| 共 23 篇文章 |
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首先通过查询国家食品药品监管局网站数据库最新数据得知，显示有国药准字号的艾条仅14种，其中药艾条8种，清艾条6种。但笔者认为该分类中药艾条的名称同时具有排他性，即明确列入药品的是药艾条，而非艾条的总称，那么表明清艾条应该不在此列。由此产生的问题是：《药典》里没有列入清艾条，能不能以已经有6种清艾条已获得国药准字号为依据，由... 阅1 转自SPYPJD 公众公开 20-02-24 15:54 |
《中华人民共和国药品管理法实施条例》第六十九条规定：“药品生产企业、药品经营企业和医疗机构变更药品生产经营许可事项，应当办理变更登记手续而未办理的，由原发证部门给予警告，责令限期补办变更登记手续；逾期不补办的，宣布其《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和《医疗机构制剂许可证》无效；仍从事药品生产经营活动的，依照《药... 阅111 转2 评0 公众公开 17-07-12 11:37 |
有观点认为，根据《药品管理法》第三十四条“药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品；但是，购进没有实施批准文号管理的中药材除外”的规定，由于实施批准文号管理的中药材目录至今未正式公布，因此除了毒性中药材外，一般药材都是可以自由经营的，即农贸市场和药店均可经营，对药店而言无需列入许... 阅2473 转27 评0 公众公开 17-07-12 08:35 |
销售少量假药是否构成犯罪----中国医药报 销售少量假药是否构成犯罪。法院再审认为，原审被告人李某销售假药数量为332盒／瓶，销售金额为10606元，检察院指控原审被告人李某销售假药数量及金额较大，不能认定为少量，其行为已构成销售假药罪，原审法院适用法律错误，抗诉机关该抗诉意见成立，本院予以支持。有些执法人员认为，行为人生产、销售... 阅889 转3 评0 公众公开 17-07-10 17:26 |
首先我们必须了解“药品注册”这个概念，在《药品注册管理办法》中要求，中国香港、澳门和台湾地区的制药厂商生产的药品，要进入大陆市场销售，需要取得《医药产品注册证》（国外进口药品则称为《进口药品注册证》），并经口岸药品检验所检验；此外，药品销售者或消费者还可以从发票真伪，《医药产品注册证》（《进口药品注册证》）的有效期限... 阅1 转自贾旭生律师 公众公开 17-06-08 17:10 |
加强药品零售监管初探。药品零售行为是指医药行业中承担着药品进入消费者手中的最终端环节的药品销售商把药品销售给消费者的直接行为，药品零售商即大家俗称的药店。近年来，随着相关药店准入政策的逐渐放宽，随着药品零售商的数量急剧增长，行业竞争越发激烈，以致药品零售行业出现了诸多问题，亟待市场监管部门强化监管，规范药品零售市场秩... 阅1 转自南华阅读室 公众公开 17-06-08 16:10 |
《中华人民共和国药品管理法》第二十一条第二款规定城乡集市贸易市场不得出售中药材以外的药品，但持有《药品经营许可证》的药品零售企业在规定的范围内可以在城乡集市贸易市场设点出售中药材以外的药品。药品生产、经营企业或其委派的药品销售人员，在没有签订药品销售合同的情况下，带药品现货以流动的方式在其他地区向药品经营、使用单位或... 阅1 转自海 纳 百 ... 公众公开 17-06-08 16:05 |
药品流通自查实用手册： 十种行为对应的GSP法规及预计影响 5月3日，CFDA发布《总局关于整治药品流通领域违法经营行为的公告（2016年第94号）》，对药品流通领域违法经营十种行为说“不”，并要求企业对这十种行为自查与整改。自查行为四伪造药品采购来源，虚构药品销售流向，篡改计算机系统、温湿度监测系统数据，隐瞒真实药品购销存记录、票据... 阅1 转自海 纳 百 ... 公众公开 17-06-08 16:00 |
检查时间：2007 年 XX 月XX 日 XX 时XX分至 XX 时 XX 分。XX药店：以上事实有《现场检查笔录》、对XX药店负责人赵XX的调查笔录、对验收员王XX的调查笔录、XX药店药品入库单、XX药店《药品经营许可证》及XX医药公司药品销售清单及供货发票复印件、药品销售小票存根复印件、XX医药公司《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》、《GSP认证证书... 阅1 转自海 纳 百 ... 公众公开 17-06-06 15:10 |
（2）《药品管理法》第三十四条规定“不允许从不具备药品生产、经营资格的企业购进药品”，而实际购进药品时已索取了加盖红章的相关《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件，且《行政处罚事先告知书》中亦未说明供货方无合法药品生产、经营资格的证据，以此用《药品管理法》第八十条进行处罚，认为不妥当。 阅1 转自雄立东方 公众公开 17-06-05 16:25 |
