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| 共 56 篇文章 |
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MRD大风将起，基因检测玩家如何闯出一条破局之路。最典型的便是，近年来随着技术逐渐得到验证，在诊断和早筛之后，MRD检测产品正逐渐走向前台，开启基因检测玩家们第二增长曲线。/ 01 /基因检测玩家的增长新引擎为什么说MRD检测产品必然会成为基因检测玩家们新的增长引擎？以泛生子为例，其血液瘤检测产品Seq-MRD?已正式发布，实体瘤MRD检测产... 阅4 转0 评0 公众公开 21-12-05 17:42 |
然而，通过设计PDT纳米颗粒进入癌细胞并破坏其供电线粒体，细胞可以迅速“断电”，PDT治疗的有效性将大大提高。van Hest说道：“这项研究的主要挑战是弄清楚如何将PDT纳米颗粒进入癌细胞，并在进入细胞之后将纳米颗粒引导到线粒体。一旦靠近线粒体，这些纳米颗粒的光敏剂就会被光激活进而污染线粒体的微环境、关闭细胞最重要的电源供应。”为了... 阅31 转0 评0 公众公开 21-07-11 16:11 |
8月5日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）最新公示，南京传奇生物旗下生物制品1类新药——LCAR-B38M CAR-T细胞自体回输制剂拟纳入突破性治疗药物名单。据悉，LCAR-B38M是由传奇生物开发的一款靶向B细胞成熟抗原的CAR-T疗法。佐力药业：参股公司科济生物获得多项国内外的CAR-T细胞新药临床试验许可，其中BCMA CAR-T细胞药物还分别获得美国和欧... 阅248 转1 评0 公众公开 20-08-07 09:02 |
复旦科学家找到癌症治疗新方法，可杀死残余癌细胞，还可抑制复发。然而，光敏剂分子需要在光动力治疗后迅速从体内清除，以减少光毒性带来的副作用。通过制备得到抗PD-L1抗体、抗CTLA-4抗体两种抗体与光敏剂的组合制剂，实现了对≤1mm的小鼠原位结肠癌的术中荧光成像指导光动力治疗联合PD-L1与CTLA-4双重免疫检查点阻断治疗，显著延长小鼠的生存... 阅35 转0 评0 公众公开 19-09-17 19:09 |
恒瑞医药PD-1单抗料上市在即恒瑞医药PD-1单抗料上市在即。据悉，恒瑞医药（600276.SH）旗下PD-1单抗（艾立妥-卡瑞利珠单抗，又名A药）近期将获批上市，适应症：经典型霍奇金淋巴瘤。此前，已有两款国产PD-1抗体于上月17日和28日先后上市，分别是君实生物的特瑞普利单抗注射液（适应症：黑色素瘤）以及信达生物（01801.HK）的信迪利单抗（适应症... 阅68 转0 评0 公众公开 19-01-10 18:19 |
治疗乳腺癌新药马来酸吡咯替尼片获批上市 属我国自主研发治疗乳腺癌新药马来酸吡咯替尼片获批上市 属我国自主研发来源：中国经济网 2018-08-16 15:04:33关键词：自主研发医药研发抗癌概念。经济日报-中国经济网北京8月16日讯国家药品监督管理局官网消息，近日已有条件批准治疗复发或转移性乳腺癌新药马来酸吡咯替尼片(艾瑞妮)上市。马来酸吡咯... 阅109 转0 评0 公众公开 18-08-16 18:58 |
辉瑞乳腺癌治疗突破性创新药爱博新 （哌柏西利）在中国获批辉瑞乳腺癌治疗突破性创新药爱博新?（哌柏西利）在中国获批 中国医药报 昨天。公众对晚期乳腺癌认知不足，在2016年欧洲肿瘤学会和辉瑞联合发布的《晚期/转移性乳腺癌全球现状2005-2015十年报告》中显示，有61%的公众对晚期乳腺癌不了解，甚至有48%-76%的公众错误地认为晚期乳腺癌可... 阅775 转2 评0 公众公开 18-08-08 09:08 |
首个中国自主研发生产抗癌药将上市 2股或直接受益首个中国自主研发生产抗癌药将上市 2股或直接受益来源：凤凰财经 2018-06-29 08:06:27关键词：抗癌概念自主研发维持评级首次覆盖乙二醇。凤凰网财经讯据媒体报道，首个独立由中国人发明、中国医生研究、中国企业研发的抗癌药“呋喹替尼”即将面世。业内人士认为，呋喹替尼的后期上市或将带动抗... 阅60 转0 评0 公众公开 18-06-29 09:28 |
KEYNOTE-024研究中，晚期NSCLC一线使用免疫单药pembrolizumab在疗效上完胜化疗，证明对于高表达（PD-L1＞50%）人群免疫单药方案可行。研究结果再次确认免疫单药的最大获益者是PD-L1高表达人群，同时指出低表达人群可通过免疫单药获得非劣效于化疗治疗效果。如果PD-L1＞1%的所有患者均能从免疫治疗中获益，是否意味未来免疫治疗前可以免去PD-L1... 阅1 转自rodneyzha... 公众公开 18-06-23 09:23 |
