬酸洗液（B）洗涤剂（C）1：2的盐酸-乙醇溶
（D）氢氧化钠溶液
86、用pNa电极法进行钠的测定时，需用（A）来调节溶液的PH值
（A）二异丙胺（B）氢氧化钠（C）氨水（D）碳酸钠
87、水中钠离子测定，加入碱化剂的作用是（B）
（A）防止水中阴离子干扰（B）调节水样PH>10，防止氢离子干扰
（C）维持水样为中性（D）缩短测定时间
88、用25mL移液管移出的溶液体积应记录为（C）mL
（A）25（B）25.0（C）25.00（D）25.000
三判断题恒重是指前后二次称量之差不大于0.1mg。(×)
±0.1。（√）
41、用AgNO3溶液滴定时，应保证水样呈中性。（√）
42、化学耗氧量是用来表示水中有机物浓度的指标。（√）
43、汽、水取样应先开启冷却水门，再慢慢开启取样管的汽水门。（√）
44、硼砂缓冲溶液不宜用玻璃瓶贮存。（√）
45、用邻菲罗啉分光光度法测铁时，应先加入邻菲罗啉，后调溶液的PH值。（√）
46、在滴定过程中，指示剂发生颜色变化的转变点叫反应的理论终点。（×）
47、测定全碱度时，可用甲基橙做指示剂，也可用酚酞做指示剂。（×）
48、开启易挥发液体试剂之前，先将试剂瓶放在低温水中冷却几分钟，开启瓶口时不要对人，最好在通风柜中进行。（√）
49、酸度计长期使用时，也要经常用标准溶液再次定位，才能保证仪器正常工作。（√）
50、测定氯离子时，滴定过程中要剧烈地摇动锥形瓶，以减少吸附。（√）
51、炉管向火侧较背火侧容易发生腐蚀、过热和爆管。（√）
52、滴定分析时移取标准溶液的移液管可以不用待取标准溶液洗涤。（×）
油化验部分名词解释1、碱度：是指水中含有能接受氢离子的物质的量。
酸把在水中能电离出氢离子的化合物叫酸
碱：把在水中能电离出氢氧根离子的化合物叫还原剂：在氧化还原反应中，失去电子的物质叫还原剂氧化剂：在氧化还原反应中得到电子的物质氧化剂溶液的浓度：一定量的溶液里所含溶质的量叫做溶液的浓度硬度：水的硬度是指水中钙镁离子的总浓度。溶液缓冲溶液是一种对溶液的酸度起稳定作用的溶液，既这种溶液能调节和控制溶液的PH值，其pH值不因加入或产生少量酸、碱，也不因稀释而发生显著的变化。简答题±0.1，用铬黑T（或酸性给蓝K）做指示剂，用EDTA标准溶液滴定水中的钙、镁离子，滴至溶液颜色由酒红色变成蓝色（酸性铬蓝K滴至紫蓝色）即为终点。根据等物质的量规则，用消耗EDTA的量来计算出水样的硬度。
7、我国化学试剂分哪几个等级？其标志是什么？
我国化学试剂的等级与标志
级别 一级品 二级品 三级品 中文标志 优级纯 分析纯 化学纯 代号 G·R A·R C·P 标签颜色 绿 红 蓝 说明 纯度很高，用于精确的分析研究工作 纯度很高用于一般分析及科研 纯度较差，用于工业分析及化学试验 8、什么叫水的碱度？
答：水的碱度是指水中含有能接受氢离子的物质的量，如水中碳酸氢根、氢氧根、亚硫酸根的含量等。水的碱度分为酚酞碱度和全碱度两种。酚酞碱度是以酚酞为指示剂测出水样消耗酸的量，全碱度是以甲基橙为指示剂测出水样消耗酸的量。当碱度小于0.5mmol/L时，测全碱度时，宜以甲基红—亚甲基蓝作指示剂。
9、什么是滴定度？在分析中有什么意义？
答：滴定度是1mL溶液中所含待测成分的量。滴定度在分析中的意义根据滴定度确定待测组分的含量。
10、什么叫空白试验？做空白试验有和意义？
答：空白试验就是在不加样品的情况下按样品分析的操作条件和步骤进行分析的试验，所得结果称为空白值。
做空白试验，可以消除溶剂和器皿带进杂质所形成的系统误差。
11、测定硬度为什么要加缓冲溶液？
答：因为一般被测水样PH值都达不到10，在滴定过程中，如果碱性过大(PH>11)，易析出氢氧化镁沉淀；如果碱性过低（PH<8），镁与指示剂络合不稳定终点不明显，因此必须用缓冲溶液以保持一定的PH值。测定硬度时，加铵盐缓冲溶液是为了使被测水样的PH值调整到10.0±0.1范围。
12、水质劣化的三级处理值的含义。
答：一级处理值有因杂质造成腐蚀的可能性，应在72小时内恢复至标准值。
二级处理值肯定有因杂质造成腐蚀的可能性格，应在24小时内恢复至标准值。
三级处理值正在进行快速腐蚀，如水质不好转，应在4小时内停炉。
13、用摩尔法测氯离子，为什么要求在中性或微酸性溶液中进行测定？
答：在摩尔法中，以铬酸钾为指示剂，以出现红色铬酸银为滴定终点，但铬酸银溶于酸，反应如下
Ag2CrO4+H+=2Ag++HCrO4-
所以在酸性溶液中滴定不到终点。
在碱性溶液中，硝酸银与氢氧根作用，反应如下
2Ag++2OH-=2AgOH↓
2AgOH=Ag2O(黑褐色)↓+H2O
因产生黑褐色沉淀，故不能在碱性条件下滴定。所以采用摩尔法滴定氯离子时，要在中性或微酸性条件下测定。
14、对水质分析有哪些基本要求？
答：水质分析的基本要求是1、正确地取样，并使水样具有代表性；2、确保水样不受污染，并在规定的可存放时间内，做完分析项目；3、确认分析仪器准确可靠并正确使用；4、掌握分析方法的基本原理和操作；5、正确地进行分析结果的计算和校核。
15、如何打开易挥发出有毒气体的试剂瓶？
答：打开易挥发出有毒气体的试剂瓶应在通风柜中进行，并戴防护用具，夏季则应先用冷水冷却试剂瓶口，瓶口不要对人。
16、实验中的“三废”怎样处理？
答：实验中的“三废”应用专用贮器分类收集，不得随意倒入下水道，以免发生事故或造成污染。
17、对洗涤后的玻璃仪器应该怎样保存？
答：保存洗涤后的玻璃仪器有以下几种方法1、对于一般仪器，经过洗涤干燥后，可倒置于专用的实验柜中；2、移洗管洗净后，用干净滤纸包住两端，以防玷污；3、滴定管要倒置在滴定管架上；对称量瓶，只要用完就应洗净，烘干后放在干燥器内保存；4、对带有磨口塞子的仪器，洗净干燥后，要用衬纸加塞保存。
18、怎样配制不含CO2的NaOH溶液？
答：将市售的氢氧化钠配制成饱和溶液（含量约为CNaOH=20mol/L），在这种浓碱中，碳酸钠几乎不溶解而沉淀下来，吸取上层清液，用煮沸并冷却的蒸馏水或新制备的除盐水稀释至所需要的浓度，即可得到不含CO2的NaOH溶液。
19、测定溶液中的Na+时，为什么要加入碱性试剂？
答：加入碱性试剂的目的是使被测水样的pH值达到10左右，避免氢离子对pNa的测定造成干扰。93、摩尔法测定中，为什么要剧烈地摇动锥形瓶？
因为在摩尔法中，先产生的AgCl沉淀容易吸附溶液中的Cl-，使终点提早出现，所以滴定时必须剧烈地摇动锥形瓶。
20、如何洗涤玻璃仪器？
答：洗涤玻璃仪器的方法有以下几种1、用水刷洗。用水冲去可溶性物质及表面黏附的灰尘；2、用去污粉、肥皂或合成洗涤剂刷洗。去污粉是由碳酸钠、白土、细沙等混合制成的，它对玻璃有损害，故滴定管不能用去污粉洗涤；3、用强氧化剂清洗。若仪器污染严重，应使用铬酸洗涤液或含氢氧化钠的高锰酸钾洗涤液浸泡后，再用水冲洗。洗净的仪器倒置时，水流出后器壁上应不挂水珠。
21、试述氢氧化钠浓度的测定原理及方法？
答：原理：以甲基红一亚甲基兰作指示剂，终点pH约为5.0，颜色由绿色变为紫红色。
测定步骤：1、用移液准确量取1.0ml水样于洗净的250ml锥形瓶中，用无硅水稀释至100ml；
2、滴入2滴亚基红一亚甲基蓝指示剂，用0.1MH2SO4滴定至溶液由绿色变为紫红色，记录消耗体积a（ml）。
3、计算
NaOH％=M×a×40/（V×1000）×100=0.40a
式中：M—硫酸标准溶液的摩尔浓度，
V—水样体积ml，
a—滴定时所消耗硫酸标准液的体积ml，
40—NaOH的分子量
22、给水中加入联氨的目的是什么，写出化学反应式？
答：联氨是一种强还原剂，特别是在碱性水中，热还原性很强，可将水中溶解氧还原，反应产物对热力系统运行无影响，其化学反应式为：
N2H4＋O2→N2↑＋2H2O
另外，联氨还能将金属高价氧化物还原为低价氧化物，如将Fe2O3还原为Fe3O4，从而促进钢铁表面上生成Fe3O4保护膜。其反应如下：
N2H4＋6Fe2O3→4Fe3O4＋N2↑＋2H2O
N2H4＋4CuO→2Cu2O＋N2↑＋2H2O
23、试写出炉水中加入磷酸盐的化学反应方程式？
答：炉水中与的反应方程式如下：
10Ca2++6PO43-+2OH-→Ca10（OH）2（PO4）6↓
2Mg2++2SiO32-+2OH-→3MgO·2SiO2·2H20↓
24、给水加氨的目的和原理是什么？使用氨水时注意什么？
答：目的：提高给水PH，防止CO2的腐蚀。
原理：NH3.H2O+CO2---H2O+(NH4)2CO3
注意事项：因为氨水是无色透明液体，有强烈的刺激性气味受热或见光易分解放出氨气，温度越高，分解速度越快，可形成爆炸性气氛。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。
具有弱碱性。
吸入后对鼻、喉和肺有刺激性引起咳嗽、气短和哮喘等；可因喉头水肿而窒息死亡；可发生肺水肿，引起死亡。氨水溅入眼内，如不采取急救措施，可造成角膜溃疡、穿孔，并进一步引起眼内炎症，最终导致眼球萎缩而失明
25、简述铁的测定方法？
答：1）取50ml水样放入玻璃烧杯中，加2ml（1+1）HCl煮沸浓缩至25ml左右，冷却至室温；
2）加1ml盐酸羟氨，摇匀，静置5min；
3）加5ml邻菲罗啉，摇匀，放入一小块刚果红试纸；
4）加（1+1）氨水调节，刚果红试纸由蓝色变为紫红色，此时PH正好为3.8-4.1；
5）加5ml乙酸-乙酸铵缓冲溶液，摇匀，定溶至50ml；放入721分光光度计中进行测量，波长510nm；同时做单双倍空白。
26、简述嘉节热电水汽取样的要求是什么？
答：（1）水样经减压冷却装置和恒温装置，温度维持在25℃左右；
（2）人工取样流量应维持在500～700ml/min，呈细柱状；
（3）取样器应定期冲洗，每周对运行机炉汽水取样器进行一次冲管，每次冲管不少于1min。非连续运行取样器取样时，应先放尽积水，彻底冲洗后再取样；
（4）取样前将取样瓶冲洗干净，用样品水冲洗2～3次再取样，取样完后立即盖好瓶塞；
（5）分析SiO2时必须使用塑料瓶；
（6）测定pH值尽量避免CO2的干扰；
（7）取样处应有足够亮度的照明。
27、简述嘉节热电水汽化验中微量硅的测定方法？
硅酸根试验方法：取50ml水样倒入塑料烧杯中，加（1+1）盐酸1ml，静置1分钟；加10%钼酸铵2ml，静置5分钟；加10%草酸2ml，静置1分钟；加4%抗坏血酸3ml，静置8分钟；用721分光光度仪测量，以试剂空白做参比，用100mm比色皿，波长815nm。（注：测量时硅含量大于200ppb时，应将水样稀释至10倍后测量。）
28、简答盐酸浓度的测定原理及方法？
答：原理：以甲基红一亚甲基蓝作指示剂，用氢氧化钠标准溶液滴定到由紫红色转变为绿色为终点（pH约为4.2）。
测定步骤答：在规定的条件下加热油品，随着油温度的升高，油蒸气在空气中的含量达到一定浓度，当与火源接触时，则在油面上出现短暂的蓝色火焰，还往往伴有轻微的爆鸣声，此现象称为油品的“闪火现象”。此时的最低油温称为油品的“闪点”。9、什么叫试油的凝固点？
答：试油在规定条件下，冷却到预期的温度，将盛油试管倾斜，并观察液面是否流动。停止流动的最高温度为试油的凝固点。
8、汽轮机油含水时对设备的危害是什么？
答：油中含水后，会使油质混浊不清或乳化，影响油的润滑性能，严重时引起机组的磨损。油系统内的水分如长期与金属部件接触，金属表面会产生不同程度的锈蚀，锈蚀产物可引起调速系统卡涩，甚至被迫停机。
9、汽轮机油系统中，冷油器的作用是什么？
答：冷油器是用来冷却汽轮机润滑油的，高温的润滑油进入冷油器，经各隔板在铜管外面做弯曲流动，铜管里面通入温度较低的冷却水，经热传导润滑油的热量被冷水带走，从而降低了润滑油的温度。
10、运行中汽轮机油发生泡沫有什么影响？
答：运行中汽轮机油发生泡沫会直接影响到机组安全与经济运行。如果油中大量泡沫进入轴承或调速系统，会使机组发生振动。油箱中泡沫高度超过溢油管时，会造成溢油，使油浪费掉。
11、油品氧化的特征是什么？
答：油品经过一段时间的运行后，会发现油品的性质逐渐变坏，油色变暗并浑浊，粘度、闪点、密度、酸值、灰分等都有不同程度的增大，绝缘性能、润滑性能逐渐变差，有事还会出现酸味或油烧焦的气味。
12、变压器油有哪些作用？不同型号的变压器油能否混合使用？
答：变压器油的作用是：（1）绝缘，（2）散热，（3）消弧。
不同型号的变压器油不能混合使用。因为变压器是矿物油，它的成分复杂。如果将不同型号的变压器油混合在一起，对油的安定程度有影响，会加快油质的劣化。
13、为什么要用闭口杯闪点仪测定变压器油的闪点？
答：用闭口杯闪点仪测定变压器油的闪点主要是为了使测定的条件与油品运行中的实际状况大体相似，变压器油等绝缘油通常是在密闭的容器中使用，因高温电场作用产生的分解产物，不易逸散到设备的外部去，潜伏着着火、爆炸的危险，故变压器油用闭口杯法测定闪点。
14、变压器油的物理特性包括哪些？
答：粘度；密度；凝固点；闪点；界面张力。
15、色谱油样在保存和运输过程中有哪些要求？
答：色谱样品保存不能超过4天；油样和气样保存必须避光、防尘；运输过程中应尽量避免剧烈振动；空运时要避免气压变化；保证注射器蕊干净无卡涩、破损。
16、何为运动粘度？粘度通常有几种表示方法？
答：运动粘度是指油品的动力粘度与同温度下密度之比值。粘度通常表示方法如下：动力粘度；运动粘度；条件粘度。
17、采取油样应注意什么事项？
答：1)油样应能代表设备本体油，应避免在油循环不够充分的死角处取样，一般应从底部的取样阀取样，在特殊情况下可在不同取样部位取样;
2)取样要求全密封，即取样连接方式可靠，既不能让油中溶解水分及气体逸散，也不能混入空气（必须擦净取样接头内残存的空气）操作是油中不得产生气泡;
3)取样应在晴天进行取样后要求注射器芯子能自由活动，以避免形成负压空腔;
4)油样应避光保存。
18、试述绝缘油的作用有哪些？答：（1）绝缘作用：纯净的绝缘油具有十分优良的绝缘性能，高电压电器设备充油后，可以使设备的绝缘能力得到保证。（2）冷却，散热作用：电气设备（如变压器等）在运行时，铜损和铁损会导致绕组和铁芯的温度升高，如不及时排除热量就会造成设备运行故障，甚至损坏，而充入电气设备中的绝缘油可以通过自然循环或强迫循环由热传导和对流的方式吸收热量，并加以散发，从而保障了设备的安全运行。（3）灭弧作用：油开关等电气设备中产生了电弧时，绝缘油会发生激烈的热分解，产生大量的氢气并且会形成很高的压力，可及时息灭电弧，保证设备和系统的安全运行。
19、油务监督的目的是什么？
答：目的是保证汽轮机油、变压器油、抗燃油、和六氟化硫气体等的各项指标合格，合理地、经济地使用各类油、气体，并保持一定的备用量，满足生产的需要，保证用油设备安全经济运行。
20、油质发生劣化时有哪些现象？答：（1）颜色变深，通常由淡黄色变为棕红色，而且往往混浊不清，有酸味。（2）粘度、比重和灰分等略有增加，表面张力减小，闪点有时降低。（3）汽轮机油的破乳化性能变差。（4）绝缘油的绝缘强度降低，介质损失角增大。（5）酸值上升，或呈现酸性反应。（6）皂化值，苛性钠抽出液酸化等级和羰基含量增高。（7）析出油泥，分解出游离碳。（8）吸湿性增强，含水量增加。上述劣化现象，有时单独出现，而通常是同时出现数种。
21、观测油品颜色有何意义？答：油品的颜色与其精制程度有关，新绝缘油和汽轮机油一般为淡黄色，油品精制的不好，则其中存在某些树脂质、沥青等不稳定化合物，它们会使油品颜色加深，因此通过对油品颜色的观测可以判断油的精制程度。运行中的油受温度、空气、电晕、电弧、电场等运行条件的影响，会逐渐氧化，产生一定量的胶质、沥青质等，使油品颜色逐渐变深，当绝缘油中发生电弧时，其颜色会因游离碳的产生而剧烈变化。因此观测油品的颜色变化，有助于了解油品的劣化情况和对设备内部故障的判断。
22、试述汽轮机油的主要作用有哪些？
答：汽轮机油的主要作用有以下几点：（1）润滑作用：在轴径和轴瓦间以汽轮机的液体摩擦代替其间的固体摩擦，从而保证了汽轮机的安全运转。（2）冷却散热作用：高速运转的汽轮机组在液体摩擦下仍会产生大量的热量。不断循环流动的汽轮机油将会把这些热量带进冷油器进行冷却。冷却后的油又可进入轴承将热量带出，如此反复循环，对机组的轴承起到了冷却散热作用。（3）调速作用：汽轮机油在调速系统中作为液压介质，传递压力，通过调速系统对汽轮机的运行起到了调速作用。
23、气相色谱法的分离原理是什么？
答：气相色谱法的分离原理是利用样品中各组分在流动相和固定相中吸附力或溶解度不同，即分配系统不同。当两相作相对运动时，样品各组分在两相间进行反复多次的分配，不同分配系数的组分在色谱柱中的运动速度就不同，滞留时间就不同，分配系数小的速度较快，反之则速度较慢，当样品流经一定的柱长后，样品的各组分就得到了分离。
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