高自考考试大纲
课程名称：药事管理学（二）课程代码：01763（理论）
第一部分课程性质与目标
一、课程性质与特点
药事管理学是药学、中药学、药物制剂、制药工程、药事管理、医疗市场营销专业（本科）必修的一门专业课。由药事概论、药事法规和药事部门管理三部分构成。
药事管理学是药学的分支科学，具有社会科学性质。
药事管理学应用社会学、法学、经济学、管理与行为科学等多科学理论与方法，研究药品的研制、生产、流通、使用、价格、广告、信息、监督等药事活动的管理及其规律，以及药事管理的一般方法与技术，具有交叉学科的特点，以及很强的应用性、实践性。
二、课程目标与基本要求
培养学生具有系统的药事管理的法制观念，初步了解药事管理和医药文化的融合，提高药学各专业学生的综合素质、药事行政及合理用药水平。
基本要求：理解药事管理学的基本理论及以《药品管理法》为核心的药事管理法律制度的主要内容；掌握药事管理的基本技能，解决药事活动中的一般管理问题。
三、与本专业其他课程的关系
本课程是药学专业的重要专业课之一，学习本课程的考生必须先掌握药理学、药剂学、药物化学、药物分析、制药工程、天然药物化学等的相关知识，只有了解药品质量的基本知识才能掌握加强药品质量管理，健全药事法律制度的重要性，从而为药物设计、相关专题研讨及从事专业工作打下良好的药事管理基础。
第二部分考核内容与考核目标
第一章绪论
一、学习目的与要求
通过本章学习，考生应掌握药事、药事管理、药事管理学科的基本概念和相关基础知识。了解药事管理学科的性质与发展方向。
二、考核知识点与考核目标
（一）药事管理概述（重点）
识记：药事管理的重要性。
理解：药事，药事管理。
（二）药事管理学科的发展、性质和内容（次重点）
识记：美国药事管理学科的发展，药事管理学科与药学其他学科的不同点。
理解：药事管理学科的性质、定义、研究内容及发展。
（三）药事管理学科与《药事管理学》课程（一般）
识记：药事管理学科课程体系，《药事管理学》教材的结构和特点，学习研究药事管理学科的目的和意义。
（四）药事管理研究特征与方法类型（一般）
识记：药事管理研究过程与步骤、研究方法类型。
理解：调查研究。
第二章国家药物政策与药品监督管理
一、学习目的与要求
掌握药品的定义及其要点，非处方药的定义及分类，药品的质量特性和商品特征，中国政府对基本药物概念的界定及国家基本药物遴选原则，药品监督管理的作用，药品监督管理的行政行为，药品质量监督检验。
了解药品管理的分类，药品和药事管理经历的三个阶段，国家药物政策及其产生与发展，药品监督管理的含义和性质，药品监督管理的行政主体和行政法律关系及行政职权，国家药品标准的含义及其类型。
二、考核知识点与考核目标
（一）药品（重点）
识记：药品管理的分类，药品的来源和发展，药品和药事管理经历的三个阶段。
理解：药品的定义及其包含的要点，非处方药的定义及分类，新药的定义。
应用：药品的质量特性和商品特征。
（二）国家药物政策（次重点）
识记：国家药物政策及其产生与发展、构成。
理解：中国政府对基本药物的概念的界定（2009年）及国家基本药物遴选原则。
（三）药品监督管理（重点）
识记：药品监督管理的含义和性质，药品监督管理的行政主体和行政法律关系，药品监督管理的行政职权，国家药品标准的含义及类型。
理解：药品监督管理的作用；药品监督管理的行政行为；药品质量监督检验。
第三章药学、药师和药学职业道德
一、学习目的与要求
掌握药学的社会功能和具体任务，药师的功能，我国执业药师资格制度的性质及执业药师注册制度和执业类别、范围及地区，中国执业药师道德准则的主要内容。
了解药学职业、药师的定义和类别，我国执业药师注册程序，建立药业现代化的道德秩序的必要性，职业道德，药学职业道德原则。
二、考核知识点与考核目标
（一）药学职业（一般）
识记：药学职业。
理解：药学的社会功能和具体任务。
（二）药师（次重点）
识记：药师的定义和类别。
理解：药师的功能。
（三）药师法（重点）
识记：我国执业药师注册程序。
理解：我国执业药师资格制度的性质，执业药师注册制度，执业类别以及范围、执业地区。
（四）药学职业道德（重点）
识记：建立药学现代化的道德秩序的必要性，职业道德，药学职业道德原则的概括表述。
理解：中国执业药师道德标准的主要内容。
第四章药事组织
一、学习目的与要求
掌握药事组织的含义，我国药事组织的分类及其功能作用，我国药品监督管理组织的机构设置，国家食品药品监督管理局的职能及其业务机构的职责，省级药品监督管理部门的职能，国家药典委员会的任务和职责，国家食品药品监督管理局药品审评中心、药品评价中心、药品认证管理中心的主要职责，药品生产、经营企业的定义。
了解药事管理体制，药品监督管理的相关部门对药品的监督管理职责，中国药品生物制品检定所得职责范围，省级药品检验所的职责范围，国家中药品种保护审评委员会、执业药师资格认证中心的主要职责，药品生产经营行业管理的主要任务，中国药学会的英文简称及其任务，药学协会的任务，美国食品药品管理局的监督管理项目，世界卫生组织对药品管理的主要工作。
二、考核知识点与考核目标
（一）药事组织（重点）
识记：药事组织的含义，药事管理体制。
理解：我国药事组织的类型及其功能作用。
（二）药品监督管理组织（重点）
识记：药品监督管理的相关部门对药品监督管理职责，中国评委员会及执业药师资格认证中心主要职责。
理解：我国药品监督管理组织的机构设置，国家食品药品监督管理局的职能及其业务机构的职责，省级药品监督管理部门的职能，国家药典委员会的任务和职责，国家食品药品监督管理局药品审评中心和药品评价中心、药品认证管理中心的主要职责。
（三）药品生产经营组织及行业管理（一般）
识记：药品生产企业和药品经营企业的定义。
理解：药品生产经营行业管理的主要任务。
（四）药学教育、科研组织和社会团体（一般）
识记：我国现代药学教育的办学形式和专业类别，我国药学科研组织的类型，中国药学会（CPA）的任务，药学协会的任务。
（五）国外药事管理体制及机构（一般）
识记：美国食品药品管理局的监督管理项目，世界卫生组织对药品管理的主要工作。
第五章药品管理立法
一、学习目的与要求
掌握药品管理立法与药事管理法的概念及药事管理法律规范的具体表现形式（法律渊源），药品管理法的立法目的和适用范围，我国发展药品的方针，开办药品生产企业的审批规定和程序及必须具备的条件，《药品生产许可证》有效期及换发的规定、《药品生产质量管理规范》及其认证和认证的主体、认证工作的权限划分，药品生产应当遵守的规定，开办药品经营企业的审批规定和程序及必须具备的条件，《药品经营许可证》的有效期及换证规定，药品经营企业经营行为的规定，医疗机构配制制剂的规定，药品的国家检验，假劣药的认定与禁止性规定，药品广告的范围、内容与限制，药品监督的定义及对象，药品监管的行政处罚，违反许可证、批准证明文件规定的应承担的法律责任，生产销售假劣药应承担的法律责任，辅料的含义。
了解药事管理法的法律关系，药品管理立法的基本特征，实施《药品经营质量管理规范》制度，药品经营场所及条件的限制，新药与已有国家标准药品的注册管理，药品标准的管理，药品包装的规定，药品定价形式与原则，法律责任，行政主体违反药品管理法应承担的法律责任，执行行政处罚和行政处分的有关规定。
二、考核知识点与考试目标
（一）药品管理立法概述（重点）
识记：药品管理立法概念，药品管理立法的特征。
理解：药事管理法，药事管理法的渊源，药事管理法的法律关系。
应用：能运用药品管理立法的理论正确判断药品管理的法律形式。
（二）《药品管理法》和《药品管理法实施条例》介绍（重点）
识记：药品管理法的立法目的和适用范围，我国发展药品的方针，开办药品生产经营企业的审批规定和程序，药品生产应当遵守的规定，药品经营企业经营行为的规定，《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》的有效期，药品包装的管理，药品的定价形式与原则，药品广告的审批规定与程序，法律责任的含义与分类，法律制裁的含义与类别，行政处罚的概念与种类，药品合格证明和其他标识、药品认证的含义。
理解：开办药品生产、经营企业以及医疗机构配制制剂必须具备的条件，实施《药品生产质量管理规范》（GMP）和GMP认证(认证主体及认证工作的权限划分)，实施《药品经营质量管理规范》（GSP）和GSP认证（认证主体及认证工作的权限划分），新药与已有国家标准药品的注册管理，药品标准的管理，药品的国家检验，特殊管理的药品，假劣药的认定与禁止性规定，药品广告的范围、内容与限制，药品监督，违反许可证、批准证明文件规定的应承担的法律责任，生产、销售假劣药应承担的法律责任。
应用：准确运用《药品管理法》和《药品管理法实施条例》分析相关违法（特别是制售假劣药）案例并能做出判断并与处理。
第六章药品注册管理
一、学习目的与要求
掌握药品注册、药品注册申请人的定义，药品注册申请的内容，药品注册管理机构，药品注册管理的中心内容，临床前研究的内容，临床试验的分期及最低病例数要求，生物等效性试验，药物非临床研究，保障受试者安全的措施。
了解药物研究开发的类型，药品研究开发的特点，药品注册管理应遵循的原则，药品注册分类。
二、考核知识点与考核目标
（一）药品注册管理的历史发展（一般）
识记：药物研究开发的类型、特点。
理解：药物研究开发与科研道德相互影响、相互促进，20世纪90年代药品注册管理的进展。
（二）我国的《药品注册管理办法》（重点）
识记：药品注册、药品注册申请人的定义，“两报批”的含义，中药、天然药、化学药品的注册分类。
理解：药品注册申请，药品注册管理的中心内容及应当遵循的原则。
（三）药物的临床前研究和临床试验（重点）
识记：临床前研究内容及注册申报资料的3个方面，药品名称的类型，生物等效性试验，非临床研究的含义，《药物临床试验质量管理规范》（GCP）的含义，伦理委员会的作用与组成，多中心试验。
理解：药物临床试验的分期及最低病例要求，如何保障受试者安全，哪些研究必须在经过《药物非临床研究质量管理规范》（GLP）认证且符合GLP要求的实验室进行。
（四）新药、仿制药和进口药品的申报与审批（次重点）
识记：新药申报与审批程序，仿制药的申报与审批，进口药品的申报与审批程序。
理解：特殊审批的新药申请有哪些，新药监测期的管理，药品批准文号和进口药品注册证号的格式。
（五）药品注册的其他规定和法律责任（一般）
识记：药品注册检验的概念，样品检验、样品标准复核的定义，药品标准物质的定义。
理解：药品注册标准的含义，国家药品标准的定义。
第七章特殊管理的药品
一、学习目的与要求
掌握药品依赖性及精神依赖性、身体依赖性、耐受性的概念与区别，麻醉药品和精神药品的含义和管理这两类药品的重要性，能列出我国可生产的10个麻醉药品和10个精神药品的品种名称和剂型及其处方剂量控制（限量），麻醉药品、精神药品的生产和经营的特殊管理规定，医疗用毒性药品的定义。
了解放射性药品的定义及其使用管理要点。
二、考核知识点与考核目标
（一）麻醉药品和精神药品的二重性（次重点）
识记：麻醉药品、精神药品的概念，药物滥用的含义。
理解：药品依赖性及精神依赖性、身体依赖性、耐受性的概念与区别。
（二）麻醉药品、精神药品的管制和禁毒（一般）
识记：国际麻醉品管制机构的职责。
（三）麻醉药品和精神药品的管理（重点）
识记：麻醉药品和精神药品的含义。
理解：麻醉药品和精神药品的种植、实验研究和生产管理及经营管理、使用管理、储存和运输管理。
（四）医疗用毒性药品的管理（次重点）
识记：医疗用毒性药品的定义及常用品种。
理解：医疗用毒性药品的生产管理、经营和使用管理。
（五）放射性药品管理（一般）
识记：放射性药品的定义和品种，开办放射性药品生产、经营企业的条件及审批程序。
理解：放射性药品的使用管理。
第八章中药管理
一、学习目的与要求
掌握中药的概念，中药现代化的重点任务，中药品种保护的目的和意义，中药保护品种的范围和等级划分、保护措施，野生药材资源保护的目的及原则，野生药材物种的分级及品种目录，野生药材资源保护管理的具体办法，制定《中药材生产质量管理规范》（GAP）的意义，GAP框架及主要内容。
了解中药的作用，中药现代化发展的指导思想及基本原则，《药品管理法》和《药品管理法实施条例》中涉及中药管理的规定，《中药品种保护条例》的适用范围和保护的程序，GAP认证的程序。
二、考核知识点与考核目标
（一）中药及其作用（一般）
识记：中药、中药材、饮片、中成药、民族药的概念。
理解：中药的作用。
（二）中药现代化及行业发展任务（次重点）
识记：中药现代化发展的指导思想、基本原则。
理解：中药现代化的重点任务。
（三）中药管理有关规定（一般）
识记：《药品管理法》、《药品管理法实施条例》中涉及中药管理的规定。
（四）中药品种保护条例（重点）
识记：中药品种保护的目的意义、《中药品种保护条例》的适用范围、保护的程序。
理解：中药保护品种的范围和等级划分、保护措施。
（五）野生药材资源保护管理条例（重点）
识记：野生药材资源保护的目的及原则。
理解：野生药材物种的分级及品种名录、保护管理的具体方法。
（六）GAP（重点）
识记：制定GAP的意义，GAP框架，GAP认证的程序。
理解：GAP主要内容。
第九章药品信息管理
一、学习目的与要求
掌握药品信息的含义和性质，药品说明书和标签管理的原则及说明书的格式及内容要求，药品包装标签的管理规定，药品广告审查发布标准，有关药品不良反应（ADR）用语的含义和分类，ADR报告与监测的实施。
了解药品信息评价的内容，国家对药品信息的监督管理，药品广告的定义及审查依据，药品广告审查，互联网药品信息服务的定义、分类、要求、开办条件和审批程序，为什么要建立ADR监测报告制度，药品管理信息系统开发的原则。
二、考核知识点与考核目标
（一）药品信息管理概述（一般）
识记：药品信息的含义和性质。
理解：药品信息评价的内容，国家对药品信息的监督管理。
（二）药品包装标签、说明书信息管理（重点）
识记：药品说明书和标签管理的原则，说明书的格式。
理解：药品说明书内容要求，药品包装标签的管理规定。
（三）药品广告管理（重点）
识记：药品广告的定义。
理解：药品广告审查的依据，药品广告审查，药品广告审查发布标准。
（四）互联网药品信息服务管理（次重点）
识记：互联网药品信息服务的定义、分类、要求、开办条件和审批程序。
（五）药品不良反应监测与报告（重点）
识记：为什么要建立ADR监测报告制度。
理解：有关ADR用语的含义和分类，ADR报告与监测的实施。
（六）药品管理的计算机信息化（一般）
识记：药品管理信息系统开发的原则。
第十章制药工业与药品生产质量管理
一、学习目的与要求
掌握药品生产的含义、特点，制药工业的含义，质量管理的发展历程，药品生产质量管理规范（GMP）的含义、分类、特点和内容，中国的GMP及其认证，药品召回的定义。
了解生产的概念，生产要素，GMP与ISO9000的异同，药品安全隐患的含义及其调查内容、评价内容，药品召回的分级。
二、考核知识点与考核目标
生产管理和药品生产（次重点）
识记：生产的概念，生产要素。
理解：药品生产的含义及特点。
制药工业的发展与现状（一般）
识记：制药工业的含义。
质量和质量管理的基本概念（重点）
识记：质量管理发展的三个阶段，ISO9000族国际标准，质量及有关质量管理的术语的含义。
理解：质量管理的原则。
GMP及认证（重点）
识记：GMP的含义、分类。
理解：GMP的特点和内容，中国的GMP及其认证，GMP与ISO9000的异同。
药品召回管理（次重点）
识记：药品召回的定义。
理解：药品安全隐患的含义及其调查的内容（7个方面）、评估内容（5个方面）。
药品召回的分级。
第十一章药品市场营销与药品流通监督管理
学习目的与要求
掌握药品市场的特征，药品销售渠道的特点，药品批发、零售企业的定义及其重要性，药品流通的概念及其特点，现货销售的含义，药品生产、经营企业购销药品应遵守的规定。我国药品经营质量管理规范（GSP）
了解药品市场营销的含义、作用，药品市场的组成特点，药品销售渠道的概念、构成，医疗机构购进、储存药品的规定。
考核知识点与考核目标
（一）药品市场（一般）
识记：药品市场营销的含义、作用。
理解：药品市场的组成特点，药品市场特征，药品市场的供求变化。
（二）药品销售渠道（一般）
识记：药品销售渠道的概念、构成与特点。
理解：药品批发、零售企业的定义及其重要性。
（三）药品流通的监督管理（重点）
识记：药品流通的概念及其特点，现货销售的含义。
理解：药品生产、经营企业购销药品应遵守的规定，医疗机构购进、储存药品的规定。
（四）我国的GSP（重点）
识记：GSP的基本精神和特点。
理解：GSP规定的管理职责和制度、人员和培训、设施与设备、药品经营过程质量管理，GSP认证。
（五）药品分类管理和药品价格管理（次重点）
识记：处方药与非处方药分类管理的作用。
理解：我国处方药与非处方药分类管理的具体措施，政府对药品价格的管理。
互联网药品交易服务管理（一般）
识记：互联网药品交易服务定义。
理解：各类互联网药品交易服务应具备的条件，《互联网药品交易服务机构资格证书》的申报、审批程序及有效期。
（七）药品促销道德准则和禁止商业贿赂行为（一般）
识记：药品促销的性质，商业贿赂的概念。
理解：为什么要加强对药品促销的制约。
第十二章医疗机构药事管理
学习目的与要求
掌握医疗机构药剂科的任务、组织和人员配备，调剂业务和处方管理，医疗机构制剂管理、药品供应、应用管理。
了解药学服务体系。
考核知识点与考核目标
疗服务体系与药学服务体系（一般）
识记：医疗机构药事、医疗机构药事管理的概念、
理解：医院药学服务模式。
（二）医疗机构药剂科的任务、组织和人员配备（次重点）
识记：医疗机构药剂科的任务。
理解：医疗机构药剂科的管理模式及管理方法。
调剂业务和处方管理（重点）
识记：调剂的概念、流程和步骤，调剂业务管理目的，静脉药品配置管理体系及发药方式。
理解：调剂工作的组织，处方的概念及组成，处方管理制度，处方审查及调配发药。
医疗机构制剂管理（重点）
识记：医疗机构制剂的定义。
理解：《药品管理法》及其相关法规对医疗机构制剂的主要规定，医疗机构制剂配制质量管理规范。。
（五）医疗机构药品供应与管理（次重点）
识记：药品管理的概念和目标，药品的经济管理。
理解：药品的采购与保管。
（六）药物临床应用管理（重点）
识记：用药管理的定义，药物临床应用时须遵循的原则。
理解：临床用药管理的核心是合理用药，合理用药最起码的要求，药物临床应用管理的内容及具体措施。
第十三章医药知识产权保护
学习目的与要求
掌握医药知识产权的概念和种类，实施医药知识产权保护的意义，我国医药知识产权保护的法律体系及保护的措施，药品专利的类型、申请与代理，授予专利权的条件，专利权的期限、终止和无效，专利权的保护，商标权的主体、客体、内容。
了解知识产权的概念及分类，知识产权的特征，专利的概念及其特征，商标的概念、特征和分类，注册商标的申请、转让、使用许可和专用权的保护，著作权、著作权法的含义，著作权的主体、归宿和客体。
二、考核知识点与考核目标
知识产权概述（重点）
识记：知识产权的概念及分类，知识产权的特征。
理解：医药知识产权的概念和种类，实施医药知识产权保护的意义，我国医药知识产权保护的法律体系及保护的措施。
（二）药品专利保护（重点）
识记：专利的概念及其特征。
理解：药品专利的类型、申请与代理，授予专利权的条件，专利权的期限、终止和无效，专利权的保护。
药品商标保护（重点）
识记：商标的概念、特征和分类。
理解：商标权的主体、客体、内容，注册商标的申请、转让、使用许可和专用权的保护。
（四）著作权（一般）
识记：著作权、著作权法的含义，著作权的主体、归宿和客体。
第三部分有关说明与实施要求
一、考核的能力层次表述
本大纲在考核目标中，按照“识记”、“理解”、“应用”三个能力层次规定其应达到的能力层次要求。各能力层次为递进等级关系，后者必须建立在前者的基础上，其含义是：
识记：能知道有关的名词、概念、知识的含义，并能正确认识和表述，是低层次的要求。
理解：在识记的基础上，能全面把握基本概念、基本原理、基本方法，能掌握有关概念、原理、方法的区别与联系，是较高层次的要求。
应用：在理解的基础上，能运用基本概念、基本原理、基本方法联系学过的多个知识点分析和解决有关的理论问题和实际问题，是最高层次的要求。
说明：省考委统一加以说明，编纲教师不需自行解释。
二、教材
1、指定教材：《药事管理学》，人民卫生出版社，吴蓬，杨世民。第四版。
2、参考教材：《国家执业药师资格考试应试指南-药事管理与法规》，中国中医药出版社，国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心组织编写，现行版。
说明：
1、大纲中的指定教材为省自考委核准的指定教材，此次配合我省自考教材清理工作，部分课程教材已由主考校提出审核意见并要求调整为推荐教材，如编纲教师认为需更换指定教材或推荐教材不合理，需提交由主考校盖章的《教材变更报告》，经批准后，方可更改。
2、所列教材均需写明：书名、出版社、作者、版本，参考教材可以没有。
三、自学方法指导
1、在开始阅读指定教材某一章之前，先翻阅大纲中有关这一章的考核知识点及对知识点的能力层次要求和考核目标，以便在阅读教材时做到心中有数，有的放矢。
2、阅读教材时，要逐段细读，逐句推敲，集中精力，吃透每一个知识点，对基本概念必须深刻理解，对基本理论必须彻底弄清，对基本方法必须牢固掌握。
3、在自学过程中，既要思考问题，也要做好阅读笔记，把教材中的基本概念、原理、方法等加以整理，这可从中加深对问题的认知、理解和记忆，以利于突出重点，并涵盖整个内容，可以不断提高自学能力。
4、完成书后作业和适当的辅导练习是理解、消化和巩固所学知识，培养分析问题、解决问题及提高能力的重要环节，在做练习之前，应认真阅读教材，按考核目标所要求的不同层次，掌握教材内容，在练习过程中对所学知识进行合理的回顾与发挥，注重理论联系实际和具体问题具体分析，解题时应注意培养逻辑性，针对问题围绕相关知识点进行层次（步骤）分明的论述或推导，明确各层次（步骤）间的逻辑关系。
说明：该项省考委统一说明，若编纲教师需做个别说明，该部分也可自行撰写。
四、对社会助学的要求
1、应熟知考试大纲对课程提出的总要求和各章的知识点。
2、应掌握各知识点要求达到的能力层次，并深刻理解对各知识点的考核目标。
3、辅导时，应以考试大纲为依据，指定的教材为基础，不要随意增删内容，以免与大纲脱节。
4、辅导时，应对学习方法进行指导，宜提倡"认真阅读教材，刻苦钻研教材，主动争取帮助，依靠自己学通"的方法。
5、辅导时，要注意突出重点，对考生提出的问题，不要有问即答，要积极启发引导。
6、注意对应考者能力的培养，特别是自学能力的培养，要引导考生逐步学会独立学习，在自学过程中善于提出问题，分析问题，做出判断，解决问题。
7、要使考生了解试题的难易与能力层次高低两者不完全是一回事，在各个能力层次中会存在着不同难度的试题。
8、助学学时：本课程共3学分，建议总课时54学时，其中助学课时分配如下：
章次 内容 学时 1 绪论 2 2 国家药物政策与药品监督管理 4 3 药学、药师和药学职业道德 4 4 药事组织 4 5 药品管理立法 6 6 药品注册管理 5 7 特殊管理的药品 4 8 中药管理 3 9 药品信息管理 5 10 制药工业与药品生产质量管理 5 11 药品市场营销与药品流通监督管理 5 12 医疗机构药事管理 5 13 医药知识产权保护 2 合计 54 说明：
1、该项1-7省考委统一说明。若编纲教师需做个别说明，该部分也可自行撰写。
2、该项中对助学学时的分配，需由编纲教师完成。高等教育自学考试规定每学分18学时，请教师按此规定分配学时。涉及实践考核的课程，实践与理论课时应分别列出。
五、关于命题考试的若干规定
(包括能力层次比例、难易度比例、内容程度比例、题型、考试方法和考试时间等)
1、本大纲各章所提到的内容和考核目标都是考试内容。试题覆盖到章，适当突出重点。
2、试卷中对不同能力层次的试题比例大致是："识记"为30%、"理解"为50％、"应用"为20％。
3、试题难易程度应合理：易、较易、较难、难比例为2：3：3：2。
4、每份试卷中，各类考核点所占比例约为：重点占65%，次重点占25%，一般占10%。
5、试题类型一般分为：单项选择题、多项选择题、简答题、名词解释、论述题、综合分析题。
6、考试采用闭卷笔试，考试时间150分钟，采用百分制评分，60分合格。
说明：
1、该部分1、3、4、6项省考委统一规定，编纲教师不用自行填写。
2、其中第2项“不同能力层次的试题比例”需编纲教师结合大纲中各章知识点能力层次分配给定。
3、第5项“试题类型”,也需编纲教师结合命题要求给出。应尽量全面的涵盖该课程考试中可能出现的试题类型，避免出现考试中出现的题型在大纲中没有举出的情况。
六、题型示例（样题）
说明：该部分需教师结合前面列出的试题类型，为每种题型各举出一至两道样题。要求样题尽量具有代表性和经典性，不要与试卷中的试题重复或雷同。编纲教师只需举出样题，不必编制样卷。
单项选择题
1、下列法律法规中法律效力最高的是
A、药品注册管理办法B、麻醉药品和精神药品管理条例
C、药品管理法D、湖北省药品管理条例
二、多项选择题
1、按照我国法律法规规定，下列哪些药品为特殊管理药品
A、鹿茸B、盐酸哌替啶C、盐酸曲马多D、苯巴比妥E、三氧化二砷注射液
三、名词解释题
1、药品认证：
四、简答题
1、简要说明药品的质量特性
五、论述题
1、叙述药品监督管理的作用
六、综合分析题
某制药公司生产一批盐酸瑞芬太尼注射剂（1㎎）共20000支，已按每支80元销售10000支，某省药检所抽查时的检验结果为盐酸瑞芬太尼鉴别反应为阴性，而呈苯巴比妥的鉴别反应。该省药监局应如何处理此案。
11
|
|
