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工业酒精的蒸馏实验报告
篇一：工业酒精的蒸馏试验报告范文
试验名称：蒸馏工业酒精
一、试验目的
1 学习和认识有机化学试验学问，控制试验的规那么和留意事项。 2
学习和认知蒸馏的根本仪器和使用办法以及用处。 3 控制，熟识蒸馏的操作。
二、试验原理
纯液态物质在肯定压力下具有肯定沸点， 普通不同的物质具有不同的沸
点。蒸馏就是利用不同物质沸点的差别，对液态混合物进行分别和提纯的办法。
当液态混合物受热时，低沸点物质易挥发，首先被蒸出，而高沸点物质因不易挥
发而留在蒸馏瓶中，从而使混合物分别。假设要有较好的分别效果，组分的沸点
差在 30℃以上。
三、仪器与试剂
试剂：未知纯度的工业酒精，沸石。
仪器：500ml 圆底烧瓶，蒸馏头，温度计，回流冷凝管，接引管，锥
形瓶，橡皮管，电热套，量筒，气流烘干机，温度计套管，铁架台，循环水真空
汞。
四、仪器装置
五、试验步骤及现象
1 将全部装置洗净按图装接〔玻璃内壁没有杂质，且清亮透亮〕 2 取 。
出圆底烧瓶，量取 30ml 的工业酒精，再加入 1‐2 颗沸石。 3 先将冷凝管注满
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水后翻开电热套的开关。
4 记录第一滴流出液时和最后一滴时的温度，期间掌握温度在 90℃下
列。
5 当不再有液滴流出时，关闭电热套。待冷却后，拆下装置，测量锥形
瓶中的液体体积，计算产率。
六、留意事项
1 温度计的位置是红色感应局部应与具支口的下端持平。当温度计的温
度急速升高时， 应当减小加热强度， 不然会超过限定温度。2 酒精的沸点为 78℃，
试验中蒸馏温度在 80-83℃。
七、问题与研究
1 在蒸馏装置中，把温度计水银球插至逼近页面，测得的温度是偏高还
是偏低，为什么？
答：偏高。页面上不仅有酒精蒸汽，还有水蒸气，而水蒸气的温度有
100℃，所以混合气体的温度会高于酒精的温度。
2 沸石为什么能防止暴沸，假如加热一段时间后发觉为加入沸石怎么
办？
答：沸石是多空物质，他可以液体内部气体导入液体外表， 成气化中 形
心，使液体保持安稳沸腾。假设忘加沸石，应先停顿加热，待液体稍冷后在加入
沸石。
4 当加热后有流出液体来，发觉为通入冷凝水，应当怎样处理？ 答：
这时应停顿加热，使冷凝管冷却一下，在通水，再次加热继续蒸馏。之前的流出
液不用作废，可以当做空气冷凝的，相同有效果。
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篇二：工业酒精的蒸馏试验报告范文
〔一〕试验目的
控制常压蒸馏的原理和操作
〔二〕试验原理
蒸馏是提纯和分别液态有机化合物的一种常用办法，同时还可以测定物
质的沸点，定性检验物质的纯度。通过蒸馏还可以回收溶剂，或蒸出局部溶剂以
浓缩溶液。
蒸馏的根本原理是利用溶液中不同组分的挥发性不同，溶液经加热后有
一局部气化时， 由于各个组分具有不同的挥发性， 致使液相和蔼相的组成不相同。
挥发性高的组分，即沸点较低的组分(或称"轻组分〞)在气相中的浓度比在液相
中的浓度要大；挥发性较低的组分，即沸点较高的组分(又称"重组分〞)在液相
中 的浓度比在气相中的浓度要大。同理，物料蒸气被冷却后，在此局部冷凝液
中重组分的浓度要比它在气相中的浓度高。
对由 A 和 B 两组分组成的混合物进行蒸馏，假定混合液为抱负溶液，
通过拉乌尔定律，可导出以下蒸馏公式：
式中：xA 和 l - xA、yA 和 1 - yA 分离为 A、B 两组分在液相及气相中
的物质
00 的量分数；pA 和 pB 分离为 A、B 两组分在规范状态下独自存在时
的蒸气压。
00 由上式可见，假设 A、B 两组分的沸点相差较大，即 pA/pB 的值足
够大时，通
过一次蒸馏就可使 A、B 两组分得到较好的分别，该比值越大，分别效
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果越好，反之那么效果较差。普通来讲，各组分之间沸点差在 30 ℃以上时，才
干获得较好的分别效果。当一个二元或三元混合溶液中各组分的沸点差异不大
时，容易蒸馏难以将它们分别，此时需用分馏办法分别。
在通常状况下，纯的液态物质在肯定压力下具有肯定的沸点。 假如在蒸
馏过程中沸点有变动， 表明物质不纯，因而可借蒸馏的办法来测定物质的沸点和
定性检验物质的纯度。通常纯物质的沸程〔沸点范围〕较小〔0.5~1 ℃〕 ，而混
合物
的沸程较大。留意某些有机化合物常能和其他组分形成二元或三元共沸
混合物，它们也有肯定的沸点〔称为共沸点〕 ，因而不能认为蒸馏温度恒定的物
质都是纯物质。
常压蒸馏装置主要包括蒸馏烧瓶、温度计、直形冷凝管、接液管和接管
瓶，如图 4-1。
图 4-1 一般蒸馏装置
蒸馏烧瓶是蒸馏操作中最常用的容器，溶液在烧瓶内受热气化，蒸气经
支管进入冷凝管。蒸馏烧瓶大小的挑选由待蒸馏液体的体积确定，通常液体的体
积应占蒸馏烧瓶体积的 1/3~2/3。假如装入液体量过多，当加热到沸腾时，液
体可能冲出，或者液体飞沫被蒸气带出，混入溜出液中；假如装入液体量过少，
蒸馏完结时，相对会有较多液体残留在瓶内蒸不出来。安装仪器时普通根据自下
而上，从左到右的顺序，先按照热源高度在铁架台上固定好蒸馏烧瓶，装上蒸馏
头和温度计，留意温度计的位置，通常是其水银球的上端与蒸馏头支管管口的下
边在一条水平线上，如图 4-1。在另一铁架台上用铁夹夹住冷凝管中部，调整铁
架台位置，使冷凝管中心线与蒸馏头支管中心线在同向来线上，移动冷凝管，使
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其与蒸馏头支管密切相连，然后依次安装接液管和接管瓶。留意用不带支管的接
液管时，接液管和接管瓶之间不行密闭，否那么整个蒸馏装置成密闭体系，会导
致爆炸事故。
蒸馏前，烧瓶中应加沸石，以防止液体爆沸。如忘加沸石，绝不能在液
体临近沸点时补加，必需待液体冷却后再补加。假设中途停顿蒸馏并须要继续再
蒸馏时，应重新加入沸石。开场加热前，要先通冷凝水，并检查各局部仪器衔接
是否密切，以防漏气。蒸馏时，不要把液体蒸干。当蒸馏瓶中只剩少量液体时应
停顿蒸馏。蒸馏完毕后，应先停顿加热，移开热源，然后关闭冷凝水。撤卸仪器
前先把冷凝管夹套内水排走。撤卸仪器的顺序与安装时相反，先取下温度计，接
着取下接管瓶、接液管，然后拆下冷凝管、蒸馏头和蒸馏烧瓶。
〔三〕主要材料、仪器和试剂
1. 仪器
电炉 50ml 蒸馏烧瓶 1 个 蒸馏头 1 个 100℃温度计 1 支 直形冷凝管
1 个 接液管 1 个 接管瓶 2 个 20ml 量筒 1 个
2. 试剂
工业酒精
〔四〕试验步骤
1.加料
蒸馏装置安装好后，取下温度计，在烧瓶中加入 20ml 工业酒精〔留意
不能使液体从蒸馏头支管流出〕。加入 1~2 粒沸石，装上温度计，检查仪器各局
部是否衔接密切。
2.加热
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通入冷凝水，用水浴加热，观看蒸馏瓶中现象和温度计读数改变。当瓶
内液体沸腾时，蒸气回升，待达到温度计水银球时，温度计读数急剧回升。此时
应掌握电炉功率，使蒸气不要立刻冲出蒸馏头支管，而是冷凝回流。待温度稳定
后，调整加热速度，掌握溜出液以 1~2 滴/s 为宜。
3.收集馏分
待温度计读数稳定后，更换另一洁净枯燥的接管瓶，收集 77~79 ℃馏
分，并测量馏分的体积。
4.仪器撤除
蒸馏完毕，先停顿加热，稍冷后停顿冷凝水，撤除仪器。
〔五〕解释
[1] 蒸馏时加热不能过快或过慢。过快时，在蒸馏烧瓶颈部会造成过热
现象，这样由温度计读得的沸点会偏高；过慢时，温度计水银球不能被溜出液蒸
气充分浸润，这样使温度计读得的沸点偏低或不规那么。
[2] 冷凝水的流速以能使蒸气充分冷凝为宜，通常只需保持迟缓的水流
即可。
[3] 蒸馏如没有前馏分或前馏分很少时应将蒸馏出的前 1~2 滴液体作
为冲洗仪器的前馏分去掉，不要收集到馏分中去，以免影响产品质量。
〔六〕思量题
1. 为什么蒸馏烧瓶中液体的量应掌握在烧瓶体积的 1/3~2/3？
2. 为什么要加沸石？假如蒸馏前忘加沸石，能否立刻将沸石加进将沸
腾的液体中？用过的沸石能否再用？
3.假如液体有恒定沸点，能否断定它就是纯物质？
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