北京市2023-2024学年高二上学期期中考试模拟练习化学试卷学校:___________姓名：___________班级：_______一
、单选题1．下列化学用语不正确的是 （ ）A．甲烷的球棍模型：?B．乙烯的空间填充模型：?C．乙酸的分子式：D．乙烯的实验式
2．下述实验方案能达到实验目的的是（ ）编号ABCD实验方案实验目的探究温度改变对化学平衡2NO2N2O4 是否有影响分离乙
酸和水实验室制备乙酸乙酯收集乙烯并验证A．AB．BC．CD．D3．正丁烷的球棍模型如图。下列有关正丁烷的说法中不正确的是（
）?A．分子式为B．分子中每个碳原子形成了4个共价键C．与异丁烷在性质上存在一定差异D．一定条件下可以与卤素单质发生反应4．为提纯
下列物质(括号内的物质为杂质)，所用除杂试剂正确的是ABCD被提纯物质乙酸乙酯(乙酸)酒精(水)乙烯(二氧化硫)苯(溴)除杂试剂溶
液生石灰酸性溶液四氯化碳A．AB．BC．CD．D5．下列化学用语表示正确的是（ ）A．乙炔的空间填充模型：B．羟基的电子式：
C．乙醇的分子式：C2H5OHD．聚丙烯的结构简式：6．下列说法中，不正确的是（ ）A．、互为同位素B．与不一定是同系物C．
、互为同素异形体D．有两种同分异构体7．下列各组中所发生的两个反应，属于同一类型的是（ ）①由甲苯制甲基环己烷；由乙烷制溴乙
烷②乙烯使溴水褪色；乙炔使酸性高锰酸钾溶液褪色③由乙烯制聚乙烯；由1，3-丁二烯合成聚1，3-丁二烯④由苯制硝基苯；由苯制溴苯A．
只有②③B．只有③④C．只有①③D．只有①④8．某有机物在氧气中充分燃烧得到和，该有机物分子中含有2个碳原子，且其相对分子质量为6
0.关于该有机物的下列说法正确的是（ ）A．属于烃类B．该有机物分子中只含有1个氧原子C．若与金属Na发生反应产生H，则分子
中一定含有O-H键D．若分子中含有羧基，则该有机物可能有2种结构9．酯在酸、碱或酶催化下可发生水解：，利用该性质可制得一种长效、缓
释阿司匹林(有机物L)，其结构如图所示。下列分析不正确的是（ ）?A．有机物L可由加聚反应制得B．有机物L含有酯基C．有机物
L能发生加成反应和取代反应D．有机物L在体内可缓慢水解，逐渐释放出?10．丙烯醇（CH2=CH-CH2OH）可发生的化学反应有（?
）①氧化反应②加成反应③置换反应④加聚反应⑤取代反应A．①②③B．①③④C．②④⑤D．①②③④⑤11．维生素C的结构如图所示。下列
说法不正确的是（ ）A．分子式是C6H8O6B．分子中含有多个羟基，其水溶性较好C．分子中含有碳碳双键、羟基、醚键3种官能团
D．能使酸性高锰酸钾溶液、溴的四氯化碳溶液褪色12．完成下列实验，所选装置正确的是（?）ABCD实验目的实验室制备乙烯分离苯和溴苯
的混合物(沸点：苯为80.1℃，溴苯为156.2℃)分离KCl和NH4Cl固体混合物实验室用纯碱和稀硫酸制备二氧化碳实验装置A．A
B．BC．CD．D13．CalanolideA是一种抗HTV药物，其结构简式如下图所示。下列关于CalanolideA的说法错误的
是（ ）A．分子式为C22H24O5B．分子中有3种含氧官能团C．该物质既可发生消去反应又可发生加成反应D．1mol该物质与
足量NaOH溶液反应时消耗1molNaOH14．下列属于对环境不产生污染的二次能源的是（ ）A．煤炭B．核能C．风能D．氢能
15．人工合成的最长直链烷烃C390H782，作为聚乙烯的模型分子而合成。下列说法正确的是（ ）A．它的名称为正三百九十烷B
．它的一氯代物只有2种C．它与新戊烷不属于同系物D．可用酸性KMnO4溶液鉴别C390H782和聚乙烯16．下列化学用语表示正确的
是（ ）A．CH(CH3)3的名称是2，2－二甲基乙烷B．CO2的电子式是：C．基态O原子核外电子的轨道表示式是D．S2-的
结构示意图是的17．乌洛托品在合成、医药、染料等工业中有广泛用途，其结构式如图所示。将甲醛水溶液与氨水混合蒸发可制得乌洛托品。若原
料完全反应生成乌洛托品，则甲醛与氨的物质的量之比为（ ）?A．1∶1B．2∶3C．3∶2D．2∶118．下列实验不正确的是（
?）A．将溴乙烷与氢氧化钠共热反应后，加入AgNO3溶液来鉴别溴离子B．向放有电石的圆底烧瓶中滴加饱和食盐水可产生乙炔气体C．制取
硝基苯时，温度计应插入反应水浴中控制反应温度D．制取乙炔时，要用一小团棉花防止泡沫进入导管19．下列由实验得出的结论正确的是（
）实验结论A将乙烯通入溴的四氯化碳溶液，溶液最终变为无色透明生成的1，2-二溴乙烷无色、可溶于四氯化碳B乙醇和水都可与金属钠反
应产生可燃性气体乙醇分子中的氢与水分子中的氢具有相同的活性C用乙酸浸泡水壶中的水垢，可将其清除乙酸的酸性小于碳酸的酸性D甲烷与氯气
在光照下反应后的混合气体能使湿润的石蕊试纸变红生成的氯甲烷具有酸性A．AB．BC．CD．D20．在苯的同系物中，如果侧链烃基与苯环
直接相连的碳原子上有氢原子，侧链烃基就能被酸性KMnO4溶液氧化，通常被氧化为羧基。分子式为C11H16的一取代苯中可被酸性KMn
O4溶液氧化的有（ ）A．5种B．6种C．7种D．8种二、填空题21．按要求回答下列问题：(1)最简单的烃分子空间构型为 。
(2)衡量一个国家石油化工水平的标志是 （填名称）的产量。(3)2，4，6-三硝基甲苯（TNT）的结构简式为 。(4)经催化加氢后
生成异戊烷的炔烃结构简式为 。(5)能用高锰酸钾溶液鉴别的是 （填选项）a．裂化汽油和直馏汽油?b．苯和甲苯c．顺-2-丁烯和反-
2-丁烯?d．乙醇和甘油22．青蒿素是我国科学家从传统中药中发现并提取的能治疗疟疾的有机化合物，其结构简式如图所示。(1)青蒿素的
分子式为 。(2)下列关于青蒿素的说法正确的是___________(填字母)。A．分子中含有酯基和醚键B．分子中含有苯环C．该分
子易溶于有机溶剂，不易溶于水D．该分子所有原子可能位于同一平面上(3)科学家常用有机化合物A从中药中将青蒿素萃取出来，使用现代分析
仪器可以对有机化合物A的分子结构进行测定，相关结果如下：①由图1可知，A的相对分子质量为 。?②由图2可知A属于醚，通过A的核磁共
振氢谱图3可知，A的结构简式为 。③有机物B是A的同分异构体，已知B能与金属钠反应，且B的烃基上的一氯代物只有一种，写出B与金属钠
反应的化学方程式 。④查阅资料可知，常温下A是一种无色易挥发的液体，沸点34.5℃；B是一种无色晶体，沸点113.5℃。B的沸点明
显高于A的沸点，试从结构角度进行解释： 。23．阅读数据，回答问题。(1)表-1列出了一些醇的沸点名称甲醇乙醇1-丙醇2-丙醇1-
丁醇2-丁醇2-甲基-1-丙醇沸点/℃64.778.397.282.4117.799.5108表-1醇类物质的沸点明显高于相对分子
质量相近的烃，其原因前者分子间存在 作用。你推测2-甲基-2-丙醇的沸点不会超过 ℃。(2)表-2列出了一些羧酸的沸点结构简式沸点
/℃CH2=CH-COOH141CH2=CH-CH2-COOH163CH3-CH=CH-COOH168185CH2=C(CH3)C
OOH163表-2表中CH3-CH=CH-COOH的沸点数据有两个，其原因是 。(3)表-3列出了一些醛和羧酸在水中的溶解度名称溶
解度/g名称溶解度/g乙醛混溶乙酸混溶丙醛30丙酸混溶丁醛7.1丁酸混溶2-甲基丙醛92-甲基丙酸17戊醛1.4戊酸2.4表-3通
过数据，可以发现影响有机物水溶性的因素有(答出两条即可) ； 。三、实验题24．实验室制乙烯并验证其性质，请回答下列问题：（1）写
出以乙醇为原料制取乙烯的化学方程式： 。（2）某同学欲使用如图1所示装置制取乙烯，请你改正其中的错误： 。实验过程中发现烧瓶中出现
黑色固体，这会导致生成的乙烯中现有杂质气体，请写出生成杂质气体的化学方程式： 。（3）要验证乙烯的化学性质（装置如图2所示，尾气处
理装置已略去），请将虚线框中的装置补充完整并标出所有试剂。 （4）有些同学提出以溴乙烷为原料制取乙烯，该反应的化学方程式为： 。若
以溴乙烷为原料，图2中虚线框内的装置（填“能”或“不能”） 省略，请说明理由： 。25．溴苯是一种化工原料，实验室合成溴苯的装置示
意图及有关数据如表：苯液溴溴苯密度0.883.101.50沸点8059156水中溶解度微溶微溶微溶按下列合成步骤回答问题：(1)在
a中加入15mL过量的无水苯和少量铁屑。在b中小心加入4.0mL液态溴。向a中滴入几滴溴，有白雾产生，a中发生的反应是 。继续滴加
至液溴滴完。装置c的作用是 ；水流方向是 (填“下进上出”或“上进下出”)；装置d的作用是 。(2)液溴滴完后，经过下列步骤分离提
纯：①向a中加入10mL水，然后过滤除去未反应的铁屑；②滤液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗涤。NaOH
溶液洗涤的作用是除去HBr和未反应的Br2，写出除Br2的离子方程式：____Br2+____=____+____BrO+____
。 ③用 操作获得粗溴苯，向其中加入少量无水氯化钙，静置、过滤。加入氯化钙的目的是 。(3)经以上分离操作后，粗溴苯中还含有的主要
杂质为 ，要进一步提纯，下列操作中必须的是 (填入正确选项前的字母)。A．重结晶?B．过滤?C．蒸馏?D．萃取四、有机推断题26．
理解和应用信息在有机合成中具有重要作用，请依据下列信息回答问题：R-C≡C-H+(R、R、R为烃基或氢原子)(1)该反应的反应类型
为 。(2)下列各组物质能发生上述反应的是 。a.CH3C≡CCH3与CH3CHO?b.HC≡CH与c.CH3C≡CH与(3)工业
上利用上述反应原理制备有机化工原料A，并进一步制备下游产品1，3-丁二烯和四氢呋喃，如下图所示：①A的结构简式为 。②写出由B制取
1，3-丁二烯的化学方程式 。③已知四氢呋喃是一种五元环，则四氢呋喃的结构简式为 。27．以粮食为原料制取乙醇并利用其制备乙酸乙酯
(C)和高分子材料(G)的流程如下：?已知：ⅰ.D的产量可以用来衡量一个国家石油化工水平。ⅱ.饱和水溶液pH为5.6。(1)某兴趣
小组尝试利用该原理酿制米酒。①《齐民要术》中记载“浸曲三日，如鱼眼汤沸，酘米。其米绝令精细”。此中“曲”为酒曲，含有酶，在反应中起
作用。“精细”即将米研磨为粉状，目的是 。②为了更好地了解米的发酵过程，小组同学每隔24小时测定米酒的酒精度和pH，连续10天，
收集相关数据绘制了实验数据图。?针对米酒的pH变化趋势，甲同学分析原因是酿酒过程中产生了。乙同学认为不合理，其依据一是 ；依据二是
乙醇中含官能团 (填名称)，在一定条件下会被氧化成B且酸性比碳酸强。(2)“酒越陈越香”是因为生成酯类物质。①反应Ⅰ的化学方程式是
，其中n(氧化剂)：n(还原剂)= 。②反应Ⅲ的发生装置如图所示，有关说法正确的是 。?a．试剂X为饱和溶液。b．实验时，先加浓
硫酸，再加无水乙醇和冰醋酸。c．一段时间后，观察到X溶液的液面上有一层无色有特殊香味的油状液体。d．实验结束时，采用蒸发的方法将乙
酸乙酯从混合物中分离出来。(3)①D也可由戊烷裂化裂解制得。写出一氯代物只有一种的戊烷同分异构体的结构简式 。②F→G为加聚反应，
化学方程式是 。(4)在反应Ⅰ→Ⅵ中，属于加成反应的是 。(5)研究资料表明，酿酒的过程中会产生乳酸()，请依据反应Ⅲ推测其生成的
六元环酯()的结构简式 。参考答案1．A【详解】A．C原子半径大于H，球棍模型中C球应大于H，故A错误；B．乙烯结构简式为：CH2
=CH2，平面型分子，空间填充模型为?，故B正确；C．乙酸结构简式为：CH3COOH，其分子式：，故C正确；D．乙烯结构简式为：C
H2=CH2，实验式即最简式为，故D正确；故选：A。2．A【详解】A. 把装有颜色相同的NO2和N2O4混合气体的两支试管（密封）
分别浸入冷水和热水中，根据混合气体颜色变化可探究温度改变对化学平衡2NO2N2O4是否有影响，A正确；B. 乙酸和水互溶，不能通过
分液法分离，B错误；C. 用饱和碳酸钠溶液吸收时导管口不能插入溶液中，防止发生倒吸，C错误；D. 乙烯的密度和空气接近，不能用排空
气法收集，D错误；答案选A。3．A【详解】A．由正丁烷的球棍模型可以写出其分子式为C4H10，A错误；B．正丁烷属于烷烃，所含碳原
子是饱和碳原子，分子中每个碳原子形成了4个共价，B正确；C．正丁烷与异丁烷是同分异构体，化学性质相似，物理性质上存在一定差异，例如
正丁烷的熔点大于异丁烷，C正确；D．甲烷和氯气在光照下可以发生取代反应，正丁烷和甲烷时同系物，则一定条件下可以与卤素单质发生反应，
D正确；选A。4．B【详解】A．乙酸乙酯和乙酸都能与氢氧化钠溶液反应，故A错误；B．生石灰能与水反应，但不能与酒精反应，故B正确；
C．乙烯和二氧化硫都能与酸性高锰酸钾溶液反应，故C错误；D．苯和溴都能溶于四氯化碳中，故D错误；故选：B。5．A【详解】A．乙炔分
子的空间构型为直线型，四个原子在一条直线上，填充模型为：，故A正确；B．氧原子与氢原子通过一对共用电子对连接，羟基是电中性基团，羟
基正确的电子式为 ，故B错误；C．乙醇结构简式为C2H5OH，分子式为C2H6O，故C错误；D．聚丙烯的结构单元的主链上应该含有2
个C原子，则结构简式为，故D错误；故选A。6．B【详解】A．、的质子数相同，中子数不同，二者互为同位素，A正确；B．与均是链状烷烃
，结构相似，二者一定是同系物，B错误；C．、均是氧元素形成的不同单质，二者互为同素异形体，C正确；D．有两种同分异构体，即丙烯和环
丙烷，D正确；答案选B。7．B【详解】①由甲苯制甲基环己烷发生的是加成反应，由乙烷制溴乙烷发生的是取代反应，二者反应类型不同，故①
不符合题意；②乙烯使溴水褪色发生的是加成反应，乙炔使酸性高锰酸钾水溶液褪色发生的是氧化还原反应，二者反应类型不同，故②不符合题意；
③由乙烯制聚乙烯和由1，3-丁二烯合成聚1，3-丁二烯发生的均为加聚反应，二者反应类型相同，故③符合题意；④由苯制硝基苯、由苯制溴
苯发生的都是取代反应，反应类型相同，故④符合题意；故答案选B。8．C【分析】该有机物分子中含有2个碳原子，且其相对分子质量为60，
则该有机物化学式为C2H4O2，据此进行解答。【详解】A．该有机物分子中含有2个碳原子，且其相对分子质量为60，则该有机物可能为甲
酸或者是甲酸甲酯，故不属于烃类，故A错误；B．该有机物分子中含有2个氧原子，故B错误；C．若与金属Na发生反应产生H2，则分子中一
定含有O-H，故C正确；D．若分子中含有羧基，则只可能是乙酸一种结构，故D错误；故选：C。9．B【详解】A．根据有机物L的结构分析
，有机物L是由加聚反应得到，故A正确；B．有机物L含有酯基，故B错误；C．有机物L含有苯环和酯基，能发生加成反应和取代反应，故C正
确；D．有机物L 有酯基，在体内可缓慢水解，发生酯的水解，逐渐释放出?，故D正确。综上所述，答案为B。10．D【详解】①丙烯醇可以
燃烧，也能在铜的催化作用下与氧气反应生成丙烯醛，因此可发生氧化反应；②丙烯醇中含有碳碳双键，因此可以发生加成反应；③丙烯醇中含有羟
基，因此可以与金属钠发生置换反应生成氢气；④丙烯醇中含有碳碳双键，因此可以发生加聚反应；⑤丙烯醇中含有羟基，因此可以与羧酸等发生取
代反应；综上所述，丙烯醇能发生的反应有①②③④⑤，D项正确；答案选D。11．C【详解】A．分子式是C6H8O6，A正确；B．分子中
含有多个羟基，其水溶性较好，B正确；C．分子中含有碳碳双键、羟基、酯基3种官能团，C错误；D．分子中含有碳碳双键能使酸性高锰酸钾溶
液、溴的四氯化碳溶液褪色，D正确；故答案为C。12．B【详解】A.实验室制备乙烯需要控制温度在170℃左右，故该装置缺少温度计，A
不正确；B. 苯和溴苯的沸点相差较大，故可以用蒸馏法分离该混合物，冷凝水下进上出，B所选装置正确；C.加热固体要用坩埚，蒸发皿常用
来蒸发液体，故C错误；D.纯碱为粉末固体且易溶于水，多孔隔板不能使固液分离，不能使反应随时停止，故D错误。所以B选项是正确的。13
．D【详解】A．根据该物质的结构简式可知分子式为C22H24O5，故A正确；B．分子中含有醚键、羟基、酯基三种含氧官能团，故B正确
；C．该物质与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，可以发生消去反应；含有碳碳双键，可以发生加成反应，故C正确；D．该物质含有酯
基，酯基水解生成羧基和酚羟基，所以1mol该物质可以消耗2molNaOH，故D错误；故答案为D。【点睛】当与羟基相连的碳原子的邻位
碳原子上(苯环上的碳原子除外)有氢原子时可以发生消去反应。14．D【详解】A.煤炭是一次能源，而且会产生污染，故A不选；B.核能一
次能源，使用不当会污染环境，故B不选；C.风能是一次能源，故C不选；D.氢能是二次能源，是清洁能源，不污染环境，故D选。故选D。1
5．A【详解】A．C390H782表示最长直链烷烃，因此它的名称为正三百九十烷，故A正确；B．该分子有一条对称轴，因此它的一氯代物
有195种，故B错误；C．新戊烷属于烷烃，C390H782属于烷烃，结构相似，分子组成相差385个?CH2?原子团，因此C390H
782与新戊烷属于同系物，故C错误；D．C390H782不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，聚乙烯不含有碳碳双键，也不能使酸性高锰酸钾溶液
褪色，因此不能用酸性KMnO4溶液鉴别C390H782和聚乙烯，故D错误；答案为A。16．D【详解】A．CH(CH3)3的名称是2
－甲基丙烷，A错误；B．CO2的电子式是,B错误；C．原子核外电子排布原则：能级相同的轨道中电子优先单独占据1个轨道，且自旋方向相
同，原子的能量最低，故基态O原子核外电子的轨道表示式是，C错误；D．S2-核外有18个电子，结构示意图是的，D正确；故答案选D。1
7．C【详解】根据乌洛托品的结构简式以及元素守恒，1mol乌洛托品有4molN，因此需要4molNH3·H2O，6molC需要6m
ol甲醛的水溶液，因此则甲醛与氨的物质的量之比为6:4=3:2，答案选C。18．A【详解】A、将溴乙烷与氢氧化钠共热，发生水解反应
后，应先加入硝酸中和NaOH，再加AgNO3溶液来鉴别溴离子，故A错误；B、水与电石反应比较剧烈，因此实验室制乙炔时用饱和食盐水代
替水，得到平稳的乙炔气体，故B正确；C、制取硝基苯时，采用水浴加热，使反应温度控制在50~60℃，温度计应插入水浴中，故C正确；D
、碳化钙与水反应非常剧烈，反应放出大量的热，生成的氢氧化钙糊状物容易把导管口堵塞，所以在试管上部放置一团疏松的棉花，故D正确。故选
A。19．A【详解】A．乙烯分子中含有碳碳双键，可与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，生成1，2-二溴乙烷，溶液最终变为无色，A正确；
B．乙醇与钠反应没有水与钠反应剧烈，说明乙醇—OH中H的活泼性比水中的H的活泼性弱，B错误；C．用乙酸浸泡水壶中的水垢，可将其清除
，说明乙酸能够与碳酸钙反应，乙酸的酸性强于碳酸，C错误；D．甲烷与氯气在光照条件下反应生成的气体有一氯甲烷和氯化氢，使湿润的石蕊试
纸变红的气体为氯化氢，一氯甲烷为非电解质，不能电离，D错误；故选A。20．C【详解】由题意可知，该苯的同系物的各同分异构体的苯环上
都只有一个侧链，且侧链烃基与苯环直接相连的碳原子上有氢原子，其一取代苯共有7种异构体，分别是、、、、、、，故选：C。21．(1)正
四面体(2)乙烯(3)(4)(5)ab【详解】（1）最简单的烃为甲烷，其分子空间构型为正四面体；（2）衡量一个国家石油化工水平的标
志是乙烯的产量；（3）2，4，6-三硝基甲苯可以看作是-NO2取代了甲苯苯环上2,4,6号碳原子上的H，其结构简式为。（4）异戊烷
的结构简式为(CH3)2CHCH2CH3，炔烃与氢气加成后得烷烃，则原来碳碳三键的两个碳原子上均至少有2个氢原子，所以形成(CH3
)2CHCH2CH3的炔烃，其碳碳三键只能在末端两个碳原子上，则形成异戊烷的炔烃是；（5）a．裂化汽油中含有烯烃，能使高锰酸钾溶液
褪色，而直馏汽油为饱和烃类，不能使高锰酸钾褪色，故可用高锰酸钾鉴别裂化汽油和直馏汽油，a符合题意；b．苯不能被高锰酸钾氧化，甲苯可
以被高锰酸钾氧化为苯甲酸，则可用高锰酸钾区分苯和甲苯，b符合题意；c．顺-2-丁烯和反-2-丁烯均使高锰酸钾褪色，故不能用高锰酸钾
鉴别二者，c不符合题意；d．乙醇和甘油均含有醇羟基，均能使高锰酸钾褪色，故不能用高锰酸钾鉴别，d不符合题意；故选ab。22．(1)
C15H22 O5(2)AC(3) 74 CH3CH2OCH2CH3 +2Na+H2↑ B分子中含有羟基，
分子间存在氢键，氢键作用力较强，所以沸点B>A【分析】(1)青蒿素的分子式为C15H22 O5；(2)A.分子中含有酯基和醚键，B
.分子中无苯环，C.易溶于有机溶剂，不易溶于水，D.分子中含有-CH3，所以原子不可能共面，故选AC。(3)①A的相对分子质量为7
4；②通过A的核磁共振氢谱图3可知，A有两种氢，比值为2:3，故A的结构简式为CH3CH2OCH2CH3；③B能与金属钠反应，且B
的烃基上的一氯代物只有一种，则B为，反应的化学方程式为+2Na+H2↑；④B分子中含有羟基，分子间存在氢键，氢键作用力较强，所以沸
点B>A。23．(1) 氢键 99.5(2)存在顺反异构(3) 碳原子数(相对分子质量) 碳链的形
状(有无支链)，及是否含有亲水基团及亲水基团的种类【详解】（1）醇类物质的沸点明显高于相对分子质量相近的烃，其原因前者分子间存在氢
键的作用。根据表-1数据可知，碳原子越多，饱和一元醇的沸点越高；碳原子相同时，结构越对称或带有支链，醇沸点越低。根据上述分析，可推
测2-甲基-2-丙醇的沸点应低于2-丁醇。故答案为氢键；99.5。（2）CH3-CH=CH-COOH存在顺反异构，即有两种结构，所
以有两种沸点。故答案为存在顺反异构。（3）根据表-3中数据可知，在水中的溶解性：乙醛>丙醛>丁醛>戊醛；丙酸>丁酸>戊酸，可知，一
元醛或一元羧酸在水中的溶解性随碳原子数的增多而减小，所以碳原子数或相对分子质量是影响有机物水溶性的因素之一。根据溶解性丁醛＜2-甲
基丙醛，丁酸>2-甲基丙酸，可知碳链的形状或有无支链也是影响有机物水溶性的因素之一。碳原子数相同时，醛的水溶性小于酸，可知亲水基团
的种类是影响水溶性的因素之一。故答案为碳原子数(相对分子质量)；碳链的形状(有无支链)，及是否含有亲水基团及亲水基团的种类。24．
将温度计水银球插入反应液中控制温度 不能 挥发的乙醇蒸汽也能使酸性高锰酸钾溶液褪色【详解】（1）乙醇在浓硫酸做催化剂
，加热至170℃的条件下发生消去反应，生成乙烯，化学方程式为：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O。（2）乙醇制乙烯，需要用温
度计控制反应液的温度，图中缺少温度计。实验过程中发现烧瓶中出现黑色固体，该黑色固体应是乙醇被浓硫酸脱水碳化生成的碳单质，碳单质可以
继续与浓硫酸反应，反应方程式为：。故答案为：将温度计水银球插入反应液中控制温度；。（3）从烧瓶中出来的乙烯中可能含有CO2、SO2
、H2O、CH3CH2OH等杂质气体，其中SO2和CH3CH2OH也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，干扰实验判断，所以在气体进入高锰酸钾
溶液之前应先除去杂质气体，利用NaOH溶液溶解CH3CH2OH，反应除去CO2和SO2，故虚线框内装置应盛装NaOH溶液，且导管应
是长进短出。故答案为。（4）溴乙烷在NaOH的醇溶液、加热的条件下发生消去反应，生成乙烯，化学方程式为：CH3CH2Br+NaOH
CH2=CH2↑+NaBr+H2O。若以溴乙烷为原料，图2中虚线框内的装置也不能省略，因为产生的乙烯中含有挥发出的乙醇，乙醇能使
高锰酸钾褪色。故答案为CH3CH2Br+NaOH CH2=CH2↑+NaBr+H2O；不能；挥发的乙醇蒸汽也能使酸性高锰酸钾溶液褪
色。25．(1)+Br2+HBr 冷凝回流溴和苯，减小原料挥发损失 下进上出 吸收溴化氢和挥发的溴单质(2
) 3Br2+6OH-=+3H2O+5Br- 分液 干燥(3) 苯 A【分析】在铁作催化剂作用下，
苯与液溴发生取代反应生成溴苯和HBr，液溴沸点低、易挥发，反应生成的HBr气体中混有挥发出的Br2，实验时用氢氧化钠溶液吸收HBr
和未反应的Br2；向反应后的溶液中加水洗涤，过滤除去铁；滤液经水、氢氧化钠溶液、水依次洗涤后，分液得到粗苯；粗苯经干燥、蒸馏得到溴
苯，据此回答；【详解】（1）铁和溴反应生成三溴化铁，三溴化铁与苯作用，生成溴苯，同时有溴化氢生成，a中发生的化学方程式为：2Fe+
3Br2=2FeBr3，+Br2+HBr，苯和液溴易挥发，使用冷凝管的目的是冷凝回流，减小原料挥发损失，且为提高冷凝效果，冷却水的
流向是下进高出；装置d中氢氧化钠溶液的作用是吸收HBr和未反应的Br2，防止污染大气，装置d中倒置漏斗的作用是防倒吸和处理尾气，故
答案为：+Br2+HBr；冷凝回流溴和苯，减小原料挥发损失；下进上出；吸收溴化氢和挥发的溴单质；（2）②NaOH溶液洗涤的作用是除
去HBr和未反应的Br2，生成溴酸钠和水，离子方程式为3Br2+6OH-=+3H2O+5Br-，故答案为：3Br2+6OH-=+3
H2O+5Br-；③经过水洗分液分离后得到的粗溴苯，因溴苯微溶于水，故粗溴苯中仍有少量水分，加入的氯化钙有吸水性，所以氯化钙的作用
是干燥，故答案为：分液；干燥；（3）溴苯能溶于苯中，所以经以上分离操作后，溴苯中的主要杂质是苯，二者互溶应该采用蒸馏方法分离，故答
案为：苯；A。26． 加成反应 b c HOCH2C≡CCH2OH HOCH2CH2CH2CH2O
H CH2=CH-CH=CH2 +2H2O【分析】分子式为C2H2，其结构简式为HC≡CH；HC≡CH与HCHO发生类似信息的反应
生成A，A与H2发生加成反应生成B，B的分子式为C4H10O2，逆推A的结构简式为HOCH2C≡CCH2OH，B的结构简式为HOC
H2CH2CH2CH2OH，B发生消去反应生成1，3-丁二烯，其结构简式为CH2=CH-CH=CH2，B脱去1分子水生成四氢呋喃(
C4H8O)，四氢呋喃是一种五元环，其结构简式为；据此解答。【详解】(1)由可知，羰基中C=O转化为单键，可知发生加成反应；答案为
加成反应。(2)由可知，构成碳碳三键的C上连有H原子与含羰基的有机物可发生加成反应，只有bc符合条件，即b c符合题意；答案为b
c。(3)由上述分析可知，A的结构简式为HOCH2C≡CCH2OH；答案为HOCH2C≡CCH2OH。(4) B的结构简式为HOC
H2CH2CH2CH2OH，由B制取1，3-丁二烯的化学方程式为HOCH2CH2CH2CH2OH CH2=CH-CH=CH2 +2
H2O；答案为HOCH2CH2CH2CH2OH CH2=CH-CH=CH2 +2H2O。(5) B的结构简式为HOCH2CH2CH
2CH2OH，B脱去1分子水生成四氢呋喃(C4H8O)，四氢呋喃是一种五元环，其结构简式为；答案为。27．(1) 催化
增大接触面积，加快反应速率 饱和水溶液pH为5.6，与图中的最低pH为4.1不相符(第七天的时候乙醇的量不再增加，但是pH还在下降) 羟基(2) 1：2 ac(3)? ?(4)反应Ⅴ(5)?【分析】乙醇发生催化氧化生成乙醛，乙醛氧化为乙酸，乙酸和乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯，则A是乙醛、B是乙酸；D的产量可以用来衡量一个国家石油化工水平，D是乙烯；氯乙烯发生加聚反应生成高分子化合物聚氯乙烯。【详解】（1）①此中“曲”为酒曲，含有酶，是催化剂，在反应中起催化作用。将米研磨为粉状，增大接触面积，加快反应速率。②针对米酒的pH变化趋势，甲同学分析原因是酿酒过程中产生了。饱和水溶液pH为5.6，与图中的最低pH为4.1不相符，所以乙同学认为不合理；依据二是乙醇中含官能团羟基，在一定条件下会被氧化成乙酸，且酸性比碳酸强。（2）①反应Ⅰ是乙醇发生催化氧化生成乙醛，化学方程式是，乙醇是还原剂、氧气是氧化剂，n(氧化剂)：n(还原剂)=1:2。②a．用饱和碳酸钠溶液吸收乙酸乙酯，所以试剂X为饱和溶液，故a正确；。b．实验时，混合时先加乙醇，后加浓硫酸，最后加冰醋酸，故b错误；c．乙酸乙酯难溶于水，密度比水小，有香味，所以一段时间后，观察到X溶液的液面上有一层无色有特殊香味的油状液体，故c正确； d．乙酸乙酯难溶于水，实验结束时，采用分液的方法将乙酸乙酯从混合物中分离出来，故d错误；选ac。（3）①一氯代物只有一种的戊烷，说明结构对称，结构简式为。②F→G为氯乙烯发生加聚反应生成高分子化合物聚氯乙烯，化学方程式是。（4）反应Ⅰ是氧化反应、反应Ⅱ是氧化反应、反应Ⅲ是取代反应、反应Ⅳ是消去反应、反应Ⅴ加成反应，反应Ⅵ是消去反应，属于加成反应的是Ⅴ；（5）2分子乳酸发生酯化反应生成六元环酯()，结构简式为。答案第11页，共22页试卷第11页，共33页答案第11页，共22页试卷第11页，共33页 |
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