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它是这样运作的：一旦生物得到生物仿制药研发者的申报资料，原研药研发者需在60天内汇总一份清单，清单里列有所有可能被仿制药生产者侵犯的专利，生物仿制药生产者对侵权行为或有效行为做出的辩护，以上都是在一定的程序下进行的。2013年11月，鉴于山德士的药物etanercept还未进入BPCIA规定的专利信息交换程序，法官以作出判决尚早为由驳回此诉... 阅540 转8 评0 公众公开 15-04-15 17:17 |
只有国际专利申请，而没有国际专利。但是，对于一些经济并不发达且专利制度并不完善的小国家来说，因其本身的专利审查体制也未必完善，则会很大程度地参考国际检索报告和国际初审报告的结论，来决定对进入的国际专利申请是否授予专利权。专项资金主要用于资助国内申请人向国外申请专利时向有关专利审查机构缴纳的在申请阶段和授予专利权当年起... 阅409 转5 评0 公众公开 14-08-07 09:52 |
发明专利授权需要多长时间？按照《专利法》规定，国务院专利行政部门收到发明专利申请后，要经过初步审查 、实质审查、授权并公告等一系列审批程序，完成这些程序所需时间的长短取决于各个环节的进展情况。在实质审查阶段，发明专利申请自申请日起3年内，国务院专利行政部门应根据申请随时提出的请求对其申请进行实质审查，因此，申请可以在提... 阅19338 转23 评0 公众公开 14-04-03 09:33 |
3、张三李四进行专利交叉许可，即张三授权李四使用凳子专利，李四也授权张三使用椅子专利，这样，张三既可以生产凳子也可以生产椅子，李四也既可以生产凳子也可以生产椅子。2、王五可以研究张三和李四的专利，进行避专利设计（designaround）,比如，张三和李四的专利都是说凳子或椅子有四条腿，那么我王五设计的凳子和椅子如果是三条腿则不侵犯... 阅120 转2 评0 公众公开 14-04-03 09:22 |
按照简单专利族划分，专利文献D1属于专利族P1，专利文献D2和D3同属于专利族P1-P2，专利文献D4属于专利族P2-P3，专利文献D5属于专利族P3。按照复杂专利族划分，专利文献D1、D2和D3同属于专利族P1，专利文献D2、D3和D4同属于专利族P2，专利文献D4和D5同属于专利族P1。即使“等同”的专利技术和保护范围一致，如果“代表专利”的表述与其他专利不... 阅5816 转57 评0 公众公开 14-04-03 09:15 |
专利权的地域性。例如，在我国只保护获得中国专利权的专利，一项外国专利权在中国境内是不受法律保护的，当然也就不可能出现在中国境内侵犯外国专利权的问题。我国《专利法》第59条确定了专利权保护范围的总原则：“发明或者实用新型专利权的保护范围以其权利要求的内容为准，说明书及附图可以用以解释权利要求。”其他国家的专利法确定的专利... 阅4551 转24 评0 公众公开 12-02-15 10:01 |
药物专利申请还要注意时机问题。这是因为，按照专利法22条"新颖性"的规定，发明人自己的公开同样也会破坏该专利申请的新颖性，导致专利申请的驳回，或者成为他人以后请求该项专利无效的证据。一旦超过六个月以后才提交申请，则同样会破坏该专利申请的新颖性。所以，一般在得到了有说服力的细胞实验或动物实验的数据后，就可以申报专... 阅199 转7 评0 公众公开 11-08-10 15:33 |
笔者在审查实践中遇到医药领域内典型的公开不充分的情形有：一项新的药物化合物的发明，在说明书中未能记载其制备原料、合成方法以及证明其所具有的医药活性;一项新的药物组合物发明，在说明书中未能记载制剂中的组分及其含量或证明其所具有的活性;一项新的医药用途发明，说明书中仅断言其具有某种治疗功效，却并未提供证明该医药功能的方法和... 阅683 转8 评0 公众公开 11-08-10 15:31 |
关于美国的药品专利保护状况的问题 美国的专利药和非专利药的区别。在美国凡申请专利的新化学单体药为专利药，它包括发现阶段、临床前开发、新药临床前申请(IND)、新药临床试验I期、新药临床试验E期、新药临床试验I期、新药申请(NDA)的研制过程。凡未申请专利或专利保护期后的药品为非专利药，非专利药任何人都可以投产，它不需要经''1... 阅1035 转19 评0 公众公开 11-08-02 14:12 |
美国专利文献编号体系。发明专利申请、植物专利申请。（3）2001年前，美国专利商标局对其出版的专利文献常采取文献号前使用英文缩写表示文献种类，如Des.456789，RE 12345。自2001年起美国专利商标局在其出版的专利文献上全面采用WIPO 标准16《用于标识不同种类专利文献的推荐标准代码》中规定的专利文献种类标识代码，但仍保留文献号前使用英... 阅2765 转50 评0 公众公开 11-07-29 15:33 |
