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2022-2023学年贵州省高一下学期期中考试生物试卷(含解析)
2023-09-13 | 阅:  转:  |  分享 
  
2022-2023学年贵州省高一下学期期中考试生物试卷一、单选题1.学习生物科学史有助于我们理解生物学科的本质和科学研究方法,例如人类对遗传
的探索历程,下列相关叙述错误的是(?)A.19世纪中期孟德尔提出生物的性状是由遗传因子控制的B.1909年丹麦生物学家约翰逊将遗传
因子更名为基因并提出表现型和基因型C.1903年美国科学家萨顿用蝗虫细胞为材料研究精子的形成过程并证明了基因在染色体上D.1944
年美国科学家艾弗里通过肺炎双球菌的体外转化实验证明DNA是遗传物质2.孟德尔利用豌豆进行的杂交实验,成功揭示了遗传的分离定律和自由
组合定律。他使用的科学研究方法是(?)A.数学统计法B.假说一推理法C.类比推理法D.假说一演绎法3.下列有关概念的叙述错误的是(
  )A.等位基因是指同源染色体上决定1对相对性状的基因B.同源染色体是指形状大小相同的2条染色体C.性状分离是指杂种后代中同时出
现显性性状和隐性性状的现象D.表型是指生物个体实际表现出来的性状4.孟德尔在研究两对相对性状的杂交实验时,针对发现的问题提出的假设
是(?)A.F1自交产生四种表现型不同的后代,比例为9∶3∶3∶1B.F1形成配子时,每对遗传因子彼此分离,不同对的遗传因子自由组
合C.F1产生数目、种类相等的雌雄配子,且雌雄配子结合机会相等D.F1测交将产生四种表现型不同的后代,比例为1∶1∶1∶15.豌豆
种子的黄色(Y)对绿色(y)为显性,圆粒(R)对皱粒(r)为显性。让绿色圆粒豌豆与黄色皱粒豌豆杂交,在后代中只有黄色圆粒和黄色皱粒
两种豌豆,其数量比为1:1.则其亲本最可能的基因型是(  )A.YyRr×YyrrB.yyRr×YYrrC.yyRR×YyrrD.
YYRr×yyRr6.豌豆种子中黄色(Y)对绿色(y)为显性,圆粒(R)对皱粒(r)为显性,两对基因独立遗传。用基因型为YyRr的
个体与YYrr的个体杂交,F1的表型比例是(?)A.9:3:3:1B.1:1:1:1C.3:1D.1:17.鸡的性别决定方式为ZW
型,为实现多养母鸡多得鸡蛋,芦花和非芦花分别由位于Z染色体上的基因B、基因b决定,现需要根据早期雏鸡的羽毛特征将雌鸡和雄鸡区分开。
亲本应选择的杂交组合是(?)A.ZBW×ZbZbB.ZbW×ZBZBC.ZBW×ZBZBD.ZbW×ZBZb8.下列关于高等动物减
数分裂的说法,正确的是(?)A.分裂过程中不出现纺锤体 B.分裂过程中,染色体复制两次,细胞分裂两次C.产生的子细胞中染色体数目比
体细胞少一半D.两性植株产生的雌雄配子的数量相等9.1个卵原细胞经过减数分裂最终能形成(?)A.1个卵细胞B.2个卵细胞C.3个卵
细胞D.4个卵细胞10.女性色盲基因携带者(XBXb)与一个色觉正常的男性(XBY)结婚,生下色盲孩子的可能性是(?)A.1/2B
.1/4C.1/6D.1/811.已知鸡的性别决定方式为ZW 型,芦花鸡基因 B 在Z 染色体上,对非芦花鸡基因b 是显性, 为了
尽早而准确地通过羽毛花色判断小鸡的性别,应选用的最佳杂交组合是(?)A.非芦花母鸡和芦花公鸡交配B.芦花母鸡和非芦花公鸡交配C.芦
花母鸡与芦花公鸡交配D.非芦花母鸡与非芦花公鸡交配12.图是某家庭一种单基因遗传病的遗传系谱图。请据图判断Ⅰ1、Ⅰ2的基因型分别是
(?)A.XBY、XBXbB.Bb、bbC.XbY、XBXbD.Bb、Bb13.下列关于孟德尔对“遗传因子”的设想的叙述,错误的是
(?)A.生物的性状是由遗传因子决定的B.体细胞中的遗传因子成对存在,配子中的遗传因子成单存在C.含有隐性遗传因子的个体都表现出隐
性性状D.含有显性遗传因子的个体都表现出显性性状14.已知X、Y为控制人类性别的一对同源染色体。女性为XX,男性为XY。有2%~4
%的精神病患者的性染色体组成为XYY(其他染色体组成正常)。XYY综合征患者有暴力倾向,有反社会行为,有人称多出的这条Y染色体为“
犯罪染色体”。下列关于XYY个体产生原因的叙述正确的是 (?)A.参与受精的精子和卵细胞都异常B.参与受精的精子正常,卵细胞异常C
.参与受精的精子异常,卵细胞正常D.一个卵细胞与两个精子结合造成的15.某人类遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控
制,且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异,根据系谱图,IV1个体的致病基因来自(?)A.I 1B.I
2C.I1或I2D.I1和I216.下列关于基因和染色体的叙述,错误的是(?)A.真核细胞中绝大多数基因位于染色体上并呈线性排列
B.受精卵中成对的等位基因或同源染色体一条来自母方,另一条来自父方C.雌雄配子结合形成受精卵时,非同源染色体上的非等位基因自由组合
D.减数分裂时,成对的等位基因或同源染色体彼此分离分别进入不同配子17.有两位科学家通过默契配合构建了DNA的双螺旋结构模型,成为
科学家合作的典范,他们是(?)A.鲁宾和卡门B.蔡斯和赫尔希C.格里菲思和艾弗里D.沃森和克里克18.下列生物中,遗传物质为RNA
的是(?)A.人B.水稻C.T2噬菌体D.烟草花叶病毒19.在艾弗里及其同事所做的肺炎双球菌体外转化实验中,促使R型细菌转化成S型
细菌的转化因子是(?)A.R型菌的DNAB.S型菌的 DNAC.S型菌的蛋白质D.S型菌的多糖荚膜20.若某样品DNA中共有300
0个碱基对,其碱基数量满足:(A+T):(G+C)=1/2,现欲得到1000个拷贝(与样品相同的DNA),至少需要向试管中加入(?
)个腺嘌呤脱氧核苷酸A.999000B.333000C.1000000D.666000二、综合题21.下图一表示番茄的花色遗传情况
,图二为基因控制花色性状的方式图解。回答下列问题: ?(1)该植物花色性状的遗传遵循 定律。图一F2紫花中能稳定遗传的占 ,F2中
的白花植株的基因型有 种。(2)让图一中的F1进行测交,其后代表型及比例为 。22.某种开花植物细胞中,基因A(a)和基因B(b)
分别位于两对同源染色体上。将纯合的紫花植株(基因型为AAbb)与纯合的红花植株(基因型为aaBB)杂交,F1全开紫花,自交后代F2
中,紫花∶红花∶白花=12∶3∶1。回答下列问题:(1)该种植物花色性状的遗传遵循 定律。F2紫花中纯合子占 ,基因型为AaBB的
植株,表现型为 。(2)现有一紫花植株,基因型可能为AABB或AaBB或Aabb。为确定基因型,可将该植株与白花植株进行 实验。实
验结果预测及分析如下。①若子代植株全为紫花,则待测紫花的基因型为 ;②若子代植株表现型及比例为 ,则待测紫花的基因型为AaBB;③
若子代植株表现型及比例为 ,则待测紫花的基因型为 。23.下图是某家族某遗传病系谱图(受A、a基因控制,阴影为患病者),请据图回答
:(1)Ⅰ-3和Ⅱ-6的基因型分别是 、 。(2)Ⅳ-15 的基因型是 、是杂合子的概率是 。(3)Ⅲ-11为纯合子的概率是 。
(4)Ⅲ-12和Ⅳ-15可能相同的基因型是 。(5)Ⅲ代中12、13、14都正常,那么Ⅱ-7最可能的基因型是 。(6)Ⅲ代中11与
13是近亲,婚姻法规定不能结婚,若结婚生育,该遗传病发病率上升为 。三、选择题组24.下图为某生物体细胞中部分染色体的示意图,据图
回答以下小题。?(1)该细胞所处的时期是(?)A.有丝分裂前期B.有丝分裂中期C.四分体时期D.减数第二次分裂中期(2)图中1和2
叫作(?)A.同源染色体B.姐妹染色单体C.非同源染色体 D.非姐妹染色单体(3)图中染色体数目与核DNA分子数目之比为(?)A.
1∶1B.1∶2C.2∶1D.不确定(4)“互换”发生在(?)A.1和2B.2和3C.A和CD.A和D(5)A和B在细胞分裂是(?
)分离A.有丝分裂后期B.有丝分裂中期C.减数第一次分裂中期D.减数第一次分裂后期(6)A和C在细胞分裂是(?)组合A.有丝分裂后
期B.有丝分裂中期C.减数第一次分裂后期D.减数第二次分裂后期四、非选择题组25.下图是赫尔希和蔡斯做的T2噬菌体侵染大肠杆菌实验
的部分图解。请回答下列问题:(1)35S标记的是噬菌体的 ,对该噬菌体进行标记的具体方法步骤是 。(2)正常情况下,上清液的放射性
(填“高”或“低”);如果搅拌不充分,会导致 放射性较高。(3)噬菌体侵染细菌之后,合成子代噬菌体需要细菌提供的 。(选填“DN
A模板”“脱氧核苷酸”“氨基酸”)参考答案1.C【分析】1、孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法,其基本步骤:提出问题→作出假说→演
绎推理→实验验证(测交实验)→得出结论;2、萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说,摩尔根运用假说—演绎法证明基因在染色体上
。3、肺炎双球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验,其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”,
能将R型细菌转化为S型细菌;艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。【详解】A、19世纪中期孟德尔通过豌豆杂交实验提出生物的性状是
由遗传因子控制的,A正确;B、1909年丹麦生物学家约翰逊将遗传因子更名为基因并提出表现型和基因型,B正确;C、1903年美国科学
家萨顿通过研究蝗虫减数分裂的过程,运用类比推理的方法提出了基因和染色体是平行关系,但并没有通过实验证明出基因在染色体上,C错误;D
、1944年美国科学家艾弗里通过肺炎双球菌的体外转化实验,通过将DNA和蛋白质等物质分离,单独与R型细菌培养实验,证明了DNA是转
化因子(遗传物质),D正确。故选C。2.D【详解】孟德尔利用假说一演绎法,成功揭示了遗传的分离定律和自由组合定律。3.B【分析】性
状分离是指杂种后代中同时出现显性和隐性性状的现象;表型是指生物个体表现出来的性状;控制相对性状的基因叫做等位基因。配对的条染色体,
形状和大小一般都相同,一条来自父方,一条来自母方,叫做同源染色体。【详解】A、等位基因是指位于同源染色体相同的位置上决定一对相对性
状的基因,A正确;B、形态大小相同的2条染色体不一定是同源染色体,如姐妹染色单体分开后形成的两条染色体,同源染色体的性状大小未必相
同,如两条性染色体,X和Y,B错误;C、杂种后代中同时出现显性和隐性性状的现象叫做性状分离,杂种后代出现不同亲本性状的现象,即出现
隐性性状的现象,也可看做是性状分离,C正确;D、表型是指生物个体实际表现出来的性状,D正确。故选B。4.B【分析】孟德尔发现遗传定
律用了假说—演绎法,其基本步骤:提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。①提出问题(在实验基础上提出问题);②做出假设(
生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的;体细胞中的遗传因子成对存在;配子中的遗传因子成单存在;受精时雌雄配子随机结合);③演绎推理(
如果这个假说是正确的,这样F1会产生两种数量相等的配子,这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型);④实验验证(测交实验验证,结果
确实产生了两种数量相等的类型);⑤得出结论(就是分离定律)。【详解】A、F1表现显性性状,F1自交产生四种表现型不同的后代,比例为
9∶3∶3∶1是实验现象,不是提出的假设,A错误;B、F1形成配子时,每对遗传因子彼此分离,不同对的遗传因子自由组合是根据实验结果
,针对发现的问题提出的假设,B正确;C、F1产生雌雄配子数目不相等,雄配子数目多,C错误;D、F1测交将产生四种表现型不同的后代,
比例为1∶1∶1∶1,这是孟德尔对提出的假设进行的演绎过程,D错误。故选B。5.B【分析】分离定律的实质:在杂合子的细胞中,位于一
对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;在减数分裂形成配子的过程中,等位基因会随同源染色体的分开而分离,分别进入到两个配子中,
独立地随配子遗传给后代。【详解】豌豆种子的黄色(Y)对绿色(y)为显性,圆粒(R)对皱粒(r)为显性。让绿色圆粒豌豆与黄色皱粒豌豆
杂交,后代中只有黄色圆粒和黄色皱粒两种豌豆,其数量比为1∶1,可以分对分析,即绿色和黄色杂交后代均表现黄色,则亲本的基因型为为YY
×yy;圆粒和皱粒杂交后代的表型为圆粒和皱粒的比例为1∶1,则亲本的相关基因型为Rr×rr,结合亲本的表现型可知,亲本基因型为yy
Rr×YYrr,即B正确。故选B。6.D【分析】基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰
的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】两对基因独立遗传,遵循基因
自由组合定律,因此,YyRr的个体与YYrr的个体杂交,后代基因型有YYRr、YYrr、YyRr、Yyrr,其比例为1:1:1:1
,则F1的表型比例是黄色圆粒(YYRr、YyRr):黄色皱粒(YYrr、Yyrr)=1:1。故选D。7.A【分析】分析题意可知,鸡
的性别决定方式是ZW型,即雌鸡为ZW,雄鸡为ZZ。由于鸡的毛色芦花对非芦花为显性,由Z染色体上的基因控制,雌鸡基因型为:ZBW(芦
花)、ZbW(非芦花);雄鸡基因型为:ZBZB(芦花)、ZBZb(芦花)、ZbZb(非芦花)。【详解】A、ZBW×ZbZb→ZBZ
b、ZbW,子代雌鸡都是非芦花,雄鸡都是芦花,因此可根据早期雏鸡的羽毛特征将雌鸡和雄鸡区分开,A正确;B、ZbW×ZBZB→ZBZ
b、ZBW, 子代雌雄表型相同,故不能根据早期雏鸡的羽毛特征将雌鸡和雄鸡区分开,B错误;C、ZBW×ZBZB→ZBZB、ZBW,子
代雌雄表型相同,故不能根据早期雏鸡的羽毛特征将雌鸡和雄鸡区分开,C错误;D、ZbW×ZBZb→ZBZb、ZbW、ZbZb、ZBW,
子代雌雄都既有芦花又有非芦花,故不能根据早期雏鸡的羽毛特征将雌鸡和雄鸡区分开,D错误。故选A。8.C【分析】减数分裂过程:(1)减
数第一次分裂间期:染色体的复制;(2)减数第一次分裂:①前期:联会,同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换;②中期:同源染色体成对的
排列在赤道板上;③后期:同源染色体分离,非同源染色体自由组合;④末期:细胞质分裂;(3)减数第二次分裂过程(类似于有丝分裂)。【详
解】A、减数分裂过程中会出现纺锤体,A错误;B、减数分裂过程中,染色体复制一次,细胞分裂两次,B错误;C、减数分裂的结果是产生的子
细胞中染色体数目比体细胞减少一半,C正确;D、一个精原细胞和一个卵原细胞经减数分裂都形成四个子细胞,D错误。故选C。9.A【详解】
1个卵原细胞经过减数分裂形成3个极体和1个卵细胞,其中3个极体最终退化消失,所以1个卵原细胞经过减数分裂最终只能形成1个卵细胞。故
选A【点睛】10.B【解析】色盲是伴X染色体隐性遗传病(用B、b表示),正常女性的基因型为XBX-,色盲女性的基因型为XbXb,正
常男子的基因型为XBY,色盲男子的基因型为XbY。【详解】女性色盲基因携带者(XBXb)与一个色觉正常的男性(XBY)结婚,子代的
基因型及比例分别为XBXB:XBXb:XBY:XbY=1:1:1:1,生下色盲孩子XbY的概率为1/4。B正确。故选B。11.B【
分析】由题意知,性别决定方式为ZW型,雄性的性染色体组成为ZZ,雌性个体的性染色体组成为ZW,芦花雌鸡的基因型为ZBW,非芦花雌鸡
的基因型为ZbW;芦花雄鸡的基因型为ZBZB和ZBZb,非芦花雄鸡的基因型为ZbZb。【详解】分析题干信息可知,该实验的目的是通过
实验从子一代就可以根据羽毛的特征把雄、雌区分开,因此雄、雌个体的表现型应该不同,且雌性子代只有一种表现型,所以亲本雄鸡产生的配子的
基因型是一种,雄性亲本的基因型应该是ZBZB或ZbZb,如果是ZBZB,不论雌性亲本的基因型如何,后代雌、雄个体都表现为非芦花,如
雄性亲本基因型为ZbZb,雌性亲本基因型为ZBW时,子代的基因型为ZBZb、ZbW,前者是雄性芦花,后者是雌性非芦花,可以通过羽毛
的特征把雄、雌区分开,B符合题意。故选B。12.D【分析】图中双亲正常生出了患病的女儿,致病基因位于常染色体上,为隐性基因。【详解
】由于该病为无中生有,且患者为女儿,该病为常染色体隐性病。Ⅰ1、Ⅰ2的基因型都为Bb,D正确。故选D。13.C【分析】在生物的体细
胞中,控制同一性状的遗传因子成对存在,不相融合;在形成配子时,成对的遗传因子发生分离,分离后的遗传因子分别进入不同的配子中,随配子
遗传给后代。【详解】A、孟德尔根据豌豆杂交实验提出,生物的性状是由遗传因子决定的,A正确;B、孟德尔提出,在体细胞中遗传因子成对存
在,形成配子时,成对的遗传因子彼此分离,配子中的遗传因子成单存在,B正确;C、含有隐性遗传因子的个体可能是杂合子,表现显性性状,C
错误;D、含有显性遗传因子的个体表现显性性状,隐性遗传因子表现不出来,D正确。故选C。14.C【分析】1、减数分裂Ⅰ过程中染色体的
主要行为有:同源染色体联会形成四分体,四分体中的非姐妹染色单体之间可发生互换;同源染色体排列在赤道板两侧;同源染色体分离,进入两个
子细胞,导致染色体数目减半。2、减数分裂Ⅱ过程与有丝分裂相似,染色体的主要行为有:染色体的着丝粒排列在赤道板上,着丝粒分裂,染色体
数目暂时加倍。【详解】ABC、正常来说,精子中只有一条X染色体或一条Y染色体,而XYY个体细胞中有两条Y染色体,显然是精子异常,A
B错误,C正确;D、在受精作用过程中,一个卵细胞一般只能与一个精子结合,如果是一个卵细胞与两个含有Y染色体的精子结合,那么受精卵中
其他染色体组成也是不正常的,D错误。故选C。15.C【分析】1、由题干某人类遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制
,且只有A、B基因同时存在时个体才不患病,则该遗传病为伴X遗传;2、因女性性染色体为XX,男性性染色体为XY,则该病女性的基因型及
表型为:XABXAB(正常)、XABXAb(正常)、XABXaB(正常)、XABXab(正常)、XAbXAb(患病)、XAbXaB
(正常)、XAbXab(患病)、XaBXaB(患病)、XaBXab(患病)、XabXab(患病)共10种;该病男性的基因型及表型为
:XABY(正常)、XabY(患病)、XaBY(患病)、XAbY(患病)共4种。故人群中这两对等位基因组成的基因型最多有14种。【
详解】不考虑基因突变和染色体变异,根据系谱图,IV1个体的父亲III2表型正常即不含致病基因,IV1个体的致病基因只能来自其母亲Ⅲ
3;又由于Ⅲ3的父亲II4表型正常,也不含致病基因,Ⅲ3的致病基因就只能来自其母亲II3;图中Ⅰ1、Ⅰ2(XAbY)有病,其女儿I
I3正常,说明双亲各含有一种显性基因,Ⅰ1基因型可能为XaBXab(患病)或XaBXaB(患病),推知Ⅱ3的基因型一定为XAbXa
B(正常),其两条X染色体均含致病基因,Ⅲ3的致病基因可来自Ⅱ3的其中任何一条X染色体,而Ⅱ3的两条X染色体分别来自Ⅰ1、Ⅰ2。故
可知IV1个体的致病基因最终来自Ⅰ1或Ⅰ2。故选C。16.C【分析】等位基因位于同源染色体的同一位置上,控制生物体的相对性状;基因
在染色体上呈线性排列;减数分裂形成配子时,同源染色体上的等位基因分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】A、真核细
胞中,染色体是基因的主要载体,真核细胞中绝大多数基因位于染色体上并呈线性排列,此外在线粒体和叶绿体中也有分布,A正确;B、受精卵是
精卵细胞结合而成,其中成对的等位基因或同源染色体一条来自母方,另一条来自父方,B正确;C、减数分裂形成配子时,非同源染色体上的非等
位基因自由组合,雌雄配子结合时不再发生上述过程,C错误;D、减数分裂时,成对的等位基因随同源染色体的分离而分别进入不同的配子中,该
过程发生在减数第一次分裂后期,D正确。故选C。17.D【分析】DNA双螺旋结构内侧:含氮碱基通过碱基互补配对,形成碱基对。外侧:磷
酸和脱氧核糖交替连接,形成基本骨架。【详解】A、鲁宾和卡门通过同位素标记法证明光合作用释放的氧气来自水,A错误;B、蔡斯和赫尔希通
过噬菌体侵染实验证明DNA是遗传物质,B错误;C、格里菲思和艾弗里通过肺炎双球菌转化实验证明DNA是遗传物质,C错误;D、沃森和克
里克提出了DNA的双螺旋结构模型,D正确;故选D。18.D【分析】有细胞结构的生物含有DNA和RNA两种核酸,但其遗传物质是DNA
。病毒只含一种核酸,因此病毒的遗传物质是DNA或RNA。【详解】人和水稻属于真核生物,由真核细胞组成,遗传物质都是DNA;T2噬菌
体和烟草花叶病毒都是病毒,T2噬菌体由蛋白质和DNA组成,遗传物质是DNA,而烟草花叶病毒由蛋白质和RNA组成,故其遗传物质是RN
A,D正确,ABC错误。故选D。19.B【分析】肺炎双球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验,其中格里菲思体内转
化实验证明S型细菌中存在某种"转化因子”,能将R型细菌转化为S型细菌;艾弗里体外转化实验证明DNA是转化因子,DNA是遗传物质。【
详解】在艾弗里及其同事所做的肺炎双球菌体外转化实验中,只有加入S型细菌DNA的那一组出现了S型细菌,说明促使R型细菌转化成S型细菌
的转化因子是S型菌的 DNA,B正确。故选B。20.A【详解】由题意知,该样品DNA中(A+T):(G+C)=1:2,则A+T=1
/3×3000×2=2000,A=T=1000个,所以1000个拷贝至少需要向试管中加入腺嘌呤脱氧核苷酸数是(1000-1)×10
00=999000个。故选A。21.(1) 基因的自由组合 1/9 3(2)紫花:蓝花:白花=1:1:2【
分析】分析图一:由于F2出现9:3:4的比例,为9:3:3:1的变式,说明花色遗传由两对独立遗传的等位基因控制,遵循基因的自由组合
定律。分析图二:紫花的基因型为A_B_,蓝花的基因型为A_bb,白花的基因型为aabb、aaB_。【详解】(1)分析图一:由于F2
出现9:3:4的比例,为9:3:3:1的变式,说明花色遗传由两对独立遗传的等位基因控制,遵循基因的自由组合定律。图一F2紫花中能稳
定遗传的基因型为AABB共1份,因此占1/9,分析图二:紫花的基因型为A_B_,蓝花的基因型为A_bb,白花的基因型为aabb、a
aBB、aaBb。故F2中的白花植株的基因型有3种。(2)图一中F1的基因型为AaBb,与aabb测交,后代基因型为AaBb:Aa
bb: aaBb:aabb=1: 1:1:1,表型及比例为紫花:蓝花:白花=1:1: 2。22.(1) 自由组合/分离定律
和自由组合 1/6 紫花(2) 测交 AABB 紫花:红花=1:1 紫花:白花=1
:1 Aabb【分析】A、a和B、b位于两对同源染色体上,遵循自由组合规律,将纯合紫花植株(基因型为AAbb)与纯合的红花
植株(基因型为aaBB)杂交,F1全开紫花(基因型AaBb),自交后代中,紫花(A_B_和A_bb)∶红花(aaB_)∶白花(aa
bb)=12∶3∶1。【详解】(1)根据分析,该种植物花色性状的遗传由两对同源染色体上的两对基因决定,每对基因各自遵循分离定律,两
对基因之间遵循自由组合定律。F2紫花(A_B_和A_bb)中纯合子有两种AABB和AAbb,占比为(1/16+1/16)/(12/
16)=1/6,基因型为AaBB的植株,表现型为紫花。(2)为确定一紫花植株的基因型,可以用纯合隐性植株白花(aabb)进行测交实
验。若该紫花植株基因型为AABB,则测交结果为AaBb,全为紫花;若该紫花植株基因型为AaBB,则测交结果为AaBb(紫花):aa
Bb(红花)=1:1;若该紫花植株基因型为Aabb,则测交结果为Aabb(紫花):aabb(白花)=1:1。【点睛】本题考查自由组
合定律的应用和验证,有关9:3:3:1比例的变形,学生通过分析题意,结合基因的自由组合规律的基本应用,可以正确解题。23.(1)
Aa aa(2) Aa或AA 2/3(3)0(4)Aa(5)AA(6)1/4【分析】根据系谱中3号
、4号正常,其儿子患病,可判断该病为隐性遗传病。根据8号为女性患者,其儿子正常,可排除伴X隐性遗传,该病为常染色体隐性遗传病。(1
)Ⅱ6一定为隐性纯合子,基因型为aa,Ⅰ3表现正常,但一定含有致病基因,基因型为Aa。(2)Ⅳ16为患者,其父母表现正常,则其父母
均为杂合子,Ⅳ15表现正常,其基因型是AA或Aa,是杂合子的概率是2/3。(3)Ⅲ11的父亲为患者,则Ⅲ11一定含有致病基因,为纯
合子的概率是0。(4)Ⅲ12的父亲为患者,则Ⅲ12一定含有致病基因,Ⅲ12的基因型一定是Aa,Ⅲ12?和Ⅳ15?可能相同的基因型是
Aa。(5)Ⅲ代中12、13、14都正常,那么Ⅱ7最可能不含有致病基因,基因型是AA。(6)Ⅲ代中11与13为堂兄妹,属于近亲,婚
姻法规定不能结婚,若结婚生育,由于二者的基因型均为Aa,该遗传病发病率上升为1/4。【点睛】本题主要考查基因的分离定律、人类遗传病
, 意在考查基因分离定律的应用。24.(1)C(2)B(3)B(4)B(5)D(6)C【分析】题图分析,图示 细胞中含有4条染色体
,两对同源染色体,每条染色体含有两个姐妹染色单体,因此细胞中共含有8个DNA分子,图示细胞中同源染色体两两配对,处于减数第一次分裂前期。【详解】(1)图示细胞中同源染色体两两配对,形成四分体,处于减数第一次分裂 前期,C正确。故选C。(2)图中1和2是通过DNA复制产生的姐妹染色单体,二者中DNA的碱基序列一般相同,为姐妹染色单体关系,B正确。故选B。(3)图示细胞中每条染色体含有两个DNA分子,即染色体数目与核DNA分子数目之比为1∶2,B正确。故选B。(4)“互换”指的是同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换,即可发生在2和3之间,A正确。故选B。(5)A和B为同源染色体,二者的分离发生在减数第一次分裂后期,即D正确。故选D。(6)A和C为非同源染色体,二者在减数第一次分裂后期会发生自由组合,即C正确。故选C。25.(1) 蛋白质(外壳) 先用含35S的培养基培养大肠杆菌,再用标记的大肠杆菌培养噬菌体(2) 高 沉淀物(3)脱氧核苷酸、氨基酸【分析】赫尔希和蔡斯做的T2噬菌体侵染大肠杆菌实验,35S标记的是噬菌体的蛋白质衣壳,蛋白质在入侵过程未注入大肠杆菌,故离心后上清液中放射性含量较高。【详解】(1)35S标记的是噬菌体的蛋白质衣壳;噬菌体是细菌病毒,首先用含有35S的培养基培养大肠杆菌,后用被标记的大肠杆菌培养噬菌体即可给噬菌体带上标记。(2)蛋白质在入侵过程未注入大肠杆菌,故离心后上清液中放射性含量高;搅拌不充分则吸附在细菌表面的衣壳未完全与细菌分离随大肠杆菌形成沉淀物。(3)噬菌体由DNA和蛋白质组成,需要脱氧核苷酸和氨基酸作为原料。答案第11页,共22页试卷第11页,共33页答案第11页,共22页试卷第11页,共33页
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