清心730 IP属地:北京

文章 关注 粉丝 访问 贡献
 
共 129 篇文章
显示摘要每页显示  条
河北秦皇岛出台倾斜政策扶持中医药发展中医医院比同级综合医院报销起付线降低一级;提高中医药适宜技术服务价格,促进发展中医药适宜技术。(责任编辑:郭昱彤) 凡注明 “中国中医药报、中国中医药网” 字样的视频、图片或文字内容均属于本网站专稿,如需转载图片请保留 “中国中医药网” 水印,转载文字内容请注明来源中国中医药网,否则本...
《药品注册管理办法》(国家食品药品监督管理局令第28号)附件4“药品补充申请注册事项及申报资料要求”中的“注册事项5.变更药品规格”的要求为:“所申请的规格应当与同品种上市规格一致。如果不一致,应当符合科学、合理、必要的原则。所申请的规格应当根据药品用法用量合理确定,一般不得小于单次最小用量,或者大于单次最大用量。”这一文...
总局关于发布中药资源评估技术指导原则的通告(2017年第218号)为保护中药资源,实现中药资源可持续利用,保障中药资源的稳定供给和中药产品的质量可控,国家食品药品监督管理总局组织制定了《中药资源评估技术指导原则》,现予发布。附件:1.中药资源评估技术指导原则     2.《中药资源评估技术指导原则》起草说明。食品药品监管总局2017...
总局关于发布中成药规格表述技术指导原则的通告(2017年第219号)为加强注册管理,规范中成药规格表述,食品药品监管总局组织制定了《中成药规格表述技术指导原则》,现予发布。上述技术指导原则发布前已经受理的及发布后新受理的中药新药、属于国家食品药品监督管理总局审批的上市后变更补充申请,均应根据此技术指导原则的要求规范表述中成药...
《意见稿》指出,药品注册标准是指在药品注册过程中,由药品上市许可申请人(药品生产企业)提出,经国家药品监督管理部门核准的药品标准,是生产该药品的药品上市许可持有人(药品生产企业)必须执行的标准。对于药品注册标准与《中国药典》的有关要求不符的、检验项目少于或质量指标低于《中国药典》规定的,药品上市许可持有人(药品生产企...
国办13号文件《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》已经明确:“门诊患者可以自主选择在医疗机构或零售药店购药,医疗机构不得限制门诊患者凭处方到零售药店购药。”“具备条件的可探索将门诊药房从医疗机构剥离。”医院取消门诊药房的改革,符合医药分开的方向,但必须彻底切断医院和所剥离药房的机制联系,要防止名义上剥离...
“互联网+中医药”有了“发展路线图”【中国制药网 政策法规】《国家中医药管理局关于推进中医药健康服务与互联网融合发展的指导意见》近日出台,意见提出,搭建中医药大数据研究平台,整合数理统计、数据挖掘、人工智能等方法,突破中医药健康大数据应用的重点、难点和关键性技术问题,加快构建中医药健康服务大数据产业链。原标题:国家中医...
据样本医院数据统计,2016年,样本医院涉及的中药剂型有近30种,中药注射剂份额最大(样本医院销售额总计64.7亿元),占据近六成市场。中药注射剂的应用主要集中在心脑血管、抗肿瘤、呼吸系统等领域,在医院临床广泛使用,各大药企也对中药注射剂市场有着不同程度的依赖。比如,清开灵注射液、痰热清注射液、醒脑静注射液、丹红注射液、疏血通...
《京津冀区域养老工作协同发展实施方案》发布:补贴跟着老人走。《方案》提出,在养老机构床位运营补贴方面,协同发展区域养老机构收住的老年人,除享受养老机构所在地各级民政部门对非营利性养老机构的床位运营补贴政策外,还叠加享受老年人户籍所在省和地市(区)级的床位运营补贴政策。将养老机构纳入北京市养老助残卡协议供应商管理,享受...
11月28日,CFDA发布了《中成药通用名称命名技术指导原则》。与技术指导原则不符的中成药名称也有可不更名的例外,CFDA明确,对于药品名称有地名、人名、姓氏,药品名称中有“宝” “精”“灵”等,但品种有一定的使用历史,已经形成品牌,公众普遍接受的,可不更名。对于需要更名的中成药,批准更名之后,给予2年过渡期(以新名称公布之日起计...
帮助 | 留言交流 | 联系我们 | 服务条款 | 下载网文摘手 | 下载手机客户端
北京六智信息技术股份有限公司 Copyright© 2005-2024 360doc.com , All Rights Reserved
京ICP证090625号 京ICP备05038915号 京网文[2016]6433-853号 京公网安备11010502030377号
返回
顶部