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Adv Sci | 中山大学武远众/康铁邦发现靶向KAT8/YEATS4轴抑制肿瘤生长并增加膀胱癌对顺铂的敏感性。来源:生物探索 2024-04-04 16:47 该研究证明了组蛋白乙酰转移酶KAT8对YEATS4的乙酰化削弱了其与E3连接酶HUWE1的结合,稳定YEATS4并促进BC肿瘤生长,靶向KAT8/YEATS4轴抑制肿瘤生长使BC细胞对顺铂敏感。重要的是,KAT8抑制剂MG149抑制YEATS4乙酰...
进一步的分子机制研究发现,PDGFRα+ITGA11+ CAFs通过ITGA11识别淋巴管内皮细胞膜上受体蛋白SELE而激活SRC/p-VEGFR3/MAPK信号轴,促进膀胱癌淋巴管新生。总的来说,本研究首次阐明了PDGFRα+ITGA11+ CAFs亚群通过ITGA11-SELE配受体互作诱导淋巴管新生,并重塑细胞外基质介导肿瘤细胞侵袭浸润淋巴管,促进早期膀胱癌脉管癌栓形成的关键分子机制...
南方医科大学研究者们揭示了circRNA_0013936有望成为膀胱癌的有效治疗靶点南方医科大学研究者们揭示了circRNA_0013936有望成为膀胱癌的有效治疗靶点。总之,本研究发现bca来源的外泌体circRNA_0013936通过circRNA_0013936/miR-320a/JAK2通路海绵化miR-320a上调FATP2,通过circRNA_0013936/miR-301b-3p/ CREB1通路海绵化miR301b-3p下调RIPK3,最...
Cancer Cell:中山大学林天歆/陈长昊团队揭示膀胱癌脉管癌栓形成的关键分子机制。该研究结果阐明了PDGFRα+ITGA11+ CAF亚群通过ITGA11-SELE配受体互作诱导淋巴管新生,并重塑细胞外基质介导肿瘤细胞侵袭浸润淋巴管,促进早期膀胱癌脉管癌栓形成的关键分子机制,有望为早期阻断膀胱癌淋巴转移提供新的干预靶点。
Nature子刊:纳米机器人携带核药,将膀胱肿瘤减少 90%.该研究使用单次尿素驱动的纳米机器人治疗,成功地将小鼠膀胱肿瘤的缩小了90%。但解释这些纳米机器人为什么能够进入肿瘤是一个挑战,因为纳米机器人缺乏识别肿瘤的特异性抗体,而肿瘤组织通常要比健康组织更“硬”。基于上述发现,研究团队得出结论,对于纳米机器人而言,尿路上皮就像一堵...
J Med Virol:人乳头状瘤病毒(HPV)感染与膀胱癌之间的关系 医学论坛网J Med Virol:人乳头状瘤病毒(HPV)感染与膀胱癌之间的关系 作者:MedSci原创 来源:MedSci原创 日期:2023-04-30 导读。然而,研究人员发现HPV患病率因地区、检测方法、BCa组织学类型和样本来源而不同,总体HPV的阳性显示BCa的风险明显增加,且HPV感染与BCa的进展显著...
膀胱癌是什么原因造成的 膀胱癌b超能查出来吗?在一些人,如果直系亲属是膀胱癌患者,患膀胱癌的风险也相对增加。膀胱癌是发生在膀胱粘膜的恶性肿瘤。膀胱癌通过B超能够检查出,膀胱肿瘤直径>0.5cm时B超可以分辨出,如肿瘤表面出血导致膀胱内有血块时,也可以看到膀胱内有漂浮块状物。膀胱癌直径<0.5cm时,应当进行CTU检查又称CT尿路成像检查...
FGFR3可改善免疫检查点抑制剂在膀胱癌中的疗效。而最近频频发现在BLCA中成纤维细胞生长因子受体3 (FGFR3)的基因有所改变,并已有研究表明在aFGFR3和完整的FGFR3 (iFGFR3) BLCA病例中,CPI疗效更可观。结果显示在MIBC中,aFGFR3病例中普遍存在LumP亚型,而完整FGFR3 (iFGFR3)和aFGFR3病例中Ba/Sq亚型具有相似性。转录组分析显示,TIM3是iFGFR3中...
来源:生物谷原创 2023-10-26 16:35 目前在以顺铂为基础的一线化疗中,没有新的药物能提高不可切除或转移性尿路上皮癌患者的总生存期。中位生存期为21.7个月(95% CI为18.6至26.4),而对吉西他滨-顺铂治疗组而言,这一数字为18.9个月(95% CI为14.7至22.4)。综上所述,对于既往未经治疗的晚期尿路上皮癌患者,纳武单抗组合治疗的疗效明显优于...
MOL CAN:在人膀胱癌中,CircXRN2可通过激活Hippo通路抑制组蛋白乳糖化所驱动的肿瘤进展。来源:生物谷原创 2023-10-18 14:15 近段时间,来自浙江大学的一个研究团队探索了circRNA在膀胱癌中的作用机制,以进一步了解膀胱癌的发生与发展进程。CircXRN2-Hippo 通路调控轴通过抑制 H3K18 乳化和 LCN2 在人类膀胱癌中的表达,从而进一步调节肿瘤的...
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