瓦斯检查仪器检修、校验操作规程一、检修前的准备工作1、保持室内清洁、明亮、干燥，备有常用工具、仪表、材料以及工作台。2、压力表的装置形
式可采用垂直形，要求性能任意调压、停压不漏气、操作连接方便，易于观测压力的变化情况。二、仪器的检查1、对收回的光学瓦斯检定器，手
压气泵5～6次后，其基线应回零。仪器要擦净，各部件应螺丝齐全、连接牢固可靠、松紧适度，转动部分平稳、柔和，不应有卡滞和急跳现象，并
有足够的调整范围。2、对气泵进行检查时，要求在将气泵捏瘪并将胶管折堵后，1分钟内气泵不鼓涨。3、用水柱计对气路(不包括药管)进
行密封性检查时，要求在将水柱计水柱高度加压到700mm后，1分钟内水柱不下降。4、电源应开关灵活，仪器条纹清晰。5、仪器精度通
过目镜观测，干涉条纹应符合目力定度要求(0％～7％范围内应有5根条纹)，不弯曲。6、变色吸收剂的变色部分超过二分之一时，要更换；
氯化钙有潮解现象时，要更换。7、检查测微部分时，要求在将基准条纹对准1％，并把小数从“0”调到“1”后，基准条纹应回到零位。三、
光学瓦斯检定器的检修1、对检修的仪器各部分再细致检查，查清故障部位，按检修顺序依电路、光路、气路进行检修。2、拆装螺丝时要用大
小合适的螺丝刀，刀尖与螺丝头应垂直。当一个组合件上有几个螺丝时，不可把其中一个螺丝先拧紧，而应将对称的各个螺丝均匀的拧紧或拧松。当
螺丝孔有脱扣现象时，不准扩大孔径，要在加铆套重新套丝扣后才能使用。3、气球组的胶皮球破裂、活塞芯子老化时应更新，气球组的排气嘴、
进气嘴与球的接触面老化时，应涂胶水密封或更换新品。4、检修干燥管组时，应把管组一端胶管折住，将另一端水柱计高度加压到700mm，
要求1分钟内水柱不下降；否则应排除故障。干燥管组常见的故障和排除方法有：①胶管老化、有裂纹，更换新品；②干燥管本身有裂纹，更换
新品。更换胶管时，两端要垫脱脂棉，下端厚10mm，上端厚5mm；两端若垫海绵，下端厚15mm，上端厚10mm。5、二氧化碳吸收管
组气密性的检查与干燥管组一样。常见的漏气原因和故障排除方法有：①胶质垫圈老化，更换新品；②金属螺盖开焊，应重新焊接；③管的端
面不平或呈马蹄形，要用钢锉或砂纸研磨，直至密封良好为止；④管本身老化，出现裂纹、螺丝滑扣，更换新品。6、检修气室时，要求气室不
漏气、不串气，内表面呈黑色。清洗气室时，将平面玻璃加热后垂直取下，气室的胶装面要作标记；气室腔和弯管清洗干净；包角螺丝、气室外表要
擦干净，安装时胶量要适当，要求既胶装牢固，又看不出多余剂胶。7、检修调微组时，要检查螺丝杆与连接座的螺丝是否松动。8、检修开关
组，在出现诸如按钮弹不起、按钮接触片相碰造成灯泡长明或开关座出现裂纹、螺丝滑扣、电接触片锈蚀等情况时，应重新整丝扣或打磨、调整弹簧
、调整电接触片等进行检修或更换新品。9、下光源组常见故障及排除方法有：灯泡损坏要更换；灯泡接触环上的螺丝锈蚀或松动，应用砂纸打磨
或拧紧；灯泡绝缘圈松动，即使把压紧圈拧到底还不能压紧灯泡，可用粘合剂把灯座绝缘圈粘牢；出现电路短路若是灯泡接触环与灯座连接筒中间有
金属屑时，应将其清除干净。10、目镜组常见故障及排除方法有：保护玻璃滑伤严重或破碎，应更换新品，新换的保护玻璃要用虫胶或指甲油粘
牢，粘胶时，涂胶不可过多，以免影响透光，要待胶干燥后方可使用；当旋转目镜视场中有污点随之转动时，是接目镜、场镜未擦拭干净，有脏物，
应分解目镜组，取接目镜并将其擦拭干净，装配时两镜片的鼓面相对，并将镜头平面与水光轴垂直。11、在检查分划板时，若旋转目镜头脏点不
随之转动，说明分划板上有脏物，是实点，说明脏物在有刻线一面；是虚点，则脏物在另一面。擦拭分划板时，不得用酒精、乙醚等有机溶剂擦拭，
以免损坏刻线及四周的漆层。当分划板与底座脱落时，应用虫胶或指甲油粘合，粘合时有刻线的一面朝上，并与底座同心。12、盘形管组要畅通
，气密性要良好。检修时，将气球一端与盘形管连接，压瘪气球，气球若在10秒内鼓起，即认为通气性良好。13、检修各镜片组时，各镜片要
擦拭干净，不得有灰尘、指印。擦拭时，可用小竹签卷上脱脂棉轻轻擦拭镜片表面，擦拭的手指只能拿住镜头毛面；不得用金属工具进行擦拭，以免
划伤镜面。擦拭中可用脱脂棉沾上少许酒精或苯、乙醚等溶剂进行擦拭，然后用脱脂棉擦干。14、找光谱的方法是：各镜片检修合格并按要求装好
后，将触动手轮拧到底再反转动两周左右，使反射棱镜座与壳体平行；接通电源，使光源通过聚光镜射向平面镜，调整灯泡、聚光镜光屏、平面镜使
平面镜射出的最亮的一束光与瓦斯室螺丝孔右侧相切，其高度与上螺丝孔相平；移动发射棱镜，光谱即可出现在目镜里。四、检修时应注意的问题
1、各镜片不得有影响光谱的划痕、掉块，平面镜、折光棱镜、反射棱镜的镀膜部分必须完好，物镜不得开胶；否则一律更换新品。2、装配平面
镜时，平面镜的下部和后部要与镜座靠紧，固定压板的两螺丝的压力应相同，松紧适度；如果用弹片固定，弹片应位于镜片中部，以免镜片受力不均
影响光谱。3、装配折光棱镜时，两支柱的高度要相等，弹片位置应在镜片中部，压板的两个螺丝应松紧适度、压力相同。两个偏心垫圈要夹靠住
镜片，以使镜片前表面与镜座上的档片靠紧。4、反射棱镜组的镜座底部由于调零螺杆的长期顶压，会出现麻点、凹坑等，应用平板油石研磨，使
之平整。弹簧片弹性减弱或失效时，可将其翻过来再用或更换新品。装配时镜片后面与镜座应靠紧，以防松动。5、测微玻璃弹簧片的弹性失效时
，可调整弹簧片的形状以增大弹性，或更换新品。6、各镜片安装要紧密牢固，方位、角度端正，光线能以正确角度通过。各镜片底座严禁挫磨。
干涉条纹宽窄不合适时，可通过调整平面镜组衬垫锡箔纸来解决。五、光学瓦斯检定器的校验1、基本误差的规定是：用水柱计给瓦斯室加压时，根
据（1）式计算不同的甲烷浓度所对应的水柱高度。ΔP=0.1802（273＋t）式中ΔP——水柱高度，毫米；x——甲烷浓度，%；t—
—校正室温度、摄氏度；逐点反复校正3次，其基本误差对不同量称的仪器应不超过表1和表2的规定。表1甲烷浓度基本误差表（量称为1%～1
0%）量称y%0≤y≤11＜y≤44＜y≤77＜y≤10基本误差%±0.05±0.1±0.2±0.3表2甲烷浓度基本误差表（量称为
0%～100%）量称y%0≤y≤1010＜y≤4040＜y≤707＜y≤100基本误差%±0.5±1.0±2.0±3.02、对于回
程误差，要求在相同条件下，仪器正反行程在同一示值上的被测量的绝对值，应不超过表1和表2中基本误差的绝对值。3、对于零值误差，在将其
基准条纹对准零位、并把水柱计水柱高度加压至550mm后又降到零位的情况下，基准条纹的零位值误差的要求是：甲烷量称为1%～10%的仪
器不超过±0.05；量称为0%～100%的仪器不超过±0.5。4、仪器在正常工作时因位置倾斜而产生的指示值变化，称倾斜误差。其值不
超过表3的规定。表3倾斜误差表对工作位置的倾斜方向和角度仪器量称CH4(%)测试点CH4(%)倾斜误差CH4(%)向前90°0—1
01±0.1向后向左0—10030±1.0向右5、良好的气密性能要求用水柱计分别对仪器的气路系统、压力平衡系统和空气室加压到700
×9.8Pa。6、对仪器的扩散性能进行校验时，将调好的仪器置于甲烷浓度为2%～3%的试验气体容器中，容器内外气压平衡，要求历时8小
时后读取的因甲烷扩散到仪器空气室内而引起的零位移动值的绝对值、对CH4量称为0～10的仪器不超过0.05%。7、通电后的检查要求：
外露的动作部件能正常动作；转动调零手轮应能寻找到干涉条纹，且干涉条纹的宽度、灰度、边界清晰度用眼观察后与厂家提供的干涉条纹卡片对比
，符合要求；转动调微手轮应能见到干涉条纹的微移动；主分度板经调节能连续见到分度线和数字；目镜视场内不应有明显的影响测试的锈蚀、气泡
、砂眼、擦痕、指印和灰尘等。六、便携式甲烷热催化剂检测仪的调试校验1、备好浓度在2%～3%之间的甲烷标准气样。校正精度时，接通仪器
电源，预热5分钟，通入甲烷气样，流量控制在100毫升/分钟至300毫升/分钟（根据仪器的使用说明确定流量）。如果仪器指示与气样甲烷浓度不相符，用小螺丝刀调整精度（满度），使表头显示数字与甲烷浓度相符。2、设置报警点时，用稍高于设定点浓度的甲烷气样通入密室，控制气体流量，使指示稳定地停在设定点位置，再调节仪器的报警电门器，使其报警；然后反复通气校验，直到准确报警为止。 |
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