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Cancer Discov:1期临床试验表明靶向CD70的CAR-T 细胞有望治疗晚期透明细胞肾细胞癌Cancer Discov:1期临床试验表明靶向CD70的CAR-T 细胞有望治疗晚期透明细胞肾细胞癌。在这项临床研究中,接受异体CAR-T 细胞疗法 CTX130 治疗的晚期透明细胞肾细胞癌(clear cell renal cell carcinoma, ccRCC)患者中,81% 的患者获得了临床获益,其中 75% 的...
FDA批准非复杂性尿路感染新抗生素上市。来源:医药魔方 2024-04-25 09:40 3项对照研究评估了Pivya对比一种口服抗菌药物、布洛芬以及安慰剂的疗效,主要终点是综合反应率,包括临床治愈率和微生物学应答率。4月24日,FDA批准了Utility Therapeutics的口服抗生素pivmecillinam(商品名为Pivya)上市,用于治疗由大肠杆菌、奇异变形杆菌和腐生葡萄...
曹江/郑骏年/徐开林团队发布双靶向CAR-T细胞疗法临床试验数据。在这项最新研究中,研究团队设计了一种含有抗BCMA单链可变片段(scFv)和人源化抗CD19 scFv的第二代双特异性BC19-CAR,开发了双特异性BCMA和CD19靶向的CAR-T细胞疗法——BC19 CAR-T细胞疗法,该研究报告了BC19 CAR-T细胞疗法的临床前结果,以及在1/2期临床试验中接受治疗的复发或...
2024年4月17日,礼来公司宣布其3期临床试验SURMOUNT-OSA的积极结果,与安慰剂相比,替尔泊肽(10mg或15mg剂量)显著降低了呼吸暂停-低通气指数(AHI),达到了临床试验主要终点和关键次要终点,临床试验获得成功。SURMOUNT-OSA研究1在未接受气道正压通气(PAP)治疗的中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)合并肥胖的成年人中评估52周的替尔泊肽...
FXR激动剂治疗MASH II期研究结果积极。来源:医药魔方 2024-04-18 10:30 该研究是一项为期16周的多中心、随机、安慰剂对照临床试验(n=214),评估了FXR314(3mg或6mg,口服,每日1次)治疗MASH患者的安全性、耐受性和药理活性。4月15日,Organovo Holdings公布了胆汁酸X受体(FXR)激动剂FXR314治疗代谢功能相关性脂肪性肝炎(MASH)的II期研...
罗氏公司发布2期临床数据,单抗药物减缓部分帕金森患者症状进展。来源:生物世界 2024-04-17 11:21 研究团队发现,相较于使用安慰剂患者的运动症状,Prasinezumab能在治疗52周后缓解所有进展较快亚组的运动症状退化。研究团队使用运动障碍协会统一帕金森病评定量表(MDS-UPDRS)第三部分评估运动症状,该量表是量化帕金森病运动症状的临床评估...
由于大量的神经群体参与了相应的视觉运动信息处理,会在颅内甚至头皮表面表现电位的微小变化,这种电位变化呈现有规律的时空模式,视觉运动刺激诱发的电位变化则被称为视觉运动诱发电位,在头皮脑电的典型表现是在刺激起始后200毫秒左右的负峰。清华医学院脑机接口团队提出了微创植入的脑机接口方案[1] [6] ,体内机嵌入在颅骨中采集和处理脑电...
梯瓦全球研发执行副总裁兼首席医学官Eric Hughes博士表示:“偏头痛及其使人衰弱的症状影响着世界各地的患者。这些来自中国偏头痛患者的研究结果再次表明瑞玛奈珠单抗是一种经过验证的预防性药物,能够安全有效地减轻偏头痛的负担。中国是全球偏头痛患病人数最多的国家3。梯瓦致力于在全球范围内开展研究,以帮助解决各地患者未满足的临床需求...
AACR速报:康方生物PD-1/CTLA-4双特异性抗体联合方案一线治疗晚期胃癌3期临床数据优异AACR速报:康方生物PD-1/CTLA-4双特异性抗体联合方案一线治疗晚期胃癌3期临床数据优异。结果显示,与单独化疗相比,PD-1/CTLA-4双特异性抗体Cadonilimab联合化疗改善了未经治疗的HER2阴性局部晚期或转移性胃或胃食管结合部(G/GEJ)癌症患者的无进展生存期和...
作为论文通讯作者,负责开发靶向IL13Rα2的CAR-T细胞疗法的希望之城T细胞治疗研究实验室副主任Christine Brown博士说,“胶质母细胞瘤是一种侵袭性极强的肿瘤,患者的治疗选择非常有限,尤其是在复发之后,但是这项新的研究显示了CAR-T细胞疗法治疗脑癌的潜力。这项研究也是我们在希望之城率先开展的将CAR-T细胞直接递送到脑瘤中进行的最广泛评...
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