生物遗传选择题计算规律（及例题）生物试题中的计算题主要是通过计算考查学生对生物知识的理解程度。高中生物教材中多处涉及计算问题却没有详细的讲解
，试题变化多样，所以是学习的难点。突破难点的方法是总结规律。一、遗传物质基础的有关计算1．有关碱基互补配对原则的计算双链DNA分子
中A=T，G=C，A+G=T+C，(A+G/T+C＝1)。DNA分子中互补碱基之和的比值【（A＋T）/（G＋C）】和每一个单链中的
这一比值相等；DNA分子中一条链中的两个不互补碱基之和的比值【（A＋G）/（C＋T）】是另一个互补链的这一比值的倒数。例题.某D
NA分子的一条链（A+G）/（T+C）=2，这种比例在其互补链和整个DNA分子中分别是（）A.都
是2B.0.5和2C.0.5和1D.2
和1解析：根据碱基互补配对原则A=TC=G，整个DNA分子中（A+G）/（T+C）=1；已知DNA分子的一条链（A+G）/（T
+C）=2，推出互补链中（T+C）/（A+G）=2，（A+G）/（T+C）=1/2。答案：C2．DNA复制的有关计算公式：X=A(
2n-1)X代表DNA复制过程中需要游离的某脱氧核苷酸数；A代表亲代DNA中该种脱氧核苷酸数，n表示复制次数。例题．某DNA分子
共有a个碱基，其中含胞嘧啶m个，则该DNA分子复制3次，需要游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸数为
（）A.7(a－m)B.8(a－m)C.7(a/2－m)D.8(2a－m)
解析：根据碱基互补配对原则A=TC=G，该DNA分子中T的数量是(a-2m)/2,该DNA分子复制3次，形成8个DNA分子，共
有T的数量是4(a-2m)，复制过程中需游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸数是：4(a-2m)－[(a-2m)/2]=7(a/2－m)
。答案:C3．基因控制蛋白质合成的有关计算信使RNA上决定一个氨基酸的三个相邻碱基称为一个密码子，决定一个氨基酸，信使RNA是以
DNA（基因）一条链为模板转录生成的，所以，DNA分子碱基数：RNA分子碱基数：氨基酸数=6：3：1例题：一段原核生物的mRNA通
过翻译可合成一条含有11个肽键的多肽，则此mRNA分子至少含有的碱基个数及合成这段多肽需要的tRNA个数，依次为A．3311
B．3612C．1236D．1136解析：一条含有11个肽键的多肽是由12个氨基
酸缩合形成的。mRNA上三个碱基决定一个氨基酸，则此mRNA分子至少含有的碱基36个，一个氨基酸需要一个tRNA转运，共需要12个
tRNA。答案:B二、有关遗传基本规律的计算有关遗传基本规律的概率计算主要涉及基因的分离定律、基因的自由组合定律、伴性遗传、单基因
遗传病的患病概率等。1．基因自由组合定律①配子类型的问题例：某生物的基因型为AaBbCc，这三对基因为独立遗传，则配子的种类有：A
aBbCc↓↓↓2×2×2＝8种②基因型类型的问题例：AaBbCc与AaBBCc杂
交，其后代有多少种基因型？先将问题分解为分离定律问题：Aa×Aa→后代有3种基因型（1AA∶2Aa∶1aa）；Bb×BB→
后代有2种基因型（1BB∶1Bb）；Cc×Cc→后代有3种基因型（1CC∶2Cc∶1cc）。因而AaBbCc与AaBBCc杂交
，其后代有3×2×3＝18种基因型。③表现型类型的问题例：AaBbCc与AabbCc杂交，其后代有多少种表现型？先将问题分解为分
离定律问题：Aa×Aa→后代有2种表现型；Bb×bb→后代有2种表现型；Cc×Cc→后代有2种表现型。因而AaBbCc与
AabbCc杂交，其后代有2×2×2＝8种表现型。例题：基因型为AAbbCC与aaBBcc的小麦进行杂交，这三对等位基因分别位于
非同源染色体上，F1杂种形成的配子种类数和F2的基因型种类数分别是A．4和9B．4和27C．8和27D．
32和81解析：F1杂种的基因型为AaBbCc，F1杂种形成的配子种类数为：2×2×2=8种，F2的基因型种类数3×3×3=2
7种。答案：C2．遗传病的患病概率概率是关于事件的随机性或偶然性的定量概念，就是指某事件发生可能性的大小，可表示为：事件发生的次数
、事件发生的机会数。例如：一个杂合子Aa在形成配子时，等位基因A与a相互分离的机会是均等的，在所得到的配子中，含A的配子和含a的配
子各占1/2，即它们出现的概率各为1/2。（1）加法定理：当一个事件出现时，另一个事件就会被排除，这两个事件就称为互斥事件。多种互
斥事件出现的概率就是它们各自概率的和。（2）乘法定理：当一个事件的发生不影响另一事件的发生时，我们就称这两个事件为独立事件。两个独
立事件同时或相继出现的概率为它们各自概率的乘积。例题．人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下
一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（）A．9/16
B．3/4C．3/16D．1/4解析：人的血友病属于伴性遗传，男孩患血友病，其致病基因来自于
他的母亲，但他的双亲正常，所以他的母亲为血友病携带者，基因型为XHXh，他的父亲的基因型为XHY。人的苯丙酮尿症属于常染色体遗传，
男孩患苯丙酮尿症，其致病基因来自于他的双亲，所以他的双亲为苯丙酮尿症基因的携带者，基因型均为Aa。如果这对夫妇再生一个女孩，则有：
XHXh×XHY→1XHXH∶1XHXh（∶1XHY∶1XhY）（女孩均无血友病）；Aa×Aa→3A∶1aa（女孩3/4无苯丙
酮尿症，1/4有苯丙酮尿症）女孩表现型正常的概率为：1×3/4＝3/4。答案：B三、基因频率和基因型频率的计算基因频率＝某基因总数
÷某基因和其等位基因的总数（×100％）基因型频率＝某基因型的个体数÷种群个体总数（×100％）（基因型频率是指群体中具有某一基因
型的个体所占的比例。）种群中某基因频率=该基因控制的性状纯合子频率＋1/2杂合子频率例题1.（2004年唐山二模题）在某种群中随
机抽取2000个个体，测知基因型为AA、Aa、aa的个体分别是600、1200和200个，则在该种群中，A基因的频率是
（）A．60%B．40%C．50%D．20%解析
：就一对等位基因来说，每个个体可以看作含有2个基因。2000个个体共有4000个基因，AA个体中有A基因2×600=1200个，A
a个体中含A基因1200个，A基因的频率=2400/4000=60%答案：A例题2.在一个种群中随机抽取一定数量的个体，其中基因型AA的个体占12%，基因型Aa的个体占76%，基因型aa的个体占12%，那么基因A和a频率分别是多少？解析A的频率=AA的频率+1/2Aa的频率=12%+1/2×76%=50%，a的频率=aa的频率+1/2Aa的频率=12%=1/2×76%=50%文案;王康月 |
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