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IATF 16949审核本质是通过体系条款、过程方法、风险导向三条主线，确认企业的质量管理体系是否：重建文件链一致性： PFMEA → CP → WI → Forms → Records.PFMEA 风险评估未根据量产不良/供应链风险更新；PFMEA 未作为动态文件管理。建立年度PFMEA审查机制，结合：不良趋势、能力分析、客户抱怨、制程异常。MSA 必须与过程测量方法一致 纠正... 阅72 转0 评0 公众公开 25-11-19 04:56 |
IATF 16949的落地，离不开 APQP/控制计划、PPAP、FMEA、MSA、SPC 这五大工具形成的“ 流程化闭环 ”。与IATF的关系：PPAP是“准入闸门”，确保APQP输出可量产、过程稳态、风险受控。建议：用编号映射表把“APQP—PPAP—控制计划—FMEA—SPC—MSA”一一对照。它把ISO 9001的通用能力与汽车行业的高风险诉求整合为一体：用 APQP/PPAP 把“做对”... 阅18 转0 评0 公众公开 25-10-08 05:06 |
一篇讲透汽车行业验厂审核的基础 - IATF16949 质量管理体系(QMS)质量管理体系= 质量 + 管理 + 体系，即QMS 包含三个方面的内容，如果要深刻学习并理解QMS 建议三个方面着手，具体可参照我们前面的文章：如何用第一性原理学习QMS（质量管理体系）2.5.4 供应商审核（验厂审核）：也称为供应商评估或供应商质量审核，是一个评估和验证供应商产品、... 阅174 转6 评0 公众公开 23-07-26 04:15 |
按AIAG PPAP手册要求，一个完整的PPAP包需要包含18项，如下：何时提交PPAP？按AIAG PPAP手册要求，PPAP一共5个提交等级，但不管顾客要求提交哪一个等级，供应商在其现场须完成PPAP 18项的所有内容。目的：提前策划PPAP开展过程，明确顾客对PPAP交付物的所有要求，并制定PPAP开展计划，保证PPAP顺利开展。第四步：PPAP生产验证。时机：在产品试... 阅49 转0 评0 公众公开 23-02-16 12:50 |
《DFMEA》和《PFMEA》什么关系？《FMEA》是五大管理工具之一。《FMEA》概述:潜在的失效模式及后果分析（Potential Failure Mode and Effect Analysis,FMEA）是一门事前预防的定性分析技术，从研发设计阶段开始进入，经过分析，预防设计,过程中潜在的失效，研究失效的起因和后果，并采取必要的预防措施，避免或减少潜在的失效，从而提高产品，生... 阅613 转2 评0 公众公开 23-02-11 06:02 |
