| 共 175 篇文章 |
|
2.严重的凝血酶原（因子 Ⅱ）、因子 Ⅴ、因子 Ⅹ 和纤维蛋白原缺乏：如肝脏疾病、阻塞性黄疽、新生儿出血症、肠道灭菌综合征、吸收不良综合征、口服抗凝剂及低 （无）纤维蛋白血症等；TT延长TT 反映的是体内抗凝物质，所以它的延长说明纤溶亢进，测定的是加入标准化凝血酶后纤维蛋白的形成时间，所以在低（无）纤维蛋白原血症、DIC 以及类肝素... 阅540 转1 评0 公众公开 21-05-20 11:20 |
李达：免疫性血小板减少症的中医药治疗血液专科学术导师；从事血液病临床研治25年，积累丰富经验，提出“调和肝脾”法施治各类血小板疾病，诸如血小板减少性紫癜，血小板增多症等；擅长：中医治疗各种常见多发性血液病：1、血小板疾病：血小板减少性紫癜，血小板增多症等；4、慢性骨髓增殖性疾病：红细胞、血小板增多与骨髓纤维化等。 阅122 转0 评0 公众公开 21-04-28 11:20 |
张嵩：纵隔淋巴瘤的诊断和鉴别诊断（一）现任山东大学附属省立医院呼吸内科副主任医师，擅长慢性阻塞性肺疾病、支气管哮喘、肺炎、肺脓肿、胸腔积液等疾病的诊断和治疗，对肺癌的诊治有较深的造诣，尤擅疑难病例的影像诊断。 阅44 转0 评0 公众公开 21-04-28 11:20 |
本研究为多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验，纳入424例ITP病史≥6个月的成人患者，随机分为海曲泊帕2.5 mg组（n=168）、海曲泊帕5 mg组（n=171）及安慰剂组（n=85），经过10周双盲阶段治疗后，384例患者进入14周开放标签阶段，海曲泊帕治疗组（n=311）患者继续海曲泊帕治疗（2.5-7.5 mg/d），安慰剂组患者（n=73）给予艾曲泊帕治... 阅1983 转5 评0 公众公开 21-04-21 07:04 |
哪些药物可导致「血小板减少」？血小板计数（70 - 150）× 109/L 为轻度减少，血小板计数 ＜ 20 × 109/L 为重度减少2决定血小板数量的三个因素（1）血小板产生的数量：即由造血干细胞分化而来的血小板的数量——收入。药物诱导血小板计数降低主要通过 2 种途径：（1）抑制造血干细胞向血小板分化的过程，包括抑制巨核细胞的分化、成熟... 阅57 转0 评0 公众公开 20-07-02 21:16 |
贫血的诊断标准：在海平面地区，成年男性Hb低于120g/L，成年女性Hb低于110g/L，妊娠女性Hb低于100g/L.重度贫血，Hb 31-60g/L；大细胞性贫血。巨幼红细胞性贫血，骨髓增生异常综合征，肝疾病，伴网织红细胞大量增生的溶血性贫血。再生障碍性贫血，溶血性贫血，急性失血，骨髓病性贫血。缺铁性贫血，珠蛋白生成障碍性贫血，铁粒幼细胞性贫血。2．... 阅53 转0 评0 公众公开 20-06-28 17:33 |
五张图教你掌握凝血因子，再也不用怕记不住了！凝血因子概览。维生素K依赖的凝血因子。其它凝血因子。APTT、PT与TT.来源｜协和八. 阅152 转0 评0 公众公开 20-05-05 07:20 |
【回答患者提出的问题】血小板减少症患者切脾治疗病情复发，还能治好吗？根据后台显示：“血小板减少症患者切脾治疗病情复发，还能治好吗?”是患者朋友们咨询最多的问题。有一部分免疫性血小板减少症的患者的主要免疫部位并不是脾脏，文献已经证实，有的患者破坏血小板的主要部位在肝脏和淋巴结，这样的患者切脾疗效欠佳，极易出现复发。切脾后... 阅119 转1 评0 公众公开 20-04-12 11:35 |
其特点为：1、临床特征：从一个或一组淋巴结开始蔓延扩散 2、原发于淋巴结外的霍奇金淋巴瘤少见 3、瘤组织成分多样，典型的瘤细胞是R－S细胞 （二）病理变化： 1、肉眼观：淋巴结肿大、质硬，可相互粘连呈肿块或结节状。2、混合细胞型：在淋巴细胞、嗜酸性粒细胞、浆细胞、组织细胞及成纤维细胞背景中，散在霍奇金细胞及典型的R－S细胞。2、弥... 阅302 转3 评0 公众公开 20-03-27 09:41 |
活化部分凝血活酶时间（APTT）2）严重的凝血酶原（因子 Ⅱ）、因子 Ⅴ、因子 Ⅹ 和纤维蛋白原缺乏：如肝脏疾病、阻塞性黄疽、新生儿出血症、肠道灭菌综合征、吸收不良综合征、口服抗凝剂及低 （无）纤维蛋白血症等；TT 反映的是体内抗凝物质，所以它的延长说明纤溶亢进，测定的是加入标准化凝血酶后纤维蛋白的形成时间，所以在低（无）纤维蛋白... 阅21 转0 评0 公众公开 20-03-26 12:45 |
