批发公司全岗位考试试卷

业务员培训试题年月日姓名岗位
成绩一、填空题40分1.gsp是（）的简称，已于2012年11月6日
经卫生部部务会审议通过，自()年()月()日起施行，企业应当在药品采购、储存、（）运输等环节采取有效的
质量量控制实施，确保药品质量。2.业务员应当将药品销售给（）药品经营和医疗单位，并收集带原印章的（）及采购人员（
）。新客户提出进货要求时，（）应会同质量管理部对其合法资质进行审核合格后（）审核通过方可销售。
3.审核销售客户合法资质的时效性，将药品销售给具有合法资质的单位。开展业务前首先向客户索取其符合规定的《药品经营许可证》、《营业
执照》、GSP证书、（）。4.销售人员应当严格审核购货单位的生产范围、经营范围或者（），并按照相
应的范围销售药品。5.业务员要注意收集售出药品的不良反应情况、发生药物不良反应，立即报()处理并按《药品不良反应报
告管理制度》的规定执行。6.销售药品应开具()票据，做到（)一致票据按有关规定保存()年.7.过期药品
属于（),对于向供货单位购进且我公司过期的按不合格药品处理，坚决不能退回到供货单位，对顾客向我单位购取后放置过期的原则上（
）。8.质量方针、目标是由()在总经理授权下起草、制定，质量领导小组组织有关人员进行讨论，提出修改意见并进行修改。召
开经理办公会审查通过，()签字下发.二、名词解释：20分1.药品不良反应：2.严重药品不良反应：3.质量
风险：4.我公司的质量方针：三、回答题：40分1.个人买药如何办理？新增客户如何办理？5分2.售出药品发生质量问题如何办
理？5分3.退货如何处理？5分4.销售员（业务员）的职责？10分5.我公司的质量目标？结合自己的工作岗位谈谈怎样完
成？15分医药有限公司财务部培训试题年月日姓名
岗位成绩一、填空题40分1
.gsp是（）的简称，已于2012年11月6日经卫生部部务会审议通过，自()年()月(
)日起施行，企业应当在药品采购、储存、（）运输等环节采取有效的质量量控制实施，确保药品质量。2.负责监督审核购进药品的（
）工作。（）时做到只对通过（)入库的药品付款，部门负责人及当事人对由于把关不严发生的错付、误付承担主要责任.3
.负责业务部门销售药品的发票开具，做到()一致。4.负责()的管理工作，监督业务部门做好应收账款的按期回收。
5.负责定期和客户核对（）账款。6.每日库存现金为（）元，其余存入银行，如因延误引起其他事故发生，公司将追究其经济责
任。7.()、()、()和其他会计资料必须真实、准确、完整，并符合会计制度的规定8.会计人员对不真实、不合法的原
始凭证，不予受理；对记载不准确、不完整的原始凭证，予以()，要求更正、补充。9.付款必须对照发票与企业留存的（
）、（）及()一致方可汇款。简答题：1.依据什么给供货商结账?有何手续?什么部门或人员签字?（）10
分2付款与质量管理部之间有何衔接?10分3谈一谈结账的过程?10分4我公司的质量方针？有谁颁布施行的？5分5财
务部经理职责分106出纳职责（25分7坐支现金（10分8会计职责9.我公司的质量目标？结合本岗位谈谈怎样完成的考核
指标？15医药有限公司信息部培训试题年月
日姓名岗位成绩一、填空题
30分1.信息部采用药品经营软件系统，运用该系统对药品的（）、（）、（）、（）、出库复核进行
及时准确的记录和管理。具有接受药品监督管理部门监管的条件，并按药监部门的要求办理电子监管网入网手续。2.系统管理员应（）进
行服务器主机系统的数据（）和（）清理工作。3.系统管理员应（）对计算机的硬件进行检测，并对其（）、（
）进行检测和清理，保证系统进行正常运行4.除系统管理员和（）人员外严禁其他人员自行处理异常现象
5.gsp是（）的简称，已于2012年11月6日经卫生部部务会审议通过，自()年()月(
)日起施行，企业应当在药品采购、储存、（）运输等环节采取有效的质量量控制实施，确保药品质量回答题1.信息操作人员职责
？30分1.我公司的质量方针？有谁颁布施行的？10分2.我公司的质量目标？结合自己的工作岗位谈谈怎样完成？30分
医药有限公司保管员培训试题
年月日姓名岗位成绩
一、填空题30分1.gsp是（）的简称，已于2012年11月6日经卫生部部务会审议通过，自()
年()月()日起施行，企业应当在药品采购、（)、（）()等环节采取有效的质量量控制实施，确保药品质
量2.药品到货时，仓库保管员人员应当对运输工具和()进行检查,如发现运输工具内有()、()、污染等可能影
响药品质量的现象，及时通知()并报质量管理部门处理。3.冷藏、冷冻药品到货时，查验冷藏车、车载冷藏箱或保温箱的（
），核查并留存（）和（）时的温度记录；4.药品到货时，收货人员应当查验随货同行单（票）以及相关的（）。
无随货同行单（票）或无采购记录的应当拒收内容，与采购记录以及本企业实际情况不符的，应当拒收，并通知（）。5.收货人
员应当将核对无误的药品放置于相应的（）或设置状态标识，在随货同行单（票）上签字后，通知验收人员。冷藏冷冻药品应在（
）待验,验收合格后按照储存条件的要求，对验收合格药品进行合理的（）储存.6药品应按（）进行集中存放，按批号分
开堆码，并有明显的间隔特殊管理药品专库存放，二类精神药品实行（）双锁。严格按照“按批号发货”的原则出库7.国家有专门管理
要求的药品（）（）等品种实施特殊监管措施的药品。8.药药品电子监管的品种有（）、血液制品、疫苗、
（）、（）以及其他带有药品电子监管标示的药品9.“五距”指药品垛与垛之间的主通道距离不小于（）厘米；垛
与墙的间距不小于（）；垛与屋顶、灯的间距不小于（）；垛与散热器的间距不小于30厘米；垛与地面的间距不小于（
）。问答题：1、出库原则?哪些情况不允许出库?15分2.如何储存药品?如何识别中西药、非药品、生物制品?15分
3.我公司的质量方针？有谁签字下发的？5分4.我公司的质量目标？结合自己的工作岗位谈谈怎样完成？15分5.库管员（保
管员）职责？20分医药有限公司养护培训试题
年月日姓名岗位
成绩一、填空题30分1.GSP是（）的简称，已于2012年11月6日经卫生部部务会审
议通过，自()年()月()日起施行，企业应当在药品采购、（)、销售运输等环节采取有效的质量量控制实施，
确保药品质量2.实行药品的效期储存管理，对近效期的药品可设立近效期标志。并按月进行催销，养护员填写（），分报业务部、质
量管理部、储运部、总经理3.养护员（）库管人员对药品进行合理储存与作业4.重点养护品种的确定：（）、（
）和（）的品种、质量性状不稳定的品种、储期较长、近效期品种为重点养护品种5.坚持（）的原则，开展养护工
作，确保在库药品质量的安全、有效。6.每季度汇总、分析和上报养护检查、近效期或储存时间较长的药品情况，填写（）报（
）、（）、（）回答题：1.中成药、西药、中药饮片如何养护?中药饮片有几种养护方法?15分2.温湿度范
围?超标如何处理?5分3.我公司的质量方针？有谁签字下发的？5分4.我公司的质量目标？结合自己的工作岗位谈谈怎样完成。
10分5.养护员职责？15分医药有限公司
采购员培训试题年月日姓名
岗位成绩一、填空题30分1.GSP是（）的
简称，已于2012年11月6日经卫生部部务会审议通过，自()年()月()日起施行，企业应当在药品（）、
储存、销售、运输等环节采取有效的质量量控制实施，确保药品质量。2.企业采购药品应符合的基本要求：（）、确定
所购入药品的合法性、（）、与供货单位签订（）协议。3.药品应从本公司审定的（
）中的单位购进，严禁从审定外的生产或经营企业购进药品4.对首营品种，首营企业填写（
），并经质量管理机构和质量副总审核批准。5.购进蛋白同化制剂、肽类激素时，采购员应索取加盖红章的供货单位经营蛋白同化
制剂、肽类激素药品的（）复印件，建立健全供货单位档案6.购进进口中药材、中药饮片应有加盖供货单位质检部
门原印章的《》及《》复印件。进口国家规定的实行批签发管理的生物制品，
有批签发证明文件和《》。7.购进文号管理的中药饮片应索取药品注册证、批件、（
）、药检等证明文件资料，审核合格后方可购进，实施批签发管理的生物制品时，有加盖供货单位药品检验专用章或质量管理专用章原印
章的《》复印件8.购进中药材、中药饮片必须签订合同，标明质量条款、（）、等级标准等，并
签订（）协议书。9.购进含麻黄碱类复方制剂时，采购员应索取加盖红章的供货单位经营含麻黄碱类复方制剂药品的（）文
件复印件，建立健全供货单位档案10.采购部由()采购二类精神药品，要索取加盖原印章的供货单位经营二类精神药品的(
)文件复印件，建立健全供货单位档案，从药监部门指定的生产、经营企业购进，山东省内企业需要先从省药监局网站(
)下订单才能购进，省外企业使用非联网系统11.对有效期不足()的品种，不得采购12.企业采购药品时应当核实、
留存供货单位销售人员资料有加盖供货单位公章原印章的销售人员身份证复印件；加盖（
）授权书，授权书应当载明（）姓名、（），以及授权销
售的品种、（）、（）；供货单位及供货品种相关资料。名词解释：20分1.首营企业：2.首营品种：3.国家专门管理
要求的药品：4.特殊药品：5.精神药品：简答题：1.首营企业应当索取加盖其公章原印章的资料有哪些？10分2.我
公司的质量方针？有谁签字下发的？5分3我公司的质量目标？结合自己的工作岗位谈谈怎样完成。10分4我公司的经营范围是什么?
10分5采购部经理职责（）15分5.采购员职责15分医药有限公司
验收员培训试题年月日姓名
岗位成绩一、填空题30分1.GSP是（）的
简称，已于2012年11月6日经卫生部部务会审议通过，自()年()月()日起施行，企业应当在药品（）、
储存、销售、运输等环节采取有效的质量量控制实施，确保药品质量。2.验收药品应当按照批号逐批查验，查验同批号的（），
药品检验报告书需加盖（）或（）原印章；。3.对整件药品存在破损、污染、渗液
、封条损坏等包装异常的，要开箱检查至（）。4.验收实施批签发管理的生物制品时，有加盖供货单位药品检验专用章或质量管理
专用章原印章的《》复印件5.验收进口药品时，有加盖供货单位质量管理专用章原印章的相关证明文件
：《》或《医药产品注册证》。进口麻醉药品、精神药品以及蛋白同化制剂、肽类激素需有《
》。进口药材需有《》。《》或注明“已抽样”字样的《进口药品
通关单》。进口国家规定的实行批签发管理的生物制品，有（）和《进口药品检验报告书》。验收特殊管理的药品须符合国家
相关规定6.验收员应当加强对退货药品的收货、验收管理，保证退货环节药品的质量和安全，防止混入（）7.验收人员对销
后退回的药品进行（）验收，并开箱抽样检查。整件包装完好的，按抽样原则（）抽样检查；无完好外包装的，每件须抽样
检查至（），必要时送药品检验机构检验。8.检查验收结束后，应当将检查后的完好样品放回（），并在抽样的整件包
装上标明（）标志，对已经检查验收的药品，应当及时调整药品质量状态标识或移入相应区域简答题：1.怎样对同一批号的整件药品抽
样检查才具有代表性？15分2.我公司的质量方针？有谁签字下发的？5分3我公司的质量目标？结合自己的工作岗位谈谈怎样完成？
10分4.验收员职责？20分5.验收程序是什么?20分
医药有限公司质管员培训试题年
月日姓名岗位成绩一
、填空题40分1.GSP是（）的简称，已于2012年11月6日经卫生部部务会审议通过，自()年
()月()日起施行，企业应当在药品（）、储存、销售、运输等环节采取有效的质量量控制实施，确保药品质量2.业务
部在接到药品质量投诉时，应及时做好《质量查询、投拆记录》，与质量管理部一并进行调查处理。若有必要，本地企业应在（）内派质量管
理员到发生地实地核查，外地企业应在（）内进行实地核实。3.质量管理部应根据本公司上一年实际情况，针对不同岗位人员，确定相关的
培训内容和方法，制定出本年度的培训计划，填写《》，报总经理批准后，质量管理部协助总经办组织实施4.
质量管理部()应至少做一次用户调查访问活动，有针对性、选择性地对部分客户（如出现过问题或销量较大的客户）进行该活动，了解客
户对公司质量管理工作方面的意见和建议，同时做好《》在质量否决中负有直接管理责任的本部门和职能部门，其主要负责
人和责任人均应受到相应的扣罚奖金（）和().验证方案、验证报告内容应符合GSP及附录相关要求，经(
)审核并批准后实施验证使用的温度传感器须经()校准,证书复印件作为验证报告必要附件质量管理部应每年将需要
强制检定的计量器具()、()等）送法定计量检定部门进行校验检定，并将检定结果记录在《》，并在《
计量器具检定记录目录表》登记公司每年应组织在质量管理、药品验收、养护、保管等直接接触药品的岗位人员进行健康检查，质量验收及养护人
员应增加()项目公司所经营药品中，发现药品说明书中未载明的其他可疑不良反应和已载明的所有药品不良反应病例
，每季度由质管部（每季度第三个月25日前）集中报市药监局对于重大质量事故，()与()，应分别承担相应
的质量责任。质量管理部接到事故报告后，应立即前往现场，坚持“三不放过”原则（）；(
)不放过；()不放过，了解掌握第一手资料，协助各部门处理事故的善后工作。公司在做出药品召
回决定后，一级召回在()内，二级召回在()内，三级召回()时内，通知到有关药品经营企业、使用单位(
)和()，公司启动药品召回后，一级召回在()内，二级召回在（）内，三级召回（）日内，应当上报省、市药品监督管理
部门备案并按照药监局的要求提供相应的材料。最终写出《》归入该药品（）。近效期药品过期失效后，应立即上报
质量管理部，由质量管理部核查后填写《》，通知仓库保管员将其存入不合格药品库，并及时进行报废处理二类精神药品必须由公司
专职开票员开票，开票时应核实企业或单位资质文件、（），单位委托（），无误后方可开票。15.进口药品内外
包装的标签都必须用（）药品名称、主要成分、注册证号，并有中文说明书。采购进口药品时必须索取盖有供货单位质量管理机构原印
章的《》或《医药产品注册证》及《》或《进口药品通关单》复印件，核对进口药品的合法性。验
收进口的国家规定的批签发管理的生物制品必须有（）文件冷藏、冷冻药品运输过程中，药品不得（）、冰
排等蓄冷剂，防止对药品质量造成影响，应优先送达使用单位并向收货人员交待()。实行药品的效期储存管理，对近效期的药品
可设立近效期标志。并按月进行催销，()填写《近效期药品催销表》，分报业务部、质量管理部、储运部、总经理名词解释20分
1.药品召回：2.药品直调：3.精神药品：4.药品不良反应（又称ADR）：5..质量风险管理：回答题：1
.我公司的质量方针？有谁签字下发的？5分1.我公司的质量目标？结合自己的工作岗位谈谈怎样完成？10分3.简述药品召回流
程具体流程为：10分4.质管员职责？15分医药有限公司
复核员培训试题年月日姓名岗位
成绩一、填空题20分1.GSP是（）的简称，已
于2012年11月6日经卫生部部务会审议通过，自()年()月()日起施行，企业应当在药品采购、（）、销售、运输等环节采取有效的质量量控制实施，确保药品质量2.复核员必须按《》逐一清点核对购货单位、（）、（）、（）、（）、生产企业、（）、（）、发货日期等项目，并检查包装的质量状况等3.当发现质量有疑问的药品时，复核员应填写《》，向（）报告，如确认为不合格，按《不合格药品管理制度》执行4.复核人员复核完毕应在《》上签字，对于复核检查合格的药品，复核员在复核完毕后进行包装并把装箱单《随货同行》和实货一起装箱5.复核员与运输员按《发货单》进行清点交接。上门自提客户，应先验明（）身份并在《发货单》随货通行上签字保存出库复核记录。记录应保存（）年6.二类精神药品出库必须严格执行本公司《药品出库复核管理制度》，实行（）复核，及时将出库复核信息录入计算机信息系统，凭证、出库复核记录要（）核对签字，出库复核记录应当保存自药品有效期期满之日起不少于（）年。回答题：1.复核员发现那些情况时药品不得出库？15分2.整件与拆零拼箱药品怎样出库复核？15分3.药品拼箱发货的注意事项有哪些？10分4.我公司的质量方针？有谁签字下发的？5分5我公司的质量目标？结合自己的工作岗位谈谈怎样完成？15分6.复核员职责？20分s