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专题9 烃.doc
2020-04-28 | 阅:  转:  |  分享 
  
专题9有机化合物

生活中常见的有机物.(2017?北京7)古丝绸之路贸易中的下列商品,主要成分属于无机物的是

A.瓷器 B.丝绸 C.茶叶 D.中草药 【答案】A

【解析】含有碳元素的化合物为有机物,有机物大多数能够燃烧,且多数难溶于水;无机物指的是不含碳元素的化合物,无机物多数不能燃烧,据此分析。A、瓷器是硅酸盐产品,不含碳元素,不是有机物,是无机物,故A正确;

B、丝绸的主要成分是蛋白质,是有机物,故B错误;

C、茶叶的主要成分是纤维素,是有机物,故C错误;

D、中草药的主要成分是纤维素,是有机物,故D错误。

【考点】无机化合物与有机化合物的概念菁优网版权所有

【专题】物质的分类专题

【点评】本题依托有机物和无机物的概念考查了化学知识与生活中物质的联系,难度不大,应注意有机物中一定含碳元素,但含碳元素的却不一定是有机物。

有机结构认识.(2017?北京10)我国在CO2催化加氢制取汽油方面取得突破性进展,CO2转化过程示意图如下。下列说法不正确的是





A.反应①的产物中含有水

B.反应②中只有碳碳键形式

C.汽油主要是C5~C11的烃类混合物

D.图中a的名称是2﹣甲基丁烷

【答案】B

【解析】A.从质量守恒的角度判断,二氧化碳和氢气反应,反应为CO2+H2=CO+H2O,则产物中含有水,故A正确;

B.反应②生成烃类物质,含有C﹣C键、C﹣H键,故B错误;

C.汽油所含烃类物质常温下为液态,易挥发,主要是C5~C11的烃类混合物,故C正确;

D.图中a烃含有5个C,且有一个甲基,应为2﹣甲基丁烷,故D正确

【考点】碳族元素简介菁优网版权【专题】碳族元素观察能力自学能力

【点评】本题综合考查碳循环知识,为高频考点,侧重考查学生的分析能力,注意把握化学反应的特点,把握物质的组成以及有机物的结构和命名,难度不大。

(2017?Ⅰ-9)化合物(b)、(d)、(p)的分子式均为,下列说法正确的是

A. b的同分异构体只有d和p两种

B. b、d、p的二氯代物均只有三种

C. b、d、p均可与酸性高锰酸钾溶液反应

D. b、d、p中只有b的所有原子处于同一平面

D

【解析】A.(b)的同分异构体不止两种,如,故A错误B.(d)的二氯化物有、、、、、,故B错误C.(b)与(p)不与酸性溶液反应,故C错误D.(d)2与5号碳为饱和碳,故1,2,3不在同一平面,4,5,6亦不在同一平面,(p)为立体结构,故D正确。



【专题】有机化学基础;同分异构体的类型及其判定。

【点评】本题考查有机物的结构和性质,为高频考点,侧重考查学生的分析能力,注意把握有机物同分异构体的判断以及空间构型的判断,难度不大。

脂肪烃.(2017?北京9)下列变化中,气体被还原的是

A.二氧化碳使Na2O2固体变白

B.氯气使KBr溶液变黄

C.乙烯使Br2的四氯化碳溶液褪色

D.氨气使AlCl3溶液产生白色沉淀

【答案】B

【解析】A.二氧化碳与淡黄色的Na2O2反应生成白色的碳酸钠,该反应中Na2O2既是氧化剂又是还原剂,二氧化碳不是氧化剂和还原剂,故A错误;

B.氯气使KBr溶液变黄,该反应中氯气做氧化剂,反应中被还原,故B正确;

C.乙烯与溴的反应中,溴做氧化剂,乙烯被氧化,故C错误;

D.氨气与AlCl3溶液的反应不是氧化还原反应,故D错误;

【考点】氧化还原反应;优网版权所有

【专题】氧化还原反应专题

【点评】本题考查氧化还原反应的应用,题目难度不大,明确氧化还原反应的实质为解答关键,注意掌握氧化反应与还原反应的区别,试题侧重基础知识的考查,培养了学生的灵活应用能力。

.(2017?新课标Ⅲ)下列说法正确的是A.植物油氢化过程中发生了加成反应

B.淀粉和纤维素互为同分异构体

C.环己烷与苯可用酸性KMnO4溶液鉴别

D.水可以用来分离溴苯和苯的混合物

【答】A【解析】A.植物油氢化过程为与氢气发生加成反应的过程,由不饱和烃基变为饱和烃基,故A正确;B.淀粉和纤维素都为高分子化合物,聚合度介于较大范围之间,没有具体的值,则二者的分子式不同,不是同分异构体,故B错误;

C.环己烷为饱和烃,苯性质稳定,二者与高锰酸钾都不反应,不能鉴别,故C错误;

D.溴苯和苯混溶,且二者都不溶于水,不能用水分离,故D错误.

【考点】有机物的结构和性质;优网版权所有

【专题】有机物的化学性质及推断

【点评】本题综合考查有机物的结构和性质,为高频考点,侧重考查学生的分析能力,本题易错点为B,注意把握高分子化合物的特点,难度不大。



.(2017?新课标Ⅱ)下列由实验得出的结论正确的是

实验 结论 A 将乙烯通入溴的四氯化碳溶液,溶液最终变为无色透明 生成的1,2﹣二溴乙烷无色、可溶于四氯化碳 B 乙醇和水都可与金属钠反应产生可燃性气体 乙醇分子中的氢与水分子中的氢具有相同的活性 C 用乙酸浸泡水壶中的水垢,可将其清除 乙酸的酸性小于碳酸的酸性 D 甲烷与氯气在光照下反应后的混合气体能使湿润的石蕊试纸变红 生成的一氯甲烷具有酸性 A.A B.B C.C D.D

【】A【解】A.乙烯含有碳碳双键,可与溴的四氯化碳溶液发生加成反应,生成1,2﹣二溴乙烷,溶液最终变为无色透明,故A正确;

B.乙醇的结构简式为CH3CH2OH,只有羟基可与钠反应,且﹣OH中H的活性比水弱,故B错误;

C.用乙酸浸泡水壶中的水垢,可将其清除,说明醋酸可与碳酸钙等反应,从强酸制备弱酸的角度判断,乙酸的酸性大于碳酸,故C错误;

D.甲烷与氯气在光照条件下反应生成的气体有一氯甲烷和氯化氢,使湿润的石蕊试纸变红的气体为氯化氢,一氯甲烷为非电解质,不能电离,故D错误.

【考点】化学实验方案的评价【专题】有机物的化学性质及推断;化学实验基本操作。

【点评】本题综合考查化学实验方案的评价,侧重考查有机物的性质,有利于培养学生的分析能力和实验能力,注意把握有机物的官能团的性质以及反应的现象的判断,难度不大。

.(2017?浙江15)下列说法不正确的是

A.1mol乙烷在光照条件下最多能与3molCl2发生取代反应

B.石油裂解气能使溴的四氯化碳溶液、酸性KMnO4溶液褪色

C.水煤气可用来合成液态烃、甲醇等有机物

D.苯可通过取代反应制得硝基苯、氯苯

【答】A【析】

A.乙烷分子中含有6个H原子,可完全被取代,则1mol乙烷在光照条件下最多能与6molCl2发生取代反应,故A错误;

B.石油裂解气含有烯烃,可与溴发生加成反应,与高锰酸钾发生氧化反应,故B正确;

C.水煤气的主要成分为CO、氢气,可在一定条件下合成烃、甲醇等,故C正确;

D.苯可在一定条件下发生取代反应,可生成硝基苯、氯苯等,故D正确.

【考点】有机物的结构和性质菁优网版权所有

【专题】有机反应

【点评】本题多角度考查有机物的组成、结构和性质,为高考常见题型和高频考点,侧重考查学生的分析能力以及双基的掌握,注意把握常见有机物的性质。

.(2017?北京10)我国在CO2催化加氢制取汽油方面取得突破性进展,CO2转化过程示意图如下。下列说法不正确的是





A.反应①的产物中含有水

B.反应②中只有碳碳键形式

C.汽油主要是C5~C11的烃类混合物

D.图中a的名称是2﹣甲基丁烷

【答案】B

【解析】A.从质量守恒的角度判断,二氧化碳和氢气反应,反应为CO2+H2=CO+H2O,则产物中含有水,故A正确;

B.反应②生成烃类物质,含有C﹣C键、C﹣H键,故B错误;

C.汽油所含烃类物质常温下为液态,易挥发,主要是C5~C11的烃类混合物,故C正确;

D.图中a烃含有5个C,且有一个甲基,应为2﹣甲基丁烷,故D正确

【考点】碳族元素简介菁优网版权【专题】碳族元素观察能力自学能力

【点评】本题综合考查碳循环知识,为高频考点,侧重考查学生的分析能力,注意把握化学反应的特点,把握物质的组成以及有机物的结构和命名,难度不大。

.(2017?北京12)聚维酮碘的水溶液是一种常见的碘伏类缓释消毒剂,聚维酮通过氢键与HI3形成聚维酮碘,其结构表示如下(图中虚线表示氢键)下列说法不正确的是

A.聚维酮的单体是B.聚维酮分子由(m+n)个单体聚合而成

C.聚维酮碘是一种水溶性物质D.聚维酮在一定条件下能发生水解反应

【答案】B

【解析】由高聚物结构简式可知的单体为,高聚物可与HI3形成氢键,则也可与水形成氢键,可溶于水,含有肽键,可发生水故A正确;

B.由2m+n个单体加聚生成,故B错误;

C.高聚物可与HI3形成氢键,则也可与水形成氢键,可溶于水,故C正确;

D.含有肽键,具有多肽化合物的性质,可发生水解生成氨基和羧基,故D正确.

【考点】有机高分子化合物的结构和性质键肽键菁优网版权所有

【专题】有机化学基础

【点评】本题侧重考查有机物的结构和性质,涉及高聚物单体以及性质的判断,注意把握氢键以及官能团的性质,题目有利于培养学生的分析能力,难度不大



7.(2017?江苏11)萜类化合物广泛存在于动植物体内,关于下列萜类化合物的说法正确的是

A.a和b都属于芳香族化合物

B.a和c分子中所有碳原子均处于同一平面上

C.a、b和c均能使酸性KMnO4溶液褪色

D.b和c均能与新制的CuOH)2反应生成红色沉淀

【答案】C【解析】A.a中不含苯环,则不属于芳香族化合物,只有b属于,故A错误;

B.a、c中含甲基、亚甲基、次甲基均为四面体构型,则a和c分子中所有碳原子不可能处于同一平面上,故B错误;

C.a含碳碳双键、b含﹣OH、c含﹣CHO,均能使酸性KMnO4溶液褪色,故C正确;

D.只有﹣CHO与新制的Cu(OH)2反应生成红色沉淀,则只有c能与新制的CuOH)2反应生成红色沉淀,故D错误;

【考点】有机物的结构和性质芳香族化合物;优网版权所有

【专题】有机物分子组成通式的应用规律

【点评】本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握官能团与性质的关系、有机反应为解答的关键,侧重分析能力和应用能力的考查,注意选项B为解答的难点



8.(2017?天津2)汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一,对肿瘤细胞的杀伤有独特作用.下列有关汉黄芩素的叙述正确的是

A.汉黄芩素的分子式为C16H13O5

B.该物质遇FeCl3溶液显色

C.1mol该物质与溴水反应,最多消耗1molBr2

D.与足量H2发生加成反应后,该分子中官能团的种类减少1种

【答】B【解析】由结构可知分子式,分子中含酚﹣OH、碳碳双键、羰基及醚键,结合酚、烯烃等有机物的性质来解答A.汉黄芩素的分子式为C16H12O5,故A错误;

B.含酚﹣OH,遇FeCl3溶液显色,故B正确;

C.酚﹣OH的邻对位与溴水发生取代反应,碳碳双键与溴水发生加成反应,则1mol该物质与溴水反应,最多消耗2molBr2,故C错误;

D.与足量H2发生加成反应后,该分子中官能团碳碳双键、羰基均减少,故D错误;

【考点】有机物的结构和性质;;;;菁优网【专题】有机物的化学性质及推断

【点评】本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握官能团与性质的关系、有机反应为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意H原子数的判断及官能团的判断,题目难度不大。

(2017?Ⅰ-9)化合物(b)、(d)、(p)的分子式均为,下列说法正确的是

A. b的同分异构体只有d和p两种

B. b、d、p的二氯代物均只有三种

C. b、d、p均可与酸性高锰酸钾溶液反应

D. b、d、p中只有b的所有原子处于同一平面

D

【解析】A.(b)的同分异构体不止两种,如,故A错误B.(d)的二氯化物有、、、、、,故B错误C.(b)与(p)不与酸性溶液反应,故C错误D.(d)2与5号碳为饱和碳,故1,2,3不在同一平面,4,5,6亦不在同一平面,(p)为立体结构,故D正确。



【专题】有机化学基础;同分异构体的类型及其判定。

【点评】本题考查有机物的结构和性质,为高频考点,侧重考查学生的分析能力,注意把握有机物同分异构体的判断以及空间构型的判断,难度不大



10.(2017?Ⅰ-36)化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下:



已知:①



回答下列问题:

(1)A的化学名称是。

(2)由C生成D和E生成F的反应类型分别是。

(3)E的结构简式为。

(4)G为甲苯的同分异构体,由F生成H的化学方程式为。(5)芳香化合物X是F的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出,其核磁共振氢谱显示有种不同化学环境的氢,峰面积为,写出种符合要求的X的结构简式。

(6)写出用环戊烷和2-丁炔为原料制备化合物的合成路线_______(其他试剂任选)。(1)苯甲醛(2)加成;酯化或取代(3)(4)(5)(6)



(1)根据已知①的信息可知A中有醛基,由B的的分子式可知芳香化合物A为苯甲醛。(2)B为,B被氧化后与结合生成:C生成D由分子式可知增加了个溴原子,所以为加成反应D生成E由反应条件可知在乙醇溶液条件下发生消去反应。再结合G与F生成H和已知②可知E中有三C≡C-COOH;E生成F由反应条件,再结合G与F生成H,可知在浓条件下与乙醇发生酯化反应生成FC≡C-COOC2H5,酯化反应也可写成取代反应。(3)由(2)中推理得EC≡C-COOH(4)G与甲苯为同分异构体,分子式为,由F与G生成H和已知②可知G(5)X与F为同分异构体,分子式为,不饱和度为。X与饱和溶液反应生成,可知分子中有基,再结合分子式中只有个氧原子,可知只有一个基。除去与基,不饱和度为,碳原子数为。可能为一个碳碳三,也可能为二个碳碳双,再结合氢原子个数可知为一个碳碳三与二个甲基。

【考点】有机化学基础;醛的性质;烯烃、炔烃的性质;酯化反应;卤代烃的性质。

【专题】有机物的化学性质及推断。

【点评】本题有机物推断和合成,为高频考点,侧重考查学生分析判断能力,明确官能团及其性质关系、常见反应类型及反应条件是解本题关键,注意题给信息的灵活运用,题目难度不大。



Ⅳ—苯芳香烃(2017?Ⅰ-9)化合物(b)、(d)、(p)的分子式均为,下列说法正确的是

A. b的同分异构体只有d和p两种

B. b、d、p的二氯代物均只有三种

C. b、d、p均可与酸性高锰酸钾溶液反应

D. b、d、p中只有b的所有原子处于同一平面

D

【解析】A.(b)的同分异构体不止两种,如,故A错误B.(d)的二氯化物有、、、、、,故B错误C.(b)与(p)不与酸性溶液反应,故C错误D.(d)2与5号碳为饱和碳,故1,2,3不在同一平面,4,5,6亦不在同一平面,(p)为立体结构,故D正确。



【专题】有机化学基础;同分异构体的类型及其判定。

【点评】本题考查有机物的结构和性质,为高频考点,侧重考查学生的分析能力,注意把握有机物同分异构体的判断以及空间构型的判断,难度不大.

.(17分)(2017?北京25)羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物,合成路线如下图所示:



已知:

RCOOR''+R''''OHRCOOR''''+R''OH(R、R''、R''''代表烃基)

(1)A属于芳香烃,其结构简式是。B中所含的官能团是。

(2)C→D的反应类型是。

(3)E属于脂类。仅以乙醇为有机原料,选用必要的无机试剂合成E,写出有关化学方程式:。

(4)已知:2EF+C2H5OH。F所含官能团有和。

(5)以D和F为原料合成羟甲香豆素分为三步反应,写出有关化合物的结构简式:



【答案】⑴硝基⑵取代反应

⑶CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O

⑷⑸⑹

【解析】由羟甲香豆素结构简式可知D为,则C为,B为,则A为,由题中(3)信息可知E为CH3COOCH2CH3,由(4)可知F为CH3CH2OOCCH2COCH3。由以上分析可知:

(1)A为,B为,含有的官能团为硝基,故答案为:;硝基;

(2)C为,发生取代反应生成。

(3)E为CH3COOCH2CH3,可由乙酸和乙醇发生酯化反应生成,方程式为CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O。

(4)F为CH3CH2OOCCH2COCH3,官能团为和,故答案为:;

(5)以D和F为原料,生成中间产物1为,为取代反应,然后生成中间产物2为,发生的为加成反应,最后发生消去反应可生成羟甲香豆素。

故答案为:;。

【考点】有机合成版权所有

【专题】有机物的化学性质及推断

【点评】本题侧重考查有机物的合成,注意把握题给信息以及官能团的变化,为解答该类题目的关键,题目难度中等,有利于培养学生的分析能力。

.(2017?江苏11)萜类化合物广泛存在于动植物体内,关于下列萜类化合物的说法正确的是

A.a和b都属于芳香族化合物

B.a和c分子中所有碳原子均处于同一平面上

C.a、b和c均能使酸性KMnO4溶液褪色

D.b和c均能与新制的CuOH)2反应生成红色沉淀

【答案】C【解析】A.a中不含苯环,则不属于芳香族化合物,只有b属于,故A错误;

B.a、c中含甲基、亚甲基、次甲基均为四面体构型,则a和c分子中所有碳原子不可能处于同一平面上,故B错误;

C.a含碳碳双键、b含﹣OH、c含﹣CHO,均能使酸性KMnO4溶液褪色,故C正确;

D.只有﹣CHO与新制的Cu(OH)2反应生成红色沉淀,则只有c能与新制的CuOH)2反应生成红色沉淀,故D错误;

【考点】有机物的结构和性质芳香族化合物;优网版权所有

【专题】有机物分子组成通式的应用规律

【点评】本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握官能团与性质的关系、有机反应为解答的关键,侧重分析能力和应用能力的考查,注意选项B为解答的难点,题目难度不大



4.(2017?新课标Ⅲ)氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下:



回答下列问题:

(1)A的结构简式为C的化学名称是。

(2)③的反应试剂和反应条件分别是,该反应的类型是。

(3)⑤的反应方程式为:。吡啶是一种有机碱,其作用是。

(4)G的分子式为。

(5)H是G的同分异构体,其苯环上的取代基与G的相同但位置不同,则H可能的结构有种。

(6)4﹣甲氧基乙酰苯胺(H3CONHCOCH3)是重要的精细化工中间体,写出由苯甲醚)制备4﹣甲氧基乙酰苯胺的合成路线(其他试剂任选)

【答】CH3三氟甲苯浓硫酸、浓硝酸,并加热取代反应防止氨基被氧化C11H11O3N2F3⑸9⑹OCH3O2NOCH3H2NOCH3H3CONHCOCH3





【析】由B的分子式可知A为,则B为C为三甲苯,C为三氟甲苯,发生硝化反应生成D,D还原生成E,生成F为,然后发生硝化反应生成G,结合对应的有机物的结构和性质解答(1)~(4)。

(2)③为三氟甲苯的硝化反应,反应条件是在浓硫酸作用下,加热,与浓硝酸发生取代反应,故答案为:浓硫酸、浓硝酸,并加热;取代反应;

(3)⑤的反应方程式为,反应中吡啶的作用是防止氨基被氧化。

(4)由结构简式可知G的分子式为C11H11O3N2F3,故答案为:C11H11O3N2F3;

(5)H是G的同分异构体,其苯环上的取代基与G的相同但位置不同,则苯环有3个不同的取代基,如固定一种取代基,则对应的同分异构体的种类为10,或者说,固定﹣CF3和﹣NO2,如﹣CF3和﹣NO2处于邻位,另一种取代基有4种位置,﹣CF3和﹣NO2处于间位,另一种取代基有4种位置,﹣CF3和﹣NO2处于对位,另一种取代基有2种位置,共10种,则H可能的结构还有9种,故答案为:9。

(6)由苯甲醚(OCH3)制备4﹣甲氧基乙酰苯胺,可先与浓硝酸发生取代反应生成OOCH3,发生还原反应生成OCH3,最后与CH3COCl发生取代反应可生成H3COOCH3,则合成流程为:OCH3OOCH3H2NOCH3H3CONHCOCH3。

【考点】有机物的合成菁优网版权所有

【专题】有机物的化学性质及推断【点评】本题侧重考查学生的分析能力,注意把握题给信息,把握官能团的变化,对比有机物的结构简式,推断A为解答该题的突破口,难度中等。

烃综合.(2017?北京12)聚维酮碘的水溶液是一种常见的碘伏类缓释消毒剂,聚维酮通过氢键与HI3形成聚维酮碘,其结构表示如下(图中虚线表示氢键)下列说法不正确的是

A.聚维酮的单体是B.聚维酮分子由(m+n)个单体聚合而成

C.聚维酮碘是一种水溶性物质D.聚维酮在一定条件下能发生水解反应

【答案】B

【解析】由高聚物结构简式可知的单体为,高聚物可与HI3形成氢键,则也可与水形成氢键,可溶于水,含有肽键,可发生水故A正确;

B.由2m+n个单体加聚生成,故B错误;

C.高聚物可与HI3形成氢键,则也可与水形成氢键,可溶于水,故C正确;

D.含有肽键,具有多肽化合物的性质,可发生水解生成氨基和羧基,故D正确.

【考点】有机高分子化合物的结构和性质键肽键菁优网版权所有

【专题】有机化学基础

【点评】本题侧重考查有机物的结构和性质,涉及高聚物单体以及性质的判断,注意把握氢键以及官能团的性质,题目有利于培养学生的分析能力,难度不大

2.(17分)(2017?北京25)羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物,合成路线如下图所示:



已知:

RCOOR''+R''''OHRCOOR''''+R''OH(R、R''、R''''代表烃基)

(1)A属于芳香烃,其结构简式是。B中所含的官能团是。

(2)C→D的反应类型是。

(3)E属于脂类。仅以乙醇为有机原料,选用必要的无机试剂合成E,写出有关化学方程式:。

(4)已知:2EF+C2H5OH。F所含官能团有和。

(5)以D和F为原料合成羟甲香豆素分为三步反应,写出有关化合物的结构简式:



【答案】⑴硝基⑵取代反应

⑶CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O

⑷⑸⑹

【解析】由羟甲香豆素结构简式可知D为,则C为,B为,则A为,由题中(3)信息可知E为CH3COOCH2CH3,由(4)可知F为CH3CH2OOCCH2COCH3。由以上分析可知:

(1)A为,B为,含有的官能团为硝基,故答案为:;硝基;

(2)C为,发生取代反应生成。

(3)E为CH3COOCH2CH3,可由乙酸和乙醇发生酯化反应生成,方程式为CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O。

(4)F为CH3CH2OOCCH2COCH3,官能团为和,故答案为:;

(5)以D和F为原料,生成中间产物1为,为取代反应,然后生成中间产物2为,发生的为加成反应,最后发生消去反应可生成羟甲香豆素。

故答案为:;。

【考点】有机合成版权所有

【专题】有机物的化学性质及推断

【点评】本题侧重考查有机物的合成,注意把握题给信息以及官能团的变化,为解答该类题目的关键,题目难度中等,有利于培养学生的分析能力。

.18分2017?天津8)2﹣氨基﹣3﹣氯苯甲酸F)是重要的医药中间体,其制备流程图如下:



已知:NO2NH2

回答下列问题:

(1)H3分子中不同化学环境的氢原子共有种,共面原子数目最多为13

(2)B的名称为写出符合下列条件B的所有同分异构体的结构简式。

a.苯环上只有两个取代基且互为邻位b.既能发生银镜反应又能发生水解反应

(3)该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B,而是经由①②③三步反应制取B,目的是。

(4)写出⑥的化学反应方程式:,该步反应的主要目的是

(5)写出⑧的反应试剂和条件:;F中含氧官能团的名称为。

(6)在方框中写出以为主要原料,经最少步骤制备含肽键聚合物的流程。

…目标化合物 【答】413⑵2﹣硝基甲苯或邻硝基甲苯

⑶避免苯环上甲基对位的氢原子被硝基取代+CH3COCl+HCl,保护氨基Cl2/FeCl3(或Cl2/Fe羧基HOCONHnH

【析】(1)甲苯含有1个甲基,苯环左右对称,则分子中不同化学环境的氢原子共有4种,苯环为平面形结构,与苯环直接相连的原子在同一个平面上,结合三点确定一个平面,甲基上可有1个H与苯环共平面,共13个。故答案为:4;13;

(2)B为2﹣硝基甲苯或邻硝基甲苯,对应的同分异构体:a.苯环上只有两个取代基且互为邻位,b.既能发生银镜反应又能发生水解反应,说明应含有酯基,且为甲酸酯,另外一种官能团为氨基,可能为。故答案为:2﹣硝基甲苯或邻硝基甲苯;;

(3)如采用甲苯直接硝化的方法制备B,硝基可取代甲基对位的H原子,目的是避免苯环上甲基对位的氢原子被硝基取代。故答案为:避免苯环上甲基对位的氢原子被硝基取代;

(4)由结构简式可知反应⑥为取代反应,反应的方程式为:CH3COCl+HCl,该步反应的主要目的是避免氨基被氧化。

故答案为:CH3COCl+HCl;保护氨基;

(5)⑧为苯环的氯代反应,应在类似苯与溴的反应,反应条件为Cl2/FeCl3(或Cl2/Fe),F中含氧官能团的名称为羧基。故答案为:Cl2/FeCl3或Cl2/Fe;羧基;

(6)可水解生成,含有氨基、羧基,可发生缩聚反应生成高聚物,反应的流程为HOCONHnH。

【考点】有机物的合成。菁优网版权所有

【专题】有机物的化学性质及推断

【点评】本题为有机物合成题目,侧重考查学生分析判断能力,明确官能团及其性质关系、常见反应类型及反应条件是解本题关键,注意题给信息的灵活运用,题目难度不大。





























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