2022-2023学年重庆市高一下期期末生物试卷一、单选题1．孟德尔运用假说一演绎法发现了生物遗传的规律，下列有关说法正确的是（?）A．测交
子代为什么出现1：1的分离比属于提出问题B．孟德尔提出生物性状由基因控制等假说来解释问题C．设计测交实验是根据假说进行演绎推理D．
假说－演绎法不需要通过实验来检验实验结果2．下列发现中，以DNA双螺旋结构模型为理论基础的是（?）A．遗传因子控制性状B．基因在染
色体上C．DNA是遗传物质D．DNA半保留复制3．根据孟德尔的豌?杂交实验，下列叙述错误的是（ ）A．杂交时须在母本的花未成熟时
去除雄蕊，以防自花传粉B．杂合的红花豌?自交产生红花和白花的现象，叫作性状分离C．纯合子与纯合子交配，后代一定是纯合子D．表型相同
的豌?基因型不?定相同4．图中①、②和③为某动物体内的三个精原细胞，①和②发生了染色体变异，③为正常细胞。②减数分裂时三条同源染色
体中任意两条正常分离，另一条随机移向一极。不考虑其他变异，下列叙述错误的是（?）A．①减数第一次分裂后期A、a所在染色体可自由组合
B．②因同源染色体联会紊乱，不能形成正常配子C．③遵循孟德尔遗传定律，最终产生2种基因型配子D．①的变异类型可在减数分裂过程中通过
光学显微镜观察到5．枯草杆菌有噬菌体M敏感型菌株（S型）和噬菌体M不敏感型菌株（R型）两种类型，噬菌体M能够特异性侵染S型菌。实验
小组用三组培养基分别培养S型菌株、R型菌株和S型＋R型菌株，一段时间后，向三组培养基中接入噬菌体M，枯草杆菌的相对含量变化如图所示
。下列相关叙述正确的是（ ）A．噬菌体M与枯草杆菌在结构上的共同之处是均有核糖体B．可能R型菌细胞膜上无与噬菌体M特异性结合的受
体蛋白C．S型菌能为噬菌体M的增殖提供模板、原料、能量和相关的酶D．混合培养时，S型菌诱导R型菌基因突变产生相应受体蛋白基因6．下
列有关生物体遗传物质及相关实验的叙述，不正确的是（?）A．用噬菌体侵染细菌的实验中，要标记T2噬菌体的蛋白质外壳，需要先标记T2噬
菌体的宿主细胞B．烟草花叶病毒（TMV）和HIV的遗传物质彻底水解后的产物相同C．艾弗里实验成功证明了DNA是肺炎链球菌主要的遗传
物质D．T2噬菌体的遗传信息储存在脱氧核苷酸的排列顺序中7．2022年某科学家进行了生物学实验是得出生物学结论和定论的重要手段，以
下关于经典实验的说法，错误的是（?）A．伞藻的细胞核移植实验中缺少对照，设计不严谨B．噬菌体侵染细菌的实验不能证明蛋白质不是遗传物
质C．摩尔根运用了假说—演绎法证明了基因在染色体上呈线性排列D．梅塞尔森和斯塔尔通过实验证实了DNA的半保留复制方式8．野生型水稻
（2n=24）的穗色为绿穗（RR），科研人员在研究中获得了水稻紫穗（rr）植株突变体，为了对紫穗基因进行染色体定位，研究人员利用单
体（2n-1）定位法对紫穗基因进行定位（假设水稻单体减数分裂I后期，未配对的染色体随机分配）。其方法是：以表型为野生型绿穗（RR）
的植株为材料人工构建水稻的单体系（即仅丢失某一条染色体的水稻植株），将紫穗水稻（rr）与水稻单体系中的全部单体分别杂交，收获子代独
立种植并观察穗色。据材料分析，下列叙述错误的是（?）A．科学家需要构建的绿穗水稻的单体共有12种B．将绿穗和紫穗杂交获得子代的过程
运用的育种原理是染色体变异C．若子代绿穗：紫穗约为1：1，说明紫穗基因位于该单体所缺少的染色体上D．若子代全为绿穗，说明紫穗基因不
位于该单体所缺少的染色体上9．细胞分裂过程中，某些比值或数值（Q）可以用来判断增殖所处的时期。相关分析错误的是（?）（以二倍体生物
正常情况下为例）Q分析A染色体：DNA=1：2该比值形成的原因是间期DNA的复制B染色体组=1减数分裂Ⅱ前期、中期或末期产生的子细
胞C同源染色体=0减数分裂Ⅱ所有时期D染色体：DNA：染色单体=1：2：2该过程能观察到中心粒向两极移动，核膜、叶绿体解体，核仁消
失A．AB．BC．CD．D10．白血病患者的血液中出现大量的异常白细胞，白细胞有穿渗进入组织的能力，浸润到其他组织和脏器后会引起头
疼或呕吐等症状，而正常的血细胞（如红细胞）明显减少。通过骨髓移植可以有效地治疗白血病。下列说法错误的是（?）A．白细胞穿渗进入组织
依赖于细胞膜的流动性B．白细胞的细胞周期变短、红细胞的细胞周期变长是白血病产生的原因C．骨髓中的造血干细胞分化程度低于白细胞和红细
胞D．造血干细胞在基因的选择性表达之后可以变为白细胞或红细胞11．一些恶性肿瘤患者经药物治疗后，体内仍有极少的肿瘤细胞存活下来。研
究发现，这类肿瘤细胞在体内处于一种“休眠”状态，当其“复苏”后就会重新发展成肿瘤。破解肿瘤细胞休眠的机制，或许是阻止肿瘤复发的关键
之处。对于以上现象，下列推测最不可能的是（?）A．“休眠”的肿瘤细胞，其细胞周期可能是停滞于分裂间期B．“休眠”的肿瘤细胞，其增殖
和凋亡可能是在相对平衡的状态C．“休眠”和“复苏”的肿瘤细胞中基因表达产物必有差异D．肿瘤细胞从“休眠”到“复苏”是细胞分化的结果
12．某XY型性别决定的动物（2N＝38）体内发生了如图所示的变异（图中A、B表示染色体片段）。下列有关叙述正确的是（?）A．图示
发生的变异使染色体结构改变，数目不变B．图示变异只可发生在有丝分裂过程中C．发生了图示变异的细胞在减数分裂时，可观察到18个正常的
四分体D．图示变异和基因突变、基因重组都可为生物进化提供原材料13．下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（?）A．某胎儿不携带致病基
因，其也可能会患遗传病B．遗传咨询和产前诊断是预防人类遗传病发生的有效措施C．研究单基因遗传病的发病率需在患者家系中随机抽样调查D
．研究遗传病的遗传方式，可以从患者家庭系谱图中获取资料14．图为某个哺乳动物体内细胞分裂不同时期的图像，下列有关叙述正确的是（?）
A．细胞①中有2个四分体B．细胞④是次级精母细胞或第一极体C．属于减数分裂的细胞图像有4个D．若用某种药物抑制纺锤体形成，则细胞⑤
着丝点不会分裂15．某二倍体生物（2n=4）精原细胞的一个染色体组中的每个DNA分子两条单链均被32P标记，置于不含32P的培养液
中培养，得到4个子细胞，检测子细胞情况。若不考虑变异，则下列叙述正确的是（ ）A．若某个子细胞中的染色体都不含32P，则一定进行
有丝分裂B．若某个子细胞中有2条染色体含32P，则一定进行减数分裂C．若每个子细胞中均只有1条染色体含32P，则一定进行有丝分裂D
．若进行减数分裂，则4个子细胞中含有32P的染色体数的可能性有1、1、1、1条或2、0、2、0条16．为验证DNA的半保留复制，某
科研团队将DNA被15N充分标记的大肠杆菌培养在仅含有14NH4Cl的普通培养液中，在不同时刻收集大肠杆菌并提取DNA进行分析，下
列说法正确的是（?）A．该实验可通过差速离心法并检测15N的放射性分析亲子代DNA的差异B．大肠杆菌DNA复制时亲代DNA两条链完
全解开后再合成两条子链C．细胞分裂3代后，含15N的DNA比例为1/4，含14N的DNA比例为1D．复制2代后，离心结果出现两种条
带可证明DNA是半保留复制17．下图为中心法则图解，a-e表示相关生理过程。以下叙述正确的是A．b、d过程只能在细胞分裂时进行B．
图中能发生碱基互补配对的只有a、b、cC．结构完整的活细胞都可以发生a、b、dD．图中所有过程都可在细胞内发生18．毛花猕猴桃为二
倍体，果实大，维生素C含量高；软枣猕猴桃为四倍体，极耐寒，在－40℃下可安全越冬。某农科所利用这两种猕猴桃体细胞，通过细胞工程的方
法培育出了猕猴桃新品种，培育过程如下图所示。下列说法正确的是（?）?A．处于有丝分裂后期的杂种植株体细胞中有6个染色体组B．在诱导
生根时，培养基中应提高细胞分裂素的比例和用量C．过程①需将体细胞用含纤维素酶和果胶酶的等渗溶液处理D．在愈伤组织培养中加入细胞融合
的诱导剂，可获得染色体加倍的细胞19．某酵母突变株有丝分裂后形成一大一小两个子细胞。分裂过程中，线粒体的第一次分配和核物质的分配是
同时发生的，核物质可平均分配，但线粒体的分配如图所示。下列说法错误的是（ ）?A．线粒体的第一次分配发生在有丝分裂末期B．酵母突
变株的细胞周期的时长远大于40分钟C．线粒体的分配与细胞骨架的作用密切相关D．较小的子细胞进行生命活动所需能量少，物质运输效率高2
0．下列关于遗传学的基本概念的叙述中正确的是（?）A．基因是DNA分子携带的遗传信息B．子一代未表现出来的性状就是隐性性状C．非同
源染色体自由组合之时，所有的非等位基因也发生自由组合D．性染色体上的基因遗传时总是和性别相关联的现象称为伴性遗传21．不同的水稻品
种由于花青苷类色素含量的差异，使稻米表现出深浅不同的多种颜色，研究表明稻米颜色受多对独立遗传的等位基因控制，色素基因具有叠加效应，
显性基因数目越多，米色越深。研究人员将某种水稻的一个黑色品系与一个白色品系杂交得到F1，再将F1自交得到F2，统计F2的表现型及比
例是：黑色：紫黑：深褐：褐色：浅褐：微褐：白色=1：6：15：20：15：6：1．根据实验结果推测，以下说法正确的是（?）A．稻米
的颜色性状受2对等位基因控制B．F2深褐色植株的基因型只有3种C．F1植株的表现型应为褐色D．F2所有植株中，自交后代不会发生性状
分离的是表现型为黑色和褐色的植株。22．某二倍体生物的精子和卵细胞经过受精作用形成受精卵。下列说法不正确的是（?）A．双亲各提供了
1个染色体组B．来自亲本双方的遗传物质一样多C．来自父方和母方能配对的两条染色体是同源染色体D．控制某些性状的基因可能只有来自父方
的才会表达23．某研究所将拟南芥的三个耐盐基因SOS1、SOS2、SOS3导入玉米，筛选出成功整合的耐盐植株（三个基因都表达才表现
为高耐盐性状）。”下图表示三个基因随机整合的情况，让四株转基因植株自交，后代中高耐盐性状的个体所占比例为50%的是（?）A．B．C
．D．24．下列有关染色体组、单倍体和多倍体的相关叙述，说法错误的是（?）A．水稻（2n=24）一个染色体组有12条染色体，水稻单
倍体有12条染色体B．普通小麦的花药离体培养后，长成的植株细胞中含三个染色体组，但不是三倍体C．水稻（2n=24）根尖分生区细胞在
分裂后期，含12个四分体D．人工诱导染色体加倍，用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗是最常用最有效的方法25．如图甲，乙表示某生物体细胞
进行有丝分裂时染色体行为的变化，图1和图2表示DNA含量变化曲线。下列叙述错误的是（?）A．甲图所示变化在光学显微镜下难以观察得到
B．甲图对应图1中曲线的CD段，对应图2中曲线的FG段C．乙图处于细胞有丝分裂后期，对应右侧两条曲线发生的变化不同D．在观察细胞有
丝分裂时，可用同一细胞观察到所处的甲、乙两个时期26．镰状细胞贫血症主要流行于非洲疟疾高发地区，在血红蛋白（α2β2）分子的4条肽
链的574个氨基酸残基 中，两条β链中的两个谷氨酸残基分别被两个缬氨酸残基所代替，即能引起严重的疾病。杂合子（Aa） 个体在氧含量
正常的情况下并不表现出贫血症状，因为该个体能同时合成正常和异常的血红蛋白，并对疟 疾具有较强的抵抗力。该基因型的个体很多，频率也很
稳定。下列有关叙述错误的是（?）A．镰状细胞贫血症可通过光学显微镜检测出来B．基因通过控制血红蛋白的结构直接控制生物的性状C．基因
型为Aa个体的血红蛋白均有一条β链不正常D．Aa频率稳定的原因可能是显性纯合子比杂合子更易感染疟疾27．某动物细胞中位于常染色体上
的基因A、B、C分别对a、b、c为显性。用两个纯合个体杂交得F1，F1测交结果为aabbcc：AaBbCc：aaBbcc：Aabb
Cc=1：1：1：1。则F1体细胞中三对基因在染色体上的位置是（?）A．B．C．D．28．细胞分裂是生物体一项重要的生命活动，是生
物体生长、发育、繁殖和遗传的基础。下图叙述不正确的是（?）A．某植株的一个细胞正在进行分裂如图①，若该细胞处于减数第一次分裂前期时
，同源染色体会发生联会，可形成3个四分体B．一个细胞分裂如图②，其染色体A、a、B、b分布如图，此细胞分裂结束可以产生染色体组成为
AB的生殖细胞C．⑤发生的时期是减数第一次分裂前期，该细胞分裂完成后可能产生4种基因型的子细胞D．若图④表示减数分裂，BC段某些细
胞可能不含同源染色体29．小麦种子休眠与M基因表达有密切关系，研究发现，M基因4个位点突变会影响种子不同的休眠效应。4个位点突变的
M基因表达情况和产生的种子休眠效应如表。下列分析错误的是（ ）突变情况M基因表达情况种子休眠效应无突变正常蛋白正常休眠位点1突变
变异蛋白（肽链长度不变）休眠减少位点2突变变异蛋白（肽链变长）休眠减少位点3突变变异蛋白（肽链缩短）休眠减少位点4突变3倍量正常蛋
白休眠增加A．M基因的表达可能与脱落酸的合成有关B．位点1突变可能是碱基对发生替换造成的C．位点2、3突变分别是碱基对的增添和缺失
造成的D．位点4突变的植株较少发生雨后穗上发芽的现象30．下列有关细胞生命历程的说法，正确的是（?）A．人体神经细胞中的核仁会出现
周期性的消失和重建B．衰老的细胞内多种酶活性降低，但仍有基因在表达C．细胞的分化程度越高，就越容易表现细胞的全能性D．所有生物体都
能通过细胞分裂达到繁殖后代的目的二、综合题31．如图为真核细胞中DNA分子复制图解，据图回答下列问题：(1)该过程发生在_____
______________________ 、___________________期。(2)图中1示意的过程是DNA分子在__
______________酶的作用下，把扭成螺旋的双链解开。(3)图中2示意的是以母链为模板，按照______________原
则进行子链合成，碱基通过_____________连接成碱基对。(4)DNA复制的特点是：边解旋边复制、__________。(5
)若该DNA分子共有a个碱基，其中腺嘌呤有m个，则该DNA分子复制4次，需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸为______个。(6)如果将1
4N标记的细胞培养在含15N标记的脱氧核苷酸的培养液中，该细胞在培养液中分裂四次，该DNA分子也复制四次，则得到的子代DNA分子中
含14N的DNA分子和含15N的DNA分子的比例为______。32．亨廷顿舞蹈症（HD）患者是由于编码亨廷顿蛋白的基因（H基因）
序列中的三个核苷酸（CAG）发生多次重复所致。图1为某HD家系图，图2为每个个体CAG重复序列扩增后的电泳结果。回答下列问题：(1
)亨廷顿舞蹈症（HD）病因可能是_______（填“基因突变”、“基因重组”或“染色体变异”）。(2)据图推测，当个体的所有H基因
中CAG重复次数_______25次时才可能不患病。与Ⅰ-1比较，Ⅱ-1并未患病，推测该病会伴随_______呈渐进性发病。(3)
若Ⅱ-2（红绿色盲患者）成年后与一正常男人婚配，他们所生的孩子最好是_______（填“男”或“女”）性，为确保出生的后代正常，应
采取_______等优生措施，最大限度避免患儿的出生。33．苯丙酮尿症是由PH基因异常而引起的一种遗传病。图1是人群中染色体上PH
基因两侧限制性内切核酸酶MspⅠ酶切位点的两种存在形式。一对夫妻生育了一个患苯丙酮尿症的孩子（图2）。图3是为确定图2中②号个体再
次怀孕的胎儿是否正常，提取该家庭所有成员的DNA经MspⅠ酶切后进行电泳分高，并利用荧光标记的PH基因部分片段与酶切片段杂交后得到
的DNA条带分布情况。请回答下列问题：(1)由图2可知，苯丙酮尿症是______遗传病，请写出详细判断理由____________
。(2)对比图2，图3，异常基因长度为______，由此可推知苯丙酮尿症可能是由于PH基因发生了碱基对的______而引起。(3)
④号个体为PH基因杂合体的概率为______。34．某二倍体的雌雄同株异花植物叶形有缺刻叶、全缘叶（由基因A/a控制），花色有白花
、紫花、红花，为培育稳定遗传的全缘叶紫花品系，某学习小组用全缘叶白花植株与缺刻叶红花植株杂交，F1全为缺刻叶红花，F1个体自交得到
F2，F2中缺刻叶红花∶缺刻叶白花∶全缘叶红花∶缺刻叶紫花∶全缘叶白花∶全缘叶紫花＝27∶12∶9∶9∶4∶3。请回答下列问题：(
1)叶形中显性性状是_________；从结果看，该植物花色受2对等位基因控制，判断依据是___________。(2)该学习小组
用F2的全缘叶紫花与植株X进行杂交，结果子代均未得到所需类型，则F2中植株X可能的基因型有___________种，这些植株在F2
中所占的比例为___________。(3)为获得目标品系，该团队决定在F2的基础上继续杂交育种，你的育种思路是_________
___。(4)研究发现细菌中毒蛋白基因W的表达产物可导致该植物的害虫死亡，该团队利用基因工程技术将一个W基因导入一条染色体上获得了
缺刻叶抗虫植株，其自交F1的表型及比例为缺刻叶抗虫∶缺刻叶不抗虫∶全缘叶抗虫∶全缘叶不抗虫＝1320∶180∶180∶320，则W
所导入的染色体是___________（填“A”或“a”）所在染色体，且缺刻叶抗虫植株在减数第一次分裂过程中有__________
_（填比例）的细胞发生了互换。参考答案1．C【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→
实验验证→得出结论。①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）；②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因
子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）；③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F
1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）；④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型
）；⑤得出结论（就是分离定律）。【详解】A、孟德尔没有提出测交子代为什么出现1∶1的分离比的问题，其提出的问题有三个，子一代为什么
只有一种性状，子二代为什么又重新出现了子一代没有的性状，子二代中为什么出现3∶1的性状分离比，该比例的出现是偶然的吗，A错误；B、
孟德尔提出的假说的内容为：生物的性状是由遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结
合，其中并没有提到基因，B错误；C、设计测交实验是根据假说进行的演绎推理，该推理结果还需要进行实验检验，C正确；D、假说－演绎法需
要通过实验来检验实验结果，最后才能根据实验结果确定假说是否正确，D错误。故选C。2．D【分析】1、DNA分子复制的特点：半保留复制
；边解旋边复制。2、DNA分子复制的场所：细胞核、线粒体和叶绿体。3、DNA分子复制的过程：①解旋：在解旋酶的作用下，把两条螺旋的
双链解开。②合成子链：以解开的每一条母链为模板，以游离的四种脱氧核苷酸为原料，遵循碱基互补配对原则，在有关酶的作用下，各自合成与母
链互补的子链。③形成子代DNA：每条子链与其对应的母链盘旋成双螺旋结构。从而形成2个与亲代DNA完全相同的子代DNA分子。4、DN
A分子复制的时间：有丝分裂的间期和减数第一次分裂前的间期。【详解】A、孟德尔利用假说—演绎法提出了生物的性状是由遗传因子控制的，总
结出了分离定律，并未以DNA双螺旋结构模型为理论基础，A不符合题意；B、萨顿根据基因与染色体的平行关系，运用类比推理法得出基因位于
染色体上的推论，并未以DNA双螺旋结构模型为理论基础，B不符合题意；C、艾弗里、赫尔希和蔡斯等科学家，设法将DNA和蛋白质分开，单
独、直接地研究它们的作用，证明了DNA是遗传物质，并未以DNA双螺旋结构模型为理论基础，C不符合题意；D、沃森和克里克成功构建DN
A双螺旋结构模型，并进一步提出了DNA半保留复制的假说， DNA半保留复制，以DNA双螺旋结构模型为理论基础，D符合题意。故选D。
3．C【分析】1、人工异花授粉过程为：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）→套上纸袋→人工异花授粉（待花成熟时，采集另一株植株的花粉涂在去雄花
的柱头上）→套上纸袋。2、孟德尔获得成功的原因：（1）选材：豌豆。豌豆是严格的自花传粉且闭花授粉的植物，自然状态下为纯种；品系丰富
，具多个可区分的性状，且杂交后代可育，易追踪后代的分离情况，总结遗传规律；（2）由单因子到多因子的科学思路（即先研究1对相对性状，
再研究多对相对性状）；（3）利用统计学方法；（4）科学的实验程序和方法。【详解】A、由于豌豆是自花闭花授粉，所以豌豆作母本进行人工
授粉前，应在开花前的花蕾期（即未成熟时）及时去除雄蕊，以防自花传粉，A正确；B、性状分离是指杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的
现象。杂合的红花豌豆自交后代出现红花和白花后代，属于性状分离，B正确；C、纯合子与纯合子交配，后代不一定是纯合子，例如AA和aa杂
交，后代是Aa，C错误；D、表现型相同的生物，其基因型组成不一定相同，如AA与Aa，D正确。故选C。4．B【分析】基因自由组合定律
的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同
源染色体上的非等位基因自由组合。染色体变异的结构变异有缺失、重复、易位和倒位。精原细胞②中含有a基因的染色体多了一条，发生了染色体
数目变异。【详解】A、①由于发生易位，A与a所在染色体为非同源染色体，故减数第一次分裂后期可自由组合，A正确；B、②中多了一条含a
的染色体，经减数分裂形成的配子有一半正常，一半异常，B错误；C、减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合，③只是一个细胞，正常减数分
裂，最终产生2种基因型配子，C正确；D、①和②都属于染色体变异，在光学显微镜下能观察到，D正确。故选B。5．B【分析】病毒侵染细菌
，一般需要病毒表面的蛋白质与细菌细胞膜表面的受体结合；病毒没有细胞器没有细胞结构；R和S菌混合培养，R出现了变异，最可能是发生了基
因重组，因基因突变具有低频性，且细菌不是诱发突变的因素。【详解】A、噬菌体是植物病毒，病毒不具有细胞器，没有核糖体，A错误；B、病
毒感染细胞，一般需要病毒表面的蛋白质与细胞膜表面的受体结合，引发病毒侵染细胞，R对噬菌体M不敏感，可能是因为R型菌细胞膜上无与噬菌
体M特异性结合的受体蛋白，B正确；C、病毒在宿主细胞内繁殖，模板是病毒自身的，原料、能量和酶来自于宿主细胞，C错误；D、混合培养时
，枯草杆菌的数量明显减少，说明R型菌也被侵染，最可能是S型的DNA和R的DNA发生了重组，使得R合成了受体蛋白，D错误。故选B。6
．C【分析】T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅
拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。【详解】A、噬菌体没有细胞结构，不能独立生活，所以标记T2噬菌体的蛋白质外
壳需要先标记T2噬菌体的宿主细胞，A正确；B、烟草花叶病毒（TMV）和HIV均属于RNA病毒，体内均只含RNA一种核酸，RNA彻底
水解后的产物是磷酸、核糖和含氮碱基（A、U、G、C），B正确；C、艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验证明了DNA是肺炎链球菌的遗传物质
，没有证明DNA是肺炎链球菌主要的遗传物质，C错误；D、T2噬菌体的遗传物质是DNA，其基本组成单位是脱氧核苷酸，所以T2噬菌体的
遗传信息储存在脱氧核苷酸的排列顺序中，D正确。故选C。7．C【分析】1958 年， 美国生物学家梅塞尔森和斯塔尔以大肠杆菌为实验材
料，运用同位素标记技术和密度梯度离心的方法，证明了DNA的复制是以半保留的方式进行的。【详解】A、伞藻细胞核移植实验中，只将菊花形
帽伞藻的细胞核移植到去帽的伞形帽藻中，未进行对照实验，还应将伞形帽伞藻的细胞核移植到去帽的菊花形帽伞藻中，设计不严谨，A 正确；B
、噬菌体侵染细菌的实验只能证明DNA 是遗传物质，不能证明蛋白质不是遗传物质，因为蛋白质在本实验中没有进入宿主细胞，没有直接观察到
蛋白质若进入细胞是否会有遗传物质的作用，B 正确；C、摩尔根运用假说—演绎法证明了基因在染色体上，但未利用该方法证明基因在染色体上
呈线性排列，C 错误；D、梅塞尔森和斯塔尔利用同位素标记法和密度梯度离心的方法，通过实验证实了DNA的半保留复制方式，D正确。故选
C。8．B【分析】基因分离定律实质：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；当细胞进行减数分裂，等位基因
会随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子当中，独立地随配子遗传给后代。【详解】A、水稻有12对同源染色体，紫穗基因可能位于其
中任意一对染色体上，故需要构建的绿穗水稻的单体共有12种，A正确；B、紫穗水稻和绿穗水稻杂交获得子代的原理是基因分离和基因重组，并
不是染色体变异，B错误；C、若子代绿穗：紫穗约为1：1，说明亲代绿穗水稻产生了两种配子，说明紫穗基因位于该单体所缺少的染色体上，C
正确；D、若子代全为绿穗，说明亲代绿穗水稻只产生了一种配子，说明紫穗基因不位于该单体所缺少的染色体上，D正确。故选B。9．D【分析
】有丝分裂不同时期的特点：（1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；
（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期：核膜、核仁
重建、纺锤体和染色体消失。减数分裂过程：（1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体
上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分
裂。（3）减数第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂
，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详解】A、染色体：DNA=1：2，说
明每条染色体上含有姐妹染色体，其形成的原因是在间期进行了DNA的复制，A正确；B、二倍体生物含有2个染色体组，在减数分裂Ⅱ前期、中
期或末期产生的子细胞，该细胞中只含有一个染色体组，B正确；C、二倍体生物，在减数分裂Ⅱ不含有同源染色体，C正确；D、中心体和叶绿体
只能同时出现在某些低等植物细胞中，在有丝分裂前期和中期，细胞中染色体、染色单体，DNA分子的数量比为1：2：2，一般保持分裂能力的
细胞都不具有叶绿体，故在有丝分裂前期和中期不存在叶绿体解体，D错误。故选D。10．B【分析】细胞癌变的根本原因是原癌基因和抑癌基因
发生基因突变，其中原癌基因负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的过程，抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖。致癌因子的种类：物理致癌
因子、化学致癌因子、病毒致癌因子。【详解】A、白细胞可穿渗进入组织是依赖细胞膜的流动性实现的，A正确；B、白血病患者体内造血干细胞
恶性增殖，产生大量的异常白细胞，同时导致正常的血细胞减少引起的，且白细胞和红细胞均没有分裂能力，B错误；C、白细胞和红细胞是由骨髓
中的造血干细胞经过分裂、分化产生的，因此，骨髓中的造血干细胞分化程度低于白细胞和红细胞，C正确；D、白细胞和红细胞是由骨髓中的造血
干细胞经过分裂、分化产生的，细胞分化的本质是基因的选择性表达，D正确。故选B。11．D【分析】细胞周期是指连续分裂的 细胞一次分裂
完成始至下一次分裂完成止称为一个细胞周期，包含分裂间期和分裂期，分裂间期主要完成DNA分子的复制和有关蛋白质的合成，分裂期主要完成
遗传物质的均分。细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态、结构和生理功能上发生稳定性差异的过程。【详解】A
、“休眠”的肿瘤细胞，其细胞周期可能是停滞于分裂间期，使细胞分裂不再进行，A正确；B、增殖增加细胞的数量，“休眠”的肿瘤细胞维持相
对平衡的状态可能是增殖和凋亡处于平衡状态，B正确；C、“休眠”和“复苏”的肿瘤细胞生理功能有所不同，则基因表达产物必有差异，C正确
；D、肿瘤细胞从“休眠”到“复苏”并没有产生新的种类的细胞，不属于细胞分化，D错误。故选D。12．D【分析】由图可知变异后染色体残
片丢失，因此，发生变异的细胞染色体数目和结构均发生改变。【详解】A、由图可知变异后染色体残片丢失，因此，发生变异的细胞染色体数目和
结构均发生改变，A错误；B、图示变异类型也可发生在减数分裂过程，B错误；C、发生了图示变异的细胞在减数分裂时，13号与17号染色体
均不能形成正常四分体，能观察到17个正常的四分体，C错误；D、图示变异为染色体变异，和基因突变、基因重组都是可遗传变异，都可为生物
进化提供原材料，D正确。故选D。13．C【分析】人类遗传病是由于遗传物质的改变而引起的人类疾病，包括单基因遗传病、多基因遗传病和染
色体异常遗传病。遗传病的检测和预防手段主要是遗传咨询和产前诊断。优生措施：禁止近亲结婚，提倡适龄生育等。【详解】A、不携带致病基因
的个体也可能患病，如21-三体综合征的患者，不携带致病基因，但多了一条染色体，也会患病，A正确；B、遗传咨询和产前诊断是预防人类遗
传病发生的有效措施，能在一定的程度上有效的预防遗传病的产生和发展，B正确；CD、研究单基因遗传病的遗传方式需在患者家系中调查，研究
单基因遗传病的发病率需在足够大的群体中随机抽样调查，C错误，D正确。故选C。14．C【分析】图中①为有丝分裂中期，②为减数第一次分
裂中期，③为减数第二次分裂中期，④为减数第二次分裂后期，⑤为有丝分裂后期，⑥为减数第一次分裂后期。【详解】A、细胞①表示有丝分裂中
期，不能联会形成四分体，A错误；B、由细胞⑥细胞质均等分裂可判断该动物为雄性，故细胞④是次级精母细胞，B错误；C、图中②③④⑥共4
个细胞属于减数分裂，C正确；D、抑制纺锤体形成，使细胞内染色体不能移向细胞两极，但不影响着丝点的分裂，D错误。故选C。15．D【分
析】1、细胞周期过程：(1) 间期:进行DNA的复制和有关蛋白质的合成,即染色体的复制。(2)前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺
锤体和染色体。(3)中期：染色体形态固定、数目清晰，是观察染色体形态和数目的最佳时期。(4)后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为
染色体，并均匀地移向两极。(5) 末期：核膜、核仁重建，纺锤体和染色体消失。2、减数分裂过程：(1) 减数第一次分裂前的间期:染色
体的复制。 (2) 减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体_上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；
③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。(3) 减数第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤
体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁
重建，纺锤体和染色体消失。3、DNA的复制特点是：半保留复制。【详解】A、若某个子细胞中的染色体都不含32P，或者有2 条染色体含
32P，可能是有丝分裂，也有可能是减数分裂，A错误；B、进行有丝分裂或减数分裂，都会出现某个子细胞中有2条染色体含32P，B错误；
C、若进行有丝分裂，则4个子细胞中含有32P的染色体数的可能性有0、1、1、2条，或1、1、1、1条，或2、0、2、0条；若进行减
数分裂，则4个子细胞中含有32P的染色体数的可能性有1、1、1、1条，或2、0、2、0条，故若每个子细胞中均只有1条染色体含32P
，可能有丝分裂也有可能是减数分裂，C错误；D、若进行减数分裂，则4个子细胞中含有32P的染色体数的可能性有1、1、1、1条，或2、
0、2、0条，D正确。故选D。16．C【分析】DNA的复制是半保留复制，即以亲代DNA分子的每条链为模板，合成相应的子链，子链与对
应的母链形成新的DNA分子，这样一个DNA分子经复制形成两个子代DNA分子，且每个子代DNA分子都含有一条母链，将DNA被15N标
记的大肠杆菌移到14N培养基中培养，因合成DNA的原料中含14N，所以新合成的DNA链均含l4N。【详解】A、DNA半保留复制的实
验中使用密度梯度离心法区分亲子代DNA差异，且15N无放射性，A错误；B、DNA复制为边解旋边复制，解旋一部分复制一部分，B错误；
C、细胞分裂3次后，一共有8个DNA，根据DNA的半保留复制，含15N的DNA有2个，比例为1/4，而每个DNA均有14N标记，比
例为1，C正确；D、复制2代后，若为全保留复制，得到的4个DNA分子中有一个DNA是两条链均被15N标记，另外3个DNA分子两条链
均是14N标记，密度梯度离心后有重带和轻带两种条带；若为半保留复制，得到的4个DNA分子中有2个DNA是一条链被15N标记、一条链
被14N标记，另外2个DNA分子两条链均被14N标记，密度梯度离心后有中带和轻带两种条带，所以仅得到两种条带无法证明是半保留复制，
D错误。故选C。17．D【分析】根据题意和图示分析可知：图示为生物的中心法则图解，其中a为DNA分子复制过程，b为转录过程，e为逆
转录过程，c为RNA分子复制过程，d为翻译过程。逆转录和RNA的复制过程只发生在被某些病毒侵染的细胞中。【详解】基因的表达包括转录
和翻译过程，图中b为转录过程，d为翻译过程，高度分化不分裂的细胞也能进行基因的表达，如胰岛B细胞可合成胰岛素，A错误；中心法则表示
的是遗传信息的流动，图中所有过程都能发生碱基互补配对，B错误；a表示DNA复制，只有能分裂的细胞才能进行DNA的复制，C错误；a、
b、d过程可以发生在生物体的细胞中，而逆转录和RNA的复制过程也可发生在被某些病毒侵染的细胞中，故图中所有过程都可在细胞内发生，D
正确。故选D。【点睛】本题结合生物的中心法则图解，考查中心法则及其发展，要求考生识记中心法则的主要内容及后人对其进行的补充和完善，
能准确判断图中各过程的名称，再结合所学的知识准确判断各选项，属于考纲识记和理解层次的考查。18．C【分析】图示表示植物体细胞杂交过
程，过程①表示酶解法去除细胞壁获得细胞原生质体的过程，过程②表示原生质体融合的过程，过程③表示再生出新的细胞壁的过程。【详解】A、
毛花猕猴桃为二倍体，体细胞含有两个染色体组，软枣猕猴桃为四倍体，体细胞含有四个染色体组，经细胞融合形成的d杂种细胞内含有6个染色体
组，故处于有丝分裂后期的杂种植株体细胞中有12个染色体组，A错误；B、在诱导生根时，培养基中应提高生长素的比例和用量，B错误；C、
由图分析可知，过程①是利用纤维素酶和果胶酶去除细胞壁获得细胞原生质体的过程，此过程需要在等渗溶液中进行，目的是为了维持原生质体的活
性和形态，C正确；D、愈伤组织细胞含有细胞壁，细胞壁可阻碍细胞融合，即使在培养愈伤组织的培养液中加入细胞融合的诱导剂，也不能促进细
胞融合，因此不能获得染色体加倍的细胞，D错误。故选C。19．A【分析】酵母突变株有丝分裂后形成一大一小两个子细胞，图示表示将成为较
小子细胞区域获得亲代细胞线粒体的比例，核物质分至两极前进行了线粒体的第一次分配，线粒体所占比例在0.45左右，当核物质分至细胞两极
后线粒体再分配，线粒体在细胞分裂完成时约占0.40左右。【详解】A、线粒体第一次分配发生在核物质分至细胞两极前，即是有丝分裂后期之
前，A错误；B、从线粒体第一次分配开始到线粒体再分配完成共40分钟，该时期属于分裂期，而细胞周期包括物质准备时期和分裂期，物质准备
时期的时间远超过分裂期，因此酵母突变株的细胞周期的时长远大于40分钟，B正确；C、线粒体的分配涉及线粒体的运动，细胞器的运动与细胞
骨架的作用密切相关，C正确；D、线粒体是细胞的动力工厂，较小的子细胞获得的线粒体较少，生命活动需要的能量较少，细胞体积小，相对表面
积大，物质运输效率高，D正确。故选A。20．D【分析】1、基因是有遗传效应的DNA分子片段，是控制生物性状的结构单位和功能单位。2
、性状分离是指在杂种后代中，同时显现出显性性状和隐性性状的现象。3、性染色体上的基因控制的性状在遗传中和性别相关联的现象叫伴性遗传
。【详解】A、基因是有遗传效应的DNA分子片段，脱氧核苷酸的排列顺序是DNA分子携带的遗传信息，A错误；B、具有一对相对性状的纯合
子杂交，子一代所表现的性状就是显性性状，没有表现出来的性状就是隐性性状，B错误；C、非同源染色体自由组合之时，位于非同源染色体上的
非等位基因也发生自由组合，而位于同源染色体上的非等位基因不能自由组合，C错误；D、伴性遗传是指性染色体上的基因遗传时总是和性别相关
联的现象，D正确。故选D。21．C【分析】1、基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，
位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进
行自由组合；2、由子二代的表现型比例可知，子二代的组合共有64=43，因此稻米颜色由3对等位基因控制，如果用A、B、C表示，子一代
的基因型是AaBbCc，显性基因越多颜色越深。【详解】A、根据以上分析，由子二代的表现型比例可知，稻米颜色由3对等位基因控制，A错
误；B、由以上分析可知，深褐色植株基因型含有4个显性基因和2个隐性基因，包括一对隐性基因纯合和两对基因杂合两种情况，应该有6种基因
型，B错误；C、由以上分析子一代的基因型含有3个显性基因和3个隐性基因，其表现为褐色，C正确；D、F2所有植株中，自交后代不会发生
性状分离的是表现型为黑色（AABBCC）和白色（aabbcc）的植株，D错误；故选C。22．B【分析】1、同源染色体：减数第一次分
裂前期，配对的两条染色体，形状和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方，叫做同源染色体。同源染色体两两配对的现象叫做联会。2、
受精作用是精子的头部进入卵细胞。尾部留在外面。紧接着，在卵细胞细胞膜的外面出现一层特殊的膜，以阻止其他精子再进入。精子的头部进入卵
细胞后不久，里面的细胞核就与卵细胞的细胞核相遇，使彼此的染色体会合在一起。 【详解】A、受精时，精子和卵子各提供了一个染色体组，A
正确；B、受精时，精子只有头部（细胞核）进入卵细胞，所以卵细胞提供的遗传物质要更多一些，B错误；C、同源染色体是指减数第一次分裂前
期，配对的两条染色体，形状和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方，C正确；D、由于基因的选择性表达，所以某些基因只有来自父方
的才能表达，D正确。故选B。23．D【分析】分析题图：A中三个耐盐基因都整合到一条染色体上；B、C中三个耐盐基因整合到了两对同源染
色体上；D植株中三个抗盐基因整合到了一对同源染色体上。【详解】设三个抗盐基因SOSI、SOS2、SOS3分别用A、B、D来表示。A
、三个耐盐基因都整合到一条染色体上，植株甲可产生两种类型的配子，ABD和abd，比例为1：1，让甲自交，后代高耐盐性状的个体比例是
3/4，A错误；B、三个耐盐基因整合到了两对同源染色体上，可产生ABD、AbD、aBd、abd这四种类型的配子，比例为1：1：1：
1，让其自交，采用棋盘法可以计算出后代高耐盐性状的个体（三个基因都表达才表现为高耐盐性状，基因型为A_B_D_）比例是3/4×3/
4=9/16，B错误；C、植株丙可产生AbD、Abd、aBD、aBd这四种类型的配子，比例为1：1：1：1，让丙自交，采用棋盘法可
以计算出后代高耐盐性状的个体（三个基因都表达才表现为高耐盐性状，基因型为A_B_D_）比例是1/4×1/4×2+1/4×1/4×4
=6/16，C错误；D、植株中三个抗盐基因整合到了一对同源染色体上，后代中高耐盐性状的个体所占比例为1/2，D正确；故选D。24．
C【分析】1、染色体组是细胞中含有控制生物生长发育、遗传变异的全部遗传信息的一组非同源染色体。2、由受精卵发育而成的个体，若体细胞
含两个染色体组，则为二倍体，若含三个或三个以上染色体组的则为多倍体。3、单倍体是体细胞中含本物种配子染色体数的个体，二倍体生物的单
倍体只含一个染色体组，而多倍体生物的单倍体则可以含多个染色体组。【详解】A、水稻(2n=24)属于二倍体，其一个染色体组有12条染
色体，所以水稻单倍体基因组有12条染色体，A正确;B、普通小麦的花药离体培养后，长成的植株细胞中含三个染色体组，但由于是配子发育而
成的个体，所以是单倍体而不是三倍体，B正确;C、水稻根尖分生区细胞只能进行有丝分裂，不会发生同源染色体两两配对，所以细胞中不含四分
体，C错误;D、人工诱导染色体加倍，用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗使染色体数目加倍是最常用最有效的方法，D正确。故选C。25．D【
分析】分析题图：图甲为DNA分子的复制，图乙为着丝粒分裂，染色体数目加倍；图1的纵坐标为一个细胞内的核DNA含量，CD段代表DNA
分子复制，DE段可以表示有丝分裂的前期、中期、后期、末期；图2的纵坐标为一条染色体上的DNA分子数，FG为DNA分子复制，GH为有
丝分裂前期、中期．【详解】A、甲图为染色体复制，处于间期，此时呈现染色质的状态，这种变化在光学显微镜下难以观察到，A正确；B、甲图
为DNA分子的复制，对应图1中的CD段，对应图2的FG段，B正确；C、乙图为着丝点分裂，是细胞分裂后期图，这一时期图1曲线中一个细
胞内的DNA含量不变，而图2曲线中一条染色体上的DNA分子数减半，两曲线有不同的变化，C正确；D、观察组织细胞有丝分裂时，在解离时
细胞已经被杀死，不能用同一细胞来观察甲、乙两种时期，D错误。故选D。26．C【分析】基因突变是基因中碱基对增添、缺失或替换而引起基
因结构的改变，基因突变后转录形成的mRNA上的密码子发生改变，使翻译形成的蛋白质的氨基酸序列发生改变，进而影响生物的性状；基因突变
具有普遍性、低频性、不定向性，基因突变的有利还是有害是相对的，取决于生存环境。【详解】A、镰状细胞贫血症的红细胞结构发生改变，可通
过光学显微镜检测出来，A正确；B、镰刀型细胞贫血症的病因是正常血红蛋白的两条β链上的第6位谷氨酸被缬氨酸所替代，这说明基因通过控制
血红蛋白的结构直接控制生物的性状，B正确；C、分析题意可知，杂合子（Aa） 个体能同时合成正常和异常的血红蛋白，其正常的血红蛋白中
β链正常，C错误；D、分析题意，Aa 个体对疟 疾具有较强的抵抗力，故Aa频率稳定的原因可能是显性纯合子AA比杂合子Aa更易感染疟
疾，D正确。故选C。27．B【分析】位于非同源染色上的非等位基因可以自由组合，而位于一对同源染色体上的非等位基因不能自由组合。【详
解】用两个纯合个体杂交得F1，F1测交结果为aabbcc：AaBbCcC：aaBbcc：AabbCc=1：1：1：1，说明F1基因
型为AaBbCc，产生了abc、ABC、 aBC、 Abc共4种类型的配子，进而说明基因A和C位于同一条染色体上，基因a和c位于同
一对同源染色体的另一条染色体上，综上所述，ACD错误，B正确。故选B。28．B【分析】1、有丝分裂过程：（1）间期：进行DNA的复
制和有关蛋白质的合成，即染色体的复制；（2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰
，是观察染色体形态和数目的最佳时期；（4）后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期：核膜、核仁重
建、纺锤体和染色体消失；2、减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上
的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂
。（3）减数第二次分裂过程（类似于有丝分裂）。【详解】A、某植株的一个细胞正在进行分裂如图①为减数第二次分裂中期，若该细胞处于减数
第一次分裂前期时，同源染色体会发生联会，可形成3个四分体，A正确；B、一个细胞分裂如图②，其染色体A、a、B、b分布如图，可知该细
胞为有丝分裂中期，此细胞分裂结束可以产生染色体组成为AaBb的体细胞，B错误；C、⑤为同源染色体上的非姐妹染色单体互换，发生的时期
是减数第一次分裂前期，该细胞分裂完成后可能产生4种基因型的子细胞，C正确；D、若图④表示减数分裂，BC段某些细胞可能不含同源染色体
，如减数第二次分裂中期，D正确。故选B。29．C【分析】基因突变指DNA中碱基对的增添、缺失、替换等造成基因结构的改变。基因突变可
能造成生物性状的改变。在植物的生长发育过程和适应环境变化的过程中，各种激素并不是孤立地起作用，而是多种激素相互作用共同调节的。【详
解】A、脱落酸具有促进种子休眠的作用，M基因突变后会影响种子的休眠，故推测M基因的表达可能与脱落酸的合成有关，A正确；B、位点1突
变后，变异蛋白中肽链长度不变，故位点1的突变可能是碱基对替换导致的，B正确；C、基因中碱基对的增添和缺失都可以导致转录的mRNA中
的终止密码子提前或延后出现，故不能确定位点2和3的突变是由于碱基对的增添还是缺失造成的，C错误；D、根据位点4突变后，植株的休眠增
加，故推测该植株合成的脱落酸可能会增多，雨后穗上的种子不易解除休眠，故不易发生雨后穗上发芽的现象，D正确。故选C。30．B【分析】
1、细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态，结构和生理功能上发生稳定性差异的过程。细胞分化的结果：使细胞
的种类增多，功能趋于专门化。2、衰老细胞的特征：细胞内水分减少，细胞萎缩，体积变小，但细胞核体积增大，染色质固缩，染色加深；细胞膜
通透性功能改变，物质运输功能降低；细胞色素随着细胞衰老逐渐累积；有些酶的活性降低；呼吸速度减慢，新陈代谢减慢。【详解】A、人体神经
细胞是高度分化的细胞不会进行细胞分裂，则核仁会不会出现周期性的消失和重建，A错误；B、衰老的细胞内多种酶活性降低，染色质收缩，但有
的基因还在表达，B正确；C、细胞的分化程度越高，表现细胞的全能性越困难，C错误；D、多细胞生物体仅进行细胞分裂是不能完成繁殖，如有
性生殖的生物需要进行减数分裂和受精作用进行繁殖，D错误。故选B。31．(1) 有丝分裂间期/减数第一次分裂前的间期
减数第一次分裂前的间/有丝分裂间(2)解旋(3) 碱基互补配对 氢键(4)半保留复制(5)15×(a/2?m)(
6)1：8【分析】1、DNA分子结构的主要特点：DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧是由脱氧核
糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则，即A-T、T-A、G-C、
C-G。2、图示表示DNA复制过程，复制方式是半保留复制，其中1是解旋过程，需要解旋酶的催化作用和细胞提供能量，2是以解开的每一条
母链为模板合成子链，形成2个完全相同的子代DNA分子。3、DNA复制所需要的条件：①模板：DNA的两条链；②酶：解旋酶和DNA聚合
酶等；③原料：四种游离的脱氧核糖核苷酸；④能量（ATP）。此外还需要适宜的温度、pH等条件。【详解】（1）该过程表示真核细胞中的D
NA复制，发生在有丝分裂间期、减数第一次分裂前的间期，随着染色体的复制而完成的。（2）图中1示意的过程是DNA分子的解旋，在细胞提
供的能量的驱动下，DNA分子在解旋酶的作用下，把扭成螺旋的双链解开。（3）图中2示意的是DNA聚合酶等以解开的每一条母链为模板，以
细胞中游离的4种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则进行子链合成，碱基通过氢键连接成碱基对。（4）DNA复制的特点是：边解旋边复
制、半保留复制。（5）由于DNA分子中A=T，G=C，因此A+C=T+G=50%，由题意知，A=m，因此DNA分子中C=a/2?m
，DNA分子复制4次增加的DNA分子数是：24?1=15个，因此该DNA分子复制4次，需要游离的胞嘧啶为15×(a/2?m)个。（
6）由题意可知：1个两条链都含有14N的DNA分子，以15N标记的脱氧核苷酸为原料，经4次复制后，共产生24＝16个子代DNA分子
；依据DNA分子的半保留复制，在这16个DNA分子中，含14N的DNA分子数＝2个，含15N的DNA分子数＝16个，因此所得到的子
代DNA分子中含14N的DNA分子和含15N的 DNA分子的比例为2:16＝1:8。【点睛】本题考查DNA复制的过程，关键要求考生
理解DNA复制过程及特点并能根据DNA复制过程进行相关计算。32．(1)基因突变(2) 均不超过 年龄增长(3)
女 产前诊断【分析】1、基因突变是指DNA分子中发生碱基对的增添、缺失和替换，而引起的基因结构的改变。2、①仅据图
1可看出，父亲患病，后代女儿有患病的，也有未患病，所以该病一定不是X染色体显性遗传病，也不是Y染色体遗传病，有可能是常染色体显性、
隐性或X染色体隐性遗传病。②从图2中看出，Ⅰ-1重复次数超过25次，还未达到50次就患病了，所以不患病需要CAG重复次数均不超过2
5次。Ⅱ-1是暂未发病，且Ⅱ代个体的年龄在15-20岁之间。可推测该病会伴随年龄的增长呈渐进性发病。(1)患者病因是基因（H基因）
序列中的三个核苷酸（CAG）发生多次重复所致，可判断该变异属于基因突变。(2)由图2可知，当个体的所有H基因中CAG重复次数均小于
或均不超过25次时才可能不患病；Ⅰ-1与Ⅱ-1重复次数基本一致，但Ⅱ-1并未患病，估计与年龄较小有关，推测该病会伴随年龄增长呈渐进
性发病。(3)若Ⅱ-2（红绿色盲患者）成年后与一正常男人婚配，由于红绿色盲是伴X隐性遗传病，他们所生的孩子最好是女性，为确保出生的
后代正常，应采取产前诊断等优生措施，最大限度避免患儿的出生。【点睛】本题需要结合题中给出的遗传系谱图、电泳图和给出的信息作答，关键
要掌握遗传系谱图的分析方式。33．(1) 常染色体隐性 图2中①②号未患病，却生出了患病的女儿，说明此病是隐性遗传
病，如果是X染色体隐性遗传病，则其父①应为患者，现其父正常，故为常染色体隐性(2) 23Kb 替换(3)1/2【分
析】据图1可知：若PH基因附近只有两个MspI酶切位点其被荧光标记后电泳结果对应23Kb，若PH基因附近有3个MspI酶切位点，其
被荧光标记后电泳结果对应19Kb。据图2可知，该病为常染色体隐性病。据图3可知，①号个体体内含有两条23 Kb的DNA条带，一条含
有正常PH基因，一条含有异常隐性PH基因；②、④号个体体内含有一条23Kb的DNA条带，一条19Kb的DNA条带；③号个体患病，体
内含有两条23Kb的DNA条带；④号个体体内含有的23Kb的DNA条带应该来自①号个体，所以可能含有异常隐性PH基因，也可能含有正
常PH基因，19Kb的DNA条带来自②号个体。【详解】（1）根据题意和图2分析可知：图2中①②号未患病，却生出了患病的女儿，说明此
病是隐性遗传病，如果是X染色体隐性遗传病，则其父①应为患者，现其父正常，故为常染色体隐性病。（2）该病为常染色体隐性病，因此①、②
、③号分别为杂合子、杂合子、隐性纯合子，由图3电泳DNA条带大小可知，若PH基因附近只有两个MspI酶切位点其被荧光标记后电泳结果
对应23Kb，若PH基因附近有3个MspI酶切位点，其被荧光标记后电泳结果对应19Kb。根据题意和图3电泳DNA条带分布情况可知，
③号个体患病，体内含有两条23Kb的DNA条带，都是异常隐性PH基因，因此异常基因长度为23Kb。①号个体体内含有两条23 Kb的
DNA条带，一条含有正常PH基因，一条含有异常隐性PH基因，两个基因长度都为23Kb，说明异常 PH基因是基因中碱基对替换产生的。（3）③号个体体内含有两条23Kb的DNA条带，都是异常隐性PH基因，一条来自①号个体，一条来自②号个体；②、④号个体体内含有一条23Kb的DNA条带，一条19Kb的DNA条带，由此可知，②号个体体内含有的23Kb的DNA条带一定含有异常隐性PH基因，则19Kb的DNA条带就含有正常PH基因。④号个体体内含有的23Kb的DNA条带应该来自①号个体，所以可能含有异常隐性PH基因，也可能含有正常PH基因，19Kb的DNA条带来自②号个体，含有正常PH基因，所以④号个体一定不是苯丙酮尿症，可能是显性纯合子或者杂合子，概率各为1/2。34．(1) 缺刻叶 F1红花自交，F2中红花∶紫花∶白花＝9∶3∶4，为9∶3∶3∶1的变式，性状分离比的和为16，所以受两对等位基因控制(2) 19(3)选择F2中全缘叶紫花连续自交，直到不发生性状分离(4) A【分析】 据题分析，全缘叶白花植株与缺刻叶红花植株杂交，F1全为缺刻叶红花，F1个体自交得到F2，F2中缺刻叶∶全缘叶＝3∶l，红花∶白花∶紫花＝9∶4∶3，说明缺刻叶为显性性状，植株花色受两对等位基因控制。【详解】（1）用拆分法分析题目，亲代全缘叶和缺刻叶杂交，F1全为缺刻叶，F1个体自交得到F2，F2中缺刻叶∶全缘叶＝3∶l，则缺刻叶为显性性状，全缘叶为隐性性状；亲代白花植株与红花植株杂交，F1全为红花，F1个体自交得到F2，F2中红花∶白花∶紫花＝9∶4∶3，性状分离比为9∶3∶3∶1的变式，所以植株花色受两对等位基因控制。（2）假设花色受B/b、D/d两对基因控制，结合（1）F2的全缘叶紫花的基因型为aaB_dd或aabbD_（并不是两种情况，而是B、D基因并未确定，因此只能说其中之一），做计算时可选择其中一种进行即可，如F2的全缘叶紫花的基因型为aaB_dd，则后代未得到所需类型即全缘叶紫花品系纯合子aaBBdd，若植株X是AA基因型的植株，一定不能产生aa，植株X基因型可有AAB_D_、AAB_dd、AAbbD_、AAbbdd，一共9种，比例为1/4；若植株X是Aa基因型的植株，则子代可产生aa，所以子代不能产生BBdd，则植株X不能产生Bd基因型的配子，植株X基因型可有AaBBDD、AaBbDD、AabbDD、AabbDd、Aabbdd，一共5种，比例为1/2×7/16＝7/32；若植株X是aa基因型的植株，则子代可产生aa，所以子代不能产生BBdd，则植株X不能产生Bd基因型的配子，植株X基因型可有aaBBDD、aaBbDD、aabbDD、aabbDd、aabbdd，一共5种，比例为1/4×7/16＝7/64；植株X基因型共有9＋5＋5＝19种，比例为1/4＋7/32＋7/64＝37/64。（3）杂交育种思路即为选择F2中全缘叶紫花连续自交，直到不发生性状分离。（4）拆分法分析F1缺刻叶∶全缘叶＝3∶1，抗虫∶不抗虫＝3∶1，但缺刻叶抗虫∶缺刻叶不抗虫∶全缘叶抗虫∶全缘叶不抗虫不等于9∶3∶3∶1，所以两种性状的基因不遵循自由组合，而后代全缘叶不抗虫植株比例为4/25，大于缺刻叶不抗虫和全缘叶抗虫，所以W基因是导入到A染色体上，且植株在减数分裂过程中发生了互换，假如互换细胞比例为m，则不互换的细胞比例为1－m，则产生基因型为a的配子概率为1/4m＋（1－m）/2＝1/2－m/4，根据棋盘法计算可知aa＝（1/2－m/4）＝全缘叶不抗虫个体的比例4/25，则m＝2/5。【点睛】本题考查基因自由组合定律的实质及应用，要求考生掌握基因自由组合定律的实质，能熟练运用逐对分析法解题，属于考纲理解和应用层次的考查。试卷第11页，共33页试卷第11页，共33页答案第11页，共22页答案第11页，共22页 |
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