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东京大学信息系统研究机构即使染色体上没有必需基因,生物也不会灭绝——几亿年前就发现了只靠质粒维持核糖体RNA基因的细菌——。图1 :细菌染色体、质粒和rRNA基因染色体被后代稳定地继承,但质粒有时会因分配失败等而不被后代继承。存在rRNA基因的质粒拷贝数多种多样,共同具有质粒型复制起始蛋白Rep_3的基因。此外,通过调查这些细菌中每细胞...
刚刚,诺贝尔奖颁给mRNA疫苗!当时,研究利用mRNA治疗病毒感染卡塔琳认为,比起比较流行的“纠正体内那些导致疾病的基因突变”的想法,负责将DNA信号转化为蛋白质的mRNA更有潜力。在经历数年的漫长研究后,卡塔琳和韦斯曼终于发现,通过核酸的甲基化,能够有效避免免疫识别受体对mRNA的响应,并极大程度的降低了mRNA带来的副作用。不过在mRNA疗...
马达加斯加的“转基因工厂”:青蛙为什么有了蛇的基因?这就是为什么细菌容易对抗生素产生耐药性的一个原因:耐药基因很容易发生水平传递,再加之细菌处在抗生素选择性压力下,拥有抗生素抗性基因的细菌将会繁殖,而没有发生基因突变的细菌将死亡,慢慢的耐药菌逐渐替代原始菌群成为了主要的菌群。此外,通过病毒实现的基因水平转移也是相互的...
CRISPR与CRISPR相关蛋白(Cas)共同构成了细菌体内一种适应性免疫系统——CRISPR–Cas,帮助细菌抵御病毒的感染。该过程可分为两个阶段:自然CRISPR系统的发现与分类,以及基于gRNA设计和CRISPR筛选分析改进的CRISPR技术优化。CRISPR种类的不断扩充,推动了CRISPR的分类研究[7]。我们也希望借助新的计算方法极大丰富实验证据,以更好地改进CRIS...
张锋再发新作,Cas13成功消除人体内多种RNA病毒,可用于开发抗埃博拉、HIV病毒疗法。世界上许多最常见或致命的人类病原体都是RNA病毒(例如埃博拉病毒,寨卡病毒,艾滋病病毒,流感病毒等),然而,这些病毒中只有2.5%具有可被Cas9靶向的DNA中间体,因此,使用RNA和DNA靶向的Cas9同源物显然不太可能满足这一需求,因为它们的RNA切割效率较低,...
3年前一篇论文,诞生了一家新型抗病毒公司,用Cas13切碎病毒基因组。编辑丨王多鱼HIV病毒、流感病毒、冠状病毒、呼吸道合胞病毒、寨卡病毒、埃博拉病毒等等,这些世界上最致命或最常见的人类病毒都是 RNA 病毒。Carver 公司的模块化抗病毒系统,由三部分组成——递送系统、Cas13和向导RNA,递送系统为脂质纳米颗粒或聚合物纳米颗粒,Cas13 用来...
CRISPR-Cas9技术是Cas9与CRISPR的结合,Cas9是一种以CRISPR序列为指导识别和切割与CRISPR序列互补的特定DNA链的酶,该技术可用于编辑生物体内的基因。对于CRISPR的探索并未就此止步,2019年,由张峰等人组成的研究团队发现了另一种酶,Cas12b,并成功开发出了CRISPR-Cas12b系统,与CRISPR-Cas9相比,这一系统能够具有更高的靶向特异性,并且更...
将GIF动图转存到了大肠杆菌:DNA能像硬盘一样存储信息。左边是“Anna G”马赛克动图的框架,它们被编码成核苷酸,并由Crispr基因编辑技术依次实验捕获,将其植入活性细菌的DNA当中;也就是说,每个像素都对应着多个核苷酸组成的DNA序列。研究人员合成了代表上述图像的DNA序列,通过电穿孔技术,把这些DNA转入大肠杆菌中。但使用活细菌编码存储...
在有限的102个有功能特性的ChRs实验组训练高斯过程模型,设计了高光敏度和高光电流的ChRs。光遗传学研究离不开病毒,病毒可将表达光敏感通道蛋白的DNA传送到神经细胞中,大部分实验依赖于侵入性的颅内病毒传递,而通过尾静脉注射病毒进而特异感染神经细胞起到传递目的基因的方法在传统光遗传学中应用甚少,因为全身性注射病毒,神经细胞感染病...
“狙击”世界级难题。“人类的遗传物质是从DNA转移到RNA的,RNA剪接就好比是一部电影的剪辑过程。初始的DNA相当于最初拍摄的所有素材,最终的电影则相当于蛋白质,蛋白质可以表达出生命的遗传信息,例如一个人是双眼皮还是单眼皮。而将DNA剪辑、编码成蛋白质的过程,就是RNA剪接。”白蕊形象地介绍着,人类这样的真核生物体内有两万多个基因,...
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