夫妻双方染色体正常，胚胎染色体会自己变异常吗？试管婴儿治疗前我们夫妻俩都查过染色体了，是正常的，怎么胎儿还会有染色体异常呢？”什么是染色体？
人类是二倍体，一般来说，体细胞的细胞核内的染色体是成双成对的，有23对（即46条），其中一对是性染色体（X和Y），可以决定性别。其
它22对（即44条）是常染色体，也都有自己阿拉伯数字编号，只是正常情况下不会写出来。正常男性染色体核型是46，XY。46这个数字是
指总共有46条染色体，XY是指包含一个X和一个Y染色体。正常女性的染色体核型是是46，XX。正常女性核型包括两个X染色体。染色体核
型正常，要求不仅是数目正常，也要求结构是正常的。这46条染色体各有独特的结构和分区、条带等，可以通过细胞染色技术等方式辨识。精子和
卵子经历了减数分裂过程成熟的精子和卵子形成都要经过一种特殊的细胞分裂，叫减数分裂，要求这23对染色体的每一对染色体都要分开，比如X
Y会变成一个X和一个Y，XX会变成一个X和另外一个X，22对常染色体也是如此。这样形成的精子细胞和卵子细胞里面仅仅包含减半的染色体
组套，由成对的状态变单身，形成单倍体生殖细胞。这个过程要求这23对染色体，每对都要乖乖分开，那么万一那一对染色体没有分开，异常就从
此发生。染色体异常会有什么危害呢？人类胚胎的染色体如果多一条或者少一条，都会导致严重的后果。比如大家比较熟悉的导致智力低下的最常见
的疾病---唐氏综合征（也叫21三体综合征、先天愚型），就是多了一条21号染色体。而染色体多了或者少了，更常见的是胎儿的自然流产，
这也是人类进化过程中为了物种稳定遗传的一种自我保护机制，不让有问题的胚胎发育成胎儿。自然流产胚胎中染色体异常，也有很多种类型，其中
最常见类型就是某条染色体多一条。夫妻双方染色体正常，胎儿染色体还会有问题吗？试管婴儿治疗前我们夫妻俩都查过染色体了，是正常的，怎么
胎儿还会有染色体异常呢？”什么是染色体？人类是二倍体，一般来说，体细胞的细胞核内的染色体是成双成对的，有23对（即46条），其中一
对是性染色体（X和Y），可以决定性别。其它22对（即44条）是常染色体，也都有自己阿拉伯数字编号，只是正常情况下不会写出来。正常男
性染色体核型是46，XY。46这个数字是指总共有46条染色体，XY是指包含一个X和一个Y染色体。正常女性的染色体核型是是46，XX
。正常女性核型包括两个X染色体。染色体核型正常，要求不仅是数目正常，也要求结构是正常的。这46条染色体各有独特的结构和分区、条带等
，可以通过细胞染色技术等方式辨识。精子和卵子经历了减数分裂过程成熟的精子和卵子形成都要经过一种特殊的细胞分裂，叫减数分裂，要求这2
3对染色体的每一对染色体都要分开，比如XY会变成一个X和一个Y，XX会变成一个X和另外一个X，22对常染色体也是如此。这样形成的精
子细胞和卵子细胞里面仅仅包含减半的染色体组套，由成对的状态变单身，形成单倍体生殖细胞。这个过程要求这23对染色体，每对都要乖乖分开
，那么万一那一对染色体没有分开，异常就从此发生。染色体异常会有什么危害呢？人类胚胎的染色体如果多一条或者少一条，都会导致严重的后果
。比如大家比较熟悉的导致智力低下的最常见的疾病---唐氏综合征（也叫21三体综合征、先天愚型），就是多了一条21号染色体。而染色体
多了或者少了，更常见的是胎儿的自然流产，这也是人类进化过程中为了物种稳定遗传的一种自我保护机制，不让有问题的胚胎发育成胎儿。自然流
产胚胎中染色体异常，也有很多种类型，其中最常见类型就是某条染色体多一条。夫妻双方染色体正常，胎儿染色体还会有问题吗？夫妇生育后代时
，会分别将自己一半的染色体平均分配给自己的后代。这个分配的过程是伴随着精子或者卵子的成熟过程的，生物学上称之为“减数分裂”。虽然这
个过程非常的奇妙和精细，但是也还是会经常出错的，一旦出错就可能导致某个精子或者卵子多分到一条或者少分到一条染色体，这样就会导致其形
成的胚胎多一条或者少一条染色体，导致自然流产或者严重的染色体病的孩子出生。这类父母染色体正常而胎儿染色体异常者，我们称之为“染色体
新发畸变”。夫妇生育后代时，会分别将自己一半的染色体平均分配给自己的后代。这个分配的过程是伴随着精子或者卵子的成熟过程的，生物学上
称之为“减数分裂”。虽然这个过程非常的奇妙和精细，但是也还是会经常出错的，一旦出错就可能导致某个精子或者卵子多分到一条或者少分到一
条染色体，这样就会导致其形成的胚胎多一条或者少一条染色体，导致自然流产或者严重的染色体病的孩子出生。这类父母染色体正常而胎儿染色体异常者，我们称之为“染色体新发畸变”。 |
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