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2019-2020学年人教版化学选修5 第三单元 烃的含氧衍生物 测试A卷(基础)
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2019-2020学年人教版化学选修5第三单元烃的含氧衍生物测试A卷(基础)学校:___________姓名:___________班
级:___________考号:___________一、单选题1.下列物质能发生消去反应,但不能发生催化氧化的是(??)A.B
.(CH3)2CHOHC.CH3CH2C(CH3)2CH2OHD.CH3CH2C(CH3)2OH2.具有解热镇痛及抗生素作用的药物
“芬必得”主要成分的结构简式如图,它属于(??)①芳香族化合物②脂肪族化合物③有机羧酸④有机高分子化合物⑤芳香烃A.③⑤
B.②③C.①③D.①④3.用丙醛(CH3CH2CHO?)制取聚丙烯()的过程中发生的反应类型为(??)①取代②消去③加聚
④缩聚⑤氧化⑥还原A.①④⑥B.⑤②③C.⑥②③D.②④⑤4.已知咖啡酸的结构如图所示。关于咖啡酸的描述正确的是()A.分子
式为C9H5O4B.1mol咖啡酸最多可与5mol氢气发生加成反应C.与溴水既能发生取代反应,又能发生加成反应D.能与Na2CO3
溶液反应,但不能与NaHCO3溶液反应5.要使有机物转化为,最佳试剂是(??)A.NaB.NaHCO3C.Na2CO3D.NaO
H6.下列物质除苯环外不含其他环状结构,各取1mol与溴水充分反应,消耗Br2的物质的量按①②顺序排列正确的是()①漆酚:
②白藜芦醇:A.2mol、6molB.5mol、6molC.4mol、5molD.3mol、6mol7.下列化合物在水中的溶解度
由大到小排列顺序正确的是(??)a.HOCH2CH2CH2OHb.CH3CH2CH2OHc.CH3CH2COOCH3d.HOCH
2CH(OH)CH2OHA.d>a>b>c?B.c>d>a>bC.d>b>c>aD.c>d>b>a8.某饱和一元醇和一元醛的混合物
共3g,和足量银氨溶液反应后,还原出16.2g银,下列说法正确的是(??)A.该一元醇也能与银氨溶液反应生成银B.混合物中一定含
有甲醛C.混合物中醇与醛的物质的量之比为5:3D.混合物中的饱和一元醛是乙醛9.某有机物的结构简式如图所示,有关该有机物的叙述不正
确的是(??)A.在一定条件下,能发生取代、氧化、酯化和加聚反应B.该物质分子中最多可以有11个碳原子在同一平面上C.1mol该
物质最多可与4molH2发生加成反应D.1mol该物质完全燃烧最多可消耗14mol氧气10.体育竞技中服用兴奋剂既有失公平,又败
坏了体育道德。某兴奋剂的结构简式如图所示。下列有关说法正确的是(??)A.该物质与苯酚互为同系物,遇FeCl3溶液呈紫色B.滴入
酸性KMnO4溶液,紫色褪去,即证明其结构中肯定存在碳碳双键C.1mol该物质分别与浓溴水和H2反应时,最多消耗和Br2和H2的物
质的量分别为2mol和7molD.该分子中的所有碳原子可能共平面二、填空题11.化学式为C8H10O的化合物A具有如下性质:①A
+Na→慢慢产生气泡②A+RCOOH有香味的产物③A苯甲酸④催化脱氢产物不能发生银镜反应。⑤脱水反应的产物经聚合反应可制得
一种塑料制品(它是目前造成“白色污染”的主要污染源之一)。试回答:(1)根据上述信息,对该化合物的结构可作出的判断是_____(
填序号)。a.苯环上直接连有羟基b.肯定有醇羟基c.苯环侧链末端有甲基d.肯定是芳香烃(2)写出A和金属钠反应的化学方程式:___
____________。(3)有机物A的同分异构体中,遇FeCl3溶液发生显色反应的共有______种。12.分子式为C7H16
O的饱和一元醇的同分异构体有多种,在下列该醇的同分异构体中,A.B.C.D.CH3(CH2)5CH2OH1.可以发生消去反应,生
成两种单烯烃的是__________(填序号,下同)。2.可以发生催化氧化生成醛的是__________.3.不能发生催化氧化的
是__________.4.能被催化氧化为酮的有__________种.5.能使酸性KMnO4溶液褪色的有__________种.
13.1mol分子组成为C3H8O的液态有机物A,与足量金属钠作用时,可生成11.2L(标准状况下)氢气。试回答下列问题:1.A分
子中必有一个__________基,已知此基团在碳链的一端,且A中无支链,则A的结构简式为__________.2.A与浓硫酸共热
,分子内脱去1分子水生成B,则B的结构简式为__________能发生反应生成C,则C的结构简式为__________3.A在铜作
催化剂时,与氧气共热发生氧化反应生成D,则D的结构简式为__________4.写出下列指定反应的化学方程式:①A→B______
____;②B→C__________;③A→D__________;14.已知反应CH3-CH=CH2+HBr→CH3-CHBr
-CH3,1mol某芳香烃A充分燃烧后可以得到8molCO2和4molH2O。该芳香烃A在不同条件下能发生如图所示的一系列变化
。请回答下列问题:(1)写出A的化学式:__________,A的结构简式为__________。(2)上述反应中,①是____
__反应,⑦是______反应(填反应类型)。(3)写出C、D、E、H物质的结构简式:C__________,D________
__,E__________,H__________。(4)写出D→F反应的化学方程式:__________。15.“司乐平”是治
疗高血压的一种临床药物,其有效成分M的结构简式如下图所示。(1)下列关于M的说法正确的是______(填序号)。a.属于芳香族化合
物b.遇FeCl3溶液显紫色c.能使酸性高锰酸钾溶液褪色d.1molM完全水解生成2mol醇(2)肉桂酸是合成M的中间体,其一
种合成路线如下:已知:①烃A的名称为。步骤Ⅰ中B的产率往往偏低,其原因是__________。②步骤Ⅱ反应的化学方程式为____
______。③步骤Ⅲ的反应类型是__________。④肉桂酸的结构简式为__________。⑤C的同分异构体有多种,其中苯环
上有一个甲基的酯类化合物有?种。参考答案1.答案:D解析:醇发生消去反应的条件是含β-H。可见B、D能发生消去反应。醇发生催化氧化
的条件是含α-H,可见D不能发生催化氧化,故选D。2.答案:C解析:分子结构中含有苯环,属于芳香族化合物,①正确,②错误;分子中含
有按基,属于有机羧酸,③正确;相对分子质量较小,不属于高分子化合物,④错误;分子中含有氧元素,不属于烃,⑤错误。故C项正确。3.答
案:C解析:要制取可逆推反应流程:,再从后往前推可知发生加成(还原)、消去、加聚反应,故选C。4.答案:C解析:A.由结构简式可知
分子式为,A项错误,B.该分子中有1个苯环,一个碳碳双键和一个羧基,羧基和氢气不反应,则1mol咖啡酸最多可与4mol氢气发生加成
反应,B项错误;C.分子中含有酚羟基,能与溴水发生取代反应,分子中含有碳碳双键,能与溴水发生加成反应,C项正确;D.分子中含有羧基
,酸性大于碳酸,能和、溶液反应,D项错误;答案选C。5.答案:B解析:Na、Na2CO3、NaOH均能与酚羟基反应,使得最终产物为
,由于酸性:H2CO3>酚,故NaHCO3与酚羟基不反应,故可得题给产物,B项正确。6.答案:B解析:①漆酚中支链上的不饱和度为
,1mol漆酚与溴水充分反应,苯环上消耗3mol的Br2,支链消耗2mol的Br2,—共消耗5molBr2;②白藜芦醇中,溴可
以取代苯环上酚羟基邻、对位的氢原子,所以1mol白藜芦醇可与5molBr2发生取代反应,含1个碳碳双键,可与1molBr2发生
加成反应,一共消耗6molBr2,故B项正确。7.答案:A解析:酯难溶于水,对于醇类物质来说,碳原子数相同的分子中所含有的羟基数
目越多,物质在水中的溶解度就越大,因此化合物在水中的溶解度由大到小排列顺序为d>a>b>c,A项正确.8.答案:B解析:根据银镜反
应的方程式可知1mol醛基可生成2mol单质银。若混合物全部是饱和一元醛,最简单的是甲醛和乙醛,若是乙醛,则3g乙醛生成银的质量是
,所以一定不是乙醛,而应是甲醛。因为1mol甲醛发生银镜反应可以生成4mol银,16.2g银的物质的量为,所以混合物中甲醛的物质的
量为,质量是0.0375mol×30g·mol-1=1.125g,则饱和一元醇的质量是3g-1.125g=1.875g,但不知道饱
和一元醇的分子式,故不能确定饱和一元醇的物质的量,B项正确。9.答案:D解析:分子中含-COOH,可发生取代反应、酯化反应,含碳碳
双键,可发生氧化反应、加聚反应,A正确;苯环及碳碳双键为平面形结构,与苯环和碳碳双键直接相连的C原子共面,通过碳碳单键的旋转,分子
中最多可以有11个碳原子在同一平面上,B正确;苯环及碳碳双键均可与氢气发生加成反应,则1mol该物质最多可与4mol发生加成反应
,C正确;该有机物分子式为,1mol该物质完全燃烧最多可消耗氧气,D错误。10.答案:D解析:苯酚分子中只有一个苯环,而该物质分子
中含有2个苯环,两者不互为同系物,但遇FeCl3溶液均呈紫色,故A错误;该物质分子中含有的酚羟基也能使酸性KMnO4溶液的紫色褪去
,不能说明其结构中含有碳碳双键,故B错误;1mol该物质与浓溴水发生苯环上的取代反应(羟基的邻、对位)和碳碳双键的加成反应,共消耗
4molBr2,而1mol该物质与H2发生加成反应时,2mol苯环消耗6mol氢气,1mol碳碳双键消耗1mol氢气,共消耗7m
ol氢气,C错误;因苯环、碳碳双键为平面结构,且直接相连,所以该分子中的所分碳原子可能共平面,D正确。11.答案:(1)bc;(2
)(3)9解析:(1)A+Na→慢慢产生气泡,说明A中含有-OH;A+RCOOH有香味的产物,说明A中含有-OH;A苯甲酸,说明A
中含有苯环,而且苯环上只有一个取代基,且与苯环相连的碳原子上含有氢原子;催化脱氢产物不能发生银镜反应,则与-OH相连的碳原子上含有
1个H原子;脱水反应的产物经聚合反应可制得一种塑料制品,则与-OH相连的碳原子相邻碳上含有H原子;综上可知,A的结构简式为。根据上
面的推断可知A中含有醇羟基,苯环侧链末端有甲基,b、c项正确。(2)A中含有醇羟基,与Na反应生成氢气,反应的化学方程式为。(3)
有机物A的同分异构体遇FeCl3溶液发生显色反应,说明含有酚羟基,则符合条件的是①有酚羟基和乙基2个取代基,在苯环上有邻、间、对3
种位置关系;②有酚羟基和2个甲基共3个取代基,2个甲基为对位关系时有1种结构,2个甲基为邻位关系时有2种结构,2个甲基为间位关系时
有3种结构,一共有9种符合条件的A的同分异构体。12.答案:1.C;2.D;3.B;4.2;5.3解析:1.可以发生消去反
应,生成两种单烯烃,表明与羟基相连的碳原子至少2个相邻碳原子上应连有氢原子,且以-OH所连碳原子为中心,分子不对称,C符合。2.可
以发生催化氧化生成醛,说明含有-CH2OH结构,D符合。3.不能发生催化氧化,说明羟基所连碳原子上没有氢原子,B符合。4.能被催化
氧化为酮,说明羟基所连碳原子上含有1个氢原子,A、C符合,共2种。5.能使酸性KMnO4溶液褪色,说明羟基所连碳原子上含有氢原子,
A、C、D符合,共3种。13.答案:1.羟CH3CH2CH2OH2.加成3.CH3CH2CHO4.①CH3CH2CH2OHC
H3CH=CH2↑+H2O②CH3CH=CH2+Br2→CH3CHBrCH2Br③2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CH
O+2H2O解析:C3H8O符合饱和一元醇和醚的通式。A与Na反应产生气体,说明其为醇,分子中含有羟基,符合条件的A的结构简式为C
H3CH2CH2OH,A发生分子内脱水生成B,则B为CH3CH=CH2,B可与Br2发生加成反应生成C,则C为CH3CHBrCH2
Br;A依化氧化生成D,则D为CH3CH2CHO.14.答案:(1)C8H8;(2)加成;酯化(取代);(3);;;(4)解析:(
1)A的化学式为C8H8,结构简式为。(2)上述反应中,①是加成反应,⑦是酯化反应(取代反应)。(3)C、D、E、H物质的结构简式
分别为、、、。(4)D→F反应的化学方程式为。15.答案:(1)AC;(2)①甲苯;反应中有一氯取代物和三氯取代物生成;②+2N
aOH+2NaCl+;③加成反应;④;⑤9。解析:(1)A.M含有苯环,因此属于芳香族化合物,正确。B.M中无酚羟基,因此遇FeC
l3溶液不会发生显紫色的现象,错误。C.M中含有不饱和的碳碳双键.可以被酸性高锰酸钾溶液氧化,而能使酸性高锰酸钾溶液褪色,正确。D
.根据M的结构简式可知:在M的分子中含有3个酯基.则1molM完全水解会生成3mol醇,错误.故选项是A、C。(2)①根据物质
的相互转化关系及产生B的分子式可推知:A是甲苯,结构简式是,由于在甲基上有3个饱和H原子可以在光照下被Cl原子取代,因此在光照射下除产生二氯取代产物外,还可能发生一氯取代、三氯取代,产生的物质有三种,因此步骤Ⅰ中B的产率往往偏低。②卤代烃在NaOH的水溶液中,在加热条件下发生水解反应,由于一个碳原子上连接两个羟基是不稳定的,会脱去一个分子的水,形成醛基。步骤Ⅱ反应的化学方程式为。③根据图示可知:步骤Ⅲ的反应类型是醛与醛的加成反应。④C发生消去反应形成D:,D含有醛基,被银氨溶液氧化,醛基被氧化变为羧基.因此得到的肉桂酸的结构简式为。⑤C的同分异构体有多种,其中若苯环上有一个甲基,而且是酯类化合物,则另一个取代基酯基的结构可能是HCOOCH2-、CH3COO-、CH3COOC-三种,它们与甲基在苯环上的位置分别处于邻位、间位、对位三种不同的位置,因此形成的物质的种类数目是:3×3=9种。
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