（2）母体选择一般以杂环为母体b.当环上有-COOH,-COOR,-SO3H时，以羧酸、酯、磺酸为母体。6-氨基
嘌呤(腺嘌呤)五、卤代烃烃基卤卤某烃CH2=CH—CH2Br烯丙基溴
α—溴丙烯叔丁基氯2—甲基—2—氯丙烷氯苯
六、醇、酚、醚1、醇2—甲基—2—丙醇叔丁醇CH2=CH—CH2OH2—丙烯
—1—醇α—烯丙醇苯甲醇苄醇系统命名法普通命名法2、酚
3、醚环醚七、醛、酮八、羧酸及衍生物羧酸衍生物§2
有机化合物的命名一、烷烃的命名普通命名法与IUPAC命名法碳原子的类别：1°伯碳，2°仲碳，3°
叔碳，4°季碳一级碳二级碳三级碳四级碳CH3—甲基
Me（methyl）C2H5—乙基Et（ethyl）C3H7—CH3CH
2CH2—（正）丙基n—Pr（Propyl）异丙基i—Pr（iso—）烷基：R—即R—H去掉H的部分
CH3CH2CH2CH2—（正丁基）n—Bu（butyl）
异丁基i—Bu（iso
—butyl）
仲丁基s—Bu（second—）
叔丁
基t—Bu（tert—）C4H9—1、习惯命名法（普通命名法）适用于低级烷烃：用词头“正”、“异”、“新”命名
正己烷
异
己烷
新戊烷
正十一烷根据IUPAC命名，并结合我国汉语言特点制定，1979年最后一次修订。
2、系统命名法（CCS）1)选择主链a.碳原子最多的链为主链b.碳原子相同时,选侧链多的为主链
2）主链编号含多取代基时，编号采用“最低次序”原则:不同方向编号,最先遇到的位次最小者为"最低系列"3）书写方式
2，3，5—三甲基—4—丙基庚烷次序规则：按原子序数大小排。如：I＞Br＞Cl＞S＞P＞F＞O＞N＞C…
烷基大小的次序：甲基<乙基<丙基<丁基<戊基<己基.2-甲基-5、5-二（1、1-二甲基丙基葵
烷2-甲基-5、5-二-1′、1′-二甲基基丙葵烷
CCS(系统命名法)与IUPAC命名法的区别取代基书写顺序不同
CCS：3—甲基—4—乙基—5—丙基壬烷（按取代基由小到大）IUPAC:4
—Ethyl—3—Methyl—Propylnonane（按字母顺序）二、环烷烃
的命名甲基环己烷桥环、稠环烃命名桥头碳原子：两环共用的碳原子。桥：两个桥头碳原子之间的碳链或一个键。二环[3.2.1
]辛烷2,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷螺环烃螺原子：两个碳环共用的碳原子螺[4.5]癸烷
5-甲基螺[3.4]辛烷[讨论]3,7,7-三甲基二环[4.1.0]庚烷
2,8-二甲基-1-乙基二环[3.2.1]辛烷二环[2．2．1]庚烷
练习：三环[3．3．1．13，7]癸烷四环[2．2．0．
02，6．03，5]己烷五环[4．2．0．02，5．04，7．03，8]辛烷三、烯烃、炔烃的命名3，4—二甲基—1—己烯
烯烃：选取含有双键的最长碳链作为主链；靠近双键的一端开始编号。顺反异构体顺—2—
丁烯反—2—丁烯IUPAC规定：烯烃的顺反异构体用Z/E表示次序规则:
原子序数大的两个原子或基团在C=C双键同侧—Z型；在异侧—E型（Z）—1，2—二氯—1—溴乙烯
（E）—2—丁烯2—烯丙基—1，3—环己二烯炔烃：选取含有叁键的最长碳链作为主链；
靠近叁键的一端开始编号烯、炔混合：若编号相同，则使双键位次小；若
编号不相同，则以小的为准书写时先烯后炔二烯烃：CH2=CH—CH=CH2
1，3—丁二烯2—烯丙基—1，3—环己二烯四、芳烃、多环芳烃、杂环芳烃1、芳烃连简单取代基
，以苯为母体芳烃连下列官能团时，苯作取代基，其母体顺序如下：—COOH、—SO3H、—CO2R、—COX、—CONH2
、—CN、—CHO、—COR—OH、—NH2、—OR—R
对甲酰基苯甲酸Ar—芳基Ph—或φ苯基（C6H5—）PhCH2—苄基（
Bz—）2、多环芳烃5—羟基—2—萘甲酸萘蒽菲二联苯
2，4’—二甲基联苯3、联苯4、杂环芳烃吡咯
呋喃噻吩吡啶喹啉嘌呤含取代基杂环的命名（1）编号原则a.从杂原子开始，以O,S,N为序，使杂原子编号最小。b.使取代基编号最小d.环上只有一个杂原子时，可用α，β，γ等标记c.特殊编号 |
|
