第二十章抗慢性心功能不全药1.患者，男性，73岁。高血压病史20年，伴慢性心功能不全，给予地高辛每日维持量治疗，该病人因强心苷中毒引起的窦
性心动过缓，可选用：A胺碘酮B阿托品C苯妥英钠D维拉帕米E异丙肾上腺素2.患者
，女性，52岁。有风湿性心脏病，二尖瓣狭窄，经常自觉气短，来医院诊为慢性心功能不全，并给予地高辛每日维持量治疗，该病人不久发生强心
苷中毒，引起快速型心律失常，下述治疗措施不正确的是：A停药B给氯化钾C用呋塞米D用苯妥英钠E用利多卡因3.强心苷引起的传
导阻滞可选用：A氯化钾B氨茶碱C吗啡D阿托品E肾上腺素4.能增加地高辛的血药浓度的是：AKClB螺内酯C苯妥英钠
D考来烯胺E奎尼丁5.通过抑制磷酸二酯酶而加强心肌收缩力的药物是：A地高辛B米力农C醛固酮D卡托普利E氨苯蝶啶6.应用
强心苷治疗时，下列不正确的是:A选择适当的强心苷制剂B选择适当的剂量与用法C洋地黄化后停药D联合应用利尿药E治疗剂量比较
接近中毒剂量7.强心苷对以下心功能不全疗效最好的是：A甲状腺功能亢进引起的心功能不全B高度二尖瓣狭窄引起的心功能不全C伴有心
房扑动.颤动的心功能不全D严重贫血引起的心功能不全E缩窄性心包炎引起的心功能不全8.强心苷对心肌的电生理作用叙述不正确的是：
A降低窦房结自律性B减慢房室结传导C降低浦肯野纤维有效不应期D缩短浦肯野纤维有效不应期E缩短心房有效不应期9.强心苷的作用
机制不包括：A抑制Na+-K+-ATP酶B使细胞内Na+减少，K+增多C使细胞内Na+增多，K+减少D使细胞内Ca2+增多
E促使肌浆网Ca2+释放10.血管扩张药改善心肌泵血功能是通过：A降低心肌供氧B降低血压C降低心输出量D减少冠脉血流E
减轻心脏的前后负荷11.下列不属于地高辛适应证的是：A慢性心功能不全B室性心动过速C心房扑动D阵发性室上性心动过速E心
房颤动12.强心苷中毒引起快速型心律失常，下述治疗措施错误的是：A停药B给氯化钾C给苯妥英钠D给呋塞米E给予地高辛抗体的
Fab片段注射13.下列不属于正性肌力作用的抗心功能不全药物的是：A卡维地洛B氨力农C多巴酚丁胺D米力农E洋地黄毒苷14
.强心苷中毒引起心动过缓或房室阻滞的解救药物为：A肾上腺素B利多卡因C苯妥英钠D麻黄碱E阿托品15.强心苷治疗慢性心功能
不全的作用错误的是：A增加心肌收缩力B增加心脏工作效率C减慢窦性频率D降低患者心肌耗氧量E扩张冠状动脉使血液重新分配16
.强心苷引起心脏毒性的机制是：A过度抑制碳酸酐酶B过度抑制胆碱酯酶C过度抑制Na+-K+-ATP酶D过度抑制环氧化化酶E
过度抑制单胺氧化酶17.不属于强心苷毒性反应的是：A室性早搏B房室传导阻滞C胃肠道反应D过敏反应E视觉障碍及色觉障碍(黄
视或绿视症)18.HMG-CoA还原酶抑制剂不包括：A洛伐他汀B普伐他汀C辛伐他汀D普罗布考E氟伐他汀19.关于强心苷给
药方案，优先推荐：A先给全效量，再给维持量B先给维持量，再给全效量C每日给予小剂量维持D每日给予大剂量维持E每日给予全效
量维持20.血管扩张药和利尿药治疗心衰的主要药理依据是：A扩张冠脉，增加心肌供氧B降低心输出量C减少心肌耗氧D减轻心脏的前
.后负荷E降低血压，反射性兴奋交感神经21.血管紧张素转化酶抑制剂治疗心衰和抗高血压的作用机制不包括：A抑制激肽酶，增加缓激肽
的降解B抑制局部组织中的血管紧张素转化酶C抑制激肽酶，减少缓激肽的降解D抑制血管的重构E抑制心室的重构22.下列药物不适于
治疗心衰的是：A肾上腺素B卡托普利C氢氯噻嗪D哌唑嗪E硝普钠23.强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用：A氯化钾B阿托
品C利多卡因D肾上腺素E吗啡24.强心苷对下述心功能不全疗效较好的是：A高血压引起的心功能不全B严重贫血引起的心功能不全
C甲亢引起的心功能不全D活动性心肌炎引起的心功能不全E肺源性心脏病引起的心功能不全25.治疗量强心苷使心率减慢主要是由于：A
抑制窦房结Na+-K+-ATP酶B直接抑制窦房结C房室传导阻滞D反射性引起迷走神经兴奋E提高窦房结对乙酰胆碱的敏感性26.强心
苷对下列原因引起的心衰疗效最好的是：A心瓣膜病B甲亢C活动性心肌炎D缩窄性心肌炎E维生素B1缺乏27.强心苷中毒最早出现的症
状是：A色视B厌食.恶心和呕吐C眩晕.乏力和视力模糊D房室传导阻滞E神经痛28.强心苷增强心肌收缩性的机制是：A细胞内K+减
少B细胞内Na+增多C心肌细胞内Ca2+增多D心肌细胞内K+增多E细胞内Na+减少29.强心苷中毒引起的快速型心律失常选用：
A氯化钾B氯化镁C肾上腺素D维生素BE氯化钠30.有关强心苷作用的叙述，正确的是：A正性肌力.加快心率.加快房室传导B正性肌力.
减慢心率.加快房室传导C正性肌力.减慢心率.减慢房室传导D正性肌力.加快心率.减慢房室传导E负性肌力.加快心率.加快房室传导31
.与强心苷药理作用机制有关的酶是：A前列腺素合成酶BNa+-K+-ATP酶C鸟苷酸环化酶D磷酸二酯酶E过氧化物酶32.肝肠循
环量最多的药物A毒毛花苷KB毛花苷丙C地高辛D洋地黄毒苷E黄酮苷强心苷中毒特征性的先兆症状是AQT间期缩短B头痛C胃肠
道反应D房室传导阻滞E视色障碍34.维拉帕米不宜用于治疗A心绞痛B心力衰竭C高血压D室上性心动过速E心房纤颤35.不适
于治疗慢性心功能不全的药物是A卡托普利B米力农C卡维地洛D氢氯噻嗪E去甲肾上腺素第二十一章抗心绞痛药1.变异型心绞痛最好
选用哪种药物：A普萘洛尔B硝酸甘油C硝苯地平D硝酸异山梨酯E吲哚洛尔2.患者，男性，54岁。在医院诊为稳定性心绞痛，经一个
时期的治疗，效果欠佳，拟采用联合用药，请问下述联合用药较为合理的是：A硝酸甘油+硝酸异山梨酯B硝酸甘油+美托洛尔C硝酸甘油+硝
苯地平D维拉帕米+普萘洛尔E维拉帕米+地尔硫（艹）卓3.对于普萘洛尔与硝酸甘油合用的叙述不正确的是：A普萘洛尔可取消硝酸甘油引起
的反射性心率加快B硝酸甘油可缩小普萘洛尔所扩大的心室容积C协同降低心肌耗氧量D心内外膜血流比例降低E侧支血流量增加4.不宜用于
变异型心绞痛的药物是：A硝酸甘油B硝苯地平C维拉帕米D普萘洛尔E硝酸异山梨酯5.硝酸甘油的不良反应不包括：A高铁血红蛋白血
症B直立性低血压C溶血性贫血D头痛E眼压升高6.下述不良反应与硝酸甘油扩张血管的作用无关的是：A心率加快B搏动性头痛C
直立性低血压D升高眼压E高铁血红蛋白血症7.硝酸甘油没有的作用是：A扩张容量血管B增加心率C减少回心血量D降低心肌耗氧量
E增加室壁张力8.关于硝酸甘油的论述错误的是：A扩张冠脉阻力血管作用强B扩张冠脉的侧支血管C降低左室舒张末期压力D口服给药生
物利用度低E可经皮肤吸收获得疗效9.血管扩张药治疗心力衰竭的主要药理学依据是：A减少心肌耗氧B降低心排出量C降低心脏前后负荷
D扩张冠脉，增加心肌供氧E降低血压，发射性兴奋交感神经10.不属于硝酸甘油的禁忌证的是：A脑血栓形成B眼内压升高C颅内压增高
D脑出血E严重直立性低血压11.下列属于硝苯地平的典型不良反应的是：A过敏反应B头痛.恶心C心率加快D踝.足.小腿肿胀
E心率减慢12.普萘洛尔降低心肌氧耗量，改善缺血区供血，其主要作用是：A抑制心脏，减弱其收缩力B阻断β受体C减少回心血量，降低
血压D减慢心率E延长舒张期，有利于心肌缺血区血流的改善13.可作为各型心绞痛缓解的首选药物是：A硝苯地平B硝酸甘油C普萘洛尔
D维拉帕米E洛伐他汀14.下列不属于硝酸酯类抗心绞痛药物不良反应的是：A眼内压增高B皮肤发红C搏动性头痛D直立性低血压
E严重的心肌缺血15.下列关于硝酸甘油的作用，叙述错误的是：A减慢心率B降低心肌耗氧量C扩张冠状血D增加心内膜供血E可用于各
种类型心绞痛16.某患者向医生抱怨说，硝酸甘油可以很好地缓解心绞痛急性发作时的症状，但近半年来他心绞痛发作次数明显增加，他希望服用
一些药物预防变异型心绞痛的发作，下列哪种药物可以达到这一目的：A地尔硫（艹卓）B艾司洛尔C舌下含服亚硝酸戊酯D舌下含服硝酸异山
梨醇酯E舌下含服硝酸甘油17.硝苯地平的适应证不包括：A稳定型心绞痛B不稳定型心绞痛C变异型心绞痛D中度高血压E心源性休克
18.缓解心绞痛急性发作的药物为：A双嘧达莫B普萘洛尔C尼莫地平D硝酸甘油E硝苯地平19.常用于防治心绞痛急性发作的药物是
：A硝酸甘油B普萘洛尔C美托洛尔D硝普钠E硝苯地平20.患者男性，47岁。主诉胸闷.气短反复发作3月，住院期间午休时突发胸
骨后压榨性疼痛。心电图显示ST段抬高，诊断为变异型心绞痛。应首选的药物是：A普萘洛尔B硝酸甘油C硝苯地平D吗啡E阿司匹林2
1.硝酸甘油的常用给药途径是：A口服B静脉注射C舌下含服D肌内注射E静脉注射22.下列硝酸甘油的不良反应中，描述不正确的是
：A面颈皮肤潮红B直立性低血压C心率加快D搏动性头痛E水肿23.变异性心绞痛不宜应用β受体阻断剂，是因为：A加重心绞痛B
阻断β受体，α受体占优势，导致冠脉痉挛C阻断β受体，导致心脏传导阻滞D阻断β受体，血压下降E阻断β受体，腺苷受体占优势24.下列
关于硝酸甘油的叙述不正确的是：A抑制心肌，反射性心率加快B降低左室舒张末期压力C增加心内膜供血作用较差D降低心肌耗氧量E舒张
冠状动脉侧支血管25.硝酸甘油的作用不包括：A扩张静脉B减少回心血量C加快心率D增加心室壁张力E降低心肌前负荷26.硝苯地
平属于：A.α1受体阻断剂B.M受体阻断剂C.N受体阻断剂D.钙通道阻断剂E.钠通道阻断剂27.对于不明原因的心绞痛，首先
应该考虑使用的药物是：A硝酸甘油B普萘洛尔C吲哚洛尔D硝苯地平E美托洛尔28.关于钙拮抗药的应用，错误的是：A高血压B心
绞痛C心律失常D收缩冠状血管E抑制血小板聚集29.硝酸酯类舒张血管的机制是：A直接作用于心脏血管平滑肌B促进前列腺素的生成
C阻断β受体D释放NO，舒张血管E阻滞钙通道30.不具有扩张冠状动脉作用的药物是：A硝酸甘油B硝苯地平C维拉帕米D硝酸异
山梨酯E普萘洛尔31.适宜于稳定性心绞痛但不宜用于变异型心绞痛的药物是：A硝酸甘油B硝苯地平C维拉帕米D普萘洛尔E硝酸异
山梨酯32.对贝特类的叙述正确的是：A能明显降低血浆TG.VLDLB可升高TC.LDL-CC可降低HDL-CD可降低纤溶酶活性
E伴有高尿酸血症的患者禁用33.下列有关依那普利的叙述中不正确的是：A是一个不含巯基的前体药B是一个含巯基的前体药C作用较卡
托普利强而持久D抑制血管紧张素I转化酶E主要用于各级高血压和心力衰竭34.患者，女性，51岁。糖尿病史2年，伴有高三酰甘油血症，
宜选用：A苯扎贝特B阿伐他汀C氟伐他汀D普伐他汀E藻酸双酯钠35.HMG-CoA还原酶抑制剂不能降低：AChBHDLC
VLDLDTGELDL36.抗动脉粥样硬化药不包括：A考来烯胺B不饱和脂肪酸C烟酸D钙拮抗药E氯贝丁酯37.辛伐他汀
属于：A烟酸类降血脂药B苯氧乙酸类降血脂药C抗氧化降血脂药D羟甲戊二酰辅酶E还原酶抑制药类降血脂药F多烯脂肪酸类降血脂药3
8.与氯贝丁酯调血脂机制无关的是：A抑制乙酰辅酶A羧化酶B与胆汁酸结合，减少脂质吸收C增加HDL的合成D促进LDL颗粒的消除
E激活PPAR-α39.他汀类的不良反应不包括：A胃肠道反应B肝功损害C横纹肌溶解症D肌痛E骨质疏松40.主要通过抑制羟甲
基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶的调血脂药是：A烟酸B考来烯胺C非诺贝特D洛伐他汀E多烯康41.患者男性，58岁。体
检发现患Ⅱa型高脂血症，以LDL升高为主，下列调血脂药宜首选：A洛伐他汀B考来替泊C普罗布考D吉非贝齐E烟酸42.考来烯胺
与胆汁酸结合后，可出现的作用是：A肝HMG-CoA还原酶活性降低B胆汁酸在肠道的重吸收增加C血中LDL水平增高D增加食物中脂类
的吸收E肝细胞表面LDL受体增加和活性增强43.对各种类型高脂血症均有效，对IIb和IV型最好的药物是：A辛伐他汀B普伐他汀
C洛伐他汀D烟酸E吉非贝齐44.对于高胆固醇血症造成高危心肌梗死的病人，作为一线治疗药物应选择：A考来烯胺B烟酸C普罗布考
D洛伐他汀E吉非贝齐45.对洛伐他汀的描述不正确的是：A为无活性的内酯环型，吸收后水解成开环羟基酸型呈现活性B可使TC明显降
低C可使LDL-C明显降低D可使HDL-C明显降低E主要经胆汁排泄46.考来烯胺的降脂作用机制是：A增加脂蛋白酶活性B抑制脂
肪分解C阻滞胆汁酸在肠道的重吸收D抑制细胞对LDL的修饰E抑制肝脏胆固醇转化47.洛伐他汀降血脂作用的特点主要是：A明显降低T
GB明显降低LDL-C.TCC轻度升高LDL-CD明显降低apoAE明显降低HDL第二十二章抗心律失常药1.不属于抗心律失
常药物的作用机制的是:A提高自律性B减少迟后除极C改变传导性D延长有效不应期E延长动作电位时程2.患者，男性，34岁。过度
劳累后出现心慌.气短，心电图显示阵发性室性心动过速，宜选用的抗心律失常药物是：A奎尼丁B利多卡因C维拉帕米D普萘洛尔E苯妥
英钠3.用维拉帕米治疗疗效最好的心律失常是：A房室传导阻滞B阵发性室上性心动过速C强心苷中毒所致心律失常D室性心动过速E室性
期前收缩4.长期应用引起角膜褐色微粒沉着的抗心律失常药是：A利多卡因B胺碘酮C奎尼丁D氟卡尼E维拉帕米5.普萘洛尔不宜用于
治疗：A心房纤颤或扑动B窦性心动过速C阵发性室上性心动过速D运动或情绪变动所引发的室性心律失常E心室纤颤6.胺碘酮可引起的不
良反应不包括:A金鸡纳反应B甲状腺功能亢进C甲状腺功能减退D角膜微粒沉着E间质性肺炎7.下列有关胺碘酮的描述不正确的是：A
是广谱抗心律失常药B能明显抑制复极过程C在肝中代谢D主要经肾脏排泄E长期用药后患者角膜可有黄色微粒沉着8.下列关于利多卡因的
描述不正确的是：A轻度阻滞钠通道B缩短浦肯野纤维及心室肌的APD和ERP，且缩短APD更为显著C口服首关效应明显D主要在肝脏代
谢E适用于室上性心律失常9.关于IA类抗心律失常药物的描述不正确的是:A适度阻滞钠通道B减慢0相去极化速度C延长APD和ER
PD降低膜反应性E抑制Na+内流和促进K+外流10.下列有关奎尼丁叙述不正确的是：A抑制Na+内流和K+外流B具有抗胆碱和α受
体阻断作用C可用于强心苷中毒D可用于治疗房扑和房颤E常见胃肠道反应及心脏毒性11.抗心律失常药物的基本电生理作用不包括：A降低
自律性B减少后除极与触发活动C增加后除极与触发活动D改变膜反应性与改变传导性E改变ERP和APD从而减少折返12.关于普罗帕
酮的特点，不正确的是：A重度钠通道阻滞药B有轻度β受体阻断作用C有抑制心肌收缩力的作用D有较强的钙通道阻滞作用E可能诱发心律
失常13.可出现“金鸡纳反应”的药物是：A利多卡因B维拉帕米C苯妥英钠D胺碘酮E奎尼丁14.下列属于普鲁卡因胺的主要用途是
：A心房颤动B心房扑动C室上性心动过缓D室性心律失常E房性期前收缩患者男性，36岁。过度劳累后出现心慌.气短，心电图显示阵
发性室性心动过速，宜选用的抗心律失常药物是：A普萘洛尔B利多卡因C维拉帕米D异丙吡胺E苯妥英钠16.只适合用于室性心动过速
治疗的药物是：A胺碘酮B索他洛尔C利多卡因D普萘洛尔E奎尼丁17.心室纤颤时选用的治疗药物是：A毒毛花苷KB肾上腺素C
利多卡因D毛花苷CE维拉帕米18.奎尼丁对心肌细胞膜的作用主要是：A抑制Na+内流B抑制Ca2+内流C抑制Mg2+内流D促
进K+外流E抑制K+内流19.与胺碘酮抗心律失常机制无关的是：A抑制K+外流B抑制Na+内流C抑制Ca2+内流D非竞争性阻断
M受体E非竞争性阻断β受体20.窦性心动过速的首选药是：A胺碘酮B普萘洛尔C强心苷D维拉帕米E苯妥英钠21.轻度阻滞Na
Aup>+通道的药物是：B利多卡因C普鲁卡因胺D普萘洛尔E胺碘酮F丙吡胺22.奎尼丁抗心律失常的机制中不包括：A抑制Na
+.Ca2+内流，降低自律性B延长ERP，利于消除折返C抑制Na+内流，减慢传导D抑制Ca2+内流，具有正性肌力作用E抑制K
+外流，延长ERP23.有关奎尼丁不良反应描述不正确的是：A金鸡纳反应B低血压C心脏毒性D心力衰竭E肺纤维化24.首选苯妥
英钠用于治疗：A房性早搏B强心苷中毒引起的室性心律失常C房室传导阻滞D室上性心动过速E室性早搏25.对室上性心律失常无效的药
物是：A奎尼丁B普罗帕酮C维拉帕米D利多卡因E普萘洛尔26.可引起红斑狼疮样综合征的抗心律失常药是：A奎尼丁B普鲁卡因胺
C肼屈嗪D莫雷西嗪E利多卡因27.奎尼丁治疗房颤时，最好先选用：A地高辛B利多卡因C维拉帕米D普萘洛尔E胺碘酮28.
维拉帕米作为首选药常用于治疗：A心房扑动B心房纤颤C室性心律失D室上性心动过速E阵发性室上性心动过速利尿药和脱水药1.治疗
急性肺水肿或脑水肿宜选用的药物是：A氢氯噻嗪B吲达帕胺C呋塞米D螺内酯E氨苯蝶啶2.高血压合并痛风者不宜使用的药物是：A利
血平B甘露醇C哌唑嗪D氢氯噻嗪E硝苯地平3.患者，男性，63岁。因进行性呼吸困难.干咳和低热3天就诊。他于2年前曾因充血性
心力衰竭住院。血压95/55mmHg，心率110次/分，体温37.9°C，呼吸周围空气时的血氧饱和度为86%。听诊双侧肺部有干.湿
性啰音。胸部X线片显示双肺有提示肺水肿的浸润阴影，心影增大。未确定该患者急性肺水肿的病因，药物治疗应包括以下何药：A甘露醇B山梨
醇C呋塞米D乙酰唑胺E氨苯蝶啶4.最易引起电解质紊乱的药物是：A乙酰唑胺B吲达帕胺C氢氯噻嗪D呋塞米E氨苯蝶啶5.可
用于急性肺水肿的药物是：A乙酰唑胺B呋塞米C氢氯噻嗪D螺内酯E氨苯蝶啶6.可用来加速毒物排泄的利尿药是：A呋塞米B氢氯噻
嗪C吲达帕胺D螺内酯E氨苯蝶啶7.易引起听力减退或暂时性耳聋的利尿药是：A呋塞米B氢氯噻嗪C氨苯蝶啶D螺内酯E乙酰唑
胺8.与呋塞米合用，可增强耳毒性的抗生素是：A青霉素B氨苄西林C四环素D红霉素E链霉素9.使用氢氯噻嗪时加用螺内酯的主要目
的是：A增强利尿作用B对抗氢氯噻嗪所致的低血钾C延长氢氯噻嗪的作用时间D对抗氢氯噻嗪的升血糖作用E对抗氢氯噻嗪升高血尿酸的作
用10.长期应用可致高钾血症的药物是：A布美他尼B氨苯蝶啶C氢氯噻嗪D吲达帕胺E呋塞米11.不属于噻嗪类利尿药的作用是：A
对碳酸酐酶有弱的抑制作用B引起高尿酸血症和高尿素氮血症C能使血糖升高D降低血压E可降低血钙浓度12.关于布美他尼的作用特点叙
述正确的是：A效能比呋塞米大B最大利尿效应与呋塞米相同C不良反应较呋塞米多且严重D不引起电解质紊乱E耳毒性发生率高于呋塞米13
.下列有关吲达帕胺作用的叙述错误的是：A为噻嗪类利尿药B可用于治疗高血压C利尿作用较氢氯噻嗪强D可引起低血钾E有一定扩血管作
用14.以下关于氢氯噻嗪说法错误的是：A单用治疗中.重度高血压效果好B可用于轻型尿崩症C可治疗轻.中度心源性水肿D可引起高尿酸
血症E可升高血糖15.下列关于呋塞米叙述错误的是：A可治疗早期的急性肾衰竭B可引起水与电解质紊乱C迅速解除左心衰竭所致急性肺水
肿D抑制髓襻升支粗段部位的Na+-K+-2Cl-转运系统E抑制远曲小管Na+-Cl-转运系统16.急性脑水肿时最常用的药物是：A
螺内酯B呋塞米C氢氯噻嗪D甘露醇E氨苯蝶啶17.治疗轻.中度心源性水肿首选的利尿药是：A布美他尼B螺内酯C阿米洛利D
乙酰唑胺E氢氯噻嗪18.水肿病人伴有糖尿病，不宜选用的利尿药是：A布美他尼B氢氯噻嗪C螺内酯D乙酰唑胺E依他尼酸19.能
增加肾血流量的药物是：A氢氯噻嗪B安体舒通C氨苯蝶啶D呋塞米E阿米洛利20.噻嗪类利尿药的禁忌证是：A肾性水肿B心源性水
肿C痛风D高血压病E尿崩症21.可降低血钾并会损害听力的药是：A氨苯蝶啶B氢氯噻嗪C呋塞米D卡托普利E螺内酯22.可
拮抗醛固酮作用的药物：A螺内酯B呋塞米C阿米洛利D氨苯蝶啶E甘露醇23.可引起高钙血症的药物是：A氢氯噻嗪B呋塞米C螺
内酯D氨苯蝶啶E阿米洛利24.强效利尿药的作用机制是：A抑制H+-Na+交换B抑制K+-Na+交换C抑制远曲小管Na+和C
l-重吸收D抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl-联合转运E增加肾小球滤过率25.呋塞米不良反应不包括：A低血镁B低血钾C低
血钠D耳毒性E高血钙26.不属于氢氯噻嗪适应证的是：A心源性水肿B高血压C尿崩症D轻型肾性水肿E高尿酸血症27.呋塞米
的利尿作用是由于：A抑制肾脏的稀释功能B抑制肾脏的浓缩功能C抑制肾脏的稀释和浓缩功能D对抗醛固酮的作用E促进Na+重吸收28
.关于利尿药作用部位的描述，错误的是：A呋塞米作用于髓袢升支粗段的髓质部B氢氯噻嗪作用于髓袢升支粗段的髓质部C氨苯蝶啶作用于远曲
小管D乙酰唑胺作用于近曲小管E螺内酯作用于远曲小管29.不属于保钾利尿药物的是：A氨苯蝶啶B螺内酯C阿米洛利D乙酰唑胺
E呋塞米30.常用于抗高血压的利尿药是：A布美他尼B氢氯噻嗪C阿米洛利D甘露醇E螺内酯作用于消化系统的药物1.以下药物中
没有止吐作用的药物是：A硫酸镁B甲氧氯普胺C多潘立酮D昂丹司琼E氯丙嗪2.以下药物属于接触性泻药的是：A液状石蜡B甘油
C酚酞D地芬诺酯E硫酸钠3.昂丹司琼主要用于治疗：A化疗.放疗引起的呕吐B晕动病引起的呕吐C阿扑吗啡引起的呕吐D颅外伤引起
的呕吐E胃肠功能失调引起的呕吐4.地芬诺酯止泻的作用机制是：A减少肠蠕动B吸附肠道内有害物质C增强黏液屏障，保护肠细胞免受损
害D刺激肠道内正常产生酸菌丛生长E凝固蛋白5.与肠液形成钠盐，促进肠蠕动而起导泻作用的药物是：A液态石蜡B甘露醇C硫酸镁D
酚酞E乳果糖6.硫酸镁的作用不包括：A利胆作用B下泻作用C降压作用D强心作用E中枢抑制作用7.多潘立酮止吐作用机制是阻断
：A5-HT3受体BM1受体C外周多巴胺受体Dα1受体EH2受体8.容积性泻药作用特点是：A促进肠蠕动B疏水性C低渗渗
性D润湿性E口服吸收好9.肿瘤化疗引起的呕吐选用：A阿托品B昂丹司琼C枸橼酸铋钾D乳果糖E以上都不是10.西咪替丁可治
疗：A皮肤黏膜过敏性疾病B晕动病C呕吐D溃疡病E失眠对组胺HAub>2受体具有阻断作用的药物是：A哌仑西平B雷尼替丁C
丙谷胺D甲硝唑E奥美拉唑能选择性阻断MAub>1胆碱受体抑制胃酸分泌的药物是：A阿托品B哌仑西平C后马托品D东莨菪碱E
异丙基阿托品13.H2受体阻断药的临床主要用途：A抗过敏B呕吐C消化道溃疡D镇静E晕动症14.下列药物中主要起胃黏膜保护作
用的药物是：A氢氧化铝B哌仑西平C奥美拉唑D丙谷胺E硫糖铝15.属于质子泵抑制剂的药物是：A苯海拉明B奥美拉唑C氯雷他
定D哌仑西平E尼扎替丁16.下列药物作用机制是抑制胃酸分泌的是：A碳酸氢钠B雷尼替丁C硫糖铝D克拉霉素E枸橼酸铋钾17
.对硫糖铝作用的描述，错误的是：A抑制胃蛋白酶和胆酸活性B促进胃黏液和碳酸氢盐分泌C抑制胃酸分泌D有利于黏膜再生和溃疡愈合E
不能与抗酸药合用18.应用抗菌药治疗溃疡病的目的是：A清除肠道寄生菌B抗幽门螺杆菌C减少维生素K生成D保护胃黏膜E减轻胃炎症
状19.下列不用于治疗溃疡的药物是A法莫替丁B哌仑西平C奥美拉唑D地芬诺酯E米索前列醇作用于呼吸系统的药物1.不抑制呼吸
的外周性镇咳药是：A可待因B喷托维林C右美沙芬D苯佐那酯EN-乙酰半胱氨酸2.N-乙酰半胱氨酸（痰易净）的祛痰作用机制是
：A恶心性祛痰作用B使痰量逐渐减少，产生化痰作用C增强呼吸道纤毛运动，促使痰液排出D使蛋白多肽链中二硫链断裂.降低黏痰粘滞性，易
咳出E使呼吸道分泌的总蛋白量降低，易咳出3.既能祛痰，又能酸化尿液和利尿的药物是：A氯化铵B溴己新C羧甲司坦D乙酰半胱氨酸
E愈创甘油醚氨溴索为：A降血压药B抗贫血药C非甾体类抗炎药D祛痰药E抗消化性溃疡药5.以下属于氯化铵的祛痰机制的是：A增强
呼吸道纤毛运动，促使痰液易于排出B使呼吸道分泌的总痰液量降低C恶心性祛痰作用，反射性引起呼吸道分泌增加，使痰稀释易咳出D粘痰溶解
和黏液排除促进作用E能裂解糖蛋白多肽链中的二硫键，使痰黏稠度降低，易于咳出6.乙酰半胱氨酸的主要作用和用途是：A保护胃粘膜，治疗消
化道溃疡B抑制肺牵张感受器，用于镇咳C裂解黏蛋白分子，用于化痰D提高肠张力，减少肠蠕动，治疗腹泻E激活纤溶酶，溶解血栓7.具有
外周性镇咳作用的药物是：A可待因B右美沙芬C苯佐那酯D乙酰半胱氨酸E喷托维林8.有成瘾性，无解痉作用的镇咳药是：A倍氯米松
B喷托维林C可待因D氯化铵EN-乙酰半胱氨酸9.可待因是：A吗啡的去甲衍生物B兼有中枢和外周作用的镇咳药C非成瘾性镇咳
药D外周性镇咳药E兼有镇痛作用的镇咳药10.兼有局麻作用的中枢性镇咳药是：A可待因B氯化铵C苯佐那酯D喷托维林E乙酰半胱
氨酸11.对支气管炎症过程有明显抑制作用的平喘药是：A肾上腺素B倍氯米松C异丙肾上腺素D沙丁胺醇E异丙托溴铵12.患儿，男
，11岁。反复感冒咳嗽，打喷嚏，流水样鼻涕4年。冬春加重，近2年冬天哮喘发作，扁桃体炎，经常咽痛，检查：面色苍白，气血不好，双鼻粘
膜苍白，咽充血，扁桃体肿大Ⅲ度充血。诊断：1.反复感冒慢性咽炎，扁桃体炎。2.过敏性鼻炎，伴哮喘：A抗炎治疗+可待因B抗炎治疗+
乙酰半胱氨酸C抗炎治疗+右美沙芬D抗炎治疗+氨茶碱E抗炎治疗+苯佐那酯13.色甘酸钠预防哮喘发作的主要机制为：A抑制肥大细胞对
各种刺激引起的脱颗粒作用等B直接对抗组胺等过敏介质C具有较中的抗炎作用D直接扩张支气管平滑肌E抑制磷酸二酯酶14.原因不明的
哮喘急性发作首选：A氨茶碱B麻黄碱C吗啡D异丙肾上腺素E肾上腺素15.下列平喘药中属于M胆碱受体阻断药的是：A特布他林B
丙酸倍氯米松C酮替芬D异丙托溴铵E克仑特罗16.属于β肾上腺素受体激动药的平喘药是：A沙丁胺醇B胆茶碱C酮替芬D布地奈
德E扎鲁司特17.酮替芬属于下述何类药物：A茶碱类Bβ-肾上腺素受体激动药C糖皮质激素类药物D抗过敏平喘药EM胆碱受体阻断
药18.酮替芬治疗哮喘最常见的不良反应是：A镇静.疲倦.口干B中枢兴奋C恶心D直立性低血压E呼吸抑制19.关于色甘酸钠作用
说法正确的是：A抑制过敏性介质的释放B口服和喷雾吸入均有效C可用于正在发生的哮喘D可拮抗炎症介质E可直接松弛支气管平滑肌20
.异丙肾上腺素与治疗哮喘无关的作用为：A增加心率B舒张支气管平滑肌C激活腺苷酸环化酶D抑制肥大细胞释放过敏介质E激活β受体2
1.糖皮质激素类药治疗哮喘的药理作用是：A降低哮喘患者非特异性气道高反应性B抗炎作用C直接松弛支气管平滑肌D增强气道纤毛的清除
功能E呼吸兴奋作用22.通过激活腺苷酸环化酶产生平喘作用的药物是：Aβ受体激动剂B氨茶碱C异丙托溴铵D色甘酸钠E酮替芬2
3.无平喘作用的药物是：A肾上腺素B可待因C异丙肾上腺素D氨茶碱E克伦特罗24.克伦特罗属于：A祛痰药Bβ受体激动药C
糖皮质激素类药D非成瘾性中枢性镇咳药EM受体阻断药25.属于糖皮质激素类的药物是：A特布他林B乙酰半胱氨酸C布地奈德D氨茶
碱E酮替芬26.沙丁胺醇的突出优点是：A兴奋心脏的作用与肾上腺素相似B选择性的兴奋β2受体C气雾吸入作用比异丙肾上腺素快D作
用强而持久E兴奋心脏的作用明显大于异丙肾上腺素27.预防过敏性哮喘发作的平喘药是：A沙丁胺醇B特布他林C色甘酸钠D氨茶碱E
异丙肾上腺素28.氨茶碱的平喘作用原理不包括：A抑制前列腺素合成酶B降低细胞内钙C阻断腺苷受体D抑制磷酸二酯酶E抑制过敏性介
质释放29.与地塞米松相比，倍氯米松治疗哮喘的主要优点是：A平喘作用强B起效快C抗炎作用强D长期应用也不抑制肾上腺皮质功能E
能气雾吸收30.治疗哮喘严重持续状态或者重症哮喘时，可选用：A静脉注射糖皮质激素B肌内注射氨茶碱C色甘酸钠气雾吸入D异丙肾上腺
素气雾吸入E异丙托溴铵气雾吸入31.用于各种哮喘和急性心功能不全的药物是：A沙丁氨醇B氨茶碱C异丙肾上腺素D色甘酸钠E肾
上腺皮质激素32.患支气管哮喘应禁用：A地塞米松B麻黄碱C色甘酸钠D异丙肾上腺素E普萘洛尔33.不属于氨茶碱适应证的是：A
心绞痛B心源性哮喘C急性心功能不全D某些水肿症利尿E哮喘型慢性支气管炎34.临床用于预防哮喘，对正在发作哮喘无效的是：A氨茶
碱B特布他林C异丙托溴铵D色甘酸钠E异丙肾上腺素35.氨茶碱的平喘机制是：A激活腺苷酸环化酶B抑制腺苷酸环化酶C激活磷
酸二酯酶D抑制磷酸二酯酶E激活腺苷受体肾上腺皮质激素类药物1.患者，女性，35岁。因患全身性红斑狼疮而长期使用糖皮质激素，近日
来面部水肿，皮肤下血管清晰可见，头痛.头昏，胃口差但常有饥饿感。住院期间查血电解质，发现血钾降低，对该患者错误的处理是：A应用降压
药B应用降糖药C口服氯化钾D低盐.低糖饮食E立即停药2.糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是：A增强机体对疾病的防御
能力B增强抗菌药物的抗菌活性C增强机体的应激性D抗毒性抗休克缓解毒血症状E拮抗抗生素的副作用3.糖皮质激素诱发和加重感染的主
要原因是：A用量不足，无法控制症状而造成B抑制炎症反应和免疫反应，降低机体的防御能力C促使许多病原微生物繁殖所致D病人对激素不敏感
而未反映出相应的疗效E抑制促肾上腺皮质激素的释放4.糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要作用机制是：A抑制抗原-抗体反应引起的组织
损害和炎症过程B干扰补体参与免疫反应C抑制人体内抗体的生成D使细胞内cAMP含量明显升高E直接扩张支气管平滑肌5.糖皮质激素治
疗急性严重感染时应采用：A大剂量肌肉注射B大剂量突击疗法，静脉给药C小剂量多次给药D一次负荷量，然后给予维持量E较长时间大剂
量给药6.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是：A用量不足，无法控制症状B抑制炎症反应和免疫反应，降低机体的防御能力C促使病原微
生物繁殖D病人对激素不敏感而未反映出相应的疗效E抑制促进肾上腺皮质激素的释放7.严重肝功能不全患者，需用糖皮质激素做全身治疗时应
选用：A氟氢可的松B泼尼松C氢化可的松D氟氢松E可的松8.下列药物中属于盐皮质激素的是：A促皮质激素B地塞米松C氢化可
的松D去氧皮质酮E泼尼松龙9.下列疾病的症状使用糖皮质激素无效的是：A肾上腺皮质功能减退B严重支气管哮喘C器官移植排斥反应
D老年人骨质疏松E急性严重感染10.长期应用糖皮质激素，突然停药，会引起：A胃溃疡B诱发严重感染C皮质功能亢进D满月脸.水牛
背E肾上腺皮质功能不全11.糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是：A增强机体防御能力B增强抗生素的抗菌作用C拮抗抗生素的
某些不良反应D增强机体应激性E用激素缓解症状，度过危险期，用抗生素控制感染12.糖皮质激素隔日疗法的给药时间为：A上午8时B中
午12时C下午4时D晚上8时E凌晨4时13.肾上腺皮质激素诱发和加重感染的主要原因是：A抑制炎症反应和免疫反应，降低机体的防
御功能B抑制ACTH的释放C病人对激素不敏感而未反映出相应的疗效D促使许多病原微生物繁殖所致E用量不足，无法控制症状而造成14
.糖皮质激素抗休克作用的机制，不正确的是：A抗炎作用.免疫抑制B抗毒作用C使痉挛血管收缩，升高血压D加强心肌收缩力，使心输出量
增多E稳定溶酶体膜，减少心肌抑制因子的形成15.皮质激素隔日清晨一次给药法可避免：A对胃酸胃蛋白酶分泌的刺激作用B类肾上腺皮质功
能亢进综合征C反跳现象D诱发和加重感染E反馈性抑制垂体-肾上腺皮质轴功能16.关于糖皮质激素对消化系统的影响，不正确的是：A抑
制食欲B促进糖原异生C促进脂肪代谢D促进蛋白质代谢E诱发或加重感染17.糖皮质激素对血液有形成分作用描述错误的是：A红细胞增
多B血小板增多C淋巴细胞增多D血红蛋白增多E中性粒细胞增多18.糖皮质激素对血液和造血系统的作用是：A刺激骨髓造血功能B使
红细胞与血红蛋白减少C使中性粒细胞减少D使血小板减少E使淋巴细胞增加19.糖皮质激素用于慢性炎症的目的在于：A具有强大抗炎作用
，促进炎症消散B抑制肉芽组织生长，防止粘连和瘢痕C促进炎症区的血管收缩，降低其通透性D稳定溶酶体膜，减少蛋白水解酶的释放E抑制
花生四烯酸释放，使炎症介质PG合成减少20.糖皮质激素类药物与水盐代谢相关的不良反应是：A痤疮B多毛C胃.十二指肠溃疡D向心
性肥胖E高血压21.糖皮质激素类药物与蛋白质代谢相关的不良反应是：A向心性肥胖B高血压C精神失常D多毛E骨质疏松22.下
列不宜使用泼尼松的疾病是：A感染性休克B结核性脑膜炎C严重肝功能不全D系统性红斑狼疮E急性淋巴细胞性白血病23.下列不是糖皮
质激素的禁忌证的是：A活动性溃疡B肾上腺皮质功能亢进C过敏性疾病D重症高血压E严重精神病24.糖皮质激素最常用于：A过敏性休
克B心源性休克C神经性休克D感染性休克E低血容量性休克25.下列不属于糖皮质激素引起的不良反应是：A诱发神经失常和癫痫发作
B诱发或加重感染C诱发胃和十二指肠溃疡D低血糖E高血压26.下列不属于糖皮质激素的适应症的是：A风湿性关节炎B支气管哮喘C
消化性溃疡D感染中毒性休克E再生障碍性贫血27.某些患者应用糖皮质激素后产生反跳现象，下列说法不正确的是：A多见于长期用药的患者
突然停药B可能是由于患者减药太快C可能是患者对糖皮质激素产生了依赖性D可能是病情未充分控制E可能是肾上腺皮质萎缩或功能不全28
.糖皮质激素长期使用极少引起：A骨质疏松B高血压C青光眼D高血糖E向心性肥胖29.糖皮质激素不可用于治疗：A急性淋巴细胞性
白血病B中毒性菌痢C骨质疏松D重症伤寒E排斥反应30.急性严重中毒性感染时，糖皮质激素治疗采用：A大剂量突击静脉滴注B大剂
量肌肉注射C小剂量多次给药D一次负荷量，然后给予维持量E较长时间大剂量给药31.[简答题]关于糖皮质激素的特点描述错误的是：
甲状腺激素类药及抗甲状腺药1.有关碘剂作用的正确说法是：A小剂量促进甲状腺激素的合成，大剂量促进甲状腺激素的释放B小剂量抑制甲
状腺激素的合成，大剂量抑制甲状腺激素的释放C大剂量促进甲状腺激素的合成，小剂量促进甲状腺激素的释放D小剂量促进甲状腺激素的合成，也
促进甲状腺激素的释放E小剂量促进甲状腺激素的合成，大剂量抑制甲状腺激素的释放2.甲状腺功能亢进的内科治疗宜选用：A小剂量碘剂B大
剂量碘剂C甲状腺素D甲巯咪唑E甲状腺激素3.丙硫氧嘧啶的作用机制是：A抑制TSH的分泌B抑制甲状腺摄碘C抑制甲状腺激素的生
物合成D抑制甲状腺激素的释放E破坏甲状腺组织4.关于三碘甲状腺原氨酸的正确描述是：A生物利用度高，作用快而强B与蛋白质的亲和力
高于T4Ct1/2为3小时D不通过胎盘屏E用于甲亢内科治疗5.硫脲类药物最严重的不良反应是：A粒细胞缺乏症B胃肠道反应C凝
血功能障碍D肾功能减退E耳毒性6.抑制甲状腺球蛋白的碘化而减少甲状腺激素分泌的药物是：A甲硫氧嘧啶B卡比马唑C碘化钾D放射
性碘E普萘洛尔7.甲状腺素不能用于治疗：A呆小病B轻度黏液性水肿C单纯性甲状腺肿D甲状腺功能亢进E黏液性水肿昏迷8.甲状腺
激素的临床应用不正确的是：A主要用于甲状腺功能低下的替代疗法B一般服用甲状腺片宜从小剂量开始C呆小病患者应终身服用D黏液性水肿伴
垂体功能低下者宜先用糖皮质激素，再用甲状腺激素E结节性甲状腺肿也可给予适量甲状腺激素治疗9.甲亢患者甲状腺手术前2周，应用大剂量碘
剂的目的在于：A防止手术后甲状腺功能低下B使甲状腺体积变小，手术容易进行C甲状腺腺体变大变软，手术容易进行D甲状腺腺体血管增加
，使甲状腺体积增加E防止手术后甲亢症状复发10.宜选用大剂量碘剂治疗的疾病是：A黏液性水肿B结节性甲状腺肿C弥漫性甲状腺肿D甲
状腺危象E以上都可11.甲状腺功能亢进内科治疗选用：A大剂量碘剂B甲巯咪唑C甲苯磺丁脲D小剂量碘剂E阿苯达唑12.下列属
于慎用碘剂的情况是：A甲状腺功能亢进危象B甲亢术前准备C孕妇和哺乳期妇女D甲状腺危象伴有粒细胞减少E高血压13.抑制甲状腺球
蛋白水解酶而减少甲状腺素分泌的药物是：A甲巯咪唑B卡比马唑C甲硫氧嘧啶D碘化钾E131I14.小剂量碘主要用于：A呆小病
B黏液性水肿C单纯性甲状腺肿D抑制甲状腺素的释放E甲状腺功能检查下列有关碘制剂的说法不正确的是：A大剂量可以暂时抑制甲状腺激素
的释放B常用于甲状腺功能亢进手术前准备C治疗单纯性甲状腺肿应用小剂量D不能用于治疗甲状腺危象E孕妇和乳母应慎用16.甲巯咪唑抗
甲状腺的作用机制是：A抑制甲状腺激素的释放B抑制甲状腺对碘的摄取C抑制甲状腺球蛋白水解D抑制甲状腺素的生物合成E抑制TSH对
甲状腺的作用17.关于甲状腺激素特点，下列说法错误的是：A可加速脂肪分解,促进胆固醇氧化，使血清胆固醇下降B促进单糖的吸收，增
加糖原分解C正常量使蛋白质分解增加D提高神经系统兴奋性E使心率加快.血压上升.心脏耗氧量增加18.硫脲类抗甲状腺药起效慢的主要原
因是：A口服后吸收不完全B肝内代谢转化慢C肾脏排泄速度慢D不能影响已合成甲状腺素的作用E口服吸收缓慢19.甲亢术前准备用硫脲
类抗甲状腺药的主要目的是：A使甲状腺体缩小变韧，有利于手术进行B使甲状腺血管减少，减少手术出血C防止手术过程中血压下降D使甲状腺
功能恢复或接近正常，防止术后甲状腺功能低下E使甲状腺功能恢复或接近正常，防止术后发生甲状腺危象20.心脏病患者服用可诱发心力衰竭的
药物是：A胰岛素B可的松C放射性碘D甲状腺素E卡比马唑21.可能造成上呼吸道黏膜充血及严重喉头水肿的药物是：A卡比马唑B
丙硫氧嘧啶C甲状腺素D阿普洛尔E碘化钾22.抗甲状腺药甲巯咪唑的作用机制是：A使促甲状腺激素释放减少B抑制甲状腺释放C直接
拮抗已合成的甲状腺素D直接拮抗促甲状腺激素E抑制甲状腺细胞内过氧化物酶23.可诱发甲状腺功能亢进的药物是：A放射性碘B甲硫氧嘧
啶C丙硫氧嘧啶D碘化物E普萘洛尔24.甲亢术前准备正确的给药方法应是：A碘化物和硫脲类同时给予B先给硫脲类，术前两周再给碘
化物C先给硫脲类，术后两周再给碘化物D只给放射性碘E先给碘化物，术后两周再给硫脲类能抑制外周TAub>4转化成TBub>3的药物
是：A甲巯咪唑B卡比马唑C大剂量碘D甲硫氧嘧啶E丙硫氧嘧啶26.甲状腺危象时不可用：A三碘甲状腺原氨酸(T3)B碘化钠
C放射性碘D丙硫氧嘧啶E阿替洛尔27.下列描述错误的是：A甲状腺激素可促进蛋白质合成B甲状腺激素用于呆小病治疗C甲状腺激分为
T3和T4两种D甲状腺激素是维持生长发育必需的激素ET3.T4对垂体和丘脑具有正反馈调节第三十四章化学治疗药物概述1.抗菌谱是
指：A药物抑制病原微生物的能力B药物杀灭病原微生物的能力C药物抑制或杀灭病原微生物的范围D药物能抑制或杀灭病原微生物的范围E半
数致死量与半数有效量之比2.化疗指数是：ALD80／ED20BLD20／ED80CLD50／ED50DLD95／ED95E
LD9／ED103.通常不宜常规预防性应用抗生素的情况是：A预防一种特定病原菌感染B普通感冒C清洁手术D预防在一段时间内发生的
感染E患者原发疾病可以治愈或缓解者4.下列需要预防性应用抗菌药物的是：A肿瘤B中毒C免疫缺陷患者D污染手术E应用肾上腺皮
质激素5.下列关于抗菌药物治疗性应用叙述错误的是：A尽早查明感染病原，根据病原种类选择抗菌药B轻症感染应选用口服吸收完全的抗菌药物
C尽量提倡联合用药，增加抗菌效力D应根据药代动力学和药效学相结合的原则给药E抗菌药物一般宜用至体温正常.症状消退后72-96小时即
可6.下列不属于细菌产生耐药性的机制的是：A药物不能达到靶位B细菌产生灭活酶C新型的药物结构D菌内靶位结构E代谢拮抗物形成增
多7.有关化疗指数(CI)的描述中不正确的是：ACI反映药物的安全性BLD50／ED50反映CICCI大的药物一定比CI小的药
物安全DCI是衡量药物安全性的有效指标ECI也可用LD5／ED95表示8.头孢菌素类药物的抗菌作用部位是：A细菌蛋白质合成位移酶
B细菌二氢叶酸还原酶C细菌核糖体50S亚基D细菌细胞壁E细菌二氢叶酸合成酶9.细菌对青霉素产生耐药性的主要机制是：A细菌产生
产生了新的靶点B细菌细胞内膜对药物通透性改变C细菌产生了大量PABA(对氨苯甲酸)D细菌产生水解酶E细菌的代谢途径改变10.
与核糖体30S亚基结合，阻止氨基酸tRNA进入A位的抗菌药是：A四环素B链霉素C庆大霉素D氯霉素E克林霉素11.抑制DNA
回旋酶，使DNA复制受阻导致DNA降解而细菌死亡的药物是：A甲氧苄啶B诺氟沙星C利福平D红霉素E对氨基水杨酸12.不属于抗
菌药物作用机制的是：A抑制细菌细胞壁的合成B细菌靶位改变C增加细菌细胞膜的水通透性D抑制细菌蛋白质合成E抑制核酸代谢13.化
学治疗药不包括：A抗肿瘤B抗细菌感染C抗痛风药D抗疟药E抗真菌感染抗生素1.如患者对青霉素过敏，改用其他抗菌药物时，可选
用:A头孢菌素B多西环素C氧氟沙星D环丙沙星E庆大霉素2.关于第三代头孢菌素的叙述正确的是:A头孢吡肟属于第三代头孢菌素B
第三代头孢菌素抗铜绿假单胞菌活性不如第一.二代头孢菌素C第三代头孢菌素对革兰阳性细菌抗菌活性优于第一.二代头孢菌素D第三代头孢菌素
对β-内酰胺酶有较高稳定性，对肾脏基本无毒E细菌对第三代头孢菌素与青霉素类之间无交叉耐药现象3.下列有关克拉维酸钾的应用错误的是:
A本品有酶抑制作用B本品与阿莫西林合用，抗菌作用明显增强C本身没有或只有较弱的抗菌活性D本品因是钾盐不适用于注射给药E可增大某
些不耐酶药物的抗菌范围4.属于第四代头孢菌素的药物是:A头孢哌酮B头孢噻肟C头孢吡肟D头孢噻吩E头孢呋辛5.对铜绿假单胞菌
作用较强的头孢菌素是:A头孢哌酮B头孢拉定C头孢唑啉D头孢噻吩E头孢孟多6.以下药物不属于β-内酰胺类抗生素的是:A青霉素
类B头孢菌素类C头孢霉素类D氨曲南E多黏菌素类7.有关头孢菌素类的描述不正确的是:A对分裂繁殖期的细菌有杀菌作用B对肾脏
毒性逐代减轻C具有和青霉素相似的化学结构D均能耐受β-内酰胺酶的灭活E与青霉素有部分交叉过敏反应第三代头孢菌素的特点，不正确的是
:A.抗革兰阳性菌作用强于第一.二代9人工合成的单环β-内酰胺类药物有:B对铜绿假单胞菌及厌氧菌有效C对β-内酰胺酶稳定性高
D脑脊液中可渗入一定量E对肾脏基本无毒性9.人工合成的单环β-内酰胺类药物有:A哌拉西林B亚胺培南C头孢氨苄D氨曲南E舒
巴坦10.下列头孢菌素中对肾脏毒性最小的是:A头孢噻肟B头孢噻啶C头孢氨苄D头孢羟氨苄E头孢唑啉11.克拉维酸可与阿莫西林
配伍应用是由于:A抗菌谱广B是广谱β-内酰胺酶抑制药C可与阿莫西林竞争自肾小管的分泌D可使阿莫西林的口服吸收更好E可使阿莫西林
用量减少.毒性降低12.克拉维酸为下列哪种酶的抑制剂:A二氢叶酸还原酶BDNA回旋酶C二氢叶酸合成酶D胞壁黏肽合成酶Eβ-内
酰胺酶13.下列药物中，属于β-内酰胺酶抑制剂的是:A氨曲南B头孢他啶C苯唑西林D他唑巴坦E羧苄西林14.有关头孢呋辛的叙
述，不正确的是:A为第一代头孢菌素B有肾毒性C对革兰阴性菌有效D对革兰阳性菌有效E对铜绿假单胞菌无效15.下列药物中，抗铜绿
假单胞菌作用最强的是:A头孢噻吩B头孢氨苄C头孢孟多D头孢呋辛E头孢哌酮16.对铜绿假单胞菌感染无效的药物是:A羧苄西林
B头孢曲松C头孢西丁D替卡西林E头孢哌酮17.有关第四代头孢菌素的特点，错误的是:A广谱B对肾脏基本无毒性C耐药性产生快
D对绿脓杆菌感染有效E对革兰阳性和阴性菌效果都强18.下列药物中属于头孢菌素类的是:A拉氧头孢B头孢噻肟C哌拉西林D氨曲南
E氨苄西林19.肾毒性最强的β内酰胺类抗生素是:A青霉素B头孢西丁C头孢吡肟D头孢氨苄E头孢噻肟20.患者，男性，26岁
。因上呼吸道感染给予青霉素钠盐80万U肌内注射，未做皮试，注射数秒钟后，患者诉胸闷.头晕.呼吸困难。此时发现患者面色苍白，额头及手
心微汗，发凉，腹痛，恶心，血压降低。诊断为青霉素过敏性休克。除平卧.吸氧.保暖等一般措施外，还应立即应用的药物是:A异丙嗪B氨茶
碱C肾上腺素D去甲肾上腺素E异丙肾上腺素21.关于青霉素不良反应的说法不正确的是:A局部刺激症状如注射部位疼痛.硬结较常发生
B有明显的肾毒性和耳毒性C可发生过敏性休克.荨麻疹.血管神经性水肿等D可引起接触性皮炎.血清病样反应等E一旦发生休克，可用肾上
腺素和糖皮质激素抢救22.青霉素的主要作用机制是:A抑制细胞壁黏肽生成B抑制菌体蛋白质合成C抑制二氢叶酸合成酶D增加胞质膜通透
性E抑制RNA聚合酶23.关于青霉素G叙述正确的是:A口服不易被胃酸破坏，吸收多B在体内主要分布在细胞内液C在体内主要的消除方
式是肝脏代谢D丙磺舒可促进青霉素的排泄E不耐酸.不耐青霉素酶.抗菌谱窄易引起变态反应24.青霉素适宜治疗的细菌感染是:A肺炎杆菌
B铜绿假单胞菌C破伤风杆菌D变形杆菌E结核杆菌25.下列为青霉素类药物所共有的特点是:A耐酸可口服B不能被β-内酰胺酶破
坏C阻碍细菌细胞壁的合成D抗菌谱广E主要用于革兰阴性菌感染26.下列细菌容易对青霉素产生耐药性的是:A溶血性链球菌B脑膜炎球
菌C肺炎球菌D金黄色葡萄球菌E草绿色链球菌27.下列关于青霉素的抗菌作用描述正确的是:A对静止期细菌作用强B为速效抑菌药C
对繁殖期细菌作用强D通过影响叶酸合成而抑制细菌繁殖E通过影响细菌蛋白质合成而抗菌28.下列对产生青霉素酶的金黄色葡萄球菌感染最有
效的药物是:A氯唑西林B卡那霉素C土霉素D阿莫西林E链霉素29.有关阿莫西林特点的说法正确的是:A耐酸.耐酶B对耐药金葡
菌有效C口服吸收差，生物利用度小D广谱青霉素，对革兰阴性菌也有效E对铜绿假单胞菌也有效30.下列细菌对青霉素不敏感的是:A革兰
阳性球菌B革兰阳性杆菌C革兰阴性球菌D革兰阴性杆菌E螺旋体31.青霉素的抗菌谱不包括:A革兰阳性球菌B革兰阴性球菌C革兰
阳性杆菌D革兰阴性杆菌E螺旋体32.下列药物主要自肾小管分泌的是:A四环素B青霉素C利福平D异烟肼E链霉素33.青霉素
最常见和最应警惕的不良反应是:A肝.肾损害B二重感染C腹泻.恶心.呕吐D过敏反应E听力减退34.主要作用于抗铜绿假单胞菌的
半合成青霉素是:A青霉素VB阿莫西林C苯唑西林D羧苄西林E双氯西林35.耐酸耐酶的青霉素是:A青霉素VB氨苄西林C双氯
西林D羧苄西林E磺苄西林36.有关氨苄西林的叙述，错误的是:A耐酸，口服可吸收B属于广谱青霉素C对铜绿假单胞菌有效D对耐青
霉素金黄色葡萄球菌无效E对革兰阴性菌有较强抗菌作用37.竞争性抑制肾小管对青霉素分泌的药物是:A丙磺舒B保泰松C阿司匹林D
吲哚美辛E克拉维酸38.对革兰阴性杆菌感染的肾盂肾炎最可能无效的药物是:A青霉素B磺胺嘧啶C氧氟沙星D呋喃妥因E甲氧苄啶
39.青霉素水溶液久置:A可以使药效增强B出现中枢不良反应C更易发生过敏反应D结构不会变化E肾毒性明显增加人工合成抗菌药1
.下列不属于磺胺嘧啶不良反应的是：A血小板增多症B溶血反应C结晶尿D粒细胞缺乏E过敏反应2.对磺胺类药不敏感的细菌是：A放
线菌B溶血性链霉素C梅毒螺旋体D肉芽肿荚膜杆菌E沙眼衣原体3.磺胺类药物作用机制是与细菌竞争：A二氢叶酸还原酶B二氢叶酸合
成酶C四氢叶酸还原酶D三氢叶酸还原酶E二氢蝶酸还原酶4.易致多发性神经炎的药物是：ASMZB氧氟沙星CTMPD呋喃妥因
E左氧氟沙星5.甲氧苄啶的抗菌机制是：A破坏细菌细胞壁B抑制二氢叶酸合成酶C抑制二氢叶酸还原酶D抑制DNA螺旋酶E改变细菌胞
浆膜通透性6.抗菌谱广，单独应用易使细菌产生耐药性，一般无法单独应用的是：A甲氧苄啶B氧氟沙星C环丙沙星D磺胺嘧啶E甲硝唑
7.磺胺类药物的不良反应不包括：A结晶尿.血尿B药热.皮疹.剥脱性皮炎C粒细胞减少症D耳毒性E急性溶血性贫血8.上呼吸道感染
服用磺胺嘧啶时加服碳酸氢钠的主要目的是：A增强抗菌疗效B加快药物吸收速度C防止过敏反应D防止药物排泄过快9.服用磺胺药时，同
时服用碳酸氢钠的目的是：A增强抗菌活性B扩大抗菌谱C促进磺胺药吸收D延缓碘胺药的排泄E减少不良反应10.呋喃唑酮主要用于治疗
：A大叶性肺炎B肾盂肾炎C化脓性骨髓炎D细菌性痢疾E结核性脑膜炎11.与磺胺药结构类似的物质是：AGABABDNACP
ABADTMPEACE12.下列属于甲氧苄啶抗菌作用机制的是：A抑制细菌四氢叶酸合成酶B抑制细菌四氢叶酸还原酶C抑制细菌二氢
叶酸还原酶D抑制细菌二氢叶酸合成酶E抑制细菌二氢蝶酸合成酶13.可用于治疗流行性脑脊髓膜炎的药物是：ASMZBSIZCSMZ
+TMPDSDESML14.下列药物中，体外抗菌活性最强的是：A氧氟沙星B诺氟沙星C洛美沙星D环丙沙星E氟罗沙星15.
喹诺酮类药物的抗菌机制是：A抑制DNA聚合酶B抑制肽酰基转移酶C抑制拓扑异构酶D抑制DNA依赖的RNA多聚酶E抑制DNA回旋
酶16.下述药物中不良反应发生率最低的是：A诺氟沙星B环丙沙星C萘啶酸D氧氟沙星E左氧氟沙星17.治疗伤寒可选用：A链霉素
B氧氟沙星C苯唑西林D红霉素E林可霉素18.氟喹诺酮类药物具有的特点，不正确的是：A抗菌谱广B抗菌活性强C口服吸收良好
D与其他类别的抗菌药之间无交叉耐药E无不良反应19.氟喹诺酮类药物相互作用叙述错误的是：A应避免与多价金属离子同服B应避免与抗
酸药同服C抑制华法林的代谢D与碱性药物合用可避免产生结晶尿E与非甾体抗炎药合用增加中枢神经毒性抗结核药及抗麻风药1.患者，男
性，60岁。因患骨结核就诊，医生推荐化学治疗。下列药物中不用于结核病治疗的是：A异烟肼B乙胺嘧啶C乙胺丁醇D链霉素E利福平
及早大剂量使用维生素BAub>6可以救治：A异烟肼中毒B抗凝血类灭鼠药中毒C抗癫痫类药物中素D肝素过量中毒E香豆素类药中毒药
物3.异烟肼和利福平合用最可能引起不良反应是:A心脏损害B呼吸衰竭C再生障碍性贫血D肝损害E心房颤动4.抗结核杆菌作用弱，
可延缓细菌耐药性产生，常需与其他抗结核菌药合用的是:A异烟肼B利福平C乙胺丁醇D对氨基水杨酸E链霉素5.治疗各型麻风病的首
选药物是:A利福平B氨苯砜C异烟肼D舒巴坦E链霉素6.对结核杆菌仅有抑菌作用，疗效较低，但可延缓细菌产生耐药性，常与其他抗
结核药物合用的是:A对氨基水杨酸B利福平C链霉素D庆大霉素E环丙沙星7.治疗麻风病的首选药物为：A利福平B氨苯砜C异烟
肼D巯苯咪唑E四环素8.下列有关利福平不良反应的描述不正确的是：A无致畸作用B易引起胃肠道反应C流感综合征D长期使用出现黄
疸.肝大E加快其他药物代谢，降低其疗效9.异烟肼产生的不良反应不包括：A神经系统毒性，如周围神经炎B消化道反应C肝损害，如转氨
酶升高.黄疸D肾毒性E中枢神经系统毒性反应10.属于异烟肼的不良反应的是：A神经肌肉接头阻滞B中枢兴奋C耳毒性D视神经炎
E外周神经炎11.肝功能不全应避免或慎用的药物是：A头孢唑林B阿莫西林C氨基苷类D氨苄西林E利福平12.下列组合中，属于
分别包含肝药酶诱导剂和抑制剂的是：A青霉素+链霉素B异烟肼+利福平CSMZ+TMPD巯嘌呤+泼尼松E氯沙坦+氢氯噻嗪13.主
要不良反应为神经系统毒性和肝毒性的抗结核药物是:A利福平B链霉素C异烟肼D乙胺丁醇E吡嗪酰胺14.异烟肼的药理特点是:A抗
菌选择性低B抗菌活性强C病菌不易产生耐药性D有抗惊厥作用E易致肾衰竭15.乙胺丁醇作用特点是:A抗菌谱广B毒性反应小C耐
药性产生缓慢D对细胞内结核杆菌有效E与链霉素有交叉耐药性16.利福平抗结核作用的特点是:A选择性高B穿透力强C抗药性缓慢D在
炎症时也不能透过血脑屏障E对麻风杆菌无效17.异烟肼体内过程特点错误的是:A口服吸收完全B体内分布广泛C乙酰化代谢速度个体差
异大D大部分以原形由肾排泄E穿透力强可以进入纤维化病灶18.治疗各型结核病的首选药物是:A异烟肼B链霉素C吡嗪酰胺D利福平
E乙氨丁醇19.下列抗结核杆菌作用最弱，单用没有临床价值的药是:A利福平B链霉素C吡嗪酰胺D对氨基水杨酸E乙胺丁醇抗真
菌药和抗病毒药1.对浅表和深部真菌感染都有效的抗真菌药物是:A灰黄霉素B克霉唑C特比萘芬D酮康唑E氟胞嘧啶2.主要制成霜剂
和洗剂而作为外用的抗真菌药是:A咪康唑B酮康唑C氟康唑D伊曲康唑E氟胞嘧啶3.下列对两性霉素B描述错误的是:A增加细菌细胞
膜通透性B毒性较大，用药须谨慎C不能与氨基苷类抗生素合用D不能与地塞米松合用E具有强大的抗深部真菌作用4.治疗深部真菌感染的首
选药是:A卡泊芬净B制霉菌素C氟胞嘧啶D两性霉素BE伊曲康唑5.仅能用于浅表的全身性抗真菌药物是:A咪康唑B两性霉素B
C特比萘芬D氟胞嘧啶E伊曲康唑6.下列不是全身性抗真菌药的是:A两性霉素BB氟胞嘧啶C氟康唑D咪康唑E酮康唑7.两性霉
素最常见的急性毒性反应为:A肾毒性B骨髓抑制作用C静滴时发生的高热.头痛.恶心等症状D神经毒性E肝损害8.下列不属于唑类抗真
菌药的是:A克霉唑B咪康唑C酮康唑D氟康唑E氟胞嘧啶9.不属于抗病毒药的有:A金刚烷胺B氟尿嘧啶C齐多夫定D阿昔洛韦
E干扰素10.毒性大，仅局部应用的抗病毒药:A阿昔洛韦B利巴韦林C阿糖腺苷D碘苷E金刚烷胺11.能抑制病毒DNA多聚酶的
抗病毒药是:A碘苷B金刚烷胺C阿昔洛韦D利巴韦林E干扰素12.疱疹病毒感染的最有效药物是:A阿昔洛韦B利巴韦林C阿糖腺
苷D金刚烷胺E干扰素13.通过诱导机体组织产生抗病毒蛋白而抗病毒的药物是:A拉米夫定B利巴韦林C阿糖腺苷D碘苷E干扰素
抗寄生虫病药1.蛔虫和钩虫混合感染治疗的宜选用:A吡喹酮B哌嗪C氯硝柳胺D乙胺嗪E左旋咪唑2.对钩虫、蛔虫、蛲虫、鞭虫和
绦虫均有良效的药物是:A左旋咪唑B哌嗪C噻嘧啶D甲苯达唑E甲硝唑3.阿苯达唑的抗虫作用机制是:A使虫体肌肉超极化，抑制神经
一肌肉传递，使虫体发生弛缓性麻痹而随肠蠕动B抑制虫体对葡萄糖的摄取，减少糖原量，减少ATP生成，妨碍虫体发育排出C增加虫体对钙离子
的通透性，干扰虫体钙离子平衡D抑制线粒体内ADP的氧化磷酸化E使虫体神经-肌肉去极化，引起痉挛和麻痹4.下列药物中有驱蛔虫作用的是
:A吡喹酮B哌嗪C噻替哌D氯喹E甲硝唑5.对蛔虫、蛲虫、鞭虫、钩虫、绦虫、感染均有效的药物是:A哌嗪B吡喹酮C甲苯达唑
D氯喹E氯硝柳胺6.患者，女性，28岁。自述外阴瘙痒、白带增多，怀疑有滴虫病，取阴道分泌物镜检可见滴虫活动，如此，一般可用哪种
药物治疗:A甲硝唑B伊曲康唑C青霉素D依米丁E氯喹7.下列不属于甲硝唑临床应用的是:A阴道滴虫病B血吸虫病C急性阿米巴
痢疾D贾第鞭毛虫病E厌氧菌引起的骨髓炎8.对心肌有严重毒性的药物是:A甲硝唑B巴龙霉素C依米丁D二氯尼特E替硝唑9.关于
替硝唑，下列叙述错误的是:A毒性比甲硝唑高B疗效与甲硝唑相当C对阿米巴痢疾和肠外阿米巴病都有效D与甲硝唑的结构相似E治疗阿米巴
脓肿的首选药10.对下列感染治疗，甲硝唑有效的是:A立克次体B衣原体C贾第鞭毛虫D血吸虫E螺旋体11.干扰酒精氧化过程的药
物是:A依米丁B替硝唑C甲硝唑D氯喹E乙酰胂胺12.对吡喹酮药理特点的描述，错误的是:A可杀灭血吸虫B驱绦虫有效C可增
加虫体细胞膜对Ca2+通透性D口服吸收不规则，生物利用度很高E作用轻微短暂13.下列对于吡喹酮药理作用的叙述，错误的是:A口服吸
收迅速而完全B对血吸虫成虫有杀灭作用，对未成熟的童虫无效C对其他吸虫及各类绦虫感染有效D抑制Ca2+进入虫体，使虫体肌肉产生松弛
性麻痹E促进血吸虫的肝转移，并在肝内死亡14.关于吡喹酮下列说法错误的是:A抗虫谱比较广B有致突变.致畸及致癌作用C不良反应少
且短暂D服药期间避免高空作业E孕妇禁用15.乙胺嗪对下列寄生虫最有效的是:A阴道毛滴虫B钩虫C血吸虫D贾第鞭毛虫E丝虫控
制疟疾症发作的最佳药物是：A伯氨喹B氯喹C奎宁D乙胺嘧啶E青蒿素17.伯氨喹引起特异质者发生急性溶血性贫血和高铁血蛋白血症
的原因是：A缺少叶酸B缺乏乳酸脱氢酶C肾近曲小管细胞合成红细胞生成素减少D红细胞内缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶E胃黏膜萎缩导致“内
因子”缺乏，影响维生素B12吸收18.控制间日疟症状及复发的有效治疗方案是：A氯喹+乙胺嘧啶B奎宁+乙胺嘧啶C氯喹+伯氨喹D乙
胺嘧啶+伯氨喹E奎宁+青蒿素19.控制良性疟疾复发及防治疟疾传播最有效的药物是:A伯氨喹B氯喹C乙胺嘧啶D奎宁E青蒿素20
.对乙胺嘧啶的描述错误的是:A有效地抑制恶性疟和间日疟原发性红细胞外期B是疟疾病因性预防首选药C对成熟的裂殖体也有杀灭作用D抑
制疟原虫二氢叶酸还原酶E与磺胺多辛合用有协同作用并可延续耐药性的发生21.对伯氨喹的描述，下列不正确的是:A根治间日疟和控制疟疾传
播最有效B对间日疟红细胞外期各种疟原虫配子体有强大杀灭作用C可控制疟疾症状发作D疟原虫对其很少产生耐药性E少数特异质者可能发生急
性溶血性贫血和高铁血红蛋白血症22.下列可作病因性预防的药物是:A氯喹B青蒿素C甲氟喹D乙胺嘧啶E伯氨喹23.对于正在发病
的间日疟患者进行根治，应选:A氯喹B伯氨喹C氯喹+乙胺嘧啶D氯喹+伯氨喹E乙胺嘧啶+伯氨喹24.有抗疟活性的抗阿米巴病药物
是:A哌嗪B吡喹酮C甲苯达唑D氯喹E氯硝柳胺25.对伯氨喹的描述错误的是:A可控制疟疾症状发作B控制疟疾传播最有效C与
氯喹合用可根治良性疟D疟原虫对其很少产生耐药性E少数特异质者可发生急性溶血性贫血26.关于氯喹下列说法错误的是:A用于控制症状的
抗疟药B可以根治间日疟C对疟原虫红细胞内期裂殖体有杀灭作用D具有在红细胞内浓集的特点，有利于杀灭疟原虫E也具有抗阿米巴病的作
用27.可治疗阿米巴肝脓肿，又可以控制疟疾症状的药物是:A氯喹B甲硝唑C乙胺嘧啶D阿苯达唑E去氢依米丁28.进入疟区时，用
于病因性预防的首选药是:A伯氨喹B氯喹C乙胺嘧啶D磺胺多辛E奎宁29.下列关于氯喹的正确叙述是:A抗疟作用强.迅速.持久
B对疟原虫红外期有杀灭作用C对疟原虫的原发性红外期有效D对疟原虫的继发性红外期有效E杀灭血中配子体30.关于抗疟药下列说法正确
的是:A奎宁抗疟活性强于氯喹B氯喹对阿米巴肝脓肿无效C伯氨喹可以作为抗疟药的病因性预防药D乙胺嘧啶不能作为抗疟药的病因性预防药
E青蒿素治疗疟疾的最大缺点是复发率高31.青蒿素的药理作用为:A对红细胞内期繁殖体有杀灭作用B对红细胞外期有效C心动过速D抗血
吸虫E子宫兴奋作用32.易导致巨幼细胞贫血的药物是:A伯氨喹B氯喹C奎宁D乙胺嘧啶E青蒿素33.治疗抗药恶性疟原虫引起的
脑型疟宜选用:A伯氨喹B青蒿素C氯喹D乙氨嘧啶E奎宁34.治愈恶性疟的药物宜选用:A伯氨喹B氯喹C乙胺嘧啶D甲硝唑
E吡喹酮35.主要作用是抑制疟原虫原发性红细胞外期的药物是:A氯喹B伯氨喹C乙胺嘧啶D奎宁E青蒿素抗恶性肿瘤药1.患者，
女性，55岁。半年来食欲减退.易疲劳，出现瘙痒等全身症状，查体发现多处淋巴结肿大，尤以颈部淋巴结为甚。骨髓抽取及切片.放射线检查（
X线.淋巴摄影）后诊断为恶性淋巴瘤，选用环磷酰胺进行化疗，有可能出现的最严重的不良反应是:A厌食.恶心.呕吐B脱发C影响伤口愈
合D白细胞减少，对感染的抵抗力降低E肝肾功能损害2.丝裂霉素主要用于:A疱疹病毒感染B恶性肿瘤C衣原体和支原体感染D真菌感染
E铜绿假单胞菌感染下列属于抗肿瘤抗生素的是:A博来霉素B卡那霉素C阿糖胞苷D罗红霉素E长春新碱4.患者男性，64岁。吸烟
史40年，近半年有咳痰，痰中带血丝，近三个月出现声音嘶哑，查体：右锁骨上窝触及一约2cm×2cm之肿大淋巴结，质硬，无压痛，CT诊
断为肺癌，化疗时可选用的抗生素类药物是:A螺旋霉素B万古霉素C多黏菌素D丝裂霉素E两性霉素5.环磷酰胺在体内转化为有活性的
代谢物是:A卡莫司汀B磷酰胺氮芥C醛磷酰胺D丙烯醛E异环磷酰胺6.下列不属于烷化剂的药物是:A氮芥B环磷酰胺C塞替派
D氟尿嘧啶E白消安用环磷酰胺治疗下列肿瘤疗效显著的是:A肺癌B恶性淋巴瘤C子宫内膜癌D乳腺癌E神经母细胞瘤8.顺铂最主要
的不良反应是:A肝毒性B肾毒性C心脏毒性D骨髓抑制E肺毒性9.丝裂霉素属于:A干扰核酸合成的抗肿瘤药物B影响微管蛋白形成的抗肿瘤药物C干扰核糖体功能的抗肿瘤药物D破坏DNA结构和功能的抗肿瘤药物E影响激素功能的抗肿瘤药物10.慢性粒细胞白血病治疗最宜选用:A氟尿嘧啶B阿糖胞苷C白消安D丝裂霉素E博来霉素11.白消安的主要不良反应是:A肝脏损害B脱发C心脏损害D骨髓抑制E肺功能损害12.塞替派属于:A干扰核酸合成的抗肿瘤药物B影响微管蛋白形成的抗肿瘤药物C干扰核糖体功能的抗肿瘤药物D破坏DNA结构和功能的抗肿瘤药物E影响激素功能的抗肿瘤药物13.下列药物中最易引起全血细胞减少不良反应的是:A青霉素B异丙嗪C奎尼丁D甲氨蝶呤E可乐定14.属于作用于S期的周期特异性药是:A阿霉素B巯嘌呤C紫杉醇D长春新碱E环磷酰胺15.主要作用于S期的抗肿瘤药物是:A长春新碱B环磷酰胺C紫杉醇D氮芥E氟尿嘧啶16.抗肿瘤药最常见的严重不良反应是:A肾毒性B肝毒性C神经毒性D骨髓抑制E呼吸系统毒性17.下列药物通过干扰核酸生物合成的抗肿瘤药是:A环磷酰胺B丝裂霉素C长春新碱D他莫昔芬E甲氨蝶呤18.氟尿嘧啶最常见的不良反应是:A肺毒性B过敏反应C急性小脑综合征D消化道反应E肝肾损害19.用于儿童急性白血病疗效显著的抗癌药是:A甲氨蝶呤B羟基脲C环磷酰胺D白消安E丝裂霉素20.大多数抗癌药常见的严重不良反应是:A肝脏损害B肺毒性C心脏损害D骨髓抑制E肾毒性21.甲氨蝶呤的作用机制是:A抑制二氢叶酸还原酶B抑制四氢叶酸还原酶C抑制DNA多聚酶D抑制RNA多聚酶E抑制肽酰基转移酶抗代谢药物主要作用于细胞周期的:AG1期BG2期CG0期DS期EM期23.巯嘌呤的主要不良反应是:A肝脏损害B脱发C心脏损害D骨髓抑制E肺功能损害24.干扰DNA合成的抗癌药是:A白消安B长春新碱C顺铂D阿霉素E甲氨蝶呤25.恶性肿瘤化疗后易于复发的原因是:AG1期细胞对抗肿瘤药物不敏感BS期细胞对抗肿瘤药物不敏感CG2期细胞对抗肿瘤药物不敏感DM期细胞对抗肿瘤药物不敏感EG0期细胞对抗肿瘤药物不敏感26.下列抗癌药物中对骨髓造血功能无抑制作用的是:A甲氨蝶呤B环磷酰胺C柔红霉素D长春新碱E他莫昔芬27.对骨髓造血功能无抑制作用的抗癌药是:A烷化剂B抗癌抗生素C植物来源的抗癌药D抗代谢药E激素类28.主要用于前列腺癌的激素药物是:A雄激素NB雌激素C孕激素D抗雌激素药E肾上腺皮质激素29.雄激素治疗乳腺癌属于:A干扰核酸合成的抗肿瘤药物B影响微管蛋白形成的抗肿瘤药物C干扰核糖体功能的抗肿瘤药物D破坏DNA结构和功能的抗肿瘤药物E影响激素功能的抗肿瘤药物30.下列药物中不属于细胞周期特异性抗肿瘤药物的是:A他莫昔芬B长春新碱C紫杉醇D巯嘌呤E氟尿嘧啶31.主要作用于M期的抗癌药是:A氟尿嘧啶B长春新碱C环磷酰胺D泼尼松E柔红霉素32.对骨髓没有明显抑制的药物是:A5-氟尿嘧啶B甲氨蝶呤C喜树碱D巯嘌呤E长春新碱33.门冬酰胺酶最主要的不良反应是:A肝脏损害B过敏性鼻炎C心脏损害D骨髓抑制E低蛋白血症34.属于阻止原料供应，而干扰蛋白质合成的抗癌药是:A紫杉醇B孕激素C顺铂D门冬酰胺酶E阿糖胞苷35.可抑制蛋白质合成的起始阶段，使核蛋白体分解，抑制有丝分裂的抗恶性肿瘤药物是:A长春碱B顺铂C紫杉醇D地塞米松E三尖杉碱36.三尖杉碱最主要的不良反应是:A肝脏损害B肾毒性C心脏损害D骨髓抑制E肺功能损害37.紫杉醇最主要的不良反应是:A肝脏损害B肾毒性C心脏损害D骨髓抑制E肺功能损害1.影响免疫功能药物1.不属于环孢素的不良反应的是：A肾毒性B自身免疫性疾病C肝毒性D胃肠道反应E牙龈增生2.干扰素的药理作用特点不正确的是：A提高T细胞的特异性细胞毒性B主要的作用是抗病毒C可诱导某些酶活性D抑制细胞增殖E降低巨噬细胞的吞噬活性3.环孢素最主要的不良反应是：A继发性病毒反应B胃肠道反应C肝.肾毒性D牙龈增生E过敏反应4.兼有抗病毒.抗肿瘤作用的免疫增强剂是：A左旋咪唑B他克莫司C环孢素D云芝多糖E干扰素5.免疫抑制作用与选择性.可逆性地抑制次黄嘌呤单核苷酸脱氢酶的药物是：A硫唑嘌呤B肾上腺皮质激素C他克莫司D吗替麦考酚酯E白细胞介素-26.不属于免疫增强药的是：A左旋咪唑B他克莫司C白细胞介素-2D异丙肌苷E胸腺素 |
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