化学实验基础第29讲 化学实验常用仪器和实验基本操作考点一 化学实验常用仪器的识别与使用考点二 化学实验基本操作考点三 化学试剂的存放及化学
实验安全1.常见仪器考点一 常用仪器的用途和使用试管蒸发皿坩埚圆底烧瓶蒸馏烧瓶三颈烧瓶量筒容量瓶酸式滴定管碱式滴定管可加热仪器直接
加热垫石棉网加热量器 不可加热、不用于稀释、溶解、配制溶液②加热与否问题？①认识仪器漏斗球形冷凝管直形冷凝管（球形）干燥管硬质玻璃
管1.常见仪器考点一 常用仪器的用途和使用试管蒸发皿坩埚圆底烧瓶蒸馏烧瓶三颈烧瓶量筒容量瓶酸式滴定管碱式滴定管③“0”刻度问题？漏
斗球形冷凝管直形冷凝管（球形）干燥管硬质玻璃管④检漏仪器？气密性的检查？萃取精华：精确度和0刻度(1)托盘天平的精确度为0.1 g
。(2)量程为10 mL量筒的精确度一般为0.1 mL，量筒无“0”刻度，小刻度在下方。(3)滴定管的精确度为0.01 mL，“0
”刻度在上方。(4)容量瓶只有一条刻度线，只能读取一个值，该数值为容量瓶的容量值，故容量瓶只能配制一定体积一定物质的量浓度的溶液。
(5)中和滴定实验中，滴定管必须润洗，而锥形瓶不能润洗。(6)温度计的“0”刻度一般在温度计的中下部。1.常见仪器考点一 常用仪器
的用途和使用试管蒸发皿坩埚圆底烧瓶蒸馏烧瓶三颈烧瓶量筒容量瓶酸式滴定管碱式滴定管漏斗球形冷凝管直形冷凝管（球形）干燥管硬质玻璃管④
检漏仪器？使用前需要检查是否漏液的仪器(1)容量瓶：检查口部的塞子是否漏液方法：向瓶内加入一定量水，塞紧塞子，用食指摁住瓶塞，另一
只手托住瓶底，把容量瓶倒立，观察瓶塞周围是否漏水；然后直立后将瓶塞旋转180°塞紧，再倒立观察是否漏水。经检查不漏水的容量瓶才能使
用。特别提醒 (2)分液漏斗：使用分液漏斗时，要检查活塞处及口部塞子是否漏液。方法：关闭分液漏斗颈部旋塞，向分液漏斗内注入适量蒸馏
水。观察旋塞的两端及漏斗的下口处是否漏水；若不漏水，塞紧上口塞子，左手握住旋塞，右手食指摁住上口塞，倒立，观察上口塞周围是否漏水，
然后正立后将上口塞子旋转180°，再倒立观察是否漏水。(3) 检查滴定管是否漏水操作①酸式滴定管：关闭活塞，向滴定管中加入适量水
，用滴定管夹将滴定管固定在铁架台上，观察是否漏水，若2分钟内不漏水，将活塞旋转180°，重复上述操作。如果仍不漏水，即可使用。②碱
式滴定管：向滴定管中加入适量水，用滴定管夹将滴定管固定在铁架台上，观察是否漏水，若2分钟内不漏水，轻轻挤压玻璃球，放出少量液体，再
次观察滴定管是否漏水。如果仍不漏水，即可使用。1．可加热的仪器(1)可直接加热的仪器向下倾斜 蒸发皿 石棉网 坩埚 坩埚钳 石棉网
(2)需要垫石棉网加热的仪器蒸馏 烧瓶 中和滴定 石棉网 接收 玻璃棒 3．常用的分离、提纯仪器长颈漏斗 防倒吸 漏斗 滤纸
液面 分液漏斗 萃取、分液 下口 上口 烧杯的内壁 蒸馏烧瓶 分馏 碎瓷片 冷凝管 蒸馏 分馏 回流 蒸馏 分馏 下口 上口 干燥
管 U形管 固体 大 小 洗气瓶 检查气密性 长(管) 短(管) 平放或倒置 不能 洗净 1．变换思维角度——广口瓶的“一瓶多
用”。常见仪器的创新使用图示要注意广口瓶的不同用途中，导气管的长短不同。(1)A装置可作集气瓶和洗气瓶。①若作为集气瓶，由b口进气
，属于向下排空气法，可收集的气体有H2、NH3、CH4等。②若作为集气瓶，由a口进气，属于向上排空气法，可收集的气体有O2、Cl2
、CO2、SO2、NO2等。③若作为集气瓶充满水，此时气体由b口进入，属于排水集气法，可收集的气体有O2、H2、N2、NO等。④若
集气瓶内装入液体，气体由a口进入，如图，则有以下几种用途：a．若装入浓硫酸，则为干燥瓶，可干燥O2、Cl2、CO2、SO2等气体；
b．若装入NaOH溶液、饱和食盐水等，则为洗气瓶；c．用于监控气体流速，从广口瓶中产生气泡的速率来监控所通气体的速率。(2)B装置
用于测量气体的体积。广口瓶中盛液体，气体“短进长出”。将广口瓶中的水排到量筒中来测量气体的体积。(3)C、D装置可作为安全防倒吸装
置。①C装置左边瓶中长导管与另一弯管连接伸入溶液中，气体“短进长出”。②D装置中，两短导管间加一长直玻璃管，气体从两短导管中一个进
，从另一个出。2．多变的角色——球形干燥管的“一 管多用”(1)A装置可作干燥、吸收及检验装置(装入固体药品，作检验装置时也可用U
形管代替)。①干燥管内盛无水硫酸铜时，可用于水蒸气的检验。②可用于有毒气体的尾气吸收，如内盛碱石灰时可吸收HCl、Cl2、SO2等
。③可用于定量测定气体的质量。定量测定时，有时需要考虑空气中的成分对测定结果的影响，所以吸收气体的装置后还要另接一个干燥管，目的是
防止空气中的水或二氧化碳等对定量测定产生干扰。(2)B装置为尾气吸收装置，同时也能防倒吸，原理类似于倒置在水中的漏斗。(3)C装置
为一简易的启普发生器，可用于H2、CO2的制取，也可用于铜与硝酸的反应。(1)气体干燥装置。干燥气体可用洗气瓶(如图①盛放液体干燥
剂)、干燥管(球形干燥管，图②；U形管，图③，盛放固体干燥剂)。3．收敛思维——仪器的“多材一用”(2)测量气体体积的装置(排液法
)。其中，使用装置④时需注意：冷却至室温；使集气瓶与量筒内液面相平；读数时视线与凹液面的最低点相平。(3)冷凝装置。(1)使用方法
①布氏漏斗是实验室中使用的一种陶瓷仪器，用来以负压力抽吸进行过滤，称为减压过滤(又称抽滤或吸滤②使用的时候，一般先在圆筒底面垫上滤
纸（多层），将漏斗插进布氏烧瓶上方开口并将接口密封(例如用橡胶环)。布氏烧瓶的侧口连抽气系统。然后将欲分离的固体、液体混合物倒进上
方布氏漏斗，液体成分在负压力作用下被抽进烧瓶，固体留在上方。(2)注意事项当要求保留溶液时，需在布氏烧瓶和抽气泵之间增加一安全瓶，
以防止当关闭抽气泵或水的流量突然变小时发生倒吸，使自来水回流，进入布氏烧瓶内污染溶液。安全瓶长管和短管的连接顺序不要弄错。刺形分馏
柱如果分离沸点差别不太大的液体混合物的分离操作中，可用刺形分餾柱，19年全国II新出现的装置。实验时烧瓶中溶剂受热蒸发，蒸汽沿蒸汽
导管2上升至球形冷凝管，冷凝后滴入滤纸套筒1中，与茶叶末接触，进行萃取。萃取液液面达到虹吸管3顶端时，经虹吸管3返回烧瓶，从而实现
对茶叶末的连续萃取。考点二 化学实验基本操作1．药品的取用(1)根据药品的状态和用量选择取用方法。镊子 托盘 天平 胶头滴管 (
2)向仪器内加入固体药品的操作方法。①粉末状：用药匙或________，“一平二送三直立”；②块状：用________，“一横二放
三滑下”。纸槽 镊子 (3)向容器内加液体药品。酸碱性 酸碱性 漂白 氧化 (2)使用方法。①检验溶液：取一小块试纸放在玻璃片或表
面皿上，用__________蘸取液体，点在试纸________，观察试纸的颜色变化，等pH试纸变色后，与____________
__对照。②检验气体：先用蒸馏水把试纸________，粘在__________的一端，放在集气瓶口或导管口处，观察试纸的颜色变化
。玻璃棒 中部 标准比色卡 润湿 玻璃棒 3．物质的溶解(1)固体的溶解。使用仪器：________、试管、__________等
。促溶方法：研细、________________、加热等。(2)液体溶解。一般方法：将密度______的液体沿着器壁慢慢注入密度
______的液体中，并用玻璃棒轻轻搅动。如浓H2SO4的稀释，浓H2SO4与硝酸的混合。烧杯 玻璃棒 搅拌(或振荡) 大 小 (
3)气体的溶解。①对溶解度不大的气体，如CO2、Cl2、H2S等，用如图(a)所示装置。②对极易溶于水的气体，如________、
__________等，用如图(b)所示装置。NH3 HCl 4．玻璃仪器的洗涤(1)玻璃仪器洗涤的“四步骤”：自来水冲洗→洗涤剂
刷洗→自来水冲洗2～3次→蒸馏水润洗2～3次(仅对定量实验和物质检验)。(2)洗净的标准：内壁附着的水既不____________
，也不____________。(3)洗涤剂选择：易溶于水的物质可用水洗涤，难溶于水的物质要根据物质的性质选择合适的洗涤剂进行清洗
。例如：聚成水滴 成股流下 热的浓盐酸 NaOH溶液或热的纯碱溶液 稀硝酸 CS2 稀盐酸 稀盐酸 5．物质的加热________
、________、__________可用酒精灯直接加热，而烧杯、烧瓶等仪器要置于__________上加热。对某些温度不超过1
00 ℃的实验(如实验室制硝基苯等)，则要求用________来加热，这是为了使受热均匀且便于控制反应的温度。试管 坩埚 蒸发皿
石棉网 水浴 (1)固体的加热①试管口要略________倾斜，防止生成的水倒流，引起试管________。②先给试管______
__加热，受热均匀后再________在药品部位加热。(2)液体的加热①加热时，先把玻璃容器外壁的水____________，以免
炸裂容器；用试管加热时，先用试管夹夹住试管________部，试管与桌面成45°角，不得对任何人，以防液体沸腾时溅出烫伤人。②试管
内液体的体积不超过试管容积的______。向下 炸裂 均匀 集中 擦拭干净 中上 ＊6．装置气密性检查(1)常用方法膨胀 增大 用
手捂热烧瓶(或用酒精 灯加热)烧瓶 从长颈漏斗向试管中注水 关闭止水夹 气泡 一段水柱 液面差不再改变 (2)特殊方法a．抽气法或
吹气法图A：轻轻向外拉动或向里推动注射器的活塞，一段时间后，活塞能回到原来的位置，表明装置的气密性良好。图B：打开弹簧夹，向导管口
吹气，如果长颈漏斗中的液面上升，且停止吹气后，夹上弹簧夹，长颈漏斗液面保持稳定，则表明装置的气密性良好。b：如图，连接好仪器，向乙
管中注入适量水，使乙管液面高于甲管液面。静置片刻，若液面差保持不变则表明装置不漏气，反之则漏气。微热法：将导气管b的末端插入水中，
用手握住试管a，导管末端有气泡产生，松开手后，导管末端有一段水柱上升，且一段时间内不下降，证明装置不漏气液差法：关闭活塞K，向长颈
漏斗中加入水至浸没长颈漏斗下端管口，若漏斗颈出现一段稳定的水柱且一段时间内水柱高度保持不变，证明此装置不漏气— — 化学实验中应该
记住的几个数据(1)酸碱指示剂的用量一般在2～3滴。不宜多加，否则会造成较大误差。(2)配制一定物质的量浓度溶液时，烧杯、玻璃棒要
洗涤2～3次；往容量瓶中加水时，一般加到距离刻度线1～2 cm处再改用胶头滴管定容。(3)酸碱中和滴定时，一般变色后半分钟内不恢复
原色即可判定为滴定终点。(4)实验室制取硝基苯应控制反应温度为55～60 ℃，用水浴加热，且控制水浴温度为55～60 ℃。(5)洗
涤沉淀时向过滤器中加入蒸馏水至刚好浸没沉淀，使水自然滤出，重复2～3次。特别提醒 萃取精华：实验基本操作中的六个“首先”(1)气体
制取、气体性质验证等与气体有关的实验——首先检查装置气密性。(2)滴定管、容量瓶、分液漏斗等有活塞或旋塞的玻璃仪器——首先检查是否
漏水。(3)点燃可燃性气体——首先验纯。(4)用红色石蕊试纸、蓝色石蕊试纸、KI－淀粉试纸检验某些气体——首先用蒸馏水润湿，但用p
H试纸测溶液的pH时不能润湿。(5)托盘天平的使用——首先调平、调“0”点。(6)用化学方法检验、鉴别固体物质——首先取样，溶解制
成溶液。2．化学实验操作“八不能”(1)酸式滴定管不能装碱性溶液，碱式滴定管不能装酸性及氧化性溶液。(2)容量瓶不能长期存放溶液，
更不能作为反应容器，也不可加热，瓶塞不可互用。(3)烧瓶、烧杯、锥形瓶不可直接加热。(4)pH试纸不能直接蘸取待测液，不能用蒸馏水
润湿。(5)实验中剩余药品不能放回原处(K、Na白磷等除外)，不能随意丢弃，要放入指定容器中。(6)中和滴定实验中锥形瓶不能用待测
液润洗。(7)量筒不能用来配制溶液或进行化学反应，更不能用来加热或量取热的溶液。(8)试纸不能直接用手拿，要用镊子夹取。考点三 化
学试剂的存放及化学实验安全广口 细口 棕色 碱性 酸性 强氧化性 (2)常见化学药品的保存方法①钠、钾：保存在煤油中。锂？②NaO
H、KOH等强碱：密封保存；试剂瓶用橡胶塞，不能使用磨口玻璃塞。③Na2CO3、Na2SiO3溶液：密封保存；试剂瓶用橡胶塞，不能
使用磨口玻璃塞。④浓硝酸、AgNO3、AgCl、AgBr、AgI、氨水、溴水等：保存在棕色试剂瓶中，阴暗低温处存放。⑤液溴：密封保
存在带玻璃塞的棕色试剂瓶中，用水封。⑥苯、酒精、汽油等有机溶剂：存放在玻璃瓶中，瓶塞不能用橡胶塞。⑦氢氟酸保存在塑料瓶中。2．化学
实验安全知识(1)常用危险化学药品标志(2)实验室常见事故的处理方法水 水 水 眨眼 酒精 ②防倒吸装置②防堵塞安全装置③防污染安
全装置(尾气处理)a．实验室制取Cl2时，尾气的处理可采用______装置。b．制取CO时，尾气处理可采用__________装置。c．制取H2时，尾气处理可采用__________装置。乙 甲、丙 甲、丙 实验操作“五防”(1)防爆炸：点燃可燃性气体。(如H2、CO、CH4、C2H2、C2H4)或用CO、H2还原Fe2O3、CuO之前，要检验气体纯度。(2)防暴沸：加热液体混合物时要加沸石。(3)防水解：实验中制取易吸水、潮解、水解的物质要在装置前后增加干燥装置。特别提醒 (4)防污染：制取有毒气体(如Cl2、CO、SO2、H2S、NO2、NO等)时，要设置尾气吸收装置。(5)防倒吸：加热法制取并用排水法收集气体或吸收溶解度较大气体时．要设置防倒吸装置。 |
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