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武汉大学孙志军及张军杰共同通讯在Nature Communications 发表题为“Fn-OMV potentiates ZBP1-mediated PANoptosis triggered by oncolytic HSV-1 to fuel antitumor immunity”的研究论文，该研究表明基于 HSV-1 的 OV （oHSV） 触发 ZBP1 介导的泛凋亡（一种独特的先天免疫炎症细胞死亡方式），导致增强的抗肿瘤免疫作用。综上所述，研究加深... 阅1 转0 评0 公众公开 24-05-07 10:05 |
夏宁邵院士团队证实，溶瘤病毒与T细胞或mRNA疫苗联合，可增强抗肿瘤效果。在这项研究中，研究团队设计了不易诱导病毒中和抗体的溶瘤病毒——rVSV-LCMVG，水泡性口炎病毒（VSV）是一种潜在的溶瘤病毒载体，为了在保留VSV的裂解活性和广泛的肿瘤亲和力的同时减少神经毒性，研究团队将VSV的G蛋白替换为淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒（LCMV）的G蛋白... 阅1 转0 评0 公众公开 24-05-07 10:03 |
研究揭示胆固醇代谢调控巨噬细胞抗肿瘤新机制。来源：分子细胞科学卓越创新中心 2024-05-06 10:13 靶向胆固醇氧化酶CH25H促进“冷肿瘤”向“热肿瘤”转变，并联合免疫检查点以提高肿瘤免疫的疗效。该团队利用3种免疫抑制型巨噬细胞，即细胞因子IL-4和IL-13刺激的M2型巨噬细胞、肝癌细胞系Hepa1-6条件性培养基孵育的巨噬细胞、实体肿瘤组织中分... 阅1 转0 评0 公众公开 24-05-07 10:02 |
PNAS | 武汉大学张金方团队发现USP8调控的GPX4稳态能够协调铁死亡和癌症免疫治疗。这些发现揭示了USP8通过稳定GPX4来抵抗铁死亡，并强调了靶向USP8作为一种潜在的治疗策略来促进铁死亡，以增强癌症免疫治疗。然而，USP8是否在组织稳态和癌症免疫治疗中调节铁死亡尚不完全清楚。总之，该研究阐明了USP8通过稳定GPX4抑制广泛的脂质过氧化和铁死亡... 阅1 转0 评0 公众公开 24-05-07 10:00 |
STTT | 厦门大学夏宁邵/张天英/袁权通过溶瘤病毒与T细胞或mRNA疫苗联合治疗可增强抗肿瘤效果。在胰腺癌患者中，使用编码大量新抗原的mRNA疫苗可以增强免疫系统的应答，在18个月的随访期间，大约一半接受免疫治疗、化疗和mRNA癌症疫苗联合治疗的患者对疫苗表现出成功的免疫应答，并且没有癌症复发。鉴于这些观察结果，研究人员假设OVs可以增强过... 阅1 转0 评0 公众公开 24-05-07 09:58 |
路慧丽团队此前开发了一种抗PD-L1/IL-15免疫细胞因子——LH01，它可以克服PD-L1抗体的耐药，并引起固有免疫和适应性免疫应答。该团队还聚焦其他细胞因子药物开发、造血干细胞移植机制研究和CAR-T细胞开发，结合细胞因子开发联用、因子跨细胞膜表达增强等技术路径，通过上海交通大学强大的体内外技术平台体系和跨学科研究团队，更高效率更低成本... 阅1 转0 评0 公众公开 24-05-05 13:54 |
「助纣为虐的高手——乳酸」Cell最新研究表明：乳酸可促进癌细胞的侵袭、转移、血管生成以及免疫逃逸。乳酸不仅是肿瘤细胞代谢过程中的产物，还通过多种机制促进肿瘤的生长和扩散。具体而言，有个叫丙氨酰tRNA合成酶（AARS1）的小家伙，竟然在肿瘤细胞里兼职当起了乳酸的“雷达”——AARS1通过与乳酸结合，催化生成乳酸-AMP复合物，促进p53蛋白... 阅1 转0 评0 公众公开 24-05-05 13:54 |
Science | 复旦大学樊嘉/高强/张晓明等合作揭示癌症中B细胞异质性与分化途径。在肿瘤微环境(TME)中，肿瘤浸润性B细胞(TIBs)显示出相当大的功能异质性，广泛涵盖na?ve B细胞、记忆B细胞(Bm)、生发中心(GC) B细胞和抗体分泌细胞[ASCs，包括浆母细胞(PBs)和浆细胞(PCs)]，主要基于它们的免疫表型。特别是，肿瘤浸润的AtM B细胞(ef来源的ASCs的祖细... 阅1 转0 评0 公众公开 24-05-05 13:50 |
NAR：开发出能促进新一代癌症疗法进展的有效药物运输系统。研究者Hiroto Kohashi说道，我们发现，我们能利用激活剂L687来选择性地激活TRPC3/C6钙离子渗透通道，随后我们发现，L687与ASO结合后的组合性疗法或能促进实验室测试中癌细胞以及小鼠机体肿瘤细胞对ASO的有效摄入，因此靶向基因的活性或许就会受到抑制且ASO的疗效会得到增强。综上，本... 阅1 转0 评0 公众公开 24-05-05 13:47 |
磷脂包括磷脂酰胆碱（PC）、磷脂酰乙醇胺（PE）、磷脂酰丝氨酸（PS）、磷脂酰肌醇（PI）和磷脂酰甘油（PG），由两条疏水的脂肪酰基链和一个亲水的头部基团组成。该研究阐明了一条逃逸铁死亡的关键通路，溶血磷脂酰胆碱酰基转移酶1（LPCAT1）通过Lands循环增加膜磷脂饱和度，从而降低膜多不饱和脂肪酸水平，保护细胞免受磷脂过氧化诱导的膜损伤... 阅3 转0 评0 公众公开 24-05-03 09:31 |
