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救命的“假药”患者呼吁高价抗癌药纳入医保(2)其实,进口药“格列卫”在国内已经有了仿制药。“国产仿制的质量肯定不能比瑞士进口的,”父亲为小肠间质瘤患者的李先生告诉记者:“医生之前临床使用的都是瑞士进口的,都不推荐我们用印度的或者国产的,理由是药效不能肯定,纯度不够,就容易让复发期提前。”此外,“国产格列卫在患者中使用比...
泼尼松龙与己酮可可碱对严重酒精性肝炎并无疗效。受试者被随机配给安慰剂 / 安慰剂、安慰剂 / 泼尼松龙、己酮可可碱 / 安慰剂及泼尼松龙 / 己酮可可碱。安慰剂 / 安慰剂组的 28 天死亡率为 16.7% (269 人中有 45 人死亡),安慰剂 / 泼尼松龙组为 14.3%(266 人中有 38 人死亡),己酮可可碱 / 安慰剂组为 19.4%(258 人中有 50 人死亡),泼尼松龙 ...
美国放射协会发布旨在减少甲状腺结节检查的白皮书。她指出,“首先,在成像研究中,偶尔的甲状腺结节是常见的发现,并且大部分甲状腺结节是良性的;其次,后续检查不仅需要更多得花费,而且在某些情况下也会增加额外手术的风险。最后,偶然小的甲状腺恶性肿瘤通常是无痛的。基于这三个事实,目前放射科医师报告的很多偶然性甲状腺结节不应该接...
马西替坦可降低肺动脉高压患者住院风险。研究者评估了马西替坦和安慰剂的全因和肺动脉高压导致的住院风险、住院率和住院时间,同时也评估了非肺动脉高压导致相关住院的诱因和风险。肺动脉高压导致的住院风险降低了 42.7%,肺动脉高压导致的住院率降低了 44.5%,肺动脉高压导致的平均住院天数降低了 53.3%.肺动脉高压导致的住院风险降低了 51.6%...
抗PDL1药物MPDL3280A获FDA突破性治疗药物资格。罗氏旗下基因泰克于 2 月 2 日宣布,FDA 授予其抗 PDL1 治疗药物 MPDL3280A 突破性治疗药物资格,用于某些非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者治疗。据基因泰克称,MPDL3280A 用于非小细胞肺癌的研究是前瞻性地评价 PD-L1 应答,有一些试验是对药物进行评价,不管肿瘤 PD-L1 状态,而其它一些试验仅对这款...
埃博拉病毒候选药物研发工作不断升温 2015年将开花结果。该疫苗为重组复制缺陷型黑猩猩 3 型腺病毒载体疫苗,可表达扎伊尔和苏丹属埃博拉病毒的糖蛋白。基于预防治疗埃博拉病毒的疫苗和药物在过去的几个月中临床试验研究去取得极大的进展,专家认为对埃博拉病毒的预防治疗 2015 年将是至关重要的一年,埃博拉病毒候选药物的发展需要政府和企业...
多个产品的仿制药狂轰乱炸 辉瑞拿什么招架?但是继去年秋天,一美国法院却不同意补发专利之后,紧接着,在 12 月份,迈兰和阿特维斯推出了西乐葆的仿制药。但是,随着西乐葆面临整 12 个月仿制药的挑战,这种真正的打击将在今年到来。辉瑞还在对 2014 年 10 月份获得批准的脑膜炎双球菌 B 疫苗 trumenba 提前充电,尽管该产品面临诺华乙型脑膜...
2014年美国FDA新批准的抗肿瘤药物。2014 年美国 FDA 批准的 41 个新药中抗感染类药物有 10 个,而抗肿瘤领域也不示弱,仍达到了 9 个新药,而且获得美国 FDA 的“突破性药物”认定的抗肿瘤药物有四个,分别是诺华的色瑞替尼、默沙东的派姆单抗、吉利德科学公司的 Idelalisib 和安进公司的 Blinatumomab。2014 年美国 FDA 批准的非霍奇金淋巴瘤...
十年辉煌不寻常:抗癌药物盘点。随后,其他血管生成抑制剂药物如阿西替尼、卡博替尼、帕唑帕尼、瑞格非尼、索拉非尼、舒尼替尼、凡德他尼及阿柏西普相继被批准用于晚期肾癌、胰腺癌、结直肠癌、甲状腺癌及胃肠间质瘤和肉瘤的治疗。此后又有一些所谓的免疫检查点抑制剂药物被开发出来,尤其是一些药物可靶向作用于 PD-1/PD-L1 通路,该通路有助...
GSK疫苗安全且能够刺激免疫应答。葛兰素史克的埃博拉疫苗进行了首次人体试验,结果表明它是安全的,并且能产生一种免疫应答,科学家在 28.该疫苗用于对抗在西非流行的埃博拉病毒扎伊尔毒株,是由美国卫生部和葛兰素史克共同研制的,首批大剂量的疫苗上周抵达利比里亚。受试者接种的疫苗有低中高三种剂量,接种后 28.但是,抗体应答比同一埃博拉...
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