《药事管理与法规》复习材料

药事管理与法规期末复习 （ 县级以上地方食品药品监督管理部门）负责本行政区域内的药品类易制毒化学品生产、经营、购买等方面的监督管理工作 （《医疗机构制剂许可证》）须先由省级卫生行政部门审核同意，再经省级药品监督管理部门批准发证。（《医院中药饮片管理规范》）明确对各级各类医院中药饮片的人员配备要求、采购、验收、保管、调剂、临方炮制、煎煮等管理进行了规定（《中华人民共和国药品管理法》 ）是我国专门管理药品的法律（2007年）《药品召回管理办法》（SFDA令第29号）的发布施行，标志着我国药品召回制度正式开始实施。（2018年）国家设立新的卫生行政部门，即国家卫生健康委员会，为国务院组成部门（Ⅰ）期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验（A型药品不良反应）是由于药品本身的药理作用增强所致，常与剂量有关（保证药品质量）是药品管理法的核心问题。（补充申请）是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请（产地初加工）是指在中药材产地对地产中药材进行洁净、除去非药用部位、干燥等处理，是防止霉变虫蛀、便于储存运输、保障中药材质量的重要手段。（抽查检验）是国家依法对生产、经营和使用的药品质量进行有目的的调查和检查的过程，是药品监督管理部门通过技术方法对药品质量合格与否做出判断的一种重要手段（调剂）是从接收处方至给病人（或护士）发药并交代和答复询问的全过程，也是医师、药师、护士、病人（或其家属）等协同活动的过程（毒品）是指鸦片、海洛因、甲基苯丙胺(冰毒)、吗啡、大麻、可卡因以及国家规定管制的其他能够使人形成瘾癖的麻醉药品和精神药品。 （对已上市药物进行结构改造），国际上被称之为me-too化合物，又称模仿性新药研究。（二级 ）以上医院应成立药事管理与药物治疗学委员会。（非处方药）是指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。（国家基本药物 ）指适应基本医疗卫生需求、剂型适宜、价格合理、能够保障供应、公众可公平获得的药品。 （国家药品监督管理部门）主管全国的药品监督管理工作，对药品的研制、生产、流通、使用等环节实施统一监督管理。 （国家药品监督管理部门）主管全国药品注册工作，负责对药物临床试验、药品生产和进口进行审批。 （国家药品监督管理局）负责对药品（含医疗器械）的研究、生产、流通、使用全过程的监督管理，药品集中统一监管体制正式建立。（冷链 ）是指为保证疫苗从疫苗生产企业到接种单位运转过程中的质量而装备的储存、运输冷藏设施、设备。（麻醉药品）是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品（全国性批发企业）指跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业；应当经国务院药品监督管理部门批准（申请生产上市）阶段是在完成临床试验之后，已经确认其对人体安全、有效，需要生产上市销售前，必须再次申请准予生产上市，获准后获得一个唯一性的“药品批准文号”，药品才算拥有合法上市的身份（生物等效性试验）是指用生物利用度研究的方法，以药代动力学参数为指标，比较同一种药物的相同或者不同剂型的制剂，在相同的试验条件下，其活性成份吸收程度和速度有无统计学差异的人体试验（省级药品监督管理部门）是新开办药品生产企业（车间）审批的主体（维护人民身体健康和用药的合法权益）药品管理立法的根本目的（新的药品不良反应）是指药品说明书中未载明的不良反应（药品不良反应）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应（药品管理行政组织）是指政府机构中管理药品和药学企事业组织的行政机构（药品类易制毒化学品）是制造毒品的原料（药品批准文号 ）是国务院药品监督管理部门对企业生产药品的申请和相关资料进行审查（包括药品检验机构对样品进行检验），符合规定条件的，发给该药品表示批准生产的文号（药品生产）是药品的质量形成阶段，是影响药品质量水平的关键阶段（药品生产经营组织）是一种经济组织，主要包括药品生产企业、药品批发企业、药品零售企业等（药品生产企业, 药品经营企业, 医疗机构）是我国药品不良反应报告制度的法定报告主体（药品质量）是指药品能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能的使用要求的特征总和（药事管理）即对药学事业的管理，也就是对药事的治理、管理和执行事务（药物依赖性），是指由药物与机体相互作用造成的一种精神状态，有时也包括具体状态，表现出一种强迫性地要连续或定期用该药的行为和其他反应，目的是要感受它的精神效应，有时也是为了避免停药引起的不适，可以发生或不发生耐受 （药学教育组织）的目标是双重的，既培养药学人才，又出药学研究成果（一级）医院应当至少配备一名中药师或相当于中药师以上专业技术水平的人员（医疗机构制剂）是指医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂（医疗用毒性药品、生物制品麻醉药品、精神药品及其复方制剂多组分生化药品、中药注射剂和原料药）不得委托生产（再注册申请）是指药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请（中国食品药品检定研究院）负责标定国家药品标准物质（中国食品药品检定研究院）是国家食品药品监督管理总局的直属事业单位，是国家检验药品、生物制品质量的法定机构（中国药学会 ）成立于1907年，是中国最早成立的学术团体之一（组织性的质量管理方法）是指从组织结构、业务流程和人员工作方式的角度进行质量管理的方法《“十三五”国家药品安全规划》规定：到十三五末，每万人口执业药师数超过（4人）《处方管理办法》规定，普通处方是（白）色《关于发布化学药品注册分类改革工作方案》的公告对化学药品注册分类类别进行调整，化学药品新注册分类共分为（5类）《关于药品注册审评审批若干政策的公告》（2015年第230号）规定，符合下列条件之一的，实行单独排队，加快审评审批（防治艾滋病、恶性肿瘤、重大传染病和罕见病等疾病的创新药注册申请, 儿童用药注册申请, 老年人特有和多发疾病用药注册申请, 临床急需且专利到期前3年的药品临床试验申请和专利到期前1年的药品生产申请）《互联网药品信息服务资格证书》的核发部门是（省级药品监督管理部门 ）《互联网药品信息服务资格证书》有效期为（5年）《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的有效期是（3年）《条例》规定，国家建立疫苗（全程追溯 ）制度 《药品GMP证书》的有效期为（5年）《药品管理法》规定，国务院药品监督管理部门颁布的（《中华人民共和国药典》）和药品标准（为国家药品标准）《药品管理法》规定，药品经营企业指经营药品的专营企业或者兼营企业。包括（药品批发企业, 药品零售企业）《药品管理法》还规定，开办药品经营企业，应当遵循合理布局和方便群众购药的原则，同时必须具备以下条件（具有依法经过资格认定的药学技术人员, 具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境, 具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员, 具有保证所经营药品质量的规章制度）《药品管理法》明确规定国家实行中药品种保护制度，国务院于（1992年）发布《中药品种保护条例》《药品管理法实施条例》对药品批发企业的定义是：将采购的药品销售给（生产企业, 药品经营企业, 医疗机构）的药品经营企业《药品经营许可证》有效期届满，药品经营企业需要继续经营药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前（6个月），向原发证机关申请换发《药品生产许可证》的变更分为（许可事项变更, 登记事项变更）《药品生产许可证》的有效期为（5年）《药品委托生产批件》有效期不得超过（3年）《药品召回管理办法》由SFDA于（2007年）12月10日公布施行《中华人民共和国药品管理法》中关于药品的定义其包含的内容描述正确的是（在法律上明确了我国《药品管理法》管理的是人用药品，不包括兽药和农药药品的法定范围包括“中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等” 《药品管理法》界定的药品包括诊断药品） 《中药品种保护条例》适用于中国境内生产制造的中药品种，包括（中成药天然药物的提取物及其制剂中药人工制品）1965年原卫生部、化工部等部委联合制定并发布（《药品新产品管理办法》），第一次以法规形式开始对新药进行审批管理，开创了我国新药规范化统一管理的历史 2001年第九届全国人大常委会第20次会议审议通过了修订的（《药品管理法》），标志着我国首次建立药品中央集权审批制度 2003年，在国家药品监督管理局的基础上组建国家食品药品监督管理局（SFDA），主要职责是（负责对食品、保健食品、化妆品安全管理的综合监督和组织协调, 行使药品监督管理职能, 依法组织开展对重大事故的查处） 2005年8月3日国务院公布《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，国家对麻醉药品（药用原植物）以及麻醉药品和精神药品实行管制 2009年4月6日，《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》发布，标志着中国医药卫生体制进入（深化改革阶段） 2013年5月，国务院办公厅印发《国家食品药品监督管理总局主要职责内设机构和人员编制规定》，明确执业药师继续教育管理由（中国执业药师协会）承担 2018年3月，根据第十三届全国人民代表大会第一次会议批准的国务院机构改革方案，组建国家药品监督管理局，由（国家市场监督管理总局）管理 Ⅰ期临床试验病例数为（20～30例）Ⅳ期临床试验病例数一般不少于（2000例）C型药品不良反应又称（迟现型不良反应） GMP的实施可以防止生产过程中药品的（污染, 混杂, 差错），从而保证药品质量 GMP规定，A级洁净区的悬浮粒子（≥5.0μm）最大允许数为每立方米空气（20 ） GMP具有（时效性），即具有新版废旧版的性质 GMP与ISO9000的相同点（目的相同, 方法相同, 主导思想相同） GSP规定，药品零售企业中不得陈列的药品包括（第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳） GSP规定，药品零售企业中质量管理岗位和（处方审核）岗位的职责不得由其他岗位人员代为履行 GSP规定，药品批发企业的记录及凭证应当至少保存（5年） GSP规定，药品批发企业中药品质量的主要责任人是（企业负责人） 按（生产资料所有制形式）不同，药品生产企业可分为全民所有制企业、集体所有制企业、私营企业、合营企业、外资企业（中外合资经营企业、中外合作经营企业、外商独资经营企业）按企业所有制形式不同，药品经营企业可分为（全民所有制企业, 集体所有制企业, 合营企业、外资企业, 个体） 按照世界卫生组织的分类，一般将药品不良反应分为（B型药品不良反应（质变型异常） A型药品不良反应（量变型异常） C型药品不良反应（迟现型不良反应））按照药品信息的（载体形式）划分，可分为文字信息、图像信息、语音信息、多媒体信息和计算机（电子）信息等。按照药品信息的内容划分，药品信息可以分为（药品科技信息, 药品经济信息, 药品政策法规信息, 药品使用信息）保健食品广告不得含有（表示功效、安全性的断言或者保证, 声称或者暗示广告商品为保障健康所必需, 与药品、其他保健食品进行比较, 利用广告代言人作推荐、证明）保健食品广告应当显著标明（本品不能代替药物）报考执业药师的条件之一是药学专业本科学历，从事药学工作满（3年）不合理用药导致的后果主要有（延误疾病治疗, 浪费医药资源, 发生药物不良反应甚至药源性疾病, 酿成药疗事故）采购药品时，应留存卖方的资质证明文件和销售凭证，保存时间不得少于（3年）出于（保护公众健康, 指导正确合理用药）的目的，药品生产企业可以主动提出在药品说明书或者标签上加注警示语初步的临床药理学及人体安全性评价试验是（Ⅰ期临床试验）处方的正文以（Rp）标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量等处方药可以在国务院（卫生行政部门 ）和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传处方一般不得超过（7日）用量从（准入条件严, 质量要求高, 生产技术先进, 生产过程复杂）可以看出，国家对其生产实行更加严格的法律控制从（药品注册管理）的角度，可分为新药、仿制药、进口药品和医疗机构制剂 从事第二类精神药品批发业务的企业，可以从（第二类精神药品定点生产企业, 具有第二类精神药品经营资格的区域性批发企业, 具有第二类精神药品经营资格的其他专门从事第二类精神药品批发业务的企业）购进第二类精神药品从药品的社会价值和社会功能的角度，界定了（国家储备药品国家基本药物）从药品使用途径和安全管理角度，可将药品分为（处方药与非处方药 第二类精神药品零售企业不得向（未成年人）销售第二类精神药品第二类疫苗费用按照（采购）价格收取，储存、运输费用按照省、自治区、直辖市的规定收取 第二类疫苗由（县级疾病预防控制机构）向疫苗生产企业采购调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明使用要求，并由配方人及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出，对处方末注明“生用”的毒性中药应付（炮制品）毒品的基本特征是具有（依赖性 ）、非法性和危害性。毒品的危害可以概括为“（毁灭自己, 祸及家庭, 危害社会）”毒性药品的品种目录应以国家有关部门确定并公布的品种目录为准，现已公布的毒性药品的管理品种分为中药品种和（西药 ）品种两大类对麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品等使用或管理不当会造成极大生命或社会危害的特殊药品，通过 （立法）实行严格管理，是国际通行的药品（监督管理）手段对已上市药物进行结构改造，国际上称之为me-too化合物，又称（模仿性新药研究）对于从事药品零售的企业，应当先核定（经营类别 ），再核定具体经营范围对于医疗机构采购品种的限制，称为（“一品双规”）儿科处方的印刷用纸为（淡绿色），右上角注“儿科”发货应当严格执行（出库复核 ）制度，认真核对实物与药品销售出库单是否相符，并确保将药品类易制毒化学品送达购买方《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》所载明的地址，或者医疗机构的药库。 法律的时间效力包括（法律何时生效, 法律何时终止, 有无溯及力）仿制药是指仿制已上市原研药品的药品，分为（仿制境外已上市境内未上市原研药品, 仿制境内已上市原研药品）非处方药根据以下原则遴选（应用安全, 疗效确切, 质量稳定, 使用方便）符合（对特定疾病有特殊疗效的, 相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品, 用于预防和治疗特殊疾病的）条件之一的中药品种就可以申请一级保护负责临床试验的研究者应具备的条件包括（在医疗机构中具有相应专业技术职务任职和行医资格，具有试验方案中所要求的专业知识和经验对临床试验方法具有丰富经验或者能得到本单位有经验的研究者在学术上的指导有权支配参与该项试验的人员和使用该项试验所需的设备熟悉申办者所提供的与临床试验有关的资料与文献 ）。负责临床试验的研究者应具备的条件有（在医疗机构中具有相应专业技术职务任职和行医资格, 有试验方案中所要求的专业知识和经验, 对临床试验方法具有丰富经验或者能得到本单位有经验的研究者在学术上的指导, 熟悉申办者所提供的与临床试验有关的资料与文献）个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围和品种的，按照（无证经营药品）处理 根据《关于药品注册审评审批若干政策的公告》（2015年第230号）规定，可以实行单独排队，加快审评审批的是（老年人特有和多发疾病用药注册申请防治艾滋病、恶性肿瘤、重大传染病和罕见病等疾病的创新药注册申请儿童用药注册申请转移到中国境内生产的创新药注册申请 ）。根据《药品经营许可证管理办法》，我国药品经营企业经营范围包括（麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品, 生物制品, 中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂, 抗生素原料药及其制剂、生化药品）根据管理的主体不同，药事管理包括（微观管理宏观管理）。根据合理用药的基本原则，所用药物对受治患者而言，应具备（有效、安全、适当和经济）四要素根据经营方式的不同，药品经营企业分为（药品批发企业, 药品零售企业）根据药品安全隐患的严重程度，药品召回分为（对使用该药品可能引起严重健康危害的实施一级召回, 对使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的实施二级召回, 对使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的实施三级召回）购进药品检查验收的目的是（防止假劣药品、质量不合格的药品等进入流通环节）关键人员应当为企业的全职人员，至少应当包括（企业负责人, 生产管理负责人, 质量管理负责人, 质量受权人）广义的药事组织的概念不包含（为了实现药学社会任务所提出的目标，经由人为的分工形成的各种形式的组织机构的总称）国家鼓励医疗机构根据本医疗机构临床用药需要配制和使用中药制剂，支持应用（传统工艺）配制中药制剂，支持以中药制剂为基础研制中药新药国家食品药品监督管理部门对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请，颁发（一次性有效 ）批件国家药典委员会成立于（1950年），是法定的国家药品标准工作专业管理机构。国家药品监督管理部门主管全国药品GMP认证管理工作。其主要职责包括（负责GMP认证检查评定标准的制定、修订工作, 负责设立国家GMP认证检查员库，及其管理工作, 负责进口药品GMP境外检查和国家或地区间药品GMP检査的协调工作）国家药物政策是国家制定有关药物的（指导目标, 行为准则, 工作策略, 工作方法）的纲领性文件国家依法设置的药品检验所分为（中国食品药品检定研究院, 省级药品检验所, 市级药品检验所, 县级药品检验所）国家中医药管理局负责（拟定中医药和民族医药事业发展的规划、政策和相关标准, 指导中药及民族药的发掘、整理、总结和提高, 中药资源普查，促进中药资源的保护、开发和合理利用）国家重点保护的野生药材物种分为（三级）管理国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为（5年）合理用药的基本原则不仅要保证患者用药安全、有效，而且要使其经济、方便，患者冒较小风险，获得（最大效益, 最小经济负担）合理用药最起码的要求是（将适当的药物, 以适当的剂量, 在适当的时间, 经适当的途径）给适当的病人使用适当的疗程，达到适当的治疗目标。互联网药品交易服务分为（药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供的服务, 药品生产企业、药品批发企业通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行的互联网药品交易, 向个人消费者提供的互联网药品交易服务） 互联网药品交易服务企业的共同条件包括（互联网药品交易服务的网站已获得从事互联网药品信息服务的资格, 拥有与开展业务相适应的场所、设施、设备，并具备自我管理和维护的能力, 具有健全的网络与交易安全保障措施以及完整的管理制度, 具有完整保存交易记录的能力、设施和设备）互联网药品信息服务分为（经营性, 非经营性）化学原料药的生产方式有（从天然物分离提取, 化学合成）基本医疗卫生制度的体系包括（公共卫生服务体系, 医疗服务体系, 医疗保障体系, 药品供应保障体系）急诊处方限量一般是（3日用量 ）疾病的认识，具有悠久历史传统和独特理论及技术方法的医药学体系。d. 中医药 寄件人应当在详情单货品名称栏内填写“麻醉药品”或“精神药品”字样，详情单上加盖寄件单位运输专用章。邮寄物品的收件人必须是（单位）建立健全药品供应保障体系总体要求是加快建立以国家基本药物制度为基础的药品供应保障体系，保障人民群众安全用药。其主要内容包括（建立国家基本药物制度, 规范药品生产流通, 完善药品储备制度）将购入的药品转售给其他经济组织（包括医疗机构）的行为是药品（批发 洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于（10）帕斯卡进口药品分包装，是指药品已在境外完成最终制剂生产过程，在境内由（大包装规格改为小包装规格 ），或者对已完成内包装的药品进行外包装、放置说明书、粘贴标签等开办药品生产企业，必须具备以下条件（具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人, 具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境, 具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备, 具有保证药品质量的规章制度）开办药品生产企业，除应当符合国家制定的药品行业发展规划和产业政策外，还应当符合以下条件（具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人，企业法定代表人或者企业负责人、质量负责人无《药品管理法》第七十五条规定的情形, 具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境, 具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备, 具有保证药品质量的规章制度）开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给（《药品生产许可证》）开办医疗机构必须依法取得（《医疗机构执业许可证》 ）开展麻醉药品和精神药品实验研究应具备的条件之一是：单位及其工作人员（2年）内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为可以将药品大致分为（化学药，包括化学原料药及其制剂、抗生素生物药，包括血清、疫苗、血液制品中药，包括中药材、中药饮片、中成药 ）临床试验分为（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期）临床研究包括（临床试验, 生物等效性试验） 临床用药管理的基本出发点和归宿是（合理用药）零售药店必须具有（《药品经营许可证》），且配备驻店执业药师或药师以上的药学技术人员麻醉药品处方保存期限是（3年 ）麻醉药品和（精神药品）都具有严重危害人们身心健康的毒副作用——依赖性，连续使用会使人形成强烈的、病态的生理依赖和精神依赖性，这就是这类药品常常被用于非医疗行为——吸毒麻醉药品和第一类精神药品的临床试验，不得以（健康人）为受试对象麻醉药品和精神药品定点批发企业除应具备一般药品经营企业的开办条件外，还应具备下列条件（有符合《条例》规定的麻醉药品和精神药品储存条件, 有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力, 单位及其工作人员年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为, 符合国家食品药品监督管理部门公布的定点批发企业布局）麻醉药品目录中的（罂粟壳）只能用于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用麻醉药品药用原植物的种植企业由国家药品监督管理部门会同（农业主管部门）共同确定，其他企业和个人不得种植。 麻醉药品专用标志的颜色是（蓝色和白色 ）门诊调剂的方法有（ 结合法独立配方法流水作业配方法 ）门诊调剂的方法中流水作业配方法的优点是（责任明确，工作有序, 效率高，且具有专人核对，可减少差错）门诊调剂工作是指门诊药品的（请领, 调配, 发放, 保管及药物咨询）服务目前大多数国家采用的法律对人的效力以（属地主义）为主目前我国医院大多采用以下几种住院调剂方式（凭方发药, 病区小药柜制, 中心摆药制） 批准专门从事第二类精神药品批发业务的企业的部门是（省级药品监督管理部门）企业、单位之间购销麻醉药品和精神药品一律禁止使用（现金）进行交易请药品GMP认证的生产企业，应按规定填写《药品GMP认证申请书》，并与相关申请资料一并报送（省级）药品监督管理部门区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后（2日）内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案全国性批发企业、区域性批发企业向其他企业、单位销售麻醉药品和第一类精神药品时，应当核实（企业或单位资质文件, 采购人员身份证明），核实无误后方可销售。设立新药监测期的国产药品，应当自取得批准证明文件之日起每满1年提交一次定期安全性更新报告，直至首次再注册，之后每（5年）报告一次申请提供互联网药品信息服务，除应当符合《互联网信息服务管理办法》（国务院令第292号）规定的要求外，还应当具备（互联网药品信息服务的提供者应当为依法设立的企事业单位或者其他组织, 具有与开展互联网药品信息服务活动相适应的专业人员、设施及相关制度, 有2名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识，或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员）申请药品委托生产，由（委托方向国家药品监督管理部门 ）提出申请深化医药卫生体制改革的总目标是到（2020年）基本建立覆盖城乡居民的基本医疗卫生制度省和省以下各级药品检验所受（同级）药品监督管理部门领导，业务上受上一级药品检验所指导省级药品监督管理部门自受理申请之日起（5日）内组织对临床试验情况及有关原始资料进行现场核査，对申报资料进行初步审查，同时抽取样品交药品检验机构复核世界卫生组织将药物依赖性分为（精神依赖性）和身体依赖性随着循证医学的发展，疾病的诊治更加重视循证医学证据，（疾病诊疗指南）对临床治疗起着重要的指导作用统计检验方法可大致分为（质量因素分析方法, 工序质量控制方法）微观的药事管理，即各具体药事单位的对药学事业管理，主要包括（医药生产经营企业管理医疗机构药房管理 ）等卫生行政部门负责卫生和大健康领域的管理工作，包括（拟订国民健康政策, 协调推进深化医药卫生体制改革, 组织制定国家基本药物制度, 监督管理公共卫生、医疗服务、卫生应急）等为了继承和弘扬中医药，保障和促进中医药事业发展，保护人民健康，《中医药法》于（2017年）开始实施我国（1997年）颁发的《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》提出必须依法加强对药 我国从（1979年）开始引入“基本药物”的概念，2009年《关于建立国家基本药物制度的实施意见》对基本药物的含义作了进一步的界定我国的《中药材生产质量管理规范（试行）》（GAP）共（10）章我国的《中药材生产质量管理规范（试行）》（GAP）经国家药品监督管理局局务会议审议通过于（2002年）开始实行我国的药学科研组织以（独立的药物研究院所, 附设在高等药学院校, 大型制药企业, 大型医院中的药物研究所（室））为主要类型我国对药品研制及注册监督管理的法规主要包括（药品注册管理办法, 药物非临床研究质量管理规范, 药物临床试验质量管理规范, 其他规定）我国法律规范的效力关系主要有（高低服从, 一般规定服从特别规定, 旧的规定服从新的规定）我国负责对药品注册申请进行技术审评，组织开展相关的综合评审工作的机构是（国家食品药品监督管理总局药品审评中心）我国关于中药的法律规范主要包括以下内容（野生药材资源保护管理条例, 中药品种保护条例, 中药材生产质量管理规范） 我国药品不良反应的报告范围是：新药监测期内的国产药品或首次获准进口（5年以内）的进口药品，报告所有不良反应；其他国产药品和首次获准进口（5年以上）的进口药品，报告新的和严重的不良反应我国药品管理法律体系以（《药品管理法》）为核心我国医疗机构对药品的分级管理中，三级管理的范围是（普通药品）我国医疗机构对药品的管理根据药品的特点，普遍实行（三级）管理制度我国于20世纪80年代初引进了GSP概念，主要是从（日本）借鉴过来的我国执业药师考试由人事部和国家食品药品监督管理部门统一组织，每年（一次）集中考试。我国组织制订药品不良反应、医疗器械不良事件监测与再评价以及药物滥用、化妆品不良反应监测的技术标准和规范的机构是（国家食品药品监督管理总局药品评价中心）狭义的药师是一种专业技术职务的称谓，属卫生系统药学技术人员的专业职称，包括（药师, 主管药师, 副主任药师, 主任药师）等下列不属于《药品经营许可证》许可事项的是（企业类型）下列不属于摆药制的优点的是（特殊药品储藏条件无保证，质量会受影响）下列不属于不合理用药的表现是（合并用药）下列不属于兴奋剂的是（吗啡）下列不属于药品类易制毒化学品的是（阿片）下列不属于药品生产质量管理体系要素的是（质量监管）下列不属于药学监护主要功能的有（解决康复后的恢复观测的问题）下列关于药品标签说法正确的是（能为消费者提供药品信息, 是产品本身的外观形象, 药品标签应简明、语言通俗，不产生误导）下列关于中国药学会（CPA）说法正确的是（是由全国药学科学技术工作者自愿组成依法登记成立的学术性、公益性、非盈利性的法人社会团体, 是党和政府联系我国药学科学技术工作者的桥梁和纽带, 是国家推动药学科学技术和民族医药事业健康发展，为公共健康服务的重要力量）下列可以在药品广告含有的内容是（药品批准文号）下列属于第二类精神药品的是（咖啡因）下列属于第一类精神药品的是（司可巴比妥）下列属于二级保护药材的是（甘草）下列属于麻醉药品的是（阿桔片）下列属于一级保护药材的是（鹿茸（梅花鹿） ）下列属于一级保护药材的是（虎骨）下列说法错误的是（发现假冒、劣质中药饮片，应当及时销毁）下列说法错误的是（能用静脉注射或滴注给药的，不选肌内注射给药）下列说法正确的是（开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》, 开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》, 无《药品经营许可证》的，不得经营药品, 《药品经营许可证》应当标明有效期和经营范围，到期重新审查发证） 下列说法正确的是（申请进口的药品，应当获得境外制药厂商所在生产国家或者地区的上市许可, 未在生产国家或者地区获得上市许可，但经国家食品药品监督管理局确认该药品安全、有效而且临床需要的，可以批准进口）下列说法正确的是（生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》, 生产中药饮片必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范、工艺规程, 生产中药饮片必须在符合药品GMP条件下组织生产，出厂的中药饮片应检验合格，并随货附纸质或电子版的检验报告书）下列说法正确的是（严禁生产企业外购中药饮片半成品或成品进行分包装或改换包装标签等行为, 严禁经营企业从事饮片分包装、改换标签等活动, 严禁从中药材市场或其他不具备饮片生产经营资质的单位或个人采购中药饮片）下列说法正确的是（药事管理组织是促进临床合理用药的机构, 药事管理组织是具有学术研究性质的内部咨询机构） 下列说法正确的是（药事管理与法规学科具有“自然科学”与“社会科学”两方面的“属性” 药学事业的发展如果离开了法学、社会学等社会学科基本理论研究的指导，药学活动就不能有序地进行 ）下列说法正确的是（禁止采猎一级保护野生药材物种, 采猎、收购二、三级保护野生药材物种必须按照批准的计划执行, 不得在禁止采猎期、禁止采猎区采猎二、三级保护野生药材物种，并不得使用禁用工具进行采猎）下列说法正确的是（实施中药材GAP目的是规范中药材生产全过程, 实施中药材GAP目的是从源头上控制中药饮片、中成药及保健药品、保健食品的质量，并和国际接轨, 实施中药材GAP目的是使中药材达到药材“真实、优质、稳定、可控”的目的）下列说法正确的是（一级保护野生药材物种属于自然淘汰的，其药用部分由各级药材公司负责经营管理，但不得出口, 二、三级保护野生药材物种的药用部分，除国家另有规定外，实行限量出口, 二、三级保护野生药材物种的药用部分，不得出口）下列说法正确的是（中药饮片可根据中药处方直接调配煎汤（剂）服用, 中药饮片可作为中成药生产的原料供制药厂使用, 中药饮片的质量好坏直接影响中医临床疗效, 中药饮片的质量好坏直接关系到公众用药安全和中药现代化的进程）下列说法正确的是（药品召回可以有效降低缺陷药品所导致的风险，最大限度保障公众用药安全, 药品召回可降低行政执法成本，简化由严重药品不良反应造成的复杂经济纠纷, 药品召回可以降低可能发生的更大数额的赔偿, 药品召回维护了企业的良好形象，维护消费者对企业的信赖，为广大消费者安全用药建立了一道保护屏障）下列说法正确的有（药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确, 非处方药说明书还应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用, 药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨, 药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字）下列药品不得发布广告的有（麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品, 医疗机构配制的制剂, 军队特需药品） 下列药品中可以发布广告的是（阿奇霉素片）鲜用药材可采用的保鲜方法正确的是（冷藏、砂藏、罐贮、生物保鲜）现场检查实行组长负责制，检查组一般由不少于（3）名药品GMP检査员组成，从药品GMP检查员库中随机选取，并应遵循回避原则新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起（30日）内，按照规定要求申请《药品生产质量管理规范》认证新药的监测期可以根据现有的安全性研究资料和境内外研究状况确定，自新药批准生产之日起计算，最长不得超过（5年）新药的药理学研究内容主要包括（药效学研究, 一般药理研究, 药动学研究）新药的注册申请与审批程序分为（申请临床试验, 申请生产上市）阶段新药在批准上市前，申请新药注册应当完成（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期）临床试验新药证书号的格式为（国药证字H（Z、S）＋4位年号＋4位顺序号 ）新中国建立以来，我国药品管理法制体系的建设，大致经历了（药品行政法规管理阶段, 药品管理法律法规体系建立阶段, 药品管理法律体系调整和完善阶段）形成临床合理用药的标准有（按药物临床用药适应证选用药物, 受治患者应无所用药物的用药禁忌，力求所用药物对受治患者引发不良反应的可能性最低, 患者对临床所用药物有良好依从性, 个体化地确定临床用药剂量、用法及疗程）兴奋剂目录由国务院体育主管部门会同（国务院食品药品监督管理部门, 国务院卫生主管部门, 国务院商务主管部门, 海关总署）制定、调整并公布养护人员应当根据库房条件、外部环境、药品质量特性等对药品进行养护，主要内容包括（指导和督促储存人员对药品进行合理储存与作业；检査并改善储存条件、防护措施、卫生环境, 对库房温湿度进行有效监测、调控, 按照养护计划对库存药品的外观、包装等质量状况进行检査，并建立养护记录, 对储存条件有特殊要求的或者有效期较短的品种应当进行重点养护）药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（四分之一）药品标签中的有效期应当按照（年、月、日）的顺序标注药品不单指药物成品或者药物制剂，也包括（中药材原料药物 ）药品不良反应报告和监测，是指药品不良反应的（发现, 报告, 评价, 控制）的过程药品不良反应报告和监测的意义在于（保障人民群众用药安全, 增强企业的安全隐患意识与高度责任感, 推动指导新药研发, 构建和谐医患关系）药品的（稳定性），是指在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力。药品的（均一性）是指药物制剂的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求。药品的（内标签）应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。药品的使用目的是预防、治疗、诊断人的某种疾病，或有目的地调节人的(生理机能）药品的首要特性是（生命关联性）药品的特殊性主要体现在（高质量性生命关联性公共福利性高度的专业性和两重性 ）药品的质量特性不包括（普及性 ）药品分类管理是指依照（药品安全性和使用便利性），将药品划分为处方药和非处方药两类，根据其特点，分门别类进行管理的一种药品管理制度药品购进记录必须保存至超过药品有效期（1年）药品管理法适用的对象范围包括（药品的研制者, 药品的生产者、经营者, 药品的使用者, 具有药品监督管理的责任者）药品管理法适用的对象范围是与药品有关的各个主体（单位和个人），以下描述有误的是（药品的使用者（包括医疗单位对患者使用药品的活动和患者使用药品的行为））药品管理法所要达到的目的有（加强药品监督管理, 保证药品质量，保障人体用药安全, 维护人民身体健康和用药的合法权益）药品管理立法是规范人们在研究、生产、经营、使用药品的行为，这些行为必须确保药品的 （安全性）和有效性药品管理立法是以保证 （药品质量）为核心的各种有关药品的行为规范的法律形式的制定、修改和废止。药品广告不得在（未成年人）出版物和广播电视频道、节目、栏目上发布。药品广告的审批部门为（省级药品监督管理部门）。药品广告批准文号有效期为（1年），到期作废。药品监督管理部门做出责令召回通知书，通知书包括以下内容（召回药品的具体情况，包括名称、批次等基本信息, 实施召回的原因, 调查评估结果, 召回要求，包括范围和时限等）药品监督管理机构及检验机构违法的法律责任有（药品监督管理部门或人员失职、渎职、滥用职权、徇私舞弊、玩忽职守等, 药品检验机构出具虚假检验报告, 非法参与药品生产经营活动, 非法收取检验费用）药品监督管理技术支撑机构是药品监督管理的重要组成部分，为药品行政监督提供技术支撑与保障。具体包括以下部门（中国食品药品检定硏究院、国家药典委员会国家食品药品监督管理总局药品审评中心（CDE）、国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心国家食品药品监督管理总局药品评价中心（国家药品不良反应监测中心）、国家中药品种保护审评委员会（国家食品药品监督管理总局保健食品审评中心）国家食品药品监督管理总局行政事项受理服务和投诉举报中心、国家食品药品监督管理总局执业药师资格认证中心 ）。药品监督管理行政机构包括（药品监督管理部门, 药品管理工作的相关部门）药品检验机构的法定任务是承担依法实施药品审批和药品监督检查所需的药品检验工作，主要包括（抽查检验, 注册检验, 指定检验）。药品经营过程的质量管理，是药品生产质量管理的延伸，其目的是保持药品的（安全性, 有效性, 稳定性）药品经营企业应当严格执行GSP，在药品（采购, 储存, 销售, 运输）等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量药品类易制毒化学品（经营 ）企业之间不得购销药品类易制毒化学品原料药。药品类易制毒化学品包括原料药及其（单方制剂 ）药品类易制毒化学品禁止使用现金或者（实物 ）进行交易药品零售企业必须凭处方销售（胰岛素）以及其他按规定可以销售的含兴奋剂药品。药品流通的监督管理是指政府有关部门根据国家药事法规、标准、制度，对药品流通环节的（药品质量, 药学服务质量, 药品销售机构的质量保证体系）进行监督管理活动的总称药品批发企业的采购活动应当做到“三个确定”，分别指（供货单位合法资格的确定, 所购入药品合法性的确定, 供货单位销售人员合法资格的确定）药品批发企业的采购活动应当做到“三个确定”和“一个协议”，包括（供货单位合法资格的确定供货单位销售人员合法资格的确定与供货单位签订质量保证协议所购入药品合法性的确定 ）。药品批发企业的采购活动应当做到“一个协议”是指（质量保证协议）药品批准文号的格式为（国药准字＋1位字母＋8位数字）药品批准文号的格式为：国药准字H（Z、S、J）＋4位年号＋4位顺序号，其中H代表（化学药品）药品批准文件包括（药品批准文号, 进口药品注册证书, 新药证书）。 药品上市后再评价，即对上市药品（安全性, 有效性, 经济性）等方面的监测和评价。药品上市后再评价的必要性（上市后的药品仍然存在安全性问题, 上市后的药品在用药的合理性、有效性等方面存在问题, 药品上市后再评价工作是对上市前评价的延续、补充和完善, 药品上市后再评价，为药品监督管理部门加强药品市场监管及相应药品管理政策制定提供依据，为新药研究开发提供选题依据和研究方向） 药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在（15日）内报告，其中死亡病例须立即报告药品生产、经营组织是企业型组织，在我国是药品生产企业、药品经营企业，其主要功能作用是（生产药品, 经销药品）药品生产的全过程又可分为（原料药生产阶段, 制剂生产阶段）药品生产的特点包括（生产过程复杂准入条件严、质量要求高环境保护迫切生产技术先）药品生产企业按（所生产的药品类型 ）分为化学药生产厂（化学原料药及其/或者制剂厂），为主的中药厂（中药饮片厂、中成药厂），生化药厂和基因工程产品为主的生物技术制药公司等。药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施，其中一级召回在（24小时）内药品生产质量管理体系要素中（质量控制）包括相应的组织机构、文件系统以及取样、检验等，确保物料或产品在放行前完成必要的检验，确认其质量符合要求。药品是一种商品，其属性包括（自然属性和社会属性）药品说明书的基本作用是（指导安全、合理使用药品）药品说明书和标签的管理主要依据（《药品说明书和标签管理规定》）药品说明书是指药品生产企业印制并提供的，包含（药理学, 毒理学, 药效学, 医学）等药品安全性、有效性重要科学数据和结论的，用以指导临床正确使用药品的技术性资料。药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味，（注射剂和非处方药）还应当列出所用的全部辅料名称药品外标签指内标签以外的其他包装的标签，包括（原料药标签用于运输、储存包装的标签）药品信息管理，是指对药品信息活动的各种相关因素（主要是人、信息、技术和机构）进行科学的（ ），以实现信息资源的合理开发与有效利用的过程。计划, 组织, 控制, 协调药品信息活动的管理旨在以最少的投入，充分地开发和利用药品信息，保证药品的（ ），以满足药事单位的需要。客观, 真实, 准确, 及时药品召回的主体是（药品生产企业）药品召回分（主动召回, 责令召回）药品质量管理的依据在于（药品标准, 药品质量监督检验） 药品质量监督检验根据其目的和处理方法不同，可以分为（抽查检验, 注册检验, 指定检验, 复验）等类型药品质量监督检验是法定的药品检验机构为了国家药品监督管理的需要所进行的药品检验，具有（公正性, 权威性, 仲裁性）药品质量监督离不开（检验），其目的是为了监督。药品注册申请包括（进口药品申请及其补充申请仿制药申请新药申请再注册申请）药事法规是诸多法律规范中的一种类型，与其他法律规范一样，是由一定物质生活条件所决定的，具有（国家意志性国家强制性普遍性和程序性规范性）。药事管理的核心是药品的（质量管理 ）药事管理与法规是药学科学的一个分支学科，是一门综合学科，以（药学）为基础 药事管理与药物治疗学委员会（组）设主任委员（1名），由医疗机构负责人担任药事社团组织的任务是（组织药学力量）药物的临床前研究主要为（药学研究, 药理毒理学研究）两个方面，也包括立项过程的文献研究药物滥用的直接后果是产生（依赖性）药物滥用是指在（临床用药）过程中出现错误用药行为，而不合理用药则是与医疗目的无关的（非临床用药）行为药学监护的过程包括以下主要功能（确认潜在或实际存在的与药物治疗相关的问题解决实际存在的与药物治疗相关的问题预防潜在的与药物治疗相关的问题 ）药学监护是直接、负责地提供与药物治疗相关的服务，其目的是（达到获得患者生命质量）的确切效果药学教育组织的目标是双重的，包括（出药学研究成果, 培养药学人才）药学研究的内容主要包括（药物的理化性质和药物生产的工艺流程, 药物的剂型研究, 药物的质量标准研究, 药物的稳定性研究）一般而言，药品流通渠道的类型有（药品生产企业下属的销售体系, 具有独立法人资格、独立销售系统的经济组织, 没有独立法人资格, 受上游企业约束的销售系统） 医疗、药品、医疗器械广告不得含有（表示功效、安全性的断言或者保证, 说明治愈率或者有效率, 与其他药品、医疗器械的功效和安全性或者其他医疗机构比较, 利用广告代言人作推荐、证明）。医疗单位设立的核医学科（室）必须具备与其医疗任务相适应的专业技术入员。非（核医学专业）技术人员未经培训，不得从事核医学工作，不得使用放射性药品。医疗机构（institutions）是以（救死扶伤, 防病治病, 维护公众身体健康）为宗旨，从事疾病诊断与治疗活动的社会组织。医疗机构储存药品，应当按照药品属性和类别分库、分区、分垛存放，并实行（色标管理）医疗机构对药品的管理实行（金额管理, 重点统计, 实耗实销）的管理办法。医疗机构药品采购、进货验收应当（选择合法购药渠道, 验明药品合格证明, 验明药品其他标识, 销售人员资质的查验）医疗机构药品管理包括药品（质量管理, 经济管理）。医疗机构药品管理的目标主要有（保证药品供应及时、准确无误, 贯彻药事法规，保证所供应的药品质量可靠、安全有效, 符合医疗机构经济、财政管理政策和制度，在保证药品质量的前提下努力减轻医疗中的药品成本）医疗机构药事（institutional pharmacy affairs）是指在以（医院）为代表的医疗机构中，一切与药品和药学服务相关的事务医疗机构药事管理是对医疗机构药学事业的综合管理，具有明显的药学专业特征，具有（专业性, 实践性, 服务性） 医疗机构药学部门的任务包含有（药品供应管理, 调剂与制剂, 临床应用管理, 科研与教学）医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的（8%）医疗用毒性药品（简称毒性药品），是指毒性剧烈，（治疗）剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。 医疗用毒性药品的每次处方剂量不得超过（2日极量）医疗用毒性药品的生产记录保存时间是（5年）医药卫生体制改革必须强调的原则有（坚持以人为本，把维护人民健康权益放在第一位, 坚持立足国情，建立中国特色医药卫生体制, 坚持公平与效率统一，政府主导与发挥市场机制作用相结合, 坚持统筹兼顾，把解决当前突出问题与完善制度体系结合起来）依据《医疗机构药事管理规定》，三级医院临床药师不少于（5）名。 乙酰水杨酸是用于生产阿司匹林各种剂型的（原料药）已上市药物的进一步研究开发，又称延伸性新药研究开发，如已上市药物（新的适应症, 新的用途, 新的剂型, 新的用法用量）的研究开发以创新程度最高的新化学实体（先导化合物）为例，可将新药研制程序分为（临床前研究阶段, 新药的临床试验, 生产和上市后研究）以下（《药品经营许可证》有效期届满未换证的, 药品经营企业终止经营药品或者关闭的, 《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回、缴销或者宣布无效的, 不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的）情景，《药品经营许可证》由原发证机关注销。以下（医疗不得使用的麻醉药品和精神药品, 不符合麻醉药品、精神药品生产企业的数量规定, 含罂粟壳的复方制剂, 仿制国内药品标准试行期内的麻醉药品和精神药品）属于不得开展麻醉药品和精神药品实验研究的情况。以下（直方图）属于工序质量控制方法。 以下关于蛋白同化制剂、肽类激素的销售及使用管理描述有误的是（处方应当保存5年）以下关于非处方药给的管理要求描述有误的是（非处方药专有标识图案分为绿色和红色，绿色专有标识用于甲类非处方药品，红色专有标识用于乙类非处方药品和用作指南性标志 ）以下关于麻醉药品和精神药品的生产管理描述正确的是（国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度生产麻醉药品和精神药品，必须取得药品批准文号）以下关于麻醉药品和精神药品的生产管理描述正确的是（国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度, 生产麻醉药品和精神药品，必须取得药品批准文号）以下关于麻醉药品和精神药品管理部门及其职责描述正确的是（省级药品监督管理部门负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管理工作, 公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处, 其他有关主管部门在各自的职责范围内负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作）以下关于兴奋剂的生产经营监督管理描述正确的是（生产企业在取得《药品生产许可证》和药品批准文号后，才可生产蛋白同化制剂、肽类激素；药品批发企业经省级食品药品监督管理部门批准后，方可从事蛋白同化制剂、肽类激素的批发业务, 要建立客户档案，认真核实购买方资质证明材料、采购人员身份证明等情况，确认无误后方可销售；跟踪核实药品到货情况, 加强对互联网发布兴奋剂信息的监测，禁止未取得《互联网药品信息服务资格证书》的互联网站发布兴奋剂信息，禁止通过互联网违法销售蛋白同化制剂、肽类激素）以下关于药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素的购销要求描述有误的是（麻醉药品区域性批发企业之间因医疗急需等特殊情况需要调剂药品类易制毒化学品单方制剂的，应当在调剂后5日内将调剂情况分别报所在地省级食品药品监督管理部门备案）以下关于药品类易制毒化学品购买许可描述不正确的是（购买药品类易制毒化学品时可使用《购用证明》原件、复印件或传真件, 《购用证明》申请范围是不受限制的，任何单位均可申请） 以下关于药品生产、经营企业购销药品的规定描述正确的是（不得采用邮售互联网交易等方式直接向公众销售处方药药品生产、经营企业不得为从事无证生产、经营药品者提供药品药品零售企业应当凭处方销售处方药）以下关于药品通用名称、商品名的印制与标注描述有误的是（对于竖版标签，必须在左三分之一范围内显著位置标出） 以下关于医疗用毒性药品的购销管理描述正确的是（要建立严格的入库、贮存及出库保管、验收、领发、核对等管理制度，严防收假、收错、发错事故, 医疗用毒性药品的包装容器上必须印有清晰完整的毒性标志, 在运输毒性药品过程中，应采取有效措施，防止发生事故）以下关于医疗用毒性药品的使用管理描述正确的是（药师对处方有疑问时，须经原处方重新审定后再进行调配, 处方一次有效，保存2年备查）以下关于易制毒化学品生产经营许可描述正确的是（未取得生产许可或经营许可的企业不得生产或经营药品类易制毒化学品, 申请经营药品类易制毒化学品原料药的药品经营企业，应具有麻醉药品和第一类精神药品定点经营资格或者第二类精神药品定点经营资格）以下关于疫苗采购、供应和配送要求描述正确的是（采购疫苗，应当通过省级公共资源交易平台进行, 第一类疫苗分发至接种单位采取逐级分发形式, 传染病暴发、流行时，县级以上地方人民政府或者其卫生主管部门需要采取应急接种措施的，设区的市级以上疾病预防控制机构可以直接向接种单位分发第一类疫苗, 疫苗生产企业应当直接向县级疾病预防控制机构配送第二类疫苗，或者委托具备冷链储存、运输条件的企业配送。接受委托配送第二类疫苗的企业不得委托配送） 以下关于疫苗合规性文件描述有误的是（疾病预防控制机构接收或购进疫苗时应当索要疫苗运输全过程的温度监测记录）以下可以发布广告的是（医疗器械 ）以下描述正确的是（执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品，单张处方的最大用量应当符合国务院卫生主管部门的规定, 医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂只能在本医疗机构使用，不得对外销售）以下属于《药品生产许可证》登记事项变更的是（法定代表人的变更）以下属于西药毒性药品的是（升汞, A型肉毒毒素）以下属于新药的毒理学研究的是（药物依赖性试验）疫苗是指为了预防、控制传染病的发生、流行，用于人体预防接种的疫苗类预防性（生物制品）罂粟壳不得单方发药，必须凭有麻醉药处方权的执业医师签名的淡红色处方方可调配，每张处方不得超过（三日）用量罂粟壳不得单方发药，每张处方不得超过（三日用量 ）用药过程中，应密切观察用药反应，特别是开始（30分钟）。发现异常，立即停药，采用积极救治措施，救治患者由于注射剂直接注入体内，质量要求很高，组成药味越多越难研制，故其组成药味数宜少，最好不超过（3味）。原料药的生产根据原材料的性质和加工方法，大体可分为（生药的加工制造, 化学原料药的生产, 对生物材料）在法律上明确了我国《药品管理法》管理不包括（农药兽药 ）在普通药品的实验研究过程中，如产生（管制品种），则应当立即停止实验研究活动，并向国家药品监督管理部门报告在全世界范围内，制定特别的法律法规对麻醉等药品进行管制，已有100多年的历史，其历程包括（1909年在我国上海召开了“上海国际禁毒会议”, 1961年3月在纽约签订了《1961年麻醉药品单一公约》, 1971年《精神药物公约》, 1988年《联合国禁止非法贩运麻醉药品和精神药物公约》）在委托生产的药品包装、标签和说明书上，应当标明（委托方企业名称, 注册地址, 受托方企业名称, 生产地址）在我国，宏观的药事管理也可称药政管理或药品监督管理，下列属于其主要内容的有（药事信息资源管理与绩效管理以及建立药业道德秩序等建立健全药事管理体制与药品监督管理机构制定和执行国家药物政策与药事法律、法规、规章药学技术人员、药品监督管理人员的培养、教育和管理） 在质量一致性评价工作中，需改变已批准工艺的，应按《药品注册管理办法》的相关规定提出补充申请，食品药品监管总局设立 （绿色通道），加快审评审批。执业药师的职责有（执业药师必须遵守职业道德，忠于职守，以对药品质量负责、保证人民用药安全有效为基本原则, 执业药师必须严格执行《药品管理法》及国家有关药品经营、使用的各项法规及政策, 执业药师在执业范围内负责对药品质量的监督和管理，参与制定、实施药品全面质量管理及对本单位违反规定的处理, 执业药师负责处方的审核及监督调配，提供用药咨询与信息，指导合理用药，开展治疗药物的监测及药品疗效的评价等临床药学工作）执业药师申请人必须同时具备（取得《执业药师资格证书》, 遵纪守法，遵守药师职业道德, 身体健康，能坚持在执业药师岗位工作, 经执业单位考核同意） 执业药师注册的有效期是（3年） 质量管理的发展大体经历了（质量检验阶段, 统计质量控制阶段, 全面质量管理阶段）质量管理的发展过程中，统计质量控制阶段起始于（第二次世界大战）质量管理负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和（3年）以上药品经营质量管理工作经历，在质量管理工作中具备正确判断和保障实施的能力中国药学会（CPA）成立于（1907年），是中国最早成立的学术团体之一中药包括（中成药中药材中药饮片） 中药包括（中药材, 中药饮片, 中成药）部分中药毒性药品品种是指原药材和饮片，不含（制剂）中药二级保护品种的保护期限为（7年）中药现代化的指导思想是坚持（以人为本, 为人类健康服务）的根本宗旨中药现代化发展的基本原则不包括（与西医现代化协同发展）中药现代化发展的战略目标（构筑国家现代中药创新体系的, 制定和完善现代中药标准和规范, 开发一批疗效确切的中药新产品, 培育具有市场竞争优势的现代中药产业）中药现代化新时期科技工作方针是（自主创新, 重点跨越, 支撑发展, 引领未来）中药一级保护品种的保护期限分别为（10年, 20年, 30年）中药注射剂临床使用基本原则包括（辨证施药，严格掌握功能主治, 严格掌握用法用量及疗程, 严禁混合配伍，谨慎联合用药, 用药前应仔细询问过敏史，对过敏体质者应慎用）专库和专柜应当实行（双人双锁）管理。