ADC抗体偶联——CAS646502-53-6双硫键接头——依据双硫键能在细胞内还原的环境中被分解，而在循环系统中保持稳定的特征，双硫键接头
是目前抗体药物偶联物领域常用的化学可裂解接头之—。但是，循环系统还原剂的浓度也相当高，比如谷胱甘肽(glutathione)的浓度
高达微摩尔/升数量级。为了避免在血液中裂解，提高ADC的稳定性，常见的双硫键接头的一端通常引入一个(MDS)或两个甲基(DMDS、
DSDM)修饰。在细胞内，尤其是相对缺氧环境的细胞内谷胱甘肽的浓度要高一千倍(毫摩尔数量级)，以致ADC化合物在细胞内顺利
裂解,释放细胞素。VcMMAE，或有时被称为Val-Cit MMAE，是一种用于开发抗体-药物偶联物（ADC）的药物接头偶联物。
CAS（化学文摘社）注册号646502-53-6对应于该特定化合物。ADC是一类靶向癌症疗法，将单克隆抗体与细胞性药物相结合，允
许将药物选择性递送至细胞。以下是VcMMAE组件的分解：缬氨酸：缬氨酸是一种氨基酸，是蛋白质的组成部分之一。瓜氨酸（Cit）：
瓜氨酸是另一种氨基酸。MMAE（单甲基auristatin E）：MMAE是一种强效细胞性药物，属于auristatine家族。
它的作用是抑制微管聚合，破坏细胞的细胞分裂过程，并导致细胞死亡。Val-Cit-MMAE分子被设计为连接到单克隆抗体上，该单克
隆抗体特异性靶向表达特定抗原的症细胞。一旦ADC与症细胞结合，它就被内在化，MMAE成分在细胞内释放，诱导细胞死亡。CAS64
6502-53-6分类：ADC抗体PEG分子量：1/2/3/2000/3000/4000/5000/200000状态：固体/粉末/
溶液产品规格：mg保存：冷藏储藏条件：-20℃储存时间：1年用途：科研温馨提醒：仅供科研，不能用于人体实验相关：Fmoc-Val-
Cit-PAB-OHBoc-Val-Cit-OHBoc-Val-Cit-PABBoc-Val-Cit-PAB-PNBMC(C5)-
Val-CitMC-Val-Cit-PAB-OHMal-PEG2-Val-Cit-PAB-OHMal-PEG4-Val-Cit-P
AB-OHMal-PEG1-Val-Cit-PAB-PNPMal-PEG4-Val-Cit-PAB-PNPMal-amido-PE
G2-Val-Cit-PAB-OHMal-amido-PEG2-Val-Cit-PAB-PNPAzido-PEG3-Val-Cit
-PAB-OHAzido-PEG3-Val-Cit-PAB-PNPBCN-PEG3-Val-CitBCN-PEG3-VC-PFPE
sterAuristatinEVal-Cit-PAB-MMAEMC-MMAFCabazitaxel瑞禧WFF.2023.9 |
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