山西省2022-2023学年高一下学期期中考试生物试卷学校:___________姓名：___________班级：___________一
、单选题1．有关减数分裂和受精作用的叙述，正确的是（?）A．在减数第一次分裂后期过程中，并非所有非等位基因发生自由组合B．受精过程
中，受精卵中来自母方的DNA含量等于父方C．减数分裂结束后，产生的配子染色体数目减少，对生物的遗传不利D．雄果蝇体细胞中有4对染色
体，经减数分裂得到的卵细胞有2对染色体2．下列关于基因与染色体关系探索和判断的叙述，错误的是（?）A．摩尔根利用假说一演绎法，证明
基因位于染色体上B．染色体才是基因的载体，基因在染色体上呈线性排列C．萨顿提出假说的依据是基因与染色体的行为存在着明显的平行关系D
．摩尔根用白眼突变体果蝇与野生型果蝇杂交，在F2中发现白眼个体均为雄果蝇3．青霉菌处在葡萄糖浓度不足的环境中时，会通过分泌青霉素杀
死细菌，以保证自身生存所需的能量供应。目前已实现青霉素的工业化生产，关于该生产过程，下列说法错误的是（?）A．发酵液中的碳源不宜使
用葡萄糖B．青霉素的这种特点是长期自然选择的结果C．青霉素本身具有杀菌作用，因此发酵罐不需严格灭菌D．发酵中需严格控制培养条件，可
用深层通气液体发酵技术提高产量4．快乐木偶综合征（AS)是由于人的15号染色体上UBE3A基因异常导致的一种神经障碍性疾病，表现症
状为发育迟缓、失语和癫痫等。某AS家系系谱图如下，下列说法错误的是（?）?A．UBE3A基因与其等位基因的差异表现在碱基序列不同B
．UBE3A基因位于常染色体上C．导致Ⅱ-2个体患AS病的基因来自于I-1D．若Ⅱ-2和Ⅱ-3个体再生一个孩子，则患AS女孩的概率
是1/45．下图是某家庭中高胆固醇血症（由等位基因A/a控制）的遗传图谱，其中基因型为AA个体为正常人、Aa个体血液胆固醇含量中等
、aa个体血液胆固醇含量高（患病），aa个体一般十岁前就死亡。正常人群中每600人中就有一个携带者（Aa）。仅考虑该病及相关基因，
下列分析正确的是（?）A．3号和6号的基因型一定相同B．1、2、3、4号的基因型不一定相同C．6号与7号生出患高胆固醇孩子的概率为
1/3600D．4号一定携带致病基因且致病基因一定来自其父亲6．双眼皮由常染色体的单基因决定，属于显性遗传。甲、乙分别代表双、单眼
皮的女性，丙、丁分别代表双、单眼皮的男性。理论上他们婚配后的子代眼皮情况，下列有关叙述错误的是（?）A．若子代全部是双眼皮，则双亲
可能是乙×丁B．若子代双眼皮：单眼皮=3：1，则双亲可能是甲×丙C．若子代双眼皮：单眼皮=1：1，则双亲可能是甲×丁D．若子代全部
是双眼皮，则双亲至少有一方的基因型是纯合子7．某研究小组从野生型高秆（显性）玉米中获得了2个矮秆突变体，为了研究这2个突变体的基因
型，该小组让这2个矮秆突变体（亲本）杂交得F1，F1自交得F2，发现F2中表型及其比例是高秆:矮秆:极矮秆=9:6:1。若用A、B
表示显性基因，则下列相关推测错误的是（?）A．亲本的基因型为aaBB和AAbb，F1的基因型为AaBbB．F2矮秆的基因型有aaB
B、AAbb、aaBb、Aabb，共4种C．基因型是AABB的个体为高秆，基因型是aabb的个体为极矮秆D．F2矮秆中纯合子所占比
例为1/2，F2高秆中纯合子所占比例为1/168．某兴趣小组用扭扭棒建立减数分裂中染色体数目和行为变化的模型，选择4个黄色（2个缠
绕缩短、2个原长度不变）和4个红色（2个缠绕缩短和黄色短相同，2个原长度不变）的扭扭棒。有关叙述错误的是（ ）A．将两个黄色短扭
扭棒扭在一起，模拟1条已经复制的染色体B．将两个黄色长和两个红色长扭扭棒分别扭在一起再放在一起，模拟1对同源染色体的联会C．模拟减
数分裂Ⅰ中期时，成对同源染色体排列在赤道板两侧，同侧的颜色一定不同D．模拟减数分裂Ⅱ后期时，细胞一极的扭扭棒条数要与另一极的相同9
．以下语句中说法正确的有（ ）①用35S标记噬菌体的DNA并以此侵染细菌，证明了DNA是遗传物质②玉米体细胞中有10对染色体，经
过减数分裂后，卵细胞中染色体数目为5对③人体某肌细胞无氧呼吸产生的CO2从细胞质出来进入组织液共穿过2层磷脂分子层④非同源染色体数
量越多，非等位基因组合的种类也越多⑤1个DNA分子只能转录出1种1个mRNA⑥遗传信息是指基因中碱基的排列顺序⑦性别受性染色体控制
而与基因无关A．④⑥B．②④⑦C．②⑥⑦D．④⑤⑥10．一个基因型为AaXBY的精原细胞进行减数分裂。下列说法错误的是（?）A．基
因组成为AAXBXB时细胞可能处于减数分裂Ⅱ后期B．若产生4种精子则可能是减数分裂I后期基因自由组合的结果C．处于减数分裂I后期和
处于减数分裂Ⅱ后期的细胞中染色体数相同D．若产生了一个基因组成为AaXB的精子，则同时产生的另外三个精子为AaXB、Y、Y11．甲
图表示将杀死的S型菌与R型活菌混合注射到小鼠体内后两种细菌的含量变化，乙图是噬菌体侵染细菌的实验的部分操作步骤。下列叙述错误的是A
．甲图中小鼠体内能分离出活的S型菌和R型菌B．甲图中小鼠体内的S型菌由R型菌转化而来的C．乙图中如果噬菌体和细菌混合培养后不经过搅
拌，上清液中的放射性增强D．乙图中噬菌体被标记的成分是蛋白质，但在沉淀物中也有少许放射性12．利用同位素标记法可以追踪物质的运行和
变化规律，以下有关叙述正确的是（?）A．用同位素标记某个脱氧核苷酸可以确定不同基因在染色体上的位置B．若用带有32P标记的dATP
（dA—Pα~Pβ~Pγ，d表示脱氧）作为DNA生物合成的原料，将32P标记到新合成的DNA分子上，则带有32P的磷酸基团应在dA
TP的α位上C．分别用18O标记的水和未被18O标记的水培养小球藻进行光合作用实验，释放的氧气分别为18O2和O2，可有力证明光合
作用释放的氧气来自于水而不是来自于二氧化碳D．将细胞置于含3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸培养基中，培养至第二次有丝分裂中期，细胞中一
半的DNA分子中含3H标记13．用DNA双链均被32P标记的一个T2噬菌体侵染被35S标记的大肠杆菌，一段时间后释放出了M个子代T
2噬菌体。下列有关叙述正确的是（?）A．用32P标记T2噬菌体的方法与用35S标记大肠杆菌的方法相同B．这M个子代T2噬菌体中，含
32P的T2噬菌体所占的比例为1/MC．若子代T2噬菌体均同时含32P和35S，则该T2噬菌体只繁殖了一代D．经过培养，得到的M个
子代T2噬菌体中有3/4含有35S14．下图一为白化病基因（用a表示）和色盲基因（用b表示）在某人体细胞中分布示意图：图二为有关色
盲和白化病的某家庭遗传系谱图，其中Ⅲ-9同时患白化和色盲病，Ⅱ4与Ⅲ11患同一种病。下列选项不正确的是（?）A．图一细胞产生的带有
致病基因的生殖细胞的基因型有3种B．根据图二判断，Ⅱ7患色盲病，Ⅱ8是纯合子的概率为1/6C．若Ⅲ9染色体组成为XXY，那么产生异
常生殖细胞的是其母亲D．若Ⅲ10和Ⅲ12结婚，所生子女中患病率为1/415．某自花传粉植物的花色由A/a、B/b两对等位基因控制，
A基因控制花青素的合成，当花瓣中无花青素时为白色，B基因能抑制A基因的表达，BB会让花瓣成为黄色，Bb会让花瓣成为浅紫色，无B时为
蓝色。某浅紫色植株自交，F1中出现蓝色：浅紫色：黄色：白色=1：4：3：4。下列相关判断正确的是（?）A．A/a、B/b两对基因的
遗传遵循自由组合定律，亲本基因型为AABbB．F1出现上述表现型及比例的原因是基因型为aB的雄配子或雌配子致死C．让F1中黄色植株
随机受粉，子代表现型及比例为黄色：白色=3：1D．让F1中的浅紫色植株与白色植株杂交，可判断浅紫色植株的基因型16．染色体数目不稳
定是肿瘤标志性特征之一。为探究KLF14基因在肿瘤形成中的作用，科学家检测了正常小鼠和KLF14基因敲除小鼠体内不同染色体数的细胞
占有丝分裂细胞的比例，结果如图所示。图中★代表相互之间差异显著，★★代表相互之间差异极显著）。下列叙述错误的是（?） A．正常体细
胞小鼠染色体的数目是40条B．KLF14基因对肿瘤形成所起的作用是促进作用C．KLF14基因缺失可能会引起染色体不均等进入子细胞D
．KLF14基因表达蛋白可能参与检测和纠正细胞中DNA损伤17．人类的X、Y染色体上存在同源区段和非同源区段（如图甲）。图乙是某家
族一单基因遗传病的遗传系谱图，下列分析错误的是（?）A．若该病为常染色体显性遗传病，则图中患者基因型均相同B．若该病为常染色体隐性
遗传病，则图中正常个体基因型均相同C．该病不可能为伴X染色体隐性遗传病或伴XY同源区段隐性遗传病D．该病可能为伴XY同源区段显性遗
传病，且Ⅱ?的致病基因位于Y染色体上18．为确定控制果蝇翅形和眼色的两对等位基因在染色体上的位置，某实验小组利用卷翅红眼和直翅紫眼
两个纯合品系进行了以下杂交实验，以下分析错误的是（?）A．控制眼色的基因位于X染色体上且红眼为显性性状B．由实验结果可排除控制眼色
的基因位于X、Y染色体同源区段的可能C．F2中直翅紫眼个体均为雄性D．F2中卷翅红眼个体中雌性∶雄性＝1∶119．5-溴脱氧尿嘧啶
核苷酸（BrdU）与胸腺嘧啶脱氧核苷酸（TdR）结构类似。细胞增殖时，BrdU可取代TdR掺入到新复制成的DNA子链中。用Giem
sa染料染色，双链都掺入BrdU的DNA分子所形成的染色单体着色较浅；而DNA分子中仅有一条单链掺入BrdU所形成的染色单体着色深
。将根尖分生组织细胞放入含有BrdU的培养液中培养并用Giemsa染料染色，下列叙述错误的是A．第一次细胞分裂中，每条染色单体间均
无颜色差异B．第二次细胞分裂前期，每个染色体中都有3条DNA单链含有BrdUC．第二次细胞分裂中期，每个染色体中一条染色单体为深色
，另一条为浅色D．第一、第二两个细胞周期中，每条染色单体均被染成深色20．下列有关遗传学史上重要探究活动的叙述，错误的是（?）A．
艾弗里利用肺炎链球菌的体外转化实验证明了DNA是主要的遗传物质B．摩尔根等利用果蝇眼色遗传实验证明基因在染色体上C．孟德尔利用统计
学方法分析实验结果发现了基因分离定律D．赫尔希和蔡斯利用噬菌体侵染细菌实验证明DNA是遗传物质21．下图所示的五个（1~5）家庭所
患遗传病类型各不相同，且致病基因均位于性染色体上。下列有关说法正确的是（ ）A．1号家庭所患遗传病，在人群中女性发病率大于男性B
．2号家庭遗传病的致病基因应位于X、Y染色体同源区段，此区段基因所控制的遗传与性别无关C．从优生角度考虑，3号家庭应优先生男孩，4
号家庭相反D．控制5号家庭遗传病的基因用B、b表示，则该夫妇的基因型是XbYB、XBXb22．豌豆子叶的颜色黄色（A）对绿色（a）
为显性，种子的形状圆粒（B）对皱粒（b）为显性，两对基因 位于两对染色体上。现有一批黄色圆粒种子进行测交，子代表现型及比例见下表。
则这批种子的基因型及 比例为亲本交配方式子 代黄色圆粒测交黄色圆粒黄色皱粒绿色圆粒绿色皱粒497851061031989A．全为
AaBbB．AaBb : AABb = 1 : 2C．AaBb : AABb = 1 : 3D．AaBb : AABb = 1 :
423．如图表示某二倍体生物的正常细胞和三种突变细胞的2号常染色体和性染色体，其中A、a表示基因。下列分析错误的是（?）A．突变
体I的形成可能是由于发生了基因突变B．突变体Ⅱ的形成是由于四分体时期发生交叉互换导致基因重组C．突变体Ⅱ、Ⅲ发生的变异可以用显微镜
直接观察到D．该生物的一个正常精原细胞分裂产生的雄配子类型有2种24．下列关于科学史中研究方法和生物实验方法的叙述，错误的是（?）
A．噬菌体侵染细菌的实验——放射性同位素标记法B．基因位于染色体上的实验证据——假说—演绎法C．DNA双螺旋结构模型的构建——模型
构建法D．DNA半保留复制方式的实验技术——差速离心法25．下列关于一对相对性状的叙述，错误的是（?）A．基因型相同的个体，性状不
一定相同B．水稻的抗倒伏和小麦的易倒伏是一对相对性状C．杂合子测交后代中显性性状与隐性性状的数量比接近1：1D．杂合子自交后代同时
出现显、隐性性状的现象叫性状分离二、综合题26．已知水稻稻瘟病由种类繁多的稻瘟病病菌（Mp）引起，育种工作者为培育抗稻瘟病的水稻进
行了相关研究。请回答下列问题：（1）现有纯合水稻品系甲和乙，对稻瘟病病菌X和Y的抗病表现如表1，将甲和乙作为亲本进行杂交得到F1，
F1对病菌X和Y均表现为抗病，F1自交得F2，统计F2表现结果如表2所示。已知对病菌X的抗病与感病由一对基因A、a控制；对病菌Y的
抗病与感病由一对基因B、b控制。项目对病菌X对病菌Y甲品系抗病感病乙品系感病抗病表1甲.乙品系对病菌X和Y的抗病表现抗病感病抗病1
50株53株感病52株17株表2 F2对病菌X和Y的抗病表现据此分析，这两对抗病基因位于 对同源染色体上，得出该结论的理由是 。甲
和乙的基因型分别为 。同时对病菌X和Y具有抗性的F2植株中纯合子所占比例为 。（2）研究发现，纯合甲、乙品系水稻对稻瘟病病菌Z均表
现为显性抗病，且分别由一对不同抗病基因控制。为研究甲和乙中对病菌Z抗病基因的位置，育种工作者用两品系水稻杂交，F1均对病菌Z表现为
抗病，统计F1自交后代F2的性状分离比：①若F2对病菌Z的表现型及比例为 ，则甲和乙对病菌Z的抗病基因位于一对同源染色体上且不发生
交叉互换的两个位点。②若F2对病菌Z的表现型及比例为 ，则甲和乙对病菌Z的抗病基因位于两对同源染色体上。（3）研究发现，水稻的抗病
表现不仅需要自身抗病基因（R1、R2、R3等）编码的蛋白，也需要Mp基因（A1、A2、A3等）编码的蛋白。只有R蛋白与相应的A蛋白
结合，抗病反应才能被激活。若基因型为R1R1r2r2R3R3和r1r1R2R2R3R3的水稻，被基因型为a1a1A2A2a3a3的
Mp侵染，推测这两种水稻的抗病性表现依次为 、 。27．某单基因遗传病的家系图如图所示，该家系中的部分成员进行遗传检测时，研究人员
将他们的正常基因和致病基因用特定的酶进行切割，使其形成不同大小的DNA片段，然后利用电泳技术使这两种基因的DNA片段分离开，获得如
右图所示的条带情况。设该病相应的基因为A和a，已知3、4号的电泳条带分别是②①，在不考虑变异的情况下，回答下列问题：?(1)若1号
的电泳条带是①，则6号的基因型是 ，9号携带致病基因的概率是 。(2)若1号的电泳条带是②，则人群中女性的基因型是 ，6号与7号所
生的儿子，患该病的概率是 。该种遗传病的特点有 （答出2点即可）。(3)若研究人员确定6号和7号的无论哪一胎生育的女儿都不会患病，
则他们的女儿的电泳条带是①的概率是 。28．图示回答下列有关遗传信息传递和表达的问题。(1)图一为细胞中合成蛋白质的示意图，核糖体
的移动方向为 （填“右→左”或“左→右”），图一中②③④在图二c过程完成后结构 （填“相同”或“不相同”）。图一中出现多聚核糖体的
意义是 。(2)图二表示某DNA片段遗传信息的传递过程，①-⑤表示物质或结构，a、b、c表示生理过程。基因的表达包括图中的 （填字
母）过程，b过程所需的原料是 。(3)图三c过程不可能发生在___________中。A．神经元细胞B．肝细胞C．心肌细胞D．人成
熟的红细胞(4)从化学成分角度分析，与图二中③结构的化学组成最相似的是__________。A．烟草花叶病毒B．噬菌体C．酵母菌D
．染色体(5)如果图一中最终形成的肽链②有23个肽键，则编码②的基因长度至少有 个碱基（不考虑终止密码子）。若氨基酸平均分子量为a
，则肽链②的相对分子量为 。(6)图三中d过程的进行需要 酶的参与，能进行该过程的生物的遗传物质是 。29．家鸡的玫瑰冠和单冠由一
对等位基因B和b控制，羽色中的金羽和银羽由另一对等位基因D和d控制，两对基因独立遗传（不考虑Z、W染色体同源区段，含WW染色体时致
死）。某研究团队进行了如图所示的两组杂交实验。回答下列问题：(1)亲本中玫瑰冠金羽雌性家鸡的基因型为 。(2)实验一中，F1雌雄个
体相互交配得到的F2中，D的基因频率是 ，不考虑性别，F2中杂合子的表型及比例为 。(3)实验二中，F1雌雄个体相互交配得到的F2
中，玫瑰冠金羽雄性个体中纯合子所占的比例为 。(4)实验一中，在F1雌雄个体相互交配得到的F2中发现一只金羽雄鸡，推测该金羽雄鸡的
出现可能是发生了基因突变，也可能是发生了性反转导致，请设计实验予以鉴定（写出实验思路并预期实验结果） 。三、实验题30．某生物兴趣
小组用模型模拟的T2噬菌体侵染细菌实验的过程如下图，据图回答下列问题：（1）请将上图T2噬菌体侵染细菌的标号进行排序 。（2）T2
噬菌体的遗传物质复制发生在图中 (用字母和箭头表示)过程之间，子代T2噬菌体的外壳是在大肠杆菌的 上合成的。（3）以35S标记组为
例，如果 ，可能造成的结果是上清液和沉淀物都出现较强的放射性。（4）T2噬菌体与细菌保温时间长短与放射性高低的关系图可能如下，下列
关联中最合理的是 （甲组为35S标记的T2噬菌体，乙组为32P标记的T2噬菌体）。A．甲组-上清液-①?B．乙组-上清液-②?C．
甲组-沉淀物-③?D．乙组-沉淀物-④参考答案1．A【分析】1、配子具有多样性的主要原因是减数分裂过程中会发生基因重组，基因重组分
为两种类型：（1）减数第一次分裂前期（四分体时期），同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；（2）减数第一次分裂后期，非同源染色体上
的非等位基因自由组合。2、减数分裂使成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半，而受精作用使染色体数目又恢复到体细胞的数目，
因此对于进行有性生殖的生物体来说，减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于遗传和变异都很重要。【详解
】A、在减数第一次分裂后期过程中，并非所有非等位基因发生自由组合，如在一对同源染色体上的基因是连锁的，非等位基因不能自由组合，A正
确；B、受精卵中的核DNA一半来自母方，一半来自父方，但细胞质DNA几乎都来自母方，因此受精过程中，受精卵中来自母方的DNA含量比
父方更多，B错误；C、减数分裂使配子中染色体数目减半，受精作用使受精卵中染色体数目恢复，所以减数分裂和受精作用能维持每种生物前后代
体细胞中染色体数目的恒定性，故减数分裂结束后，产生的配子染色体数目减少，对生物的遗传有利，C错误；D、雄果蝇体细胞中有4对染色体，
经减数分裂得到的卵细胞有4条非同源染色体，D错误。故选A。2．B【分析】染色体的主要成分是DNA和蛋白质，染色体是DNA的主要载体
；基因在染色体上，且一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。【详解】A、摩尔根利用假说一演绎法证明了控制果蝇红、白眼的基
因位于X染色体上，即证明基因位于染色体上，A正确；B、基因是有遗传效应的DNA片段，DNA主要位于染色体上，此外在细胞质中的线粒体
、叶绿体、质粒以及拟核中也有DNA分布，所以染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列，B错误；C、萨顿依据“基因和染色体的
行为存在明显的平行关系”的类比推理，从而提出“基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代”的假说，C正确；D、控制红白眼的基因位于X染
色体上，摩尔根用白眼突变体果蝇（XbY）与野生型果蝇（XBXB）杂交，F1的基因型为XBXb、XBY，在F2中发现白眼个体基因型为
XbY，均为雄果蝇，D正确。故选B。3．C【分析】发酵工程中所用的菌种大多是单一菌种。一旦有杂菌污染，可能导致产量大大下降。例如，
在青霉素生产过程中如果污染了杂菌，某些杂菌会分泌青霉素酶将青霉素分解掉。因此，培养基和发酵设备都必须经过严格的灭菌。【详解】A、青
霉菌处在葡萄糖浓度不足的环境中时，会通过分泌青霉素杀死细菌，以保证自身生存所需的能量供应，发酵液中的碳源用葡萄糖才能产生更多的青霉
素，A正确；B、青霉素的特点是长期自然选择导致适应环境的结果，B正确；C、青霉素本身具有杀菌作用，但不能杀灭所有的微生物，发酵罐需
要严格灭菌，C错误；D、青霉菌是好氧菌，发酵中需严格控制培养条件，可用深层通气液体发酵技术提高发酵液的利用和氧气的利用，提高产量，
D正确。故选C。4．C【分析】该家系中Ⅰ-1、Ⅰ-2正常，Ⅱ-2患病且为女性，根据无中生有为隐性，隐性遗传看女患病，判断该病为常染
色体隐性遗传病，据此答题。【详解】A、等位基因之间的差异体现在碱基的排列顺序不同，A正确；B、系谱图中Ⅰ-1、Ⅰ-2正常，生出了患
病的女儿Ⅱ-2，由此可得出该病为常染色体隐性遗传病，UBE3A基因位于常染色体上，B正确；C、该病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ-2个体
患AS病的基因来自于I-1和Ⅰ-2，C错误；D、Ⅱ-2的基因型是aa，Ⅱ-3的基因型是Aa，则Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子，患AS女
孩的概率为1/2×1/2=1/4，D正确。故选C。5．C【分析】由题图可知，1号和2号正常，而女儿5号患病，故该病为常染色体上隐性
遗传病。5号和9号的基因型为aa，故1、2、3、4号的基因型都是Aa。【详解】A、由分析可知，1、2、3号的基因型都是Aa，故6号
的基因型为AA或Aa，3号和6号的基因型不一定相同，A错误；B、由分析可知，1、2、3、4号基因型均为Aa，B错误；C、6号的基因
型为1/3AA或2/3Aa，7号携带者（Aa）的概率为1/600，因此6号与7号生出患高胆固醇孩子（aa）的概率为2/3×1/60
0×1/4=1/3600，C正确；D、1号和2号的基因型都为Aa，4号的基因型为Aa，但4号的致病基因（a）可能来自父亲或母亲，D
错误。故选C。6．A【分析】分析题文：双眼皮属于常染色体显性遗传，设相关基因为A、a,则双眼皮为AA和Aa,单眼皮为aa。【详解】
A、设相关基因是A/a，若子代全部是双眼皮（A-），由于单眼皮是隐性隐性性状，双亲不可能是乙和丁（aa），A错误；B、若子代双眼皮
：单眼皮=3：1，说明双亲均是双眼皮个体，且都是杂合子，可能是甲Aa×丙Aa,B正确；C、若子代双眼皮：单眼皮=1：1，则双亲应是
Aa×aa，双亲可能是甲Aa×丁aa，C正确；D、若子代全部是双眼皮（A-），则双亲至少有一方的基因型是纯合子（AA），D正确。故
选A。7．D【分析】由题干信息可知，2个矮秆突变体（亲本）杂交得F1，F1自交得F2，发现F2中表型及其比例是高秆:矮秆:极矮秆=
9:6:1，符合9:3:3:1的变式，因此控制两个矮秆突变体的基因遵循基因的自由组合定律。【详解】A、F2中表型及其比例是高秆:矮
秆:极矮秆=9:6:1，符合:9:3:3:1的变式，因此因此控制两个矮秆突变体的基因遵循基因的自由组合定律，即高秆基因型为A_B_
，矮秆基因型为A_bb、aaB_，极矮秆基因型为aabb，因此可推知亲本的基因型为aaBB和AAbb，F1的基因型为AaBb，A正
确；B、矮秆基因型为A_bb、aaB_，因此F2矮秆的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，共4种，B正确；C、由F2中
表型及其比例可知基因型是AABB的个体为高秆，基因型是aabb的个体为极矮秆，C正确；D、F2矮秆基因型为A_bb、aaB_共6份
，纯合子基因型为aaBB、AAbb共2份，因此矮秆中纯合子所占比例为1/3，F2高秆基因型为A_B_共9份，纯合子为AABB共1份
，因此高秆中纯合子所占比例为1/9，D错误。故选D。8．C【分析】一条染色体经过复制后，形成两条姐妹染色单体。同源染色体是指形状和
大小一般都相同，一条来自父方、一条来自母方的一对染色体。【详解】A、经过复制后的一条染色体是由两条相同的姐妹染色单体组成的，因此将
两个黄色短扭扭棒扭在一起，可以模拟1条已经复制的染色体，A正确；B、减数分裂Ⅰ（减数第一次分裂）开始不久，细胞中原来分散的染色体进
行两两配对，配对的两条染色体，形状和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方，叫作同源染色体。同源染色体两两配对的现象叫做联会。
可见，两个黄色长和两个红色长扭扭棒分别扭在一起再放在一起，模拟的是1对同源染色体的联会，B正确；C、模拟减数分裂Ⅰ中期时，成对同源
染色体排列在赤道板两侧，同侧的颜色可以相同，也可以不同，C错误；D、处于减数分裂Ⅱ（减数第二次分裂）后期的细胞中没有同源染色体，呈
现的特点是：着丝粒（旧教材称“着丝点”）分裂后形成的两条子染色体分别移向细胞两极，因此模拟减数分裂Ⅱ后期时，细胞一极的扭扭棒条数要
与另一极的相同，D正确。故选C。9．A【分析】1、赫尔希和蔡斯在做噬菌体侵染细菌的过程中，利用了同位素标记法，用32P和35S分别
标记的噬菌体的DNA和蛋白质。噬菌体在细菌内繁殖的过程为：吸附→注入→合成→组装→释放。2、在减数分裂过程中，同源染色体分离，非同
源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】①噬菌体侵染细菌的实验中，需要用32P和35S分别标记噬菌体的DNA和蛋白质，分别通过实验
进行探究，才能证明DNA是遗传物质，①错误；②玉米体细胞中有10对染色体，经过减数分裂后，卵细胞中不含同源染色体，故染色体数目为1
0条，而非5对，②错误；③人体肌细胞无氧呼吸只能产生乳酸，不能产生CO2，③错误；④非同源染色体数量越多，非等位基因组合的种类也越
多，若细胞中有n对等位基因，则理论上组合种类为2n种，④正确；⑤转录是以基因为单位进行的，1个DNA分子上有多个基因，故1个DNA
分子能转录出许多种mRNA，⑤错误；⑥遗传信息是指DNA分子中碱基或脱氧核苷酸的排列顺序，⑥正确；⑦性别是由性染色体决定的，与性染
色体上的基因也有关，⑦错误。综上所述，④⑥正确，A正确，BCD错误。故选A。10．B【分析】减数分裂各时期特点：间期：DNA复制和
有关蛋白质的合成； MⅠ前（四分体时期）：同源染色体联会，形成四分体； MⅠ中：四分体排在赤道板上；MⅠ后：同源染色体分离，非同源
染色体自由组合；MⅠ末：形成两个次级性母细胞。MⅡ分裂与有丝分裂基本相同，区别是无同源染色体。【详解】A、基因型为AaXBY的精原
细胞经过DNA复制后形成初级精母细胞AAaaXBXBYY，经过减数第一次分裂后，同源染色体分离，基因组成为AAXBXB时细胞可能处
于减数分裂Ⅱ后期，A正确；B、若产生4种精子则可能是减数分裂I前期交叉互换的结果，B错误；C、若精原细胞染色体数目是2n，处于减数
分裂I后期的染色体数目是2n，处于减数分裂Ⅱ后期的细胞中染色体数也是2n，C正确；D、若产生了一个基因组成为AaXB的精子，则由同
一个次级精母细胞分裂产生的精子的基因型是AaXB，由于A、a所在的同源染色体没有分离，另外两个精子的基因型是Y、Y，D正确。故选B
。11．C【详解】R型活菌会被杀死的S型菌转化成有毒性的S型活菌，且这些S型活菌可以繁殖后代，因此甲图中小鼠体内能分离出活的S型菌
和R型菌，A项不符合题意；R型活菌会被杀死的S型菌转化成有毒性的S型活菌，B型不符合题意；从乙图所示可知，该实验用35S标记的是T
2噬菌体的蛋白质外壳，搅拌的目的是使噬菌体颗粒与细菌分离，然后经过离心后，重量较轻的噬菌体颗粒会在上清液中，而较重的细菌则在沉淀物
中，如果噬菌体和细菌混合培养后不经过搅拌，上清液中的噬菌体颗粒会减少，因此其放射性会减弱，C项符合题意；由于搅拌不充分，部分被标记
的噬菌体仍然吸附在细菌的表面，因此乙图中的沉淀物（细菌）也有少量放射性，D项不符合题意。【点睛】本题的易错点在于：不熟悉噬菌体侵染
细菌实验的操作过程，不清楚标记蛋白质和标记DNA导致结果不同的原因。12．B【分析】1、DNA分子的复制方式为半保留复制。2、同位
素标记法在生物学中具有广泛的应用：（1）用35S标记噬菌体的蛋白质外壳，用32P标记噬菌体的DNA，分别侵染细菌，最终证明DNA是
遗传物质；（2）用3H标记氨基酸，探明分泌蛋白的合成与分泌过程；（3）15N标记DNA分子，证明了DNA分子的复制方式是半保留复制
；（4）卡尔文用14C标记CO2，研究出碳原子在光合作用中的转移途径，即CO2→C3→有机物；（5）鲁宾和卡门用18O标记水，证明
光合作用所释放的氧气全部来自于水。【详解】A、确定不同基因在染色体上的位置采用的是荧光标记法，A错误；B、dATP（dA-Pα～P
β～Pγ）脱去两个磷酸基团形成dA-Pα后才能成为合成DNA分子的原料，因此若用带有32P标记的dATP作为DNA生物合成的原料，
将32P标记到新合成的DNA分子上，则带有32P的磷酸基团应在dATP的α位上，B正确；C、分别用18O标记的水和被18O标记的C
O2培养小球藻进行光合作用实验，释放的氧气分别为18O2和O2，可有力证明光合作用释放的氧气来自于水而不是来自于二氧化碳，C错误；
D、将细胞置于含3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸培养基中，根据DNA半保留复制特点，第一次分裂前，经过DNA复制后，每个DNA分子均
为一条链有标记，一条链没有标记，第一次分裂形成的子细胞内每个DNA分子也均为一条链有标记，一条链没有标记，进行第二次分裂前，DNA
再次复制后，每条染色体上的两条染色单体中一个DNA分子为一条链有标记，一条链没有标记，而另一个DNA分子两条链均有标记，故培养至第
二次分裂中期，细胞中所有的DNA分子中都含3H标记，D错误。故选B。13．C【分析】T2噬菌体的繁殖是利用自身的DNA上的遗传信息
，通过半保留复制合成子代噬菌体的DNA，再借用大肠杆菌内的原料、场所、能量和酶等适宜条件合成自身的外壳蛋白。【详解】A、用32P
标记T2噬菌体需要先标记大肠杆菌，用35S 标记大肠杆菌可以直接把大肠杆菌置于普通培养基上培养，A错误；B、这M个子代T2噬菌体中
，含32P 的T2噬菌体所占的比例为2/M，B错误；C、若子代T2噬菌体均同时含32P 和35S ，则该T2噬菌体只繁殖了一代，C
正确；D、T2噬菌体合成子代噬菌体的蛋白质外壳的原料来自于大肠杆菌，而大肠杆菌标记32S，故M个子代T2噬菌体全部含32S，D错误
。故选C。【点睛】1、?如果一个噬菌体的一个带32P标记的DNA在无32P的大肠杆菌内复制n次后，始终只有2个子代DNA带32P标
记；2、?如果一个噬菌体侵染带有35S的大肠杆菌后，由于每个子代噬菌体的外壳蛋白都需要大肠杆菌的中35S的原料，所以产生的子代噬菌
体都带有35S。14．D【分析】分析图1：1为白化基因（用a表示）和红绿色盲基因（用b表示）在某人体细胞中分布示意图，白化病是常染
色体隐性遗传病，色盲是伴X染色体隐性遗传病，因此图一所示个体的基因型为AaXBXb。分析图2：由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ11：可知，Ⅱ4、Ⅲ
9和Ⅲ11都患有常染色体隐性遗传病，即白化病，则Ⅱ7和Ⅲ9患有色盲。【详解】图一细胞的基因型为AaXBXb，能产生四种基因型的配子
，即AXB、aXb、AXb、aXB，其中aXB、aXb、AXb带有致病基因，A正确；由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ11，可知Ⅲ11和Ⅱ4都患有常
染色体隐性遗传病，即白化病，Ⅱ7患色盲，根据Ⅱ4号和Ⅱ7号的性状可以推测出I1号基因型为AaXBXb，I2号基因型为AaXBY，所
以Ⅱ8号健康女儿的基因型可能有4种，其中AA纯合的概率为1/3，XBXB纯合的概率为1/2，所以其为纯合子的概率为1/6。B正确；
如果Ⅲ9染色体组成为XXY，且其为色盲患者，也就是说两条X染色体中都有色盲致病基因，而其父亲并没有色盲基因，可知两条X染色体均是来
自于他的母亲，C正确；由Ⅱ4和Ⅱ7可推知Ⅰ1和Ⅰ2的基因型为AaXBXb、AaXBY，所以Ⅱ8是纯合子的概率是 1/3 × 1/2
= 1/6 ；Ⅲ12的基因型及比例是 1/3 AAXBY或 2/3 AaXBY，Ⅲ10的基因型及比例是AaXBXB（ 1/2 ）
或AaXBXb（ 1/2 ），Ⅲ10和Ⅲ12结婚，后代患白化病的概率为 2/3 × 1/4 = 1 6 ，后代患色盲的概率为 1/
2 × 1/4 = 1/8 ，则所生子女中发病率是1-（1- 1/6 ）×（1- 1/8 ）= 13 /48 ，D错误；故选D。1
5．D【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子时，位于同源染色体的等位基因随同源染色体分
离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体的非等位基因进行自由组合；由题干信息可知，黄色为A-BB
，浅紫色为A-Bb，蓝色为A-bb，白色为aa--。【详解】A、若亲本基因型为AABb，其自交子代不会出现白色aa--，A错误；B
、若亲本基因型为AaBb浅紫色，配子中aB中的雄配子或雌配子致死，则蓝色A-bb占3/12，浅紫色A-Bb占5/12，黄色A-BB
占2/12，白色aa--占2/12，B错误；C、由题意可知，若亲本基因型为AaBb，配子中Ab的雄配子或雌配子致死，则符合F1中出
现蓝色：浅紫色：黄色：白色=1：4：3：4，说明F1黄色为1/3AABB，2/3AaBB，产生配子比列为2/3AB，1/3aB，随
机受粉，子代表现型及比列为黄色A-BB：白色aa--=（4/9+2×2/3×1/3）： 1/9=8：1，C错误；D、F1中的浅紫色
植株A-Bb与白色植株aa--杂交，针对A/a基因，属于测交类型，可判断浅紫色植株的基因型，D正确。故选D。16．B【分析】分析图
示可知，染色体数为39-41的细胞占有丝分裂细胞的比例最大，根据细胞分裂的间期时间最长，可推测该部分细胞可能处于细胞分裂的间期，细
胞中染色体数与体细胞相同。且由图可知，该部分细胞含KLF14基因的和不含KLF14基因的细胞间差异显著。染色体数在42-50之间的
细胞含KLF14基因的和不含KLF14基因的细胞间差异极显著，说明KLF14基因缺失可能会引起染色体不均等进入子细胞。【详解】A、
间期时间长，细胞数量多，由图可知，处于有丝分裂的细胞中染色体数目大多在40左右，故推测正常体细胞小鼠染色体的数目是40条，A正确；
B、KLF14基因敲除后，染色体异常的细胞比例增加，故推测该基因对肿瘤形成起抑制作用，B错误；C、KLF14基因缺失可能会引起染色
体不均等进入子细胞，容易引起染色体异常，C正确；D、KLF14基因表达蛋白可能参与检测和纠正细胞中DNA损伤，降低变异率，D正确。
故选B。17．D【分析】伴 X 显性遗传病的特点是女患者多于男患者，且男患者的女儿都是患者；伴 X 隐性遗传病的特点是男患者多于女
患者，且女患者的儿子都是患者。【详解】A、若该病为常染色体显性遗传病，则图中患者均为杂合子，图中患者基因型均相同，A正确；B、若该
病为常染色体隐性遗传病，则图中正常个体均为杂合子，图中正常个体基因型均相同，B正确；C、若该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ7患病，“
母患子必患”，则Ⅲ12一定患病，而Ⅲ12表现正常，故该病不可能为伴X染色体隐性遗传病，若该病为伴XY同源区段隐性遗传病，I1表现正
常，I1和I2的女儿应均正常或均患病，故该病不可能为伴XY同源区段隐性遗传病，C正确；D、若该病为伴XY同源区段显性遗传病，I1表
现正常，则I1一定为隐性纯合子，不携带致病基因，Ⅱ6的致病基因一定来自于他的母亲I2，故Ⅱ6的致病基因一定不会位于Y染色体上，D错
误。故选D。18．C【分析】亲本卷翅红眼和直翅紫眼两个纯合品系杂交，F1中雌、雄个体均为卷翅，说明卷翅对直翅为显性，且相关基因位于
常染色体上；F1中雌蝇表现为红眼，雄蝇表现为紫眼，说明该性状表现与性别有关，根据交叉遗传的特性可知相关基因位于X染色体上，且红眼对
紫眼为显性，因此，控制果蝇翅形和眼色的两对等位基因分别用A/a和B/b表示，亲本基因型为AAXbXb、aaXBY，F1基因型为Aa
XBXb，AaXbY，二者自由交配获得F2的基因型为（3A-、1aa）（XBXb、XbXb、XBY、XbY）。【详解】A、F1中雌
蝇表现为红眼，雄蝇表现为紫眼，说明该性状表现与性别有关，根据交叉遗传的特性可知相关基因位于X染色体上，且红眼对紫眼为显性，A正确；
B、若控制眼色的基因位于X、Y染色体同源区段，纯合的亲本的基因型为XBYB（红眼）、XbXb（紫眼），子代不会出现紫眼雄性个体，与
题意不符，B正确；C、控制果蝇翅形和眼色的两对等位基因分别用A/a和B/b表示，亲本基因型为AAXbXb、aaXBY，F1基因型为
AaXBXb，AaXbY，二者自由交配获得F2的基因型为（3A-、1aa）（XBXb、XbXb、XBY、XbY），F2中直翅紫眼基
因型为aaXbXb、aaXbY，雄性和雌性中都存在直翅紫眼个体，C错误；D、由C分析可知，二者自由交配获得F2的基因型为（3A-、
1aa）（XBXb、XbXb、XBY、XbY），F2中卷翅红眼中（A-XBXb、A-XBY）雌性：雄性=1：1，D正确。故选C。1
9．D【分析】染色体是DNA的载体，1条染色体上的DNA分子复制1次所产生的2个子代DNA分子分别位于组成该染色体的2条姐妹染色单
体上；凡是新形成的DNA子链都含有 BrdU，每个子代DNA分子都是由1条模板链和1条子链组成。【详解】A、依据DNA分子的半保留
复制可知：在第一次有丝分裂的间期，DNA分子完成复制后，由每个亲代DNA分子经过复制所形成的2个子代DNA分子，都有1条链含有Br
dU，一条链不含有BrdU，这两个DNA分子分别存在于同1条染色体所含有的2条姐妹染色单体上，所以在第一次分裂中，每条染色体的染色
单体均着色深，无颜色差异，A项正确；BC、第一次分裂结束后所形成的细胞中，每条染色体的DNA均有1条链含有BrdU，在第二次有丝分
裂的前期和中期，位于同1条染色体的2条染色单体上的DNA分子，其中1个DNA 分子的双链都含有 BrdU，而另 1 个DNA 分子
只有1条链含 BrdU，所以第二次细胞分裂前期，每个染色体中都有3条DNA单链含有BrdU，在第二次分裂中期，每条染色体中一条染色
单体为深色，另一条为浅色，B、C项正确；D、综上分析，第一个细胞周期中，每条染色单体均被染成深色，第二个细胞周期中，1/2的染色单
体被染成深色，1/2的染色单体被染成浅色，D项错误。故选D。【点睛】本题综合考查学生对有丝分裂、DNA分子复制过程的掌握情况。正确
解答本题的关键是：熟记并理解有丝分裂不同时期的特点，掌握染色体和DNA含量的变化规律，且抓住“在染色单体中，DNA只有一条单链掺有
BrdU的染色单体着色深、DNA的两条单链都掺有BrdU的染色单体着色浅和将根尖分生组织放在含有BrdU的培养液中培养”这一前提，
结合DNA分子复制的过程，分析细胞中染色体与DNA的关系。20．A【分析】肺炎链球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转
化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型菌中存在某种转化因子，能将R型菌转化为S型菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。【详
解】A、艾弗里利用肺炎链球菌的体外转化实验证明了DNA是遗传物质，A错误；B、摩尔根及其学生利用果蝇眼色遗传实验证明基因在染色体上
，采用的方法是假说-演绎法，B正确；C、孟德尔利用统计学方法对实验结果进行数学统计分析，发现了基因分离定律，C正确；D、赫尔希和蔡
斯运用同位素标记法，通过噬菌体侵染细菌实验证明DNA是遗传物质，D正确。故选A。21．D【分析】5个家庭遗传病类型分析：1号家庭：
该病是隐性遗传病，①致病基因可能位于X染色体上非同源区段上（致病基因为b，XBXb×XBY→XbY）；②也可能位于X、Y染色体的同
源区段上（致病基因为b，XBXb×XBYb→XbYb）；2号家庭：该病是隐性遗传病，由于女患者的父亲正常，因此致病基因不可能位于X
染色体的非同源区段上，应该位于X、Y染色体的同源区段上（致病基因为b，XBXb×XBYb→XbYb）；3号家庭：①该病致病基因可能
位于Y染色体上（致病基因为B，XX×XYB→XYB）；②也可能是伴X隐性遗传病（致病基因为b，XBXb×XbY→XbY）；③可能位
于X、Y染色体的同源区段上隐性遗传病（致病基因为b，XBXb×XbYb→XbYb）；④还可能位于X、Y染色体的同源区段上显性遗传病
（致病基因为B，XbXb×XbYB→XbYB）；4号家庭：①该遗传病可能是伴X隐性遗传病（致病基因为b，XBXb×XbY→XbXb
）；②该遗传病可能是伴X显性遗传病（致病基因为B，XbXb×XBY→XBXb）；③该遗传病可能X、Y染色体的同源区段上隐性遗传病（
致病基因为b，XBXb×XbYb→XbXb）；④该遗传病可能X、Y染色体的同源区段上显性遗传病（致病基因为B，XbXb×XBYb→
XBXb）；5号家庭：该病是显性遗传病，由于男患者的女儿正常，因此致病基因位于X、Y染色体的同源区段上（致病基因为B，XBXb×X
bYB→XbXb）。2、因为题干有个信息“五个（1?5）家庭所患遗传病类型各不相同”，所以五个家庭中每个家庭的遗传病类型为：5号家
庭：该病是显性遗传病，由于男患者的女儿正常，因此致病基因位于X、Y染色体的同源区段上（致病基因为B，XBXb×XbYB→XbXb）
。3号家庭：该病致病基因可能位于Y染色体上（致病基因为B，XX×XYB→XYB）；2号家庭：该病是隐性遗传病，由于女患者的父亲正常
，因此致病基因不可能位于X染色体的非同源区段上，应该位于X、Y染色体的同源区段上（致病基因为b，XBXb×XbYB→XbXb）；1
号家庭：该病是隐性遗传病，致病基因可能位于X染色体上非同源区段上（致病基因为b，XBXb×XBY→XbY）；4号家庭：该遗传病可能
是伴X显性遗传病（致病基因为B，XbXb×XBY→XBXb）。【详解】A、根据分析，1号家庭所患遗传病的类型是伴X隐性遗传病，在自
然人群中男性患病率大于女性，A错误；B、假设控制2号家庭的遗传病的等位基因为A、a，2号家庭的遗传病的类型是X、Y染色体的同源区段
隐性遗传（XAXa×XaYA→XaXa），此区段基因所控制的遗传与性别有关，B错误；C、若从优生角度考虑，对于3号和4号家庭来说，
4号家庭（致病基因为B，XbXb×XBY→XbY?XBXb）应选择优先生男孩（后代女孩均患病，男孩均正常）；3号家庭所患遗传病的类
型是伴Y遗传病（致病基因为B，XX×XYB→XX XYB）应选择优先生女孩（后代男孩均患病，女孩均正常），C错误；D、假设控制5号
家庭的遗传病的等位基因为B、b，XBXb×XbYB→XbXb，则该夫妇的基因型是 XbYB、XBXb，D正确。故选D。22．B【分
析】基因自由组合定律的实质是等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合；发生的时间为减数分裂形成配子时。验证基因的分
离定律和自由组合定律是通过测交实验，若测交实验出现 1：1，则证明符合分离定律；如出现 1：1：1：1则符合基因的自由组合定律。（
验证决定两对相对性状的基因是否位于一对同源染色体上可通过杂合子自交，如符合 9：3：3：1 及其变式比，则两对基因位于两对同源染色
体上，如不符合 9：3：3：1，则两对基因位于一对同源染色体上。）由题意可知该黄色圆粒测交后代的比值是5:5:1:1。【详解】A、
如果AaBb测交后代的比值为1:1:1:1，不符合题意，A错误；B、如果黄色圆粒中基因型的比值AaBb : AABb = 1:2，
1/3AaBb×aabb = 1/12AaBb，1/12Aabb，1/12aaBb，1/12aabb；2/3Aabb×aabb=2
/6AABb，2/6Aabb；则黄色色圆粒A_B_占5/12，黄色皱粒A_bb占5/12，绿色圆粒占1/12，绿色皱粒占1/12，
为5:5:1:1，符合题意，B正确；C、如果黄色圆粒中基因型的比值AaBb : AABb = 1 : 3，1/4AaBb×aabb
= 1/16AaBb，1/16Aabb，1/16aaBb，1/16aabb；3/4Aabb×aabb=3/8AABb，3/8Aa
bb；则黄色色圆粒A_B_占7/16，黄色皱粒A_bb占7/16，绿色圆粒占1/16，绿色皱粒占1/16，为7:7:1:1，不符合
题意，C错误；?D、如果黄色圆粒中基因型的比值AaBb : AABb = 1 : 4，1/5AaBb×aabb = 1/20AaB
b，1/20Aabb，1/20aaBb，1/20aabb；4/5Aabb×aabb=4/10AABb，4/10Aabb；则黄色色圆
粒A_B_占9/20，黄色皱粒A_bb占9/20，绿色圆粒占1/20，绿色皱粒占1/20，为8:8:1:1，不符合题意，D错误；故
选B。23．B【分析】分析题图：与正常细胞相比可知，突变体Ⅰ中A基因变成a基因，属于基因突变；突变体Ⅱ中一条2号染色体缺失了一端，
属于染色体结构变异（缺失）；突变体Ⅲ中一条2号染色体的片段移到Y染色体上，属于染色体结构变异（易位）。【详解】A、突变体Ⅰ中A基因
变成a基因，其形成可能是基因突变，A正确；B、突变体Ⅱ发生了两条非同源染色体之间的易位，B错误；C、突变体Ⅱ和Ⅲ均发生了染色体结构
变异，能够通过显微镜直接观察到，C正确；D、一个正常精原细胞减数分裂产生4个雄配子，两两相同，D正确。故选B。【点睛】本题结合图解
，考查生物变异的相关知识，重点考查基因突变和染色体变异，要求考生识记基因突变的概念和染色体变异的类型，能正确区分两者，同时能根据图
中信息准确判断它们变异的类型，再结合所学的知识准确判断各选项。24．D【分析】1、假说-演绎法：在观察和分析基础上提出问题以后，通
过推理和想像提出解释问题的假说，根据假说进行演绎推理，再通过实验检验演绎推理的结论。如果实验结果与预期结论相符，就证明假说是正确的
，反之，则说明假说是错误的。例如孟德尔的豌豆杂交实验、摩尔根研究的伴性遗传等。2、类比推理法：类比推理指是根据两个或两类对象在某些
属性上相同，推断出它们在另外的属性上（这一属性已为类比的一个对象所具有，另一个类比的对象那里尚未发现）也相同的一种推理。萨顿的假说
“基因在染色体上”运用了类比推理法。3、模型构建法：模型是人们为了某种特定的目的而对认识对象所做的一种简化的概括性的描述，这种描述
可以是定性的，也可以是定量的；有的借助具体的实物或其它形象化的手段，有的则抽象的形式来表达。模型的形式很多，包括物理模型、概念模型
、数学模型等。以实物或图画形式直观的表达认识对象的特征，这种模型就是物理模型。沃森和克里克制作的著名的DNA双螺旋结构模型，就是物
理模型。4、放射性同位素标记法：放射性同位素可用于追踪物质运行和变化的规律，例如噬菌体侵染细菌的实验。【详解】A、赫尔希和蔡斯噬菌
体侵染细菌实验中用35S和32P分别标记蛋白质和DNA，即使用了放射性同位素标记法，A正确；B、摩尔根证明基因位于染色体上，运用了
假说—演绎法，B正确；C、沃森和克里克通过构建物理模型的方法解释了DNA的双螺旋结构，C正确；D、科学家探究DNA半保留复制方式的
实验运用了放射性同位素示踪法和密度梯度离心法，D错误。故选D。25．B【分析】相对性状指同一种生物同一性状的不同表现类型。【详解】
A、基因型相同的个体，由于受到环境因素及后天发育程度等的影响，性状可以不同，A正确；B、相对性状指同一种生物同一性状的不同表现类型
，水稻和小麦为不同生物，B错误；C、杂合子测交后代中显性性状和隐性性状的数量比接近1：1，C正确；D、性状分离指杂合子自交后代同时
出现显、隐性性状的现象，D正确。故选B。26． 两 F2表现型比例为150∶53∶52∶17≈9∶3∶3∶1，说明
这两对抗病基因位于两对同源染色体上 AAbb和aaBB 1/9 全为抗病 抗病：感病=15∶1
感病（不抗病） 抗病【分析】根据表2分析可知，F2的表现型比例为150∶53∶52∶17，约等于9∶3∶3∶1，说明
两对等位基因位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律；且F1基因型为AaBb，则甲、乙亲本的基因型分别为AAbb、aaBB，F
2中同时具有两种抗病能力植株的基因型为A_B_，只有一种抗病能力植株的基因型为A_bb、aaB_，没有抗病能力植株的基因型为aab
b。【详解】（1）根据以上分析已知，表格2显示子二代的性状分离比接近于9∶3∶3∶1，说明这两对抗病基因位于两对同源染色体上，遵循
基因的自由组合定律；甲、乙亲本的基因型分别为AAbb、aaBB，子一代基因型为AaBb，则F2中同时对病菌X和Y具有抗性的植株基因
型可以表示为A_B_，占F2的9/16，其中只有AABB为纯合子，占A_B_的1/9。（2）甲、乙两品系水稻杂交，F1均对病菌Z表
现为抗病，F1自交产生F2，据题意分析如图：①若甲和乙对病菌Z的抗病基因位于一对同源染色体上且不发生交叉互换的两个位点，则F2对病
菌Z的表现型为全部抗病；②若甲和乙对病菌Z的抗病基因位于两对同源染色体上，说明两对基因的遗传符合自由组合定律，则F2对病菌Z的表现
型及比例为15∶1。（3）由题中信息“水稻的抗病表现不仅需要自身抗病基因（R1、R2、R3等）编码的蛋白，也需要Mp基因（A1、A
2、A3等）编码的蛋白。只有R蛋白与相应的A蛋白结合，抗病反应才能被激活”可推测：若基因型为R1R1r2r2R3R3的水稻被基因型
为a1a1A2A2a3a3的M侵染由于R蛋白不能与相应的A蛋白结合，抗病反应不能被激活，故基因型为R1R1r2r2R3R3的水稻被
基因型为a1a1A2A2a3a3的Mp侵染后表现为感病；若基因型为r1r1R2R2R3R3的水稻被基因型为a1a1A2A2a3a3
的Mp侵染，由于R2蛋白能与相应的A2蛋白结合，抗病反应能被激活，故基因型为r1r1R2R2R3R3的水稻被基因型为a1a1A2A
2a3a3的Mp侵染后表现为抗病。【点睛】解答本题的关键是掌握基因的自由组合定律及其实质，明确非同源染色体上的非等位基因遵循基因的
自由组合定律，能够根据表格中子二代的性状分离比判断两对等位基因的关系以及亲本和子一代的基因型为，进而利用所学知识结合题干要求分析答
题。27．(1) AA或Aa 5/12(2) XAXA、XAXa、XaXa， 1/4 患病女性的父
亲和儿子均患病，且人群中男性患者多于女性患者(3)1/4 【分析】题意分析，根据无中生有为隐性可判断该病为隐性遗传病，因为1号和2
号正常，却生出了患病的儿子5号，但无法确定致病基因的位置。【详解】（1）若1号的电泳条带是①，即其基因型可表示为Aa，则说明该病的
致病基因位于常染色体上，则2号的基因型也为Aa，因此，6号的基因型是AA或Aa，比例为1∶2；题中显示3、4号的电泳条带分别是②①
，说明3号的基因型为AA，4号的基因型为Aa，则7号的基因型为AA或Aa，且二者的比例为1∶1，因此，9号携带致病基因的概率是2/
3×1/4+3/4×1/3=5/12。 （2）若1号的电泳条带是②，即不含致病基因，则说明控制该病的致病基因位于X染色体上，则人群
中女性的基因型是可表示为XAXA、XAXa、XaXa，6号的基因型可表示为XAXA、XAXa，二者比例为1∶1（该状态下6号个体产
生卵细胞的基因型和比例为XA∶Xa=3∶1），7号表现正常，其基因型可表示为XAY，二者婚配所生的儿子中患该病的概率是1/4。该种
遗传病为伴X隐性遗传病，表现的特点有表现交叉遗传，即患病女性的父亲和儿子均患病，且人群中男性患者多于女性患者。（3）若研究人员确定
6号和7号的无论哪一胎生育的女儿都不会患病，则说明该病为伴X隐性遗传病，即7号个体的基因型为XAY，6号个体的基因型为XAXA、X
AXa，二者比例为1∶1，则他们的女儿的基因型为XAXA或XAXa，且比例为3∶1，即其女儿的电泳条带是①（基因型是XAXa）的概
率是1/2×1/2=1/4 28．(1) 右→左 相同 少量的mRNA就可以迅速合成大量的蛋白质（提高翻译
效率）(2) bc 四种游离的核糖核苷酸(3)D(4)A(5) 144 24a-414(6)
逆转录 RNA【分析】分析题图一：图示表示细胞中多聚核糖体合成蛋白质的过程，其中①是mRNA，作为翻译的模板；②③④都
是脱水缩合形成的多肽链，控制这四条多肽链合成的模板相同，因此这四条多肽链的氨基酸顺序相同。分析图二：①是DNA，a表示DNA的自我
复制过程，需要解旋酶和DNA聚合酶；②是mRNA，b表示转录过程；③是核糖体，④是多肽链，⑤是tRNA，c表示翻译过程。分析图三：
图示表示中心法则。(1)图一所示为翻译过程，模板是①mRNA；根据②③④肽链的长度分析可知，核糖体的移动方向是从右到左；由于模板m
RNA相同，因此翻译形成的多肽链②③④的最终结构相同。图一中多个核糖体结合在同一条mRNA上，少量的mRNA就可以迅速合成大量的蛋
白质，提高翻译效率。(2)图二表示某DNA片段遗传信息的传递过程，基因的表达的指的是图中的b（转录：DNA→RNA）、c（翻译）过
程，完成b转录过程所需的酶是RNA聚合酶，原料是四种游离的核糖核苷酸。(3)图三c过程表示蛋白质的合成，神经元细胞、肝细胞和 心肌
细胞都能发生蛋白质的合成，而人成熟的红细胞中没有细胞器和细胞核，不能进行蛋白质的合成，故选D。(4)图二中③结构是核糖体，由RNA
和蛋白质组成，而烟草花叶病毒也是由RNA和蛋白质组成；噬菌体和染色体都是由DNA和蛋白质组成。酵母菌由DNA、RNA、蛋白质等多种
物质组成，故选A。(5)如果图二中最终形成的肽链②有23个肽键，则肽链上氨基酸数为24个，不考虑终止密码子，编码②的基因长度至少有
6×24=144个。假设一条肽链组成的蛋白质分子共有24个氨基酸，则脱水缩合时产生的水为23个；又每个氨基酸的平均相对分子质量为a
，所以一条肽链24个氨基酸组成的蛋白质分子的相对分子质量为24a-18×23=24a-414。(6)图三中d过程表示逆转录，需要逆
转录酶的参与。能进行逆转录的生物是RNA病毒，所以其遗传物质为RNA。29．(1)BBZdW(2) 2/3 玫瑰冠
银羽：玫瑰冠金羽：单冠银羽=7：2：1(3)1/3(4)让该金羽雄鸡与多只金羽雌鸡交配，统计子代的性别比例。若子代雌：雄=1：1，
则该金羽雄鸡可能是发生了基因突变；若子代雌：雄=2：1，则该金羽雄鸡可能发生了性反转【分析】基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞
中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个
配子中，独立地随配子遗传给后代。基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的，在减数分裂过程
中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】（1）分析遗传图解可知，实验一与实验二属于正反交，家鸡的玫瑰冠和单冠正反交结果相同且与性别无关，所以控制玫瑰冠和单冠的基因位于常染色体上，玫瑰冠为显性，单冠为隐性，金羽和银羽正反交结果不同，且与性别相关，所以控制金羽和银羽的基因位于性染色体上，由实验一可知，银羽为显性，实验一：bbZDZD ×BBZdW→F1 BbZDW、BbZDZd?,实验二：bbZDW ×BBZdZd→F1BbZDZd 、BbZdW。本中玫瑰冠金羽雌性家鸡的基因型为BBZdW。（2）实验一中，F1 BbZDW、BbZDZd相互交配得到的F2中，F2：1/4ZDZD、1/4ZDZd、1/4ZDW、1/4ZdW，ZD的基因频率=4/6=2/3。不考虑性别，F2中杂合子BbZDZD：BBZDZd：BbZDZd：BbZDW：BbZdW:bbZDZd=2/16：1/16：2/16：2/16：2/16：1/16即玫瑰冠银羽：玫瑰冠金羽：单冠银羽=7：2：1。（3）实验二中，F1BbZDZd 、BbZdW个体相互交配得到的F2，两对基因自由组合，F2中鸡冠形状这一相对性状的子代基因型BB;Bb:bb=1:2:1；玫瑰冠金羽雄性个体B-ZdZd中纯合子所占的比例为1/3。（4）F1 ZDW×ZDZd，F2中 ZDZD、ZDZd发现一只金羽雄鸡，该金羽雄鸡的出现若是发生了基因突变则基因型为ZdZd，若是发生了性反转导致则基因型为ZdW；让该金羽雄鸡与多只金羽雌鸡交配，统计子代的性别比例。若是发生了基因突变则基因型为ZdZd则ZdZd与ZdW杂交，若子代雌：雄=1：1，则该金羽雄鸡可能是发生了基因突变；若是发生了性反转导致则基因型为ZdW；ZdW与ZdW杂交，若子代雌：雄=2：1，则该金羽雄鸡可能发生了性反转。30． debfca e→b 核糖体 搅拌不充分 B【分析】由题文的描述可知：该题考查学生对噬菌体侵染细菌的实验原理和过程等相关知识的识记和理解能力，以及获取信息、分析问题的能力。【详解】(1) T2噬菌体侵染细菌的过程是：吸附→注入DNA→合成DNA和蛋白质→装配→释放子代噬菌体，据此分析图示可推知正确的排序是（a）debfca。(2) DNA复制发生在T2噬菌体将自身的DNA分子注入到细菌细胞内以后，以细菌体内的4种脱氧核糖核苷酸为原料合成子代噬菌体的DNA，发生在图中e→b表示的过程之间，子代T2噬菌体的外壳是在大肠杆菌的核糖体上合成的。 (3) 35S标记的是T2噬菌体的蛋白质外壳。以35S标记组为例，如果搅拌不充分，会有部分35S标记的噬菌体仍然吸附在细菌表面，造成上清液和沉淀物都出现较强的放射性。(4)噬菌体侵染细菌时，DNA分子进入到细菌的细胞中，蛋白质外壳留在外面，因为噬菌体较轻，搅拌离心后，注入到细菌细胞内的噬菌体的DNA分子随着细菌离心到沉淀物中，而噬菌体及其蛋白质外壳则存在于上清液中。用32P标记的噬菌体侵染细菌的实验中，32P标记的是噬菌体的DNA，在一定时间内，随着保温时间的延长，侵染到细菌细胞内的噬菌体的数目逐渐增多，沉淀物中放射性强度逐渐增加，上清液中放射性强度逐渐减少；超过一定时间，因噬菌体在大肠杆菌内增殖后释放的子代噬菌体经离心后分布于上清液中，因此沉淀物放射性强度逐渐减少，上清液中放射性强度逐渐增加，即乙组-上清液-②，乙组-沉淀物-③，B正确，D错误；同理，用35S标记的噬菌体侵染细菌的实验中，35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，随着保温时间的延长，经搅拌、离心后，甲组-上清液-④，甲组-沉淀物的放射性强度应一直为零，A、C错误。【点睛】理清噬菌体侵染细菌的实验原理和过程等相关知识，据此明辨过程图中的a是噬菌体、b是合成DNA和蛋白质、c是释放、d是吸附、e是注入、f是组装，进而对相关问题情境进行解答。试卷第11页，共33页试卷第11页，共33页答案第11页，共22页答案第11页，共22页 |
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