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·新进展·
基于短链脂肪酸防治代谢性疾病的研究进展
11123
曾霖，张鹏翔，黄倩，王高祥，李惠林扫描二维码
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【摘要】短链脂肪酸（SCFAs）是一类含有1~6个碳原子的饱和脂肪酸，主要由肠道内特定菌群通过发酵膳食
纤维产生，对维持肠道内环境稳态发挥重要作用。近年来研究表明SCFAs可调节糖脂代谢、调节能量平衡、维持肠道
屏障、减轻炎性反应，并通过上述多途径参与2型糖尿病、肥胖、脂代谢紊乱、非酒精性脂肪性肝病等代谢性疾病的
发生与发展。本文总结了SCFAs调控代谢的机制及其防治代谢性疾病的研究进展，旨在为代谢性疾病的防治提供更多
参考资料。
【关键词】脂肪酸类；短链脂肪酸；代谢疾病；胃肠道微生物组；综述
【中图分类号】R344.7【文献标识码】ADOI：10.12114/j.issn.1007-9572.2021.02.135
曾霖，张鹏翔，黄倩，等.基于短链脂肪酸防治代谢性疾病的研究进展［J］.中国全科医学，2022，25（9）：
1141-1147.［www.chinagp.net］
ZENGL，ZHANGPX，HUANGQ，etal.Researchprogressofthepreventionandtreatmentofmetabolicdiseasesbased
onshortchainfattyacids［J］.ChineseGeneralPractice，2022，25（9）：1141-1147.
ResearchProgressofthePreventionandTreatmentofMetabolicDiseasesBasedonShortChainFattyAcidsZENG
11123
Lin，ZHANGPengxiang，HUANGQian，WANGGaoxiang，LIHuilin
1.TheFourthClinicalMedicalCollegeofGuangzhouUniversityofChineseMedicine，Shenzhen518033，China
2.NanjingUniversityofChineseMedicine，Nanjing210023，China
3.ShenzhenTraditionalChineseMedicineHospital，Shenzhen518033，China
Correspondingauthor：LIHuilin，Professor，Doctoralsupervisor；E-mail：sztcmlhl@163.com
【Abstract】Shortchainfattyacids（SCFAs）areaclassofsaturatedfattyacidscontaining1-6carbonatoms，
whicharemainlyproducedbyspecificfloraintheintestinethroughthefermentationofdietaryfiber，andplayanimportantrole
inmaintainingthehomeostasisoftheintestinalenvironment.RecentstudieshaveshownthatSCFAscanregulateglucoseand
lipidmetabolism，regulateenergybalance，maintaintheintestinalbarrierandreduceinflammatoryresponses，eventually
participatingintheoccurrenceanddevelopmentofmetabolicdiseasessuchastype2diabetesmellitus，obesity，lipidmetabolic
disordersandnonalcoholicfatliverdiseasethroughtheabovemultiplepathways.ThisarticlesummarizesthemechanismofSCFAs
regulatingmetabolismandtheresearchprogressinthepreventionandtreatmentofmetabolicdiseases，inordertoprovidemore
referencematerialsforthepreventionandtreatmentofmetabolicdiseases.
【Keywords】Fattyacids；Shortchainfattyacids；Metabolicdiseases；Gastrointestinalmicrobiome；Review
［1］
随着社会经济的发展和人们饮食结构的调整，2型糖尿糖脂代谢，基于SCFAs防治代谢性疾病已经成为目前研究
病（T2DM）、肥胖、脂代谢紊乱、非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）热点。本文就近年来基于SCFAs防治T2DM、肥胖、脂代谢紊乱、
等代谢性疾病的发病率日益增高。肠道菌群与代谢性疾病的NAFLD等代谢性疾病的研究进展进行综述，旨在为防治代谢
相关性已得到证实，短链脂肪酸（SCFAs）作为肠道菌群的主性疾病的新机制提供理论依据。
要代谢产物，近年来诸多证据表明SCFAs是肠道菌群调控宿1SCFAs的产生和吸收
主代谢的重要信号分子，参与维持宿主能量平衡，调节宿主绝大多数SCFAs的产生部位为近端结肠和盲肠，主要由
厚壁菌门和拟杆菌门糖酵解不可消化糖而生成，乙酸、丁酸、
基金项目：国家自然科学基金资助项目（81774225，
［2］
丙酸为结肠中主要的SCFAs，其浓度比约为3∶1∶1，乙酸
81704002）；广东省基础与应用基础研究基金项目（2020A1515010775）
主要由拟杆菌类、双歧杆菌类、链球菌类、消化链球杆菌类、
1.518033广东省深圳市，广州中医药大学第四临床医学院
2.210023江苏省南京市，南京中医药大学
梭菌类、瘤胃球菌类产生，丁酸主要由拟杆菌类、真杆菌类、
3.518033广东省深圳市，深圳市中医院
梭菌类产生，丙酸主要由梭菌类产生。肠腔内的SCFAs主要
通信作者：李惠林，教授，博士生导师；
［3］
以阴离子形式（98%）和解离形式（2%）存在，通过3种
E-mail：sztcmlhl@163.com
［4］
模式由结肠上皮细胞吸收：（1）解离形式的SCFAs经自
本文数字出版日期：2021-12-30http://www.chinagp.netE-mail:zgqkyx@chinagp.net.cn
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由扩散进入胞质；（2）阴离子形式的SCFAs经由单羧酸转运2.2调控糖代谢SCFAs通过调节β细胞功能、改善胰岛
蛋白1和钠离子耦合单羧酸转运蛋白易化扩散进入胞质；（3）素抵抗以调控糖代谢。研究表明相比糖尿病自身抗体阴性的
阴离子形式的SCFAs经由腺瘤下调因子易化扩散进入胞质，儿童，糖尿病自身抗体阳性的儿童显示出较低丰度的产丁酸
［16］［17］
最终经由门静脉和下腔静脉汇入体循环。SCFAs被摄取后主菌。LI等研究发现丁酸盐可抑制高脂饮食诱导的β
要以3种方式为机体所用：（1）大部分丁酸作为底物为肠道细胞凋亡。HDAC过表达可阻碍β细胞分化以及抑制胰岛素
［18-19］
上皮细胞供能；（2）大部分乙酸和少量丁酸经肝细胞摄取后基因的转录、抑制HDAC活性、促进胰岛素分泌。丁
促进糖异生；（3）少量乙酸经肌细胞摄取后氧化供能。酸为HDAC的天然抑制剂，既往研究表明丁酸可通过p38/丝
2SCFAs调控代谢的机制裂原活化蛋白激酶（MAPK）、磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）
SCFAs调控宿主反应的主要机制为：（1）抑制组蛋白去/蛋白激酶B（AKT）信号通路及凋亡途径保护β细胞，调
［20-21］
乙酰化酶（HDAC）调控基因的表达；（2）通过G蛋白偶联节葡萄糖稳态。胰腺高迁移率族蛋白1（HMGB1）可
［1］
受体（GPCRs），如GPR41、GPR43、GPR190A等传递信号。通过激活Toll样受体激活核因子κB（NF-κB）信号通路，
基于以上2种途径，SCFAs可通过维持能量平衡、调节糖脂引起炎性因子释放，进而损伤胰腺β细胞，丁酸可抑制胰腺
［22］
代谢、维持肠道屏障、减轻炎性反应以调控宿主代谢。HMGB1，下调NF-κB介导的炎性通路，保护β细胞功能。
［23］
2.1调控能量平衡SCFAs主要通过减少摄食、增加产热2动物实验已表明SCFAs能改善胰岛素敏感性。
［24］
个途径调控能量平衡。SCFAs可通过作用于肠道内分泌细胞MOLLICA等研究表明肝脏线粒体是丁酸类化合物改善胰
上的GPR41、GPR43，促进胰高血糖素样肽-1（GLP-1）和岛素抵抗的重要靶点，丁酸类化合物可上调肝脏组织中葡萄
［5］
肽YY（PYY）释放，通过“脑-肠轴”降低食欲，增加饱腹感。糖转运体2的表达，激活腺苷酸活化蛋白激酶（AMPK）信号
丁酸和丙酸可刺激脂肪组织释放瘦素，抑制饥饿感，减少摄通路，增强胰岛素敏感性。SCFAs对胰岛素抵抗的影响存在
［6］［25］
食。另外，口服丁酸可抑制下丘脑中表达神经肽Y的促食争议，TIROSH等研究发现丙酸盐可升高小鼠血清中胰高
［7］
欲神经元的活性，减少食物摄入，但目前关于SCFAs对食血糖素浓度，引起代偿性高胰岛素血症，加重胰岛素抵抗，
［8］
欲的调控仍存在争议，FROST等研究表明乙酸可通过升高敲除肝脏胰高血糖素受体的小鼠可抵抗丙酸的上述作用。
［9］［26］
小鼠脑内γ-氨基丁酸抑制食欲。Shulman研究团队发现肠道糖异生（IGN）对维持葡萄糖稳态发挥重要作用。
高脂饮食可增加大鼠体内乙酸盐含量，乙酸盐通过激活副交丁酸可在不依赖GPCRs的基础上直接上调葡萄糖-6-磷酸酶
感神经促进胃泌素的分泌，导致大鼠食欲增加。和磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶1的表达，通过环磷酸腺苷（cAMP）
［10］
SCFAs也可增加机体产热，KIMURA等通过动物实依赖机制刺激IGN反应，使肠道内葡萄糖释放增加，门静脉
验发现GPR43缺陷小鼠在正常饮食下也呈现肥胖状态，而葡萄糖传感器将此信号传递至下丘脑，进而减少食物摄入及
［27］
GPR43特异性高表达小鼠即使给予高脂饮食也呈现瘦弱状态，肝脏葡萄糖生成，维持葡萄糖稳态。
［11］
由此表明GPR43为感知膳食能量的传感器。LU等研究2.3调控脂代谢SCFAs可通过多种途径调控脂代谢。第一，
发现丁酸通过作用于GPR43，上调棕色脂肪组织（BAT）中SCFAs可增加瘦素分泌，抑制宿主摄食活动。第二，SCFAs
的过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子-1α（PGC-促进GLP-1和PYY分泌，降低食欲。第三，SCFAs可促进脂
1α）的表达，后者作为线粒体生物发生和呼吸的关键调控因质氧化，多项研究表明丁酸可通过产热作用增加BAT中脂肪
［24，28-29］［23］
子，可通过上调解偶联蛋白1（UCP-1）的表达刺激BAT产酸氧化。DENBESTEN等研究显示过氧化物酶体
热。赖氨酸特异性脱甲基酶（LSD1）在UCP-1介导的产热过增殖激活受体γ（PPARγ）是丁酸在肝脏中发挥生理作用的
［12］
程中发挥重要作用，而在BAT和白色脂肪组织（WAT）重要调节因子，丁酸可下调PPARγ的表达，上调UCP2的表达，
［13］
中，LSD1的表达明显下调。WANG等发现普通小鼠在注促进线粒体质子外运，进而激活AMPK通路，降低脂质合成，
［30］
射丁酸后，BAT和WAT减少，UCP-1、LSD1在BAT和WAT增加脂质氧化。在骨骼肌中，丁酸可通过上调PGC-1α
［31］
中的表达显著上调，呼吸交换率降低，而接受丁酸注射的脂的表达，诱导糖酵解型肌纤维向氧化型转化。此外，丁酸
肪特异性LSD1敲除小鼠，其BAT和WAT中UCP-1的表达通过诱导核小体在线粒体基因内重新定位，增加肌肉中氧化
［32］［33］
未见明显上调，能量消耗未见明显变化，由此表明LSD1介导型纤维的百分比。Sansonetti团队研究发现大肠埃希菌
了丁酸诱导的产热过程。SCFAs也可通过提高交感神经兴奋产生的乙酸盐被肠道上皮细胞吸收后可通过上调AMPK/PGC-
［10］
性增加产热，KIMURA等在研究GPR43与能量调控的关1α/PPARα信号通路促进脂质氧化。
系时发现丙酸可通过提高交感神经兴奋性增加产热，但未阐2.4维持肠道屏障和减轻炎性反应正常的肠黏膜屏障是
［14］
明其机制。BO等研究发现低温暴露可通过改变盲肠菌群维持肠道功能的基础，有研究表明肠道屏障受损与肥胖症、
结构升高SCFAs和去甲肾上腺素水平，通过肾上腺素受体通T2DM等代谢性疾病有关，SCFAs维持正常肠黏膜屏障的机制
［34］
路，促进UCP-1的表达以增加产热，由此表明肠道菌群与去主要为：（1）促进肠上皮增殖，减少肠上皮细胞的凋亡；（2）
甲肾上腺素互作调控冷适应性产热。后续研究表明长爪沙鼠升高肠道跨上皮电阻，减少脂多糖（LPS）生成，从而上调紧
粪便中丙酸的浓度随环境发生周期性波动，经抗生素处理的密连接蛋白的表达，减少肠黏膜的通透性，缓解肠道屏障紊
［35］
长爪沙鼠不能耐受低温环境，补充丙酸可以使其保持恒定的乱。代谢性疾病常伴有免疫细胞浸润以及炎性因子释放，
［15］
体温。SCFAs可调节免疫细胞趋化性，如丁酸可抑制Nod样受体蛋http://www.chinagp.netE-mail:zgqkyx@chinagp.net.cn
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白3（NLRP3）炎性小体的激活，促进Treg细胞的分化，进阴拟杆菌（bacteroidesvulgates）、发酵乳杆菌（lactobacillus
［36］
而抑制免疫应答。乙酸通过激活GPR43作用于中性粒细fermentum）等产SCFAs菌的丰度，改善糖脂代谢。后续有
胞，增强先天免疫反应，主要体现在加速中性粒细胞向炎症学者研究发现由阿拉伯木聚糖、β-葡聚糖、纤维素、抗性
［37］
部位募集。研究表明在代谢性疾病人群中，低丙酸水平与淀粉、低聚糖组成的富含纤维素的饮食可增加T2DM患者假
Treg/辅助性T细胞（Th）17失调有关，而通过外源性补充丙链状双歧杆菌（bifidobacteriumpseudocatenulatum）、普拉梭
酸可增强Treg细胞的功能，提高Treg细胞的抑制活性，恢复菌（faecalibacteriumprausnitzii）、直肠真杆菌（eubacterium
［38］
Treg/Th17平衡，但丙酸是否增加Treg细胞数量仍存在争rectal）、柔嫩梭菌（clostridiumleptum）等产SCFAs菌的丰度，
［39］［53］
议。升高GLP-1、PYY及胰岛素水平。
SCFAs亦可促进炎性因子释放，首先SCFAs可抑制中药可增加胰岛素敏感性、保护β细胞、刺激胰岛素分
NF-κB信号通路，减少白介素（IL）-6、IL-12等促炎因子泌，对T2DM具有较好的治疗效果。中药单体是中药发挥药
的释放，其次SCFAs可下调多种趋化因子的表达，进而增加理作用的主要成分之一，诸多研究表明中药单体可通过调节
IL-10、IL-4等抗炎因子的释放。另外肠黏膜屏障受损也可导肠道菌群，增加SCFAs的生成，进而改善T2DM。桑黄多糖
致炎症的产生，SCFAs可通过维持肠道屏障稳定性而抑制乙醇提取物可改善肠道菌群失调，增加肠道中的产SCFAs菌的丰
［40］［54］［55］
等有毒物质的转运，降低血液中LPS的浓度，减轻炎性反应。度，提高肠道中SCFAs浓度，改善胰岛素抵抗。LIU等
3基于SCFAs防治代谢性疾病的中西医研究进展从黄芪废渣中提取并分离一种新型多糖，此多糖可改善T2DM
3.1T2DM常见的降糖药物可通过调节肠道菌群，调控小鼠肠道菌群紊乱，提高丁酸水平，改善胰岛素抵抗。YAO
［56］
SCFAs的产生，进而影响宿主能量代谢，最终发挥降糖作用。等研究发现，服用青钱柳多糖后T2DM患者粪便样本中疣
二甲双胍是治疗T2DM的一线用药，但其降糖机制仍不明确。微菌（ruminococcaceae）和毛螺菌（lachnospiraceae）丰度有所
［41］
2015年OlufPedersen团队首次通过对来自中国、丹麦、增加，上述两种菌群被证明与SCFAs的产生密切相关，具备
瑞典的784例不同糖代谢状态的患者肠道菌群进行测序分析，分泌SCFAs的能力，由此表明青钱柳多糖可通过改善T2DM
结果发现二甲双胍可明显升高糖尿病患者SCFAs菌的丰度，患者的肠道菌群促进SCFAs的分泌，进而缓解T2DM。GU
［57］
限制二甲双胍的使用可以使上述肠道菌群的丰度下降。后续等研究显示黄精多糖可通过调节产SCFAs菌如双歧杆菌
［42-43］
两项临床研究也得出了一致的结论，提示肠道菌群可能（bifidobacterium）、链球菌属（streptococcus）、劳特氏菌（Blautia），
［44］［45］
是二甲双胍作用的主要靶点。ZHANG等研究显示阿调节肠道菌群多样性，促进SCFAs分泌，改善糖脂代谢紊乱。
［58］
卡波糖可升高肠道中乳酸杆菌、双歧杆菌属等产SCFAs的细ZHU等利用菠萝蜜多糖干预小鼠2周，结果发现小鼠粪
菌的丰度，稳定肠道内环境，减轻炎症，改善糖代谢。西格便菌群的产SCFAs菌数量有所增加，进而增加乙酸、丙酸、
［59］
列汀可升高肠道中拟杆菌门和变形杆菌的相对丰度，在属水正丁酸等SCFAs的产生。PANG等发现小檗碱可通过下调
［46］
平上影响SCFAs产生菌。经沙格列汀干预的高脂喂养大厚壁菌属（firmicutes）丰度和上调拟杆菌属（bacteroidetes）丰
鼠，其粪便中含有较丰富的乳酸杆菌属（Lactobacillus），别度，促进SCFAs分泌，改善糖脂代谢。大黄蒽醌苷能上调乳
［47］
样棒菌属（Allobaculum）和苏黎世杆菌属（Turicibacter）。杆菌属（lactobacillus）、罗斯拜瑞菌属（roseburia）和嗜黏蛋
［48］
LIAO等研究发现，西格列汀和沙格列汀可增加拟杆菌等白阿克曼氏菌（akkermansiamuciniphila）菌群丰度，通过促进
［60］
SCFAs的丰度，将经过二肽基肽酶-4（DDP-4）抑制剂治疗SCFAs分泌而激活GLP-1/cAMP信号途径，改善胰岛素抵抗。
的T2DM患者的肠道菌群移植给无菌鼠，可改善受体鼠的糖葛根芩连汤为临床上治疗T2DM的常用中药复方之一，
［61］
代谢。XU等研究表明葛根芩连汤可使粪杆菌属、罗斯氏菌属
膳食纤维可经肠道菌群发酵生成SCFAs，对人体健康有等产丁酸盐菌的富集，并可使肠道菌群结构恢复正常，增加
重要作用。β-葡聚糖为存在于酵母、真菌和谷物细胞壁中的粪便中的SCFAs水平。后续研究发现经黄芩-黄连药对治
一类葡萄糖聚合物，具有改善糖代谢、抗炎、调节免疫的作用，疗的T2DM大鼠，拟杆菌目S24-7菌属（bacteroidalesS24-
研究表明β-葡聚糖发挥上述作用的机制为改变肠道菌群和7group_norank）、副沙门氏菌（paraSutterella）、普雷沃氏
［49］［50］
产生SCFAs。ZHANG等通过菌群组学和代谢组学研菌科UCG-001菌属（PrevotellaceaeUCG-001）、瘤胃梭菌属
［62］［63］
究表明蕉芋RS3型抗性淀粉可显著降低糖尿病大鼠血糖，减（ruminiclostridium）等产SCFAs菌在肠道中富集。TONG等
轻病理损伤；在恢复健康肠道菌群结构特征的作用上强于二研究发现，由知母、苦瓜、黄连、丹参、红曲米、芦荟、五
甲双胍，且可显著增加产SCFAs菌丰度，增加粪便中乙酸和味子和干姜组成的中药复方可通过改变肠道菌群结构，增加
［51］
丁酸浓度。LIU等研究发现南瓜多糖可增加T2DM大鼠拟劳特氏菌（Blautia）、粪杆菌属（faecalibacterium）、罗斯拜
杆菌属（bacteroidetes）、普雷沃氏菌属（Prevotella）、δ-变瑞菌属（roseburia）等产SCFAs菌的菌群丰度，改善T2DM患
形菌纲（deltaproteobacteria）、颤螺旋菌属（oscillospira）、韦者的血脂、血糖代谢和胰岛素抵抗，进而缓解T2DM疾病程度。
荣氏菌属（Veillonellaceae）、考拉杆菌属（phascolarctobacterium）、黄连解毒汤通过上调副拟杆菌（parabacteroides）、劳特氏菌
萨特氏菌属（Sutterella）、嗜胆菌属（bilophila）等产SCFAs（Blautia）和嗜黏蛋白阿克曼氏菌（akkermansiamuciniphila）
［52］
菌的丰度，改善胰岛素抵抗。NIE等研究表明阿拉伯木菌群丰度，调节肠道菌群结构，促进SCFAs分泌，可明显
［64］
聚糖可增加T2DM大鼠卵形拟杆菌（bacteroidesovatus）、外改善T2DM大鼠的高血糖和炎性反应。泻心汤常用来http://www.chinagp.netE-mail:zgqkyx@chinagp.net.cn
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［78］
治疗脾胃系统疾病，临床也常用于治疗T2DM，有研究指减轻胰岛素抵抗，改善肝脂肪变性。HONG等通过同笼实
出，经泻心汤治疗的T2DM大鼠肠道菌群中拟普雷沃氏菌属验表明黄芪多糖通过调节肠道菌群缓解小鼠NAFLD，宏基因
（alloPrevotella）、巴恩斯氏菌属（Barnesiella）、凸腹真杆组学和代谢组学分析显示黄芪多糖通过增加肠道普通脱硫弧
菌（eubacteriumventriosum）、普雷沃氏菌科UCG-001菌属菌（D.vulgaris）丰度，促进乙酸生产，进而发挥抗NAFLD作
［79］
（PrevotellaceaeUCG-001）等产SCFAs菌的丰度明显增加，用。QIAO等通过给fa/fa大鼠口服灵芝杂萜衍生物，发现
而阿德勒克罗伊茨菌属（adlercreutzia）和劳特氏菌（Blautia）后者可通过增强脂质氧化、减少脂质新生、抑制肝脏输出极
菌群丰度则降低，表明泻心汤通过调节肠道菌群上调SCFAs低密度脂蛋白，缓解NAFLD，菌群分析显示产丁酸菌明显增多，
［65］
的分泌，抑制炎性反应，进而改善胰岛素抵抗。金芪降糖可能介导了上述单体的抗NAFLD作用。
片是临床治疗T2DM的中成药，但具体机制尚未完全明确，4小结
有研究指出，低剂量的金芪降糖片通过上调阿克曼氏菌阿克综上所述，肠道菌群与代谢性疾病关系密切，SCFAs作
曼氏菌（Akkermansiamuciniphila）菌群丰度而促进SCFAs特为肠道菌群的主要代谢产物，从调节糖脂代谢、调节能量平衡、
别是丁酸的分泌，维持肠黏膜完整，抑制炎性反应，改善胰维持肠道屏障、减轻炎性反应等多途径调控宿主代谢，可能
［66］
岛素抵抗。是防治T2DM、肥胖、脂代谢紊乱、NAFLD等代谢性疾病的
运动是管理T2DM的重要手段，研究表明对运动应答良重要靶点。
好的T2DM群体，干预后其肠道菌群合成SCFAs的能力增然而诸多研究尚停留在细胞、动物水平，仍缺少大样本、
［67］
强，由此可见通过干预肠道菌群及其代谢产物有助于将运多中心的临床随机对照研究，目前面临的难题如下：（1）难
动的益处最大化。以区分肠道菌群以及各菌群代谢产物之间的相互作用；（2）
3.2肥胖一项分析了肥胖人群肠道菌群特征的研究表明，菌群移植存在诸多尚不能有效控制的弊端；（3）难以鉴定中
相较于正常人群，肥胖人群的肠道菌群丰度更低，而菌群类药复方调控SCFAs的具体有效成分；（4）尚无有效手段鉴定
［68］［69］
别无明显差异。STANISLAWSKI等研究发现低肠道菌外源性摄取对肠道菌群代谢产物的潜在作用。在精准医学时
［70］
群α多样性与高体质指数（BMI）密切相关。MUELLER等代，依托最新技术，根据宿主的遗传背景和饮食习惯，开展
研究表明，接受二甲双胍治疗可增加肥胖成年人血液中丁酸、大量基于SCFAs防治T2DM、肥胖、脂代谢紊乱、NAFLD等
乙酸和戊酸水平。红茶多酚可升高经高脂喂养的C57BL/6J小代谢性疾病的基础和临床研究，有望延缓代谢性疾病的发生
鼠肠道内假丁酸弧菌属（pseudobutyrivibrio）的相对丰度，增发展，为防治代谢性疾病提供更多可靠手段。
加SCFAs水平，激活AMPK信号通路，增加能量消耗，从而作者贡献：曾霖负责文章的构思和设计、文献整理、撰
［71］［72］
发挥减重作用。SANG等研究发现从破壁灵芝孢子粉写论文；张鹏翔、黄倩负责文献收集；王高祥负责论文修订；
中提取的多糖可抑制高脂饮食诱导的肥胖小鼠脂肪积累，其李惠林负责文章的质量控制及审校，对文章整体负责、监督
机制主要为改善肠道菌群失调，维持肠道屏障功能，增加粪管理。
便SCFAs水平，上调白色脂肪组织中的GPR43表达。WANG本文无利益冲突。
［73］
等合成14种灵芝杂萜GanomycinⅠ衍生物，并在体外鉴
本文检索策略：
定出一种稳定、高效、安全性好的α-葡糖苷酶和3-羟基-3
以“ShortChainFattyAcids，SAFAs，butyrate，
甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶双重抑制剂，在体外
acetate，propionate，gutmicrobiome，type2diabetes
研究发现上述双重抑制剂可减少饮食诱导的肥胖小鼠模型的
mellitus，T2DM，Hyperlipidemia，lipidmetabolicdisorders，
体质量，改善脂代谢，其治疗效果主要依赖于增加毛螺菌科
obesity，nonalcoholicfattyliverdisease，NAFLD，metabolic
（lachnospiraceae）和减少变形菌门（proteobacteria）的丰度。
disorders”为英文关键词检索PubMed、Medline、Webof
［74］
3.3脂代谢紊乱WANG等研究发现各浓度（0.05%、
Science、SCI-hub；以“短链脂肪酸、丁酸、乙酸、丙酸、
0.20%、0.80%）的绿茶多酚均可明显降低高脂饲料诱导的
肠道菌群、代谢性疾病、2型糖尿病、脂代谢紊乱、高脂血症、
人源菌群小鼠血清总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白、葡
肥胖、非酒精性脂肪肝病”为中文关键词检索中国知网、
萄糖和胰岛素水平，且呈剂量依赖性；绿茶多酚显著增加小
万方数据知识服务平台、维普网及中国生物医学文献服务
鼠中的乙酸和丁酸水平，菌群分析显示中、高剂量组梭菌属
系统。检索时间为建库至2021-10-12。文献纳入标准：基
（clostridia）丰度降低，拟杆菌属（bacteroides）丰度升高，
于短链脂肪酸防治代谢性疾病的临床研究、基础研究及文
低剂量组苏黎世杆菌属（turicibacter）和毛螺菌属（lachnospira）
献研究。文献排除标准：重复发表、数据记录不详细、文
［75］
丰度升高。DING等研究发现厚朴酚可通过调节肠道菌群
献年代久远、文献质量差。
［76］
而降低脂代谢紊乱。LU等通过对雄性小鼠补充高剂量厚
参考文献
朴酚发现小鼠肠道内阿克曼氏菌（Akkermansiamuciniphila）、
［1］KIMURAI，ICHIMURAA，OHUE-KITANOR，etal.Freefatty
拟杆菌属（bacteroides）等产SCFAs菌的菌群丰度增加，由此
acidreceptorsinhealthanddisease［J］.PhysiolRev，2020，100（1）：
可见厚朴酚可能通过调控SCFAs的产生而改善脂代谢。
171-210.DOI：10.1152/physrev.00041.2018.
［77］
3.4NAFLDSCFAs改善NAFLD的机制主要为：（1）
［2］KOHA，DEVADDERF，KOVATCHEVA-DATCHARYP，etal.
通过肝-肠轴减少肝脏脂肪堆积；（2）减少肝脏炎性反应；（3）
Fromdietaryfibertohostphysiology：short-chainfattyacidsaskeyhttp://www.chinagp.netE-mail:zgqkyx@chinagp.net.cn
·1145·
bacterialmetabolites［J］.Cell，2016，165（6）：1332-1345.1238-1244.DOI：10.2337/db12-0526.
DOI：10.1016/j.cell.2016.05.041.［17］LIHP，CHENX，LIMQ.Butyratealleviatesmetabolic
［3］STUMPFFF.Alookatthesmellysideofphysiology：transportofimpairmentsandprotectspancreaticβcellfunctioninpregnant
shortchainfattyacids［J］.PflugersArch，2018，470（4）：micewithobesity［J］.IntJClinExpPathol，2013，6（8）：
571-598.DOI：10.1007/s00424-017-2105-9.1574-1584.
［4］SIVAPRAKASAMS，BHUTIAYD，YANGS，etal.Short-chain［18］LUNDHM，GALBOT，POULSENSS，etal.Histonedeacetylase
fattyacidtransporters：roleincolonichomeostasis［J］.Compr3inhibitionimprovesglycaemiaandinsulinsecretioninobese
Physiol，2017，8（1）：299-314.DOI：10.1002/cphy.c170014.diabeticrats［J］.DiabetesObesMetab，2015，17（7）：703-
［5］PSICHASA，SLEETHML，MURPHYKG，etal.Theshortchain707.DOI：10.1111/dom.12470.
fattyacidpropionatestimulatesGLP-1andPYYsecretionviafree［19］YAMATOE.Highdoseofhistonedeacetylaseinhibitorsaffects
fattyacidreceptor2inrodents［J］.IntJObes：Lond，2015，39（3）：insulinsecretorymechanismofpancreaticbetacellline［J］.
424-429.DOI：10.1038/ijo.2014.153.EndocrRegul，2018，52（1）：21-26.DOI：10.2478/enr-
［6］NARAOKAY，YAMAGUCHIT，HUA，etal.Shortchainfatty2018-0004.
acidsupregulateadipokineproductionintype2diabetes-derived［20］KHANS，JENAGB.Protectiveroleofsodiumbutyrate，a
humanadipocytes［J］.ActaEndocrinol（Buchar），2018，14（3）：HDACinhibitoronbeta-cellproliferation，functionandglucose
287-293.DOI：10.4183/aeb.2018.287.homeostasisthroughmodulationofp38/ERKMAPKandapoptotic
［7］LIZ，YICX，KATIRAEIS，etal.Butyratereducesappetitepathways：studyinjuvenilediabeticrat［J］.ChemBiolInteract，
andactivatesbrownadiposetissueviathegut-brainneural2014，213：1-12.DOI：10.1016/j.cbi.2014.02.001.
circuit［J］.Gut，2018，67（7）：1269-1279.DOI：［21］ELGAMALDA，ABOU-ELGHAITAT，ALIAY，etal.
10.1136/gutjnl-2017-314050.Ultrastructurecharacterizationofpancreaticβ-cellsisaccompanied
［8］FROSTG，SLEETHML，SAHURI-ARISOYLUM，etal.bymodulatoryeffectsoftheHDACinhibitorsodiumbutyrateonthe
Theshort-chainfattyacidacetatereducesappetiteviaacentralPI3/AKTinsulinsignalingpathwayinjuvenilediabeticrats［J］.
homeostaticmechanism［J］.NatCommun，2014，5：3611.MolCellEndocrinol，2020，503：110700.DOI：10.1016/j.
DOI：10.1038/ncomms4611.mce.2019.110700.
［9］PERRYRJ，PENGL，BARRYNA，etal.Acetatemediates［22］GUOY，XIAOZ，WANGYN，etal.Sodiumbutyrateameliorates
amicrobiome-brain-β-cellaxistopromotemetabolicstreptozotocin-inducedtype1diabetesinmicebyinhibitingthe
syndrome［J］.Nature，2016，534（7606）：213-217.DOI：HMGB1expression［J］.FrontEndocrinol（Lausanne），2018，9：
10.1038/nature18309.630.DOI：10.3389/fendo.2018.00630.
［10］KIMURAI，OZAWAK，INOUED，etal.Thegutmicrobiota［23］DENBESTENG，BLEEKERA，GERDINGA，etal.Short-
suppressesinsulin-mediatedfataccumulationviatheshort-chainchainfattyacidsprotectagainsthigh-fatdiet-inducedobesityviaa
fattyacidreceptorGPR43［J］.NatCommun，2013，4：1829.PPARγ-dependentswitchfromlipogenesistofatoxidation［J］.
DOI：10.1038/ncomms2852.Diabetes，2015，64（7）：2398-2408.DOI：10.2337/db14-
［11］LUYY，FANCN，LIP，etal.Shortchainfattyacidsprevent1213.
high-fat-diet-inducedobesityinmicebyregulatingGprotein-［24］MOLLICAMP，MATTACERASOG，CAVALIEREG，etal.
coupledreceptorsandgutmicrobiota［J］.SciRep，2016，6：Butyrateregulateslivermitochondrialfunction，efficiency，and
37589.DOI：10.1038/srep37589.dynamicsininsulin-resistantobesemice［J］.Diabetes，2017，
［12］SAMBEATA，GULYAEVAO，DEMPERSMIERJ，etal.LSD166（5）：1405-1418.DOI：10.2337/db16-0924.
interactswithZfp516topromoteUCP1transcriptionandbrownfat［25］TIROSHA，CALAYES，TUNCMANG，etal.Theshort-chain
program［J］.CellRep，2016，15（11）：2536-2549.DOI：fattyacidpropionateincreasesglucagonandFABP4production，
10.1016/j.celrep.2016.05.019.impairinginsulinactioninmiceandhumans［J］.SciTransl
［13］WANGD，LIUCD，LIHF，etal.LSD1mediatesmicrobialMed，2019，11（489）：eaav0120.DOI：10.1126/scitranslmed.
metabolitebutyrate-inducedthermogenesisinbrownandwhiteaav0120.
adiposetissue［J］.Metabolism，2020，102：154011.DOI：［26］DEVADDERF，KOVATCHEVA-DATCHARYP，ZITOUNC，
10.1016/j.metabol.2019.154011.etal.Microbiota-producedsuccinateimprovesglucosehomeostasis
［14］BOTB，ZHANGXY，WENJ，etal.Themicrobiota-gut-brainviaintestinalgluconeogenesis［J］.CellMetab，2016，24（1）：
interactioninregulatinghostmetabolicadaptationtocoldinmale151-157.DOI：10.1016/j.cmet.2016.06.013.
Brandt''svoles（Lasiopodomysbrandtii）［J］.IsmeJ，2019，13［27］DEVADDERF，KOVATCHEVA-DATCHARYP，GONCALVESD，
（12）：3037-3053.DOI：10.1038/s41396-019-0492-y.etal.Microbiota-generatedmetabolitespromotemetabolicbenefits
［15］KHAKISAHNEHS，ZHANGXY，NOURIZ，etal.Gutviagut-brainneuralcircuits［J］.Cell，2014，156（1/2）：84-
microbiotaandhostthermoregulationinresponsetoambient96.DOI：10.1016/j.cell.2013.12.016.
temperaturefluctuations［J］.mSystems，2020，5（5）：e514-［28］LUYY，FANCN，LIP，etal.Shortchainfattyacidsprevent
520.DOI：10.1128/mSystems.00514-20.high-fat-diet-inducedobesityinmicebyregulatingGprotein-
［16］DEGOFFAUMC，LUOPAJ?RVIK，KNIPM，etal.Fecalcoupledreceptorsandgutmicrobiota［J］.SciRep，2016，6：
microbiotacompositiondiffersbetweenchildrenwithβ-cell37589.DOI：10.1038/srep37589.
autoimmunityandthosewithout［J］.Diabetes，2013，62（4）：［29］LIZ，YICX，KATIRAEIS，etal.Butyratereducesappetitehttp://www.chinagp.netE-mail:zgqkyx@chinagp.net.cn
·1146·
andactivatesbrownadiposetissueviathegut-brainneural［42］WUH，ESTEVEE，TREMAROLIV，etal.Metforminaltersthe
circuit［J］.Gut，2018，67（7）：1269-1279.DOI：
gutmicrobiomeofindividualswithtreatment-naivetype2diabetes，
10.1136/gutjnl-2017-314050.contributingtothetherapeuticeffectsofthedrug［J］.NatMed，
［30］VOZZAA，PARISIG，DELEONARDISF，etal.UCP2transports
2017，23（7）：850-858.DOI：10.1038/nm.4345.
C4metabolitesoutofmitochondria，regulatingglucoseand
［43］DELACUESTA-ZULUAGAJ，MUELLERNT，CORRALES-
glutamineoxidation［J］.ProcNatlAcadSciUSA，2014，111（3）：
AGUDELOV，etal.Metforminisassociatedwithhigherrelative
960-965.DOI：10.1073/pnas.1317400111.
abundanceofmucin-degradingAkkermansiamuciniphilaand
［31］GAOZG，YINJ，ZHANGJ，etal.Butyrateimprovesinsulin
severalshort-chainfattyacid-producingmicrobiotainthegut［J］.
sensitivityandincreasesenergyexpenditureinmice［J］.
DiabetesCare，2017，40（1）：54-62.DOI：10.2337/dc16-
Diabetes，2009，58（7）：1509-1517.DOI：10.2337/db08-
1324.
1637.
［44］BRUNKWALLL，ORHO-MELANDERM.Thegutmicrobiome
［32］HENAGANTM，STEFANSKAB，FANGZD，etal.Sodium
asatargetforpreventionandtreatmentofhyperglycaemiaintype2
butyrateepigeneticallymodulateshigh-fatdiet-inducedskeletal
diabetes：fromcurrenthumanevidencetofuturepossibilities［J］.
musclemitochondrialadaptation，obesityandinsulinresistance
Diabetologia，2017，60（6）：943-951.DOI：10.1007/s00125-
throughnucleosomepositioning［J］.BrJPharmacol，2015，172
017-4278-3.
（11）：2782-2798.DOI：10.1111/bph.13058.
［45］ZHANGX，FANGZ，ZHANGC，etal.Effectsofacarboseon
［33］ARAúJOJR，TAZIA，BURLEN-DEFRANOUXO，etal.
thegutmicrobiotaofprediabeticpatients：arandomized，double-
Fermentationproductsofcommensalbacteriaalterenterocytelipid
blind，controlledcrossovertrial［J］.DiabetesTher，2017，8（2）：
metabolism［J］.CellHostMicrobe，2020，27（3）：358-375.
293-307.DOI：10.1007/s13300-017-0226-y.
e7.DOI：10.1016/j.chom.2020.01.028.
［46］YANXF，FENGB，LIPC，etal.Microfloradisturbanceduring
［34］GUIHB，SHENZM.Concentratedietmodulationofruminalgenes
progressionofglucoseintoleranceandeffectofsitagliptin：ananimal
involvedincellproliferationandapoptosisisrelatedtocombined
study［J］.JDiabetesRes，2016，2016：2093171.DOI：
effectsofshort-chainfattyacidandpHinrumenofgoats［J］.J
10.1155/2016/2093171.
DairySci，2016，99（8）：6627-6638.DOI：10.3168/jds.2015-
［47］WANGL，LIP，TANGZ，etal.Structuralmodulationofthe
10446.
gutmicrobiotaandtherelationshipwithbodyweight：compared
［35］ZHAOJB，LIUP，WUY，etal.Dietaryfiberincreasesbutyrate-
evaluationofliraglutideandsaxagliptintreatment［J］.SciRep，
producingbacteriaandimprovesthegrowthperformanceofweaned
2016，6：33251.DOI：10.1038/srep33251.
piglets［J］.JAgricFoodChem，2018，66（30）：7995-8004.
［48］LIAOXY，SONGLY，ZENGBH，etal.Alterationofgut
DOI：10.1021/acs.jafc.8b02545.
microbiotainducedbyDPP-4itreatmentimprovesglucose
［36］FENGYH，WANGY，WANGP，etal.Short-chainfattyacids
homeostasis［J］.EBioMedicine，2019，44：665-674.DOI：
manifeststimulativeandprotectiveeffectsonintestinalbarrier
10.1016/j.ebiom.2019.03.057.
functionthroughtheinhibitionofNLRP3inflammasomeand
［49］JAYACHANDRANM，CHENJL，CHUNGSSM，etal.A
autophagy［J］.CellPhysiolBiochem，2018，49（1）：190-
criticalreviewontheimpactsofβ-glucansongutmicrobiotaand
205.DOI：10.1159/000492853.
humanhealth［J］.JNutrBiochem，2018，61：101-110.DOI：
［37］FACHIJL，SéCCAC，RODRIGUESPB，etal.Acetate
10.1016/j.jnutbio.2018.06.010.
coordinatesneutrophilandILC3responsesagainstC.difficile
［50］ZHANGC，MAS，WUJ，etal.Aspecificgutmicrobiotaand
throughFFAR2［J］.JExpMed，2020，217（3）：e20190489.
metabolomicprofilesshiftsrelatedtoantidiabeticaction：The
DOI：10.1084/jem.20190489.
similarandcomplementaryantidiabeticpropertiesoftype3resistant
［38］DUSCHAA，GISEVIUSB，HIRSCHBERGS，etal.
starchfromCannaedulisandmetformin［J］.PharmacolRes，
Propionicacidshapesthemultiplesclerosisdiseasecoursebyan
2020，159：104985.DOI：10.1016/j.phrs.2020.104985.
immunomodulatorymechanism［J］.Cell，2020，180（6）：
［51］LIUG，LIANGL，YUG，etal.Pumpkinpolysaccharidemodifies
1067-1080.e16.DOI：10.1016/j.cell.2020.02.035.
thegutmicrobiotaduringalleviationoftype2diabetesinrats［J］.
［39］RAUM，REHMANA，DITTRICHM，etal.FecalSCFAsand
IntJBiolMacromol，2018，115：711-717.DOI：10.1016/j.
SCFA-producingbacteriaingutmicrobiomeofhumanNAFLD
ijbiomac.2018.04.127.
asaputativelinktosystemicT-cellactivationandadvanced
［52］NIEQ，CHENH，HUJ，etal.Arabinoxylanattenuatestype
disease［J］.UnitedEuropeanGastroenterolJ，2018，6（10）：
2diabetesbyimprovementofcarbohydrate，lipid，andamino
1496-1507.DOI：10.1177/2050640618804444.
acidmetabolism［J］.MolNutrFoodRes，2018，62（20）：
［40］KELLYCJ，ZHENGL，CAMPBELLEL，etal.Crosstalkbetween
e1800222.DOI：10.1002/mnfr.201800222.
microbiota-derivedshort-chainfattyacidsandintestinalepithelial
HIFaugmentstissuebarrierfunction［J］.CellHostMicrobe，［53］ZHAOC，YANGCF，LIUB，etal.Bioactivecompounds
2015，17（5）：662-671.DOI：10.1016/j.chom.2015.03.005.frommarinemacroalgaeandtheirhypoglycemicbenefits［J］.
［41］FORSLUNDK，HILDEBRANDF，NIELSENT，etal.TrendsFoodSciTechnol，2018，72：1-12.DOI：10.1016/j.
Disentanglingtype2diabetesandmetformintreatmentsignaturesintifs.2017.12.001.
thehumangutmicrobiota［J］.Nature，2015，528（7581）：
［54］LIUYY，WANGCR，LIJS，etal.Phellinuslinteus
262-266.DOI：10.1038/nature15766.
polysaccharideextractimprovesinsulinresistancebyregulatingguthttp://www.chinagp.netE-mail:zgqkyx@chinagp.net.cn
·1147·
microbiotacomposition［J］.FASEBJ，2020，34（1）：1065-determinestheefficacyofexercisefordiabetesprevention［J］.
1078.DOI：10.1096/fj.201901943RR.CellMetab，2020，31（1）：77-91.e5.DOI：10.1016/j.
［55］LIUYM，LIUW，LIJ，etal.Apolysaccharideextractedfromcmet.2019.11.001.
Astragalusmembranaceusresidueimprovescognitivedysfunctionby［68］LECHATELIERE，NIELSENT，QINJJ，etal.
alteringgutmicrobiotaindiabeticmice［J］.CarbohydrPolym，Richnessofhumangutmicrobiomecorrelateswithmetabolic
2019，205：500-512.DOI：10.1016/j.carbpol.2018.10.041.markers［J］.Nature，2013，500（7464）：541-546.DOI：
［56］YAOY，YANL，CHENH，etal.Cyclocaryapaliurus10.1038/nature12506.
polysaccharidesalleviatetype2diabeticsymptomsbymodulating［69］STANISLAWSKIMA，DABELEAD，LANGELA，etal.Gut
gutmicrobiotaandshort-chainfattyacids［J］.Phytomedicine，microbiotaphenotypesofobesity［J］.NPJBiofilmsMicrobiomes，
2020，77：153268.DOI：10.1016/j.phymed.2020.153268.2019，5（1）：18.DOI：10.1038/s41522-019-0091-8.
［57］GUW，WANGY，ZENGL，etal.Polysaccharidesfrom［70］MUELLERNT，DIFFERDINGMK，ZHANGM，etal.Metformin
Polygonatumkingianumimproveglucoseandlipidmetabolisminaffectsgutmicrobiomecompositionandfunctionandcirculating
ratsfedahighfatdiet［J］.BiomedPharmacother，2020，125：short-chainfattyacids：arandomizedtrial［J］.DiabetesCare，
109910.DOI：10.1016/j.biopha.2020.109910.2021，44（7）：1462-1471.DOI：10.2337/dc20-2257.
［58］ZHUKX，FANHF，ZENGSJ，etal.Polysaccharidefrom［71］HENNINGSM，YANGJP，HSUM，etal.Decaffeinatedgreen
ArtocarpusheterophyllusLam.（jackfruit）pulpmodulatesgutandblackteapolyphenolsdecreaseweightgainandaltermicrobiome
microbiotacompositionandimprovesshort-chainfattyacidspopulationsandfunctionindiet-inducedobesemice［J］.EurJ
production［J］.FoodChem，2021，364：130434.DOI：Nutr，2018，57（8）：2759-2769.DOI：10.1007/s00394-017-
10.1016/j.foodchem.2021.130434.1542-8.
［59］PANGB，ZHAOLH，ZHOUQ，etal.Applicationofberberine［72］SANGTT，GUOCJ，GUODD，etal.Suppressionofobesity
ontreatingtype2diabetesmellitus［J］.IntJEndocrinol，2015，andinflammationbypolysaccharidefromsporoderm-broken
2015：905749.DOI：10.1155/2015/905749.sporeofGanodermalucidumviagutmicrobiotaregulation［J］.
［60］CUIHX，ZHANGLS，LUOY，etal.Apurifiedanthraquinone-CarbohydrPolym，2021，256：117594.DOI：10.1016/j.
glycosidepreparationfromrhubarbamelioratestype2diabetescarbpol.2020.117594.
mellitusbymodulatingthegutmicrobiotaandreducing［73］WANGK，BAOL，ZHOUN，etal.Structuralmodificationof
inflammation［J］.FrontMicrobiol，2019，10：1423.DOI：naturalproductganomycinIleadingtodiscoveryofaα-glucosidase
10.3389/fmicb.2019.01423.andHMG-CoAreductasedualinhibitorimprovingobesityand
［61］XUX，GAOZ，YANGF，etal.AntidiabeticeffectsofGegenmetabolicdysfunctioninvivo［J］.JMedChem，2018，61（8）：
Qinliandecoctionviathegutmicrobiotaareattributabletoitskey3609-3625.DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b00107.
ingredientberberine［J］.GenomicsProteomicsBioinformatics，［74］WANGL，ZENGBH，LIUZW，etal.Greenteapolyphenols
2020，18（6）：721-736.DOI：10.1016/j.gpb.2019.09.007.modulatecolonicmicrobiotadiversityandlipidmetabolisminhigh-
［62］XIAOS，LIUC，CHENM，etal.ScutellariaeRadixandcoptidisfatdiettreatedHFAmice［J］.JFoodSci，2018，83（3）：
rhizomaameliorateglycolipidmetabolismoftype2diabeticratsby864-873.DOI：10.1111/1750-3841.14058.
modulatinggutmicrobiotaanditsmetabolites［J］.ApplMicrobiol［75］DINGYN，SONGZH，LIH，etal.Honokiolameliorateshigh-
Biotechnol，2020，104（1）：303-317.DOI：10.1007/s00253-fat-diet-inducedobesityofdifferentsexesofmicebymodulatingthe
019-10174-w.compositionofthegutmicrobiota［J］.FrontImmunol，2019，
［63］TONGXL，XUJ，LIANFM，etal.Structuralalterationofgut10：2800.DOI：10.3389/fimmu.2019.02800.
microbiotaduringtheameliorationofhumantype2diabeteswith［76］LUYY，FANCN，LIP，etal.Shortchainfattyacidsprevent
hyperlipidemiabymetforminandatraditionalChineseherbalhigh-fat-diet-inducedobesityinmicebyregulatingGprotein-
formula：amulticenter，randomized，openlabelclinicaltrial［J］.coupledreceptorsandgutmicrobiota［J］.SciRep，2016，6：
mBio，2018，9（3）：e2392-2317.DOI：10.1128/mBio.37589.DOI：10.1038/srep37589.
02392-17.［77］ZHANGSM，ZHAOJW，XIEF，etal.Dietaryfiber-derived
［64］CHENMY，LIAOZQ，LUBY，etal.Huang-Lian-Jie-short-chainfattyacids：apotentialtherapeutictargettoalleviate
du-decoctionameliorateshyperglycemiaandinsulinresistantinobesity-relatednonalcoholicfattyliverdisease［J］.ObesRev，
associationwithgutmicrobiotamodulation［J］.FrontMicrobiol，2021，22（11）：e13316.DOI：10.1111/obr.13316.
2018，9：2380.DOI：10.3389/fmicb.2018.02380.［78］HONGY，SHENGLL，ZHONGJ，etal.Desulfovibriovulgaris，
［65］WEIXY，TAOJH，XIAOSW，etal.XiexinTangimprovesapotentaceticacid-producingbacterium，attenuatesnonalcoholic
thesymptomoftype2diabeticratsbymodulationofthegutfattyliverdiseaseinmice［J］.GutMicrobes，2021，13（1）：1-20.
microbiota［J］.SciRep，2018，8（1）：3685.DOI：10.1038/DOI：10.1080/19490976.2021.1930874.
s41598-018-22094-2.［79］QIAOSS，BAOL，WANGK，etal.Activationofaspecific
［66］CAOY，YAOGW，SHENGYY，etal.JinQiJiangtangtabletgutBacteroides-folate-liveraxisbenefitsforthealleviationof
regulatesgutmicrobiotaandimproveinsulinsensitivityintype2nonalcoholichepaticsteatosis［J］.CellRep，2020，32（6）：
diabetesmice［J］.JDiabetesRes，2019，2019：1872134.108005.DOI：10.1016/j.celrep.2020.108005.
DOI：10.1155/2019/1872134.（收稿日期：2021-11-11；修回日期：2021-12-20）
［67］LIUY，WANGY，NIYQ，etal.Gutmicrobiomefermentation（本文编辑：毛亚敏） |
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