例如：三侧链的保护当氨基酸的侧链带有某些官能团时，在合成多肽时，有时也需要加以保护，保护的方法，要视具体情况而定
。巯基经常用苯甲基保护，保护基可以在钠、液氨作用下除去。上保护基去保护基空气中氧化Na,NH3(l)四接肽的
方法1混合酸酐法（活化羧基）-OH,25oCN(C2H5)3-5-0oC-(C2H5)3N?HClH2/Pd-C
接肽C6H5CH2OCOCl2活泼酯法N(C2H5)3H+3.碳二亚胺法接肽dicyclohexylcarb
odimide(DCC)接肽H2/Pd-C去保护基失水机制二环己基脲1.保护氨基和活化羧基同时完成
2.氨基甲酸不稳定4.环酸酐法接肽-CO2二肽环状酸酐215.固相接肽麦尔德发
明；解决了蛋白质和多肽的一些合成问题。在不溶的高分子树脂的表面上进行接肽反应称为固相接肽。第二十二章
氨基酸、多肽、蛋白质、酶和核酸exit第一节氨基酸的结构、名称及物理性质第二节氨基酸的性质第三节氨基酸
的合成第四节多肽的定义、命名和结构第五节多肽的合成第六节多肽结构的测定第七节蛋白质的结构和特性第
八节酶第九节核酸本章提纲蛋白质、碳水化合物、脂肪(甘油醇的脂肪酸酯)是人所需营养中的三种要素。
第一节氨基酸的结构、名称和物性羧酸分子中烃基上的一个或几个氢原子被氨基取代生成的化合物叫氨基酸。一定义
按氨基与羧基的相对位置分：α-氨基酸，β-氨基酸按氨基与羧基的数目来分：中性氨基酸、酸性氨基酸，碱性氨基酸
三氨基酸的构型和存在形式构型（用D、L表示）?-氨基酸通式 L型?-氨基酸D型?-氨基
酸 L-甘油醛除甘氨酸，天然?-氨基酸都是有旋光的，而且都是L型的。二分类存在形式：氨基酸都以偶极离子的形式存在。
组氨酸谷氨酸 丙氨酸 四名称和物理性质
名称氨基酸的?碳原子（除甘氨酸外）都是手性碳原子。其构型的表示方法与糖一样，用D或L表示。每个氨基酸都有
俗名，并都用一个缩写符号表示。物理性质大部分的氨基酸在水中有一定的溶解度
；酸性的氨基酸在水中的溶解度较差；氨基酸在200度以下都是稳定的；氨基酸的pKa为2左右；每一个光学纯的氨基酸都有
旋光值。五八个必需氨基酸缬氨酸亮氨酸异亮氨酸苯丙氨酸苏氨酸蛋氨酸赖氨酸色氨酸一等电点二与茚
三酮反应三氨基酸金属盐络合物的形成第二节氨基酸的性质谷氨酸
焦谷氨酸总述：具有胺和羧酸的共性。例如形成酰胺2分子甘氨酸 2
,5-二嗪哌酮-2H2O-H2O一个氨基酸总可以找到一个pH值，在该pH值下，正、负离子的浓度完全相等
，此时向阳极移动和向阴极移动的离子彼此抵消（即没有净的迁移），或者说，电场中不显示离子的迁移。将此时的pH值称为该氨基酸的等电点。
氨基酸的特殊性质一等电点中性氨基酸的等电点：pH=6.2~6.8酸性氨基酸的等电点：pH=2.8~3.2
碱性氨基酸的等电点：pH=7.6~10.8不同的氨基酸有不同的等电点，所以可以通过测定氨基酸的等电点来鉴别氨基酸
。等电点时，以两性离子形式存在的氨基酸浓度最大（在水溶液中），氨基酸的溶解度最小。二与茚三酮的反应凡是有
游离氨基的氨基酸都可以和茚三酮发生呈紫色的反应。茚 茚三酮水合茚三酮+紫色-CO2，-RCHO
-3H2O互变异构三氨基酸金属盐络合物的形成金属上有空轨道，N上有未共用电子对！氨基酸金属盐络合物
具有很好的结晶形状,该反应可用来沉淀和鉴别某些氨基酸。一斯瑞克合成法--醛的氨氰化法二赫尔--乌尔哈--泽林斯基
α-溴化法三盖布瑞尔法四丙二酸酯法第三节氨基酸的合成改进方法：用NH4CNorNH4Cl+K
CN代替HCN+NH3应用：合成比原料醛多一个碳的氨基酸氨基酸的来源：（1）天然产物酸性水解
（2）微生物发酵法 （3）化学合成法一斯瑞克合成法--醛的氨氰化法RCHO+HCN+NH3
H3+O?应用盖布瑞尔法可以制备很纯的氨基酸。二赫尔--乌尔哈--泽林斯基α-溴化法RCH2COOHNH3Br2
P在封管或高压釜内进行三盖布瑞尔法H3O+1.通过酰基丙二酸酯法四丙二酸酯法+NC-CH=CH2
H3+OH2/Pt醋酸麦克尔加成碱H2/催加热-CO2OH-丝氨酸的合成+CH2=OH3+O-
CO2?丝氨酸（65%）2.通过溴代丙二酸酯法合成CH2(COOEt)2BrCH(COOEt)2ClCH2CH2
SCH3HClBr2CCl4NaNaOH蛋氨酸（50%）烷基化?谷氨酸的合成+CH2=CHCOO
Et麦克尔加成NaOEtH3+O?谷氨酸（70%）脯氨酸的合成H3+ONaOEtBr(CH2)3BrEtO
HNaOH脯氨酸70%分子内亲核取代?一个氨基酸的羧基与另一分子氨基酸的氨基通过失水反应，形成一个酰氨键，新生成的化
合物称为肽，肽分子中的酰氨键叫肽键。二分子氨基酸失水形成的肽叫二肽，多个分子氨基酸失水形成的肽叫多肽。第四节多肽的定义、命
名和结构一定义二命名甘氨酸 丙氨酸 亮氨酸产物三肽的名称为：甘氨酰-丙氨酰-亮氨酸
（甘-丙-亮）（Gly-Ala-Leu）-2H2O肽键C-端N端1.肽键和
肽的几何形状三结构2.二硫键Na+液NH3空气氧化Cys-Tyr-Ile-Glu-Arg-Cys-Pro-Le
u-Gly?NH2SS牛催产素一氨基的保护二羧基的保护三侧链的保护四接肽方法
1混合酸酐法2活泼酯法、3碳二亚胺法4环酸酐法、
5固相接肽第五节多肽的合成保护基必须具备的条件（1）易在预定的部位引入（2）在某特定的条件下，保护基
很易除去（3）引入和除去保护基时，分子中的其它部位不会受到影响，特别是已接好的肽键。多肽合成必须解决下面
四个问题1.氨基保护2.羧基保护3.侧链保护4.接肽方法C6H5CH2OH+COCl2（光气)一
氨基的保护1.用氯代甲酸苯甲酯（或称苯甲氧基甲酰氯）保护Benzoxycarbonyl（简写Z）H2Pd/C+
NH3CH2CO2-OH-H+SOCl2+NH3CH2CO2-,OH-H+H+CF3COOH（1mol）上保
护基接肽去保护基反应过程：2用氯代甲酸三级丁酯保护t-Butoxycarbonyl简写BOC在多肽中的
应用：CF3COOHHOAc-OH,25oC上保护基接肽（过程略）去保护基1.催化氢化和稀碱都
不能除去BOC，通常用温和的酸性水解法除去。2.若氨基酸中有多个氨基，在接肽前均需保护。3.用Z保护还是用BOC保护，视实际情况而定。二羧基的保护使用的酸为：CF3COOHHBr/HOAcA代表：HClCH3OH接肽Na2CO3接肽Pd/H2(CH3)2C=CH2接肽H3+O去保护基去保护基上保护基上保护基上保护基去保护基AAA |
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