山东省2022－2023学年高一下学期期末模拟考试生物试卷一、单选题1．某细胞中位于常染色体上的一对等位基因A、a控制一对相对性状，若不考虑
变异，下列推断正确的是（?）A．若子代个体出现隐性性状，则其双亲基因型一定都是AaB．若子代个体均含有隐性基因，则其双亲基因型一定
都是AaC．若双亲中有一方是显性纯合子，则其子代全为显性性状D．若双亲都正常且有一方是杂合子，则其子代一定出现隐性性状2．已知控制
某种生物的四对不同性状的相关基因及其在染色体上的位置关系如图所示。下列有关分析错误的是（?）?A．基因型为AaDd的个体自交，可验
证基因A/a的遗传遵循分离定律B．基因型为BBDd的个体测交，可验证基因D/d的遗传遵循分离定律C．基因型为AaDd的个体自交，可
验证基因A/a与基因D/d的遗传遵循自由组合定律D．基因型为AaEe的个体测交，可验证基因A/a与基因E/e的遗传遵循自由组合定律
3．下图为某植株自交产生后代示意图，下列对此过程及结果的描述，错误的是（?）AaBbAB?Ab?aB?ab配子间M种结合方式子代：
N种基因型，P种表现型(12∶3∶1)A．A、a与B、b的分离和非等位基因之间的自由组合发生在①过程B．②过程发生雌雄配子的随机结
合C．M、N、P分别代表16、9、3D．该植株测交后代性状分离比为1∶1∶1∶14．细胞在减数分裂Ⅰ前期会形成四分体的结构。一个四
分体包含（?）A．4条染色体B．4对同源染色体C．4对姐妹染色单体D．4条染色单体5．某雄性哺乳动物（2n=10）的一个细胞的染色
体正移向两极，下列叙述错误的是（?）A．若细胞中有2条Y染色体，则此细胞正处于有丝分裂后期B．若细胞中无Y染色体，则此细胞的染色体
数与体细胞中的相同C．若有染色单体存在，则此时细胞正发生非同源染色体的自由组合D．若无染色单体存在，则此细胞有10对或0对同源染色
体6．某科研小组在格里菲思实验的基础上利用相同实验材料增加了相关实验，实验过程如图所示，下列叙述正确的是（?）A．活菌甲是S型细菌
，活菌乙是R型细菌B．该实验证明了DNA是遗传物质，蛋白质不是遗传物质C．从鼠2血液中分离出来的活菌都能使小鼠死亡D．从鼠5体内分
离出活菌在培养基上培养，都会产生光滑菌落7．下列关于基因、染色体和核酸的叙述，正确的是（?）A．基因和核酸是生物体的遗传物质B．基
因就是有遗传效应的DNA片段C．染色体由基因和相关蛋白质组成D．染色体上的基因呈线性排列8．下列有关染色体、DNA、基因的说法，正
确的是（?）A．豌豆体细胞中的基因都是成对存在的，在产生配子时成对的基因都彼此分离B．在DNA分子中，与脱氧核糖直接相连的一般是一
个磷酸基团和一个碱基C．同源染色体上含有等位基因A、a的两个DNA分子中（A+G）/（T+C）的值相同；对RNA病毒来说，基因就是
有遗传效应的RNA片段D．孟德尔两对相对性状杂交实验中，F1黄色圆粒豌豆（YyRr）自交产生F2。F1产生配子时，Y和y分离，R与
r分离，4个基因间自由组合，四种配子比例为1∶1∶1∶19．RNA特异性腺苷脱氨酶（ADAR）是最常见的RNA修饰工具。转录时AD
AR的一端与DNA的特定部位结合，另一端催化mRNA特定部位的腺苷基团脱去氨基转变为胸苷，胸苷易被识别为鸟苷。当该修饰作用发生在m
RNA编码区时，其翻译产生的蛋白质结构和功能可能发生变化导致生物变异。下列说法正确的是（?）A．转录过程中游离的核糖核苷酸将被添加
到已合成mRNA的5′端B．若修饰作用发生在终止密码子上，则相应蛋白质的结构和功能发生变化C．与修饰前的mRNA相比，修饰后的mR
NA逆转录形成的DNA稳定性更高D．ADAR对RNA修饰后引发的变异会遗传给下一代10．泛素是一种存在于真核细胞中的多肽，细胞中错
误折叠的蛋白质或损伤的细胞器会被泛素标记后最终被溶酶体降解，以维持细胞内部环境稳定，其机制如下图所示。下列说法错误的是（?）A．原
核生物细胞内无泛素，这与其结构和代谢等相对简单相适应B．泛素在错误折叠蛋白质和损伤细胞器的降解过程中起“死亡标签”的作用C．吞噬泡
与溶酶体融合后，溶酶体合成多种水解酶将吞噬泡降解D．降解细胞内错误折叠蛋白质和损伤细胞器有利于维持细胞内部环境的稳态11．科学家将
培育的异源多倍体的抗叶锈病基因转移到普通小麦中，培育成了抗叶锈病的小麦，育种过程见下图。图中A、B、C、D表示4个不同的染色体组，
每组有7条染色体，C染色体组中含携带抗病基因的染色体。下列说法正确的是（?）A．杂交后代①体细胞的染色体数是42，减数分裂时形成2
1个四分体B．②中C组的染色体易丢失，因为它们在减数分裂时无同源染色体配对C．花粉诱变后，抗病基因转接到小麦染色体属于基因突变D．
图中“选择”后的“含抗病基因的小麦”可以大面积推广应用12．杰弗里·霍尔等人因发现了控制昼夜节律的分子机制，获得了诺贝尔生理学或医
学奖。有关研究表明，若改变果蝇体内一组特定基因，其昼夜节律就会被改变，这组基因被命名为周期基因（用基因A、a代表）。这个发现向人们
揭示了生物钟受到基因的控制。下列叙述错误的是（?）A．果蝇体内存在基因的自发突变B．控制生物钟的基因A可自发突变为基因al或基因a
2C．并非只有果蝇等有细胞结构的生物可以发生基因突变D．霍尔等人用光学显微镜观察了周期基因的结构13．G显带技术是将染色体标本经胰
蛋白酶处理后，再以吉姆萨（Giemsa）染色，使染色体沿纵轴上显示出一定数量的、着色程度不同的、宽窄不等的明暗相间的带纹。如图是某
医院对孕妇进行羊水检查，通过G显带技术得到的胎儿细胞部分染色体核型图及结果说明。下列说法错误的是（?）结果说明：羊水细胞经原代培养
；常规G显带制备染色体共计数20个分裂相，对其中5个分裂相进行核型分析；结果显示核型：46，XN（N代表一条性染色体）A．通常选择
胎儿细胞有丝分裂中期的分裂相进行核型分析B．该胎儿为21三体综合征患者，可能同时缺失一条常染色体C．胰蛋白酶的作用是把细胞分散开，
可单独得到细胞中的染色体D．还可以通过检测结果分析胎儿是否存在染色体结构变异14．基因突变和染色体互换导致的基因重组都是生物变异的
重要来源，两者的共同点是（?）A．对个体生存都是有害的B．都有可能产生新的基因C．都可能产生新的基因型D．都可以用光学显微镜检测1
5．金黄色葡萄球菌可引起化脓性炎症，青霉素是化脓性炎症的特效药。但由于青霉素的长期滥用，金黄色葡萄球菌中出现了对青霉素的耐药性，进
而产生了“超级细菌”。某医学研究小组在患者体内采集样本并制成菌液后进行分离培养，具体操作如图所示。（已知：金黄色葡萄球菌能分解卵黄
中的卵磷脂，在含卵黄的固体培养基上形成的菌落周围会出现特有的乳白色的乳浊环。）下列相关叙述错误的是（?）A．超级细菌的产生是抗生素
对变异的细菌进行选择的结果B．灭菌后待温度降到50℃左右时，在无菌条件下，加入无菌的卵黄液C．含卵黄的固体培养基可以鉴别金黄色葡萄
球菌，卵黄液可为微生物提供碳源和氮源等营养物质D．长期滥用青霉素后，金黄色葡萄球菌基因频率发生改变从而产生新物种16．东北虎和华南
虎是我国野生虎的两个亚种，自然条件下两种虎之间很难进行基因交流。下列说法正确的是（ ）A．东北虎和华南虎很难进行基因交流的原因是
存在生殖隔离B．长白山地区所有东北虎的全部基因构成该种群的基因库C．东北虎等大型肉食动物的存在不利于生物多样性的增加D．与华南虎相
比，东北虎更能适应寒冷环境是定向变异的结果二、多选题17．转基因植物中标记基因的剔除可有效防止基因污染，剔除常用分离剔除法和重组剔
除法。分离剔除法是在转基因时将目的基因和标记基因分别构建在两个Ti质粒上，通过共转化得到转基因植物后让其自交得到不含标记基因的转基
因个体；重组剔除法利用Cre／LoxP重组酶系统，Cre酶能有效剔除重组载体中含有标记基因的序列，只留下一个LoxP位点，具体原理
如下图。下列说法正确的是（ ）A．利用分离剔除法时，目的基因和标记基因都应插到Ti质粒的T-DNA序列内部B．分离剔除时目的基因
和标记基因插到植物细胞的同源染色体或非同源染色体上均可成功C．上述重组载体中启动子1在农杆菌中可发挥作用，而在植物细胞中不能发挥作
用D．经重组剔除后的标记基因，因没有启动子而无法启动基因的转录18．研究发现，在大麻（XY型）植物中存在性反转现象。当a基因纯合时
，可使大麻雌株发生性反转，而雄株没有该现象。不考虑其他变异，现用未发生过性反转的大麻进行杂交并得到足够多的后代。下列分析正确的是（
）A．性反转现象虽改变生物的表型但未改变其染色体组成；B．若a基因位于常染色体上，则子代雌雄个体数量可能为3：5C．若a基因位
于X和Y染色体同源区段，则子代雌雄个体数量可能为7：9D．若子代雌雄个体数量比是1：1，则亲代一定不含a基因19．正常型大鼠的基因
突变为后会失去原有功能，而产生矮小型大鼠，该对等位基因位于常染色体上，在遗传时存在基因印迹现象，即子代中来自双亲的一对等位基因中只
有一个基因能表达，另一个基因被印迹而不表达。为了探究该基因印迹的规律，科学家设计了如图甲、乙两组杂交实验，下列叙述错误的是（?）A
．基因和基因的遗传不遵循基因的分离定律B．基因和基因的本质区别是两者控制合成的蛋白质不同C．据杂交结果可推断，被印迹而不表达的基因
来自父方D．将甲、乙两组的雌雄大鼠各自随机交配得到的的表现型比例均为正常型：矮小型=1：120．转座子是一段可以从原位上单独复制或
断裂下来，环化后插入另一位点，并对其后的基因起调控作用的 DNA序列。转座子可在真核细胞染色体内部和染色体间转移，也可以在细菌的拟
核 DNA、质粒或噬菌体之间自行移动，有的转座子中含有抗生素抗性基因。以下说法错误的是（?）A．转座子可导致基因突变、基因重组及染
色体数目变异B．转座子可以独立复制，其遗传遵循孟德尔遗传规律C．转座子能引起种群基因频率的改变，有利于生物进化D．细菌抗药性的产生
只能来自于基因突变三、综合题21．大熊猫是我国特有的珍稀动物。图甲、乙、丙表示某一大熊猫体内不同分裂时期的细胞图像（仅表示部分染色
体），右图是大熊猫体内某细胞分裂过程中染色体数量与核DNA含量的比值变化曲线图。请回答下列问题：(1)甲、乙、丙细胞中含有同源染色
体的_______________。丙细胞的名称是______________，含__________条染色单体。(2)乙细胞所处
的时期是______________，其对应图中曲线______________段，此时期染色体行为变化的主要特点是_______
_______。(3)图中曲线BC段发生的原因是_______________。(4)大熊猫通过减数分裂和受精作用保证了染色体数目
的恒定，维持了遗传的稳定性。试从配子形成的角度，解释遗传稳定性的原因：______________________________
____________。22．科学家曾对DNA的复制提出三种假说：全保留复制、半保留复制和弥散性复制，以下是运用密度梯度离心等方
法探究DNA复制机制的两个实验，请分析并回答下列问题。实验一：从含15N的大肠杆菌和含14N的大肠杆菌中分别提取亲代DNA，混合后
放在100℃条件下进行热变性处理，即解开双螺旋，变成单链，然后进行密度梯度离心，再测定离心管中混合的DNA单链含量，结果如图a所示
。实验二：将含15N的大肠杆菌转移到14NH4Cl培养液中，繁殖一代后提取子代大肠杆菌的DNA(F1DNA)，将F1DNA热变性处
理后进行密度梯度离心，离心管中出现的两个条带对应图b中的两个峰。（1）DNA分子虽然只含有4种脱氧核苷酸，但却储存了大量的遗传信息
，请你解释这一现象：__________。热变性处理破坏了DNA分子中的___________(填化学键的名称)。（2）根据图a、
图b中条带的数目和位置，能否判断DNA的复制方式是“全保留复制”还是“半保留复制”？_________，为什么？_________
____________。（3）研究人员发现，若实验二中提取的F1DNA不做热变性处理，将其直接进行密度梯度离心，则离心管中只出现
一个条带，据此分析DNA的复制方式是________，作出此判断的依据是_____________________。（4）研究人员
继续研究发现，将含15N的大肠杆菌转移到14NH4Cl培养液中，培养24h后提取子代大肠杆菌的DNA，经实验二的相关处理后，离心管
中出现的14N条带与15N条带峰值的相对比值为7：1，则大肠杆菌的分裂周期为_______h。（5）如果大肠杆菌的DNA共含有m个
碱基，其中有a个胸腺嘧啶，则复制n次需要胞嘧啶的数目是____________。23．当植物体细胞缺失一对同源染色体中的一条染色体
时，称为单体（核型为2n-1），体细胞增加一对同源染色体中的一条染色体时，称为三体（核型为2n+1），二者均可以用于基因定位。科研
人员就某品种大麦（2n=14）进行了研究，发现高秆（A）对矮秆（a）为显性，早熟（B）对晚熟（b）为显性。回答下列问题：(1)为探
究A、a和B、b基因位于一对同源染色体上，还是位于两对同源染色体上。现用高秆早熟（AaBb）植株自交，观察并统计子代植株的表型及比
例（不考虑互换）。实验结果预测及结论：①若子代植株表型及比例为_____，则A、a和B、b基因分别位于两对同源染色体上。②若子代植
株表型及比例为_____，则A、a和B、b基因位于一对同源染色体上，且基因A和b在同一条染色体上。③若子代植株表型及比例为____
_，则A、a和B、b基因位于一对同源染色体上，且基因A和B在同一条染色体上。(2)为了对高秆基因进行定位，科学家以该品种纯合高秆大
麦为材料，人工构建的单体系（高秆）中应有_____种。若该单体系均能正常产生配子，用该单体系通过杂交实验进行基因定位，可以选择的杂
交方案为_____。实验结果为：当子代出现表型及比例为_____时，可将高秆基因定位于_____。24．科学家研究发现，多数抗旱性
农作物能通过细胞代谢产生一种代谢产物，调节根部细胞液的渗透压。回答下列问题：（1）经检测，这种代谢产物只能在根部细胞产生，而不能在
其他部位细胞产生，其根本原因是______________。（2）现有某抗旱性农作物，已知抗旱性与旱敏性受一对等位基因R、r控制，
基因R和r的本质区别是__________。研究得知与抗旱有关的代谢产物主要是糖类，则抗旱基因控制抗旱性状的方式是________
__。（3）已知抗旱性(R)对旱敏性(r)为显性，多颗粒(D)对少颗粒(d)为显性，这两对基因位于常染色体上。将一株旱敏性多颗粒植
株与一株抗旱性少颗粒植株杂交，子代表型及比例为抗旱性多颗粒∶抗旱性少颗粒∶旱敏性多颗粒∶ 旱敏性少颗粒=1∶1∶1∶1。请根据杂交
结果，回答下列问题：①两亲本的基因型分别是__________。实验结果__________证明这两对等位基因位于两对同源染色体上
，原因是__________。②请用上述杂交实验的子代植株为材料设计两个不同的实验，要求两个实验都能独立证明两对基因位于两对同源染
色体上。实验1：双亲表型是__________，子代的性状分离比是__________。实验2：双亲表型是__________，子
代的性状分离比是__________。25．水稻是二倍体雌雄同株植物。袁隆平院士及其团队研发的三系杂交水稻，让“亩产千斤”“禾下乘
凉”都已不是梦。三系杂交涉及细胞核中的可育基因（R）、不育基因（r），细胞质中的可育基因（N）、不育基因（S），只有基因型为S（r
r）的植株表现为花粉不育，其余基因型的植株的花粉均可育。回答下列问题。(1)水稻细胞中与育性相关的基因型有______种。基因型为
S（rr）的雄性不育系水稻与基因型为N（RR）的水稻杂交产生F1，F1自交后代花粉可育与花粉不育的比例是_____。科研人员发现S
（rr）这种雄性不育性状个体在特定的环境条件下又是雄性可育的，由此说明______。(2)采用雄性不育系进行杂交育种可省却对母本去
雄的繁琐工序。由于雄性不育系不能通过自交来延续，现欲从与育性有关的三个品系水稻N（RR），S（RR），N（rr）中选取一个品系，通
过和S（rr）杂交制备雄性不育系，则应该选择的父本和母本分别是_____。科研人员将连锁的三个基因M、P和H（P是与花粉育性有关的
基因，H为红色荧光蛋白基因）与Ti质粒连接，转入雄性不育水稻植株细胞中，获得转基因植株，自交后代中红色荧光植株占一半，据此推测M、
P基因在育种过程中的功能为______。(3)有研究表明：水稻叶片披垂度随叶片卷曲程度的增加而减少，叶片一定程度的卷曲可以增加水稻
产量。已知水稻正常叶（A）对卷曲叶（a）为不完全显性，显性纯合子表现为正常叶，隐性纯合子表现为卷曲叶，杂合子表现为半卷曲叶。某半卷
曲叶水稻种子（Aa）经射线照射后出现半卷曲叶（Aaa）突变体的三种可能情况如图所示。为探究该突变体类型，试写出简单的实验方案并预期
实验结果及结论______。（假设实验过程中不存在突变，各基因型配子及合子活力相同）。参考答案1．C【分析】基因分离定律的实质：在
杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而
分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【详解】A、若子代个体出现隐性性状，说明双亲都带有a基因，基因型可能是Aa，也
可能是aa，A错误；B、子代如果都含有隐性基因，其双亲不一定都是Aa，例如AA和aa交配，子代全为Aa，都含有隐性基因，B错误；C
、若双亲中有一方是显性纯合子，子代都带上显性基因A，则其子代全为显性性状，C正确；D、双亲都正常且有一方是杂合子，若另外一方是显性
纯合子，则其子代全为显性性状，不会出现隐性性状，D错误。故选C。2．C【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位
基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详
解】A、基因型为AaDd的个体自交，可出现3∶1的性状分离比，因而可验证基因A/a的遗传遵循分离定律，A正确；B、基因型为BBDd
的个体测交，由于D和d为等位基因，因而可验证基因D/d的遗传遵循分离定律，B正确；C、非同源染色体上的非等位基因自由组合，A、a和
D、d为同源染色体上的非等位基因，因而它们的遗传不遵循基因自由组合定律，C错误；D、基因型为AaEe的个体测交，后代会出现四种表型
，且比例均等，因而可验证基因A/a与基因E/e的遗传遵循自由组合定律，D正确。故选C。3．D【分析】基因的自由组合定律：位于非同源
染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自
由组合。【详解】A、A、a与B、b的分离和非等位基因之间的自由组合发生在减数第一次分裂，即形成配子的过程中，A正确；B、由图可知，
②过程发生雌雄配子的随机结合，B正确；C、配子结合方式=4×4=16种；基因型种类=3×3=9种；根据性状分离比可知，表现型有3种
，C正确；D、该植株测交后代性状分离比应为2:1:1，D错误。故选D。4．D【分析】减数第一次分裂前期，同源染色体两两配对形成四分
体，因此一个四分体就是一对同源染色体，由此可判断一个四分体含2条染色体（2个着丝粒），4条染色单体，4个DNA分子。【详解】四分体
时期，同源染色体上的非姐妹染色单体可能会发生交叉互换而导致基因重组。据此答题。结合分析可知，四分体是同源染色体两两配对形成的，因此
一个四分体包含一对同源染色体，2条染色体，4条（2对）姐妹染色单体。D符合题意。故选D。5．A【分析】有丝分裂染色体复制一次，细胞
分裂一次，前期同源染色体不联会，中期染色体排列在赤道板上，后期姐妹染色单体分离，移向两极；减数分裂染色体复制一次，细胞连续分裂两次
，减数第一次分裂前期发生同源染色体联会，后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合，减数第二次分裂中期类似有丝分裂，染色体排列在赤道
板上，后期姐妹染色单体分离，移向两极。【详解】A、若细胞中有2条Y染色体，则此细胞正处于有丝分裂后期或减数第二次分裂后期，A错误；
B、若细胞中无Y染色体，即没有同源染色体，且此时细胞中的染色体正在移向两极，说明此细胞正处于减数第二次分裂后期，细胞中染色体数与体
细胞相同，B正确；C、一个细胞的染色体正移向两极，若有染色单体存在，说明处于减数第一次分裂后期，则此时细胞正发生非同源染色体的自由
组合，C正确；D、一个细胞的染色体正移向两极，若无染色单体存在，说明处于有丝分裂后期或减数第二次分裂后期，此细胞处于有丝分裂后期时
有10对同源染色体，此细胞处于减数第二次分裂后期时有0对同源染色体，D正确。故选A。6．D【分析】分析题图∶只有S型菌有毒，会导致
小鼠死亡，且S型菌的DNA会是R型菌转化为S型菌。因此图中活菌甲为R型细菌，菌乙为S型细菌。【详解】A、R型菌无毒不会导致小鼠死亡
，S型菌有毒会导致小鼠死亡，且S型菌的DNA会使R型菌转化为S型菌。因此图中活菌甲为R型细菌，菌乙为S型细菌，A错误；B、格里菲思
的实验证明S型细菌中存在某种转化因子，能将R型细菌转化为S型细菌，但没有证明DNA是遗传物质，蛋白质不是遗传物质，B错误；C、加热
致死乙菌（S型菌）的DNA使少数活菌甲（R型菌）发生转化成为S型菌，大多数R型菌未转化，故从鼠2血液中分离出来的活菌有S型菌和R型
菌，R型菌不能使小鼠致死，C错误；D、从鼠5体内分离出活菌均为S型细菌，因此其在培养基上培养，都会产生光滑菌落，D正确。故选D。7
．D【分析】基因的概念：基因是具有遗传效应的核酸片段，是决定生物性状的基本单位。【详解】A、核酸是遗传物质，基因是有遗传效应的核酸
片段，A错误；B、基因是有遗传效应的核酸片段，可能是有遗传效应的DNA片段，也可能是有遗传效应的RNA片段，B错误；C、染色体主要
由蛋白质和DNA组成，C错误；D、一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列，D正确。故选D。8．C【分析】基因通常是有遗传
效应的DNA片段，对RNA病毒而言，基大是有遗传效应的RNA片段，每个DNA分子上有许多个基因，没有遗传效应的DNA片段不属于基因
但属于DNA的一部分。【详解】A、豌豆体细胞中的核基因一般是成对存在的，在产生配子时成对的基因都彼此分离，而细胞质中的基因不是成对
存在的，A错误；B、在DNA分子结构中，与脱氧核糖直接相连的一般是两个磷酸和一个碱基，B错误；C、在双链DNA分子中互补的碱基的量
相等，即A=T、C=G，因此同源染色体上含有等位基因A、a的两个DNA分子中（A＋G）/（T＋C）的值相同；基因通常是有遗传效应的
DNA片段，对RNA病毒而言，基大是有遗传效应的RNA片段，C正确；D、孟德尔两对相对性状杂交实验中，F1黄色圆粒豌豆（YyRr）
产生配子 时，等位基因Y和y分离，R与r分离，非等位基因Y与R、r，y与R、r自由组合，产生四种配子比例为1∶1∶1∶1，D错误。
故选C。9．C【分析】转录是遗传信息从DNA流向RNA的过程。即以双链DNA中的一条链为模板，以A、U、C、G四种核糖核苷酸为原料
，在RNA聚合酶催化下合成RNA的过程。【详解】 A、转录过程中，DNA模板被转录方向是3''端到5''端，RNA链的合成方向是5''端
到3''端，因此游离的核糖核苷酸被添加到已合成mRNA的3''端，A错误；B、终止密码子不编码氨基酸，当修饰作用发生在终止密码子上时，
可能不会引起蛋白质结构和功能变化，B错误；C、DNA稳定性与碱基对有关，G- C对越多，DNA越稳定。ADAR可以催化mRNA特定
部位的腺苷基因脱去氨基变为肌酐，肌酐易被识别为鸟苷，修饰后的mRNA逆转录时，被识别的鸟苷(G)增多，形成的DNA中G- C对增多
，因此稳定性更高，C正确；D、遗传物质的变异引起的变异成为可遗传变异，因此ADAR对RNA修饰不会遗传给下一代，D错误。故选C。1
0．C【分析】溶酶体内含有多种水解酶，但是水解酶的本质为蛋白质，在核糖体上合成，经内质网和高尔基体加工后运进溶酶体内。【详解】A、
原核生物结构相对简单，只有核糖体这一种细胞器，结合题意，泛素标记出错的蛋白质或损伤的线粒体之后需要溶酶体的参与，而原核细胞是没有溶
酶体的，A正确；B、结合题干“细胞中错误折叠的蛋白质或损伤的细胞器会被泛素标记后最终被溶酶体降解”可推测泛素在错误折叠蛋白质和损伤
细胞器的降解过程中起“死亡标签”的作用，B正确；C、吞噬泡与溶酶体融合后，溶酶体内的多种水解酶将吞噬泡降解，但是水解酶的合成场所为
核糖体，C错误，D、根据题干“细胞中错误折叠的蛋白质或损伤的细胞器会被泛素标记后最终被溶酶体降解，以维持细胞内部环境稳定”可知降解
细胞内错误折叠蛋白质和损伤细胞器有利于维持细胞内部环境的稳态，D正确。故选C。11．B【分析】异源多倍体AABBCC是由两种植物A
ABB与CC远缘杂交形成--推断杂交F1植株ABC需经秋水仙素诱导染色体数目加倍方可得到AABBCC。A、B、C、D表示4个不同染
色体组，每组有7条染色体--推知杂交后代①AABBCD在减数分裂时AA和BB可以分别形成7个四分体，AABBCD共6个染色体组含4
2条染色体。使含抗病基因的染色体（C组内）片段转接到小麦染色体上--可判断染色体片段的移接发生在非同源染色体之间，属易位。【详解】
A、由于每个染色体组有7条染色体，则植株AABBCD有42条染色体，进行减数分裂时，由于C和D中没有同源染色体，不能形成四分体，A
错误；B、杂交后代于中由于C组的染色体在减数分裂时无同源染色体配对，因此减数分裂时易丢失，B正确；C、用射线照射花粉，使含抗病基因
的染色体片段转接到小麦染色体上，这种变异发生在非同源染色体之间，属于染色体结构变异（或易位），C错误；D、图中“选择”后的“含抗病
基因的小麦”既有杂合子也有纯合子，其中杂合子不可以大面积推广应用，D错误。故选B。12．D【分析】基因突变是基因中碱基对的增添、缺
失或替换，属于分子水平的变化。基因是指有遗传效应的核苷酸序列，病毒也具有基因。【详解】A、基因自发突变在自然界普遍存在，A正确；B
、基因突变往往是突变为其等位基因，且具有不定向性，因此控制生物钟的基因A可自发突变为基因al或基因a2，B正确；C、病毒没有细胞结
构，其遗传物质是DNA或RNA，也可以发生基因突变，C正确；D、基因的结构在光学显微镜下是观察不到的，D错误。故选D。13．C【分
析】分析题图：可知胎儿为21三体综合征患儿；通过羊水细胞经原代培养、G显带技术，对胎儿细胞有丝分裂相进行核型分析，可确定胎儿是否存
在染色体数目和结构变异。【详解】A、有丝分裂中期的染色体形态稳定、数目清晰，是观察染色体形态和数目最佳时期，因此选择有丝分裂中期的
细胞进行染色体核型分析，A正确；B、由图可知，该胎儿的21号染色体比正常人多1条—3条，为21三体综合征患者，结合题意“胎儿的核型
为：46，XN（N代表一条性染色体）”分析，该胎儿可能同时缺失一条常染色体，B正确；C、G显带技术中加入胰蛋白酶是为了分解染色体上
与 DNA 结合疏松的组蛋白，染色后这些区段成为浅带，而那些组蛋白和 DNA 结合牢固的区段可被染成深带，便于分析，C错误；D、由
图可知，该检测结果可以分析胎儿是否存在染色体数目和结构变异，D正确。故选C。14．C【分析】基因突变、基因重组和染色体变异（1）基
因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换。基因突变发生的时间主要是细胞分裂的间期。基因突变的特点是低频性、普遍性、随机
性、不定向性。（2）基因重组的方式有同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合，另外，外源基因的
导入也会引起基因重组。（3）染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目
变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。【详解】A、基因突
变的有利和有害不是绝对的，基因重组对于生物适应环境是有利的，A错误；B、基因突变能产生新基因，基因重组通常不能产生新基因，B错误；
C、基因突变能产生新基因，进而产生新的基因型，基因重组能产生新的基因型，C正确；D、基因突变属于点的突变，在光学显微镜下通常不可见
，同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换导致的基因重组在光学显微镜下可见，D错误。故选C。15．D【分析】在微生物学中，将允许特定种
类的微生物生长，同时抑制或阻止其他种类微生物生长的培养基，称做选择培养基。【详解】A、超级细菌的产生是抗生素对变异的细菌进行选择的
结果，其实质是种群的基因频率发生了定向的改变，A正确；B、配制好的培养基通常使用高压蒸汽进行灭菌，然后待温度降到50℃左右时，因为
要分离能分解卵黄中的卵磷脂的金黄色葡萄球菌，故需要在无菌条件下加入无菌的卵黄液，摇匀后立即倒平板，B正确；C、由题意可知，含卵黄的
固体培养基可以鉴别金黄色葡萄球菌，卵黄液可为微生物提供碳源和氮源、水和无机盐等营养物质，C正确；D、长期滥用青霉素后，金黄色葡萄球
菌基因频率发生改变，但不一定产生新物种，D错误。故选D。16．B【分析】种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质是种群基因频率的改
变；突变和基因重组，自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种形成。在这个过程中
，突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。【详解】A
、自然条件下，东北虎和华南虎由于存在地理隔离，很难进行基因交流，两者属于同一物种，不存在生殖隔离，A错误；B、一个种群中全部个体所
含有的全部基因叫作这个种群的基因库，B正确；C、捕食者可以吃掉被捕食者中年老、病弱或年幼的个体，起到促进种群发展的作用，且捕食者往
往捕食个体数量多的物种，从而为其他物种的生存留出空间，因此客观上讲，捕食者的存在有利于增加生物多样性，C错误；D、生物变异是不定向
的，D错误。故选B。17．ABD【分析】启动子是RNA聚合酶识别和结合的部位，驱动转录；终止子是RNA聚合酶脱离的部位，终止转录。
【详解】A、Ti质粒的T-DNA序列可转移至受体细胞，并且转移到受体细胞染色体DNA上，所以利用分离剔除法时，目的基因和标记基因都
应插到Ti质粒的T-DNA序列内部，进而成功整合到受体细胞染色体上，A正确；B、分离剔除时目的基因和标记基因插到植物细胞的同源染色
体（这种情况下，目的基因和标记基因需要分别位于一条染色体上）或非同源染色体上均可最终获得不含标记基因的转基因个体，即均可成功，B正
确；C、启动子1具有物种特异性，故上述重组载体中启动子1在农杆菌中不能发挥作用，而在植物细胞中能发挥作用，C错误；D、由图可知，经
重组剔除后的标记基因没有启动子，而启动子的作用是驱动转录，故经重组剔除后的标记基因无法启动基因的转录，D正确。故选ABD。18．A
B【分析】常见性别决定方式：（1）XY性别决定方式：XY将发育成雄性，而XX将发育成雌性。 XY型在生物界。比较普遍，除了人类外，
全部哺乳动物、某些两栖类，如非洲爪蟾、鱼类、很多昆虫都是XY型的。（2）ZW型性别决定：ZZ将发育成雄性，而ZW将发育成雌性。这种
方式常见于鳞翅目昆虫、有些两栖类、爬行类和鸟类。【详解】A、性反转现象只改变生物的表现型，但不改变染色体组成，A正确；B、若a基因
位于常染色体上，当亲本基因型均为Aa时，则子代的雄株有1/2+1/2×1/4=5/8，雌株有1/2-1/2× 1/4=3/8，雌、
雄个体数量之比为3：5，B正确；C、若a基因位于X和Y染色体同源区段，如果后代没有a基因纯合，不会发生性反转，雌雄比例为1：1，如
果后代出现a基因纯合，则亲代基因型可能为X-Xa和XaY-（后代中XaXa个体能性反转为雄性，因此后代雌雄比例为1：3）、X-Xa
和X-Ya（雄株没有性反转现象，因此后代比例仍为1：1），后代雌雄个体数量不可能为7：9，C错误；D、若子代雌雄个体数量比是1：1
，则亲代也可能含a基因，比如亲代基因型为AA和Aa等，D错误。故选AB。19．ABC【分析】基因分离定律的实质：在杂合体的细胞中，
位于一对同源染色体上的等位基因，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【详解】A、相关基
因位于同源染色体的相同位置上，在遗传中遵循分离定律，A错误；B、不同基因的本质区别是脱氧核苷酸的排列顺序不同，即携带的遗传信息不同
，B错误；C、据杂交结果可推断，被印迹而不表达的基因来自母方，C错误；D、由上述分析可知，来自母方的基因被印迹而不表达，因此子代的
表现型与父本产生的配子有关，因此将甲、乙两组的F1雌雄大鼠各自随机交配得到的F2的表现型及比例均为正常型：矮小型=1：1，D正确。
故选ABC。20．ABD【分析】1、基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这会导致基因结构的改变，进而产生新基因。2、自然选
择通过作用于种群中个体的表现型，使适应环境的个体生存，不适应环境的个体逐渐被淘汰而定向改变种群的基因频率，进而使生物向着一定的方向
进化。【详解】A、由题意“转座子是一段可以从原位上单独复制或断裂下来，环化后插入另一位点，并对其后的基因起调控作用的 DNA序列。
转座子可在真核细胞染色体内部和染色体间转移，也可以在细菌的拟核 DNA、质粒或噬菌体之间自行移动”可知，转座子可导致生物产生染色体
结构变异或基因重组，不能导致基因突变，A错误；B、由题意可知，转座子是一段可以从原位上单独复制或断裂下来，环化后插入另一位点，并对
其后的基因起调控作用的 DNA序列，说明其能进行独立的复制，但其遗传不遵循孟德尔遗传规律，B错误；C、生物进化的实质是种群基因频率
的改变，转座子的存在可导致生物产生染色体结构变异或基因重组，所以转座子能引起种群基因频率的改变，有利于生物进化，C正确；D、由题意
“有的转座子中含有抗生素抗性基因”可知，细菌抗药性的产生不仅能来自于基因突变，也能来自于转座子，D错误。故选ABD。21．(1)
甲、乙 次级卵母细胞或极体 4(2) 减数分裂I后期 CD 同源染色体分离，非同源
染色体自由组合(3)DNA复制(4)减数分裂形成的配子中染色体数目减半；而且每个配子中的染色体是一整套非同源染色体的组合【分析】据
图分析：甲细胞处于有丝分裂后期，乙细胞处于减数分裂I后期，丙细胞处于减数分裂II中期。右图表示染色体数量与核DNA含量的比值变化，
有染色单体时，比值为1/2，无染色单体时，比值为1。【详解】（1）甲细胞处于有丝分裂后期，乙细胞处于减数分裂I后期，丙细胞处于减数
分裂II中期。甲、乙、丙细胞中含有同源染色体的是甲、乙。根据乙细胞质不均等分裂可知，该大熊猫是雌性，因此丙细胞的名称是次级卵母细胞
或极体，含有4条染色单体。（2）乙细胞中发生同源染色体分离，非同源染色体自由组合，处于减数分裂I后期，细胞中有染色单体，染色体数量
与核DNA含量的比值为1/2，对应图中曲线CD段。（3）图中曲线BC段染色体数量与核DNA含量的比值由1变为1/2，发生的原因是D
NA复制。（4）从配子形成的角度，遗传稳定性的原因是减数分裂形成的配子中染色体数目减半，而且每个配子中的染色体是一整套非同源染色体
的组合。22． 4种脱氧核苷酸的排列顺序是千变万化的 氢键 不能 因为无论是DNA全保留复制还是半
保留复制，经热变性后都能得到相同的实验结果 半保留复制 双链的F1DNA密度梯度离心结果只有一个条带，排除“全保留
复制”，单链的F1DNA密度梯度离心结果有两个条带，排除“弥散性复制”，图b与图a中两个峰的位置相同，支持“半保留复制”
8 （2n-1）×[（m/2）-a]【分析】据图分析可知，图a：从含15N的大肠杆菌和含14N的大肠杆菌中分别提取亲代DN
A，即一个2条链都是15N的DNA分子和一个2条链都是14N的DNA分子，混合后放在100℃条件下进行热变性处理成单链，然后进行密
度梯度离心，应该含有2个条带，1个14N条带，一个15N条带；图b：将DNA被15N标记的大肠杆菌移到14N培养基中培养，因合成D
NA的原料中含14N，所以新合成的DNA链均含14N，根据半保留复制的特点，第一代的2个DNA分子都应一条链含15N，一条链含14
N。【详解】（1）脱氧核苷酸是DNA的基本组成单位，遗传信息就储存在脱氧核苷酸的排列顺序中，脱氧核苷酸排列顺序多种多样，因而能储存
大量遗传信息；热变性处理导致DNA分子中碱基对之间的氢键发生断裂，形成两条DNA单链。（2）无论是DNA全保留复制还是半保留复制，
经热变性后都会在离心管中得到两条14N链和两条15N链，即都会得到两个条带，一条为14N条带，另一条为15N条带，无法区分复制方式
。（3）将DNA被15N标记的大肠杆菌移到14N培养基中培养，因合成DNA的原料中含14N，所以新合成的DNA链均含14N。根据半
保留复制的特点，第一代的2个DNA（F1DNA）分子都应一条链含15N，一条链含14N。若为全保留复制，则双链的F1DNA，1个D
NA分子是两条链都含14N，1个DNA分子是两条链都含15N，密度梯度离心结果有2个条带，1个14N条带，1个15N条带，而本实验
双链的F1DNA密度梯度离心结果只有一个条带，排除“全保留复制”。 若为弥散复制则单链的F1DNA密度梯度离心结果只有1个条带，而
本实验单链的F1DNA密度梯度离心结果有两个条带，排除“弥散复制”。 从含15N的大肠杆菌和含14N的大肠杆菌中分别提取亲代DNA
，即一个2条链15N的DNA分子和一个2 条链都是14N的DNA分子，混合后放在100℃条件下进行热变性处理，成单链，然后进行密度
梯度离心，应该含有2个条带，1个14N条带，1个15N条带，如图a；将DNA被15N标记的大肠杆菌移到14N培养基中培养，因合成D
NA的原料中含14N，所以新合成的DNA链均含14N。根据半保留复制的特点，第一代的2个DNA分子都应一条链含15N，一条链含14
N，如图b，图b与图a中两个峰的位置相同，支持“半保留复制”。故DNA的复制方式是半保留复制。（4）由题可知经实验二的相关处理后，
离心管中出现的14N条带与15N条带峰值的相对比值为7：1，说明离心管中含14N的链有7条，含15N的链有1条，则24h内得到了4
个子代DNA分子，故大肠杆菌的分裂周期为8h。（5）已知在一个DNA分子中，胸腺嘧啶与腺嘌呤碱基互补配对，故腺嘌呤也有a个，则胞嘧
啶和鸟嘌呤共有m-2a，又因为胞嘧啶与鸟嘌呤碱基互补配对，所以二者数量一样，各有（m-2a）/2个。又因为复制n次会得到2n个子代
DNA，其中包含一个亲代DNA，所以需要消耗胞嘧啶的DNA有2n-1个，则复制n次需要胞嘧啶的数目是（2n-1）×（m-2a）/2
，即（2n-1）×[（m/2）-a]。【点睛】若一亲代DNA分子含有某种脱氧核苷酸m个，则经过n次复制，共需消耗游离的该脱氧核苷酸
m×（2n-1）个。23．(1) 高秆早熟∶矮秆早熟∶高秆晚熟∶矮秆晚熟=9∶3∶3∶1 高秆早熟∶高秆晚熟∶矮秆
早熟=2∶1∶1 高秆早熟∶矮秆晚熟=3∶1(2) 7 各种高秆单体与正常的矮秆个体杂交，观察后代的性状表
现 高秆∶矮秆=1∶1 该单体缺失的染色体上【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分
离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】（1）①
若A、a和B、b基因分别位于两对同源染色体上，则两对基因遵循基因的自由组合定律，高秆早熟（AaBb）植株自交，子代表型及比例为高秆
早熟∶矮秆早熟∶高秆晚熟∶矮秆晚熟=9∶3∶3∶1。②若A、a和B、b基因位于一对同源染色体上，且基因A和b在同一条染色体上，两对
基因不遵循自由组合定律，高秆早熟（AaBb）植株会产生配子种类及比例为Ab：aB=1:1，AaBb自交，子代表型及比例为高秆早熟（
AaBb）∶高秆晚熟（AAbb）∶矮秆早熟（aaBB）=2∶1∶1。③若A、a和B、b基因位于一对同源染色体上，且基因A和B在同一
条染色体上，两对基因不遵循自由组合定律，高秆早熟（AaBb）植株会产生配子种类及比例为AB：ab=1:1，AaBb自交，子代表型及
比例为高秆早熟（A_B_）∶矮秆晚熟（aabb）=3∶1。（2）大麦染色体组成为2n=14，即含有7对同源染色体，当植物体细胞缺失
一对同源染色体中的一条染色体时称为单体，因此以该品种纯合高秆大麦为材料，人工构建的单体系（高秆）中应有7种。若该单体系均能正常产生
配子，可用各种高秆单体与正常的矮秆个体杂交，观察后代的性状表现进行基因定位。若高秆基因定位于某单体缺失的染色体上（基因型为AO），
产生的配子为A：O=1:1，矮秆个体（aa）只产生含a的配子，两者杂交子代基因型为Aa：aO=1:1，即子代表型及比例为高秆∶矮秆
=1∶1。24． 基因的选择性表达 基因中碱基的排列顺序不同 基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制
生物体的性状 rrDd、Rrdd 不能 无论两对等位基因是否位于两对同源染色体上，实验结果都相同
抗旱性多颗粒、抗旱性多颗粒 9∶3∶3∶1 抗旱性多颗粒、旱敏性少颗粒 1∶1∶1∶1【分析】1、细胞分化
是细胞在形态、结构和生理功能上发生稳定性差异的过程，细胞分化的实质是基因的选择表达，其遗传物质不发生改变；2、抗旱型（R）和多颗粒
（D）属于显性性状，且控制这两种性状的基因位于两对同源染色体上，这两对等位基因在遗传时遵循基因的自由组合定律，根据亲本的表现型写出
亲本的基因型，根据基因自由组合定律解答。【详解】（1）植物所有体细胞遗传物质相同，该代谢产物只能在根部细胞产生，而不能在其它部位的
细胞产生，根本原因是由于基因选择性表达的结果。（2）基因是具有遗传效应的DNA片段，所以抗旱基因与早敏基因的区别是基因中碱基对（脱
氧核苷酸）的排列顺序不同；与抗旱有关的代谢产物主要是糖类，则该抗旱基因通过控制酶的合成来控制生物的代谢（糖类物质的合成）过程，进而
控制抗旱性状。（3）①子代中抗旱性∶旱敏性=1∶1，多颗粒∶少颗粒=1∶1，结合亲本表现型，基因型是Ddrr和ddRr；实验结果不
能证明两对等位基因位于两对同源染色体上，因为无论两对等位基因是否位于两对同源染色体上，实验结果都相同。:②证明两对基因位于两对同源
染色体上可以采用测交和自交方法：实验1：双亲表型都是抗旱性多颗粒（DdRr），子代性状分离比是9∶3∶3∶1；实验2：双亲表型分别
是抗旱性多颗粒（DdRr）、旱敏性少颗粒（ddrr）子代性状分离比是1∶1∶1∶1。【点睛】根据育种要求选择育种方法：（1）最简便
-侧重于技术操作，杂交育种操作最简便。（2）最快--侧重于育种时间，单倍体育种所需时间明显缩短。（3）最准确--侧重于目标精准度，
基因工程技术可“定向“改变生物性状。根据题干信息做出准确回答。25．(1) 6 3：1 表型是由基因和环境
共同作用的结果(2) 父本选择N（rr），母本选择S（rr） M基因可使rr品系恢复育性，P基因使花粉不育。(3)实验方案：用Aaa自交，观察统计子代的表现型及比例实验结论为：若自交后代为正常叶：半卷曲叶：卷曲叶=1：11：4，则为突变体①；若自交后代为正常叶：半卷曲叶：卷曲叶=1：26：9，则为突变体②；若自交后代为正常叶：半卷曲叶：卷曲叶=1：2：1，则为突变体③【分析】基因分离定律的实质：在杂合的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给子代。基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】（1）三系杂交涉及细胞核中的可育基因（R）、不育基因（r），细胞质中的可育基因（N）、不育基因（S），则水稻细胞中与育性相关的基因型有3×2=6种，即N（RR）、N（Rr）、N（rr）、S（RR）、S（Rr）、S（rr）。基因型为S（rr）的雄性不育系水稻与基因型为N（RR）的水稻杂交产生F1，基因型为S（rr）的植株表现为花粉不育，只能作母本，所以细胞只基因来自基因型为S（rr）的植株，则F1的基因为S（Rr），F1自交，F2的基因型及比例为S（RR）：S（Rr）：S（rr）=1：2：1，所以F1自交后代花粉可育与花粉不育的比例是3：1。表型由基因和环境共同作用，这种雄性不育性状个体在特定的环境条件下又是雄性可育的，由此说明表型是由基因和环境共同作用的结果。（2）若要通过杂交获得雄性不育系，应该选择父本提供r基因且自身雄性可育，母本提供S和r基因，所以父本可选N（rr），母本选择S（rr）。科研人员将连锁的三个基因M、P和H（P是与花粉育性有关的基因，H为红色荧光蛋白基因）与Ti质粒连接，转入雄性不育水稻植株细胞中，获得转基因植株，自交后代中红色荧光植株占一半，说明转基因植株是雄性可育，且后代含有H基因的个体占一半，据此推测，转来的基因是rr品系恢复育性，含有M、P、H基因的花粉不育。所以推测，M、P基因在育种过程中的功能分别为：M基因可使rr品系恢复育性，P基因使花粉不育。（3）Aaa多了一个a基因，由于显性纯合子表现为正常叶，隐性纯合子表现为卷曲叶，杂合子表现为半卷曲叶。因此用Aaa自交，观察统计子代的表现型及比例，突变体①产生的配子为Aa：A：aa；a=1：1：1：1，自交后代为正常叶：半卷曲叶：卷曲叶=1：11：4；突变体②产生的配子为A：aa：Aa：a=1：1：2：2，自交后代为正常叶：半卷曲叶：卷曲叶=1：26：9；突变体③产生的配子为A：aa=1：1，自交后代为正常叶：半卷曲叶：卷曲叶=1：2：1。所以实验结论为：若自交后代为正常叶：半卷曲叶：卷曲叶=1：11：4，则为突变体①；若自交后代为正常叶：半卷曲叶：卷曲叶=1：26：9，则为突变体②；若自交后代为正常叶：半卷曲叶：卷曲叶=1：2：1，则为突变体③。答案第11页，共22页试卷第11页，共33页答案第11页，共22页试卷第11页，共33页 |
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