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图解丨脊神经节段性支配。脊神经呈左右对称的节段性分布,包括肌节和皮节。这一特点为脊髓、神经根损伤的定位诊断提供了依据。脊神经主要皮节。C1：颈神经不支配皮肤;C2：支配枕部皮肤、耳的外侧面、下颌角及其下方的皮肤。C3：颈神经的支配区自上项线以下至项部。脊神经主要肌节。C8-T1：手内肌（尺神经支配区）；颈神经肌节。腰、骶神经肌节。 阅1 转自马克冯 公众公开 24-01-09 13:04 |
1大脑后动脉在大脑脚上部环行，平均发出10.2支中脑动脉，其中3.5支发自大脑后动脉近侧段，称为后穿动脉或脚间窝动脉，穿入后穿质、动眼神经根和中脑内侧沟，有的还分支穿入对侧后穿质或与对侧后穿动脉形成吻合。小脑上动脉和脉络膜后内动脉，成人外径为0.13~0.53mm，儿童为0.08~0.45mm，在上、下丘表面蜿蜒迁曲，密集成丛，丘体动脉和脉络膜后... 阅1 转自prjbbg 公众公开 20-11-23 21:17 |
神经元和星形胶质细胞受到细胞毒性T细胞的攻击可能是星形胶质细胞丢失的重要机制，而星形胶质细胞丢失在神经元损伤、诱导癫痫发作及加速神经元细胞死亡中起一定作用。除了小胶质细胞激活，星形胶质细胞也在RE中激活，星形胶质细胞激活的模式与皮质的进行性损害紧密联系。③组织病理：小胶质细胞、活化T淋巴细胞浸润或反应性星形胶质细胞增生、... 阅98 转4 评0 公众公开 18-07-04 21:35 |
到目前为止至少涉及5基因，包括NIPBL基因，SMC1A基因，SMC3基因，RAD21基因和HDAC8共5个基因。对于诊断为孤独症的男性患儿，应注意上述提到的脆性X综合征，那么在诊断为孤独症谱系障碍或发育倒退的女性患儿中，应着重注意Rett综合征（RTT）。本发育儿科门诊通过MECP2基因分析共诊断了17例RTT患儿，主要是以语言发育迟缓及交流障碍为主诉来诊。... 阅623 转5 评0 公众公开 18-05-07 23:30 |
抗体介导的脑炎——最新NEJM综述。抗体介导的脑炎。对于抗细胞表面抗原的抗体相关脑炎，抗体能够和表位结合，改变识别抗原的结构和功能（图A），而抗细胞内抗原的抗体相关性脑炎，抗体无法接触细胞内表位，主要是毒性T细胞机制参与（图B）。单纯疱疹病毒性脑炎以及其他可能的病毒性脑炎，可能激发产生针对NMDAR和其他神经元细胞表面蛋白的抗体... 阅92 转5 评0 公众公开 18-03-05 06:31 |
【神经疾病研究】不明病因早发癫痫性痉挛患儿遗传学研究。17例癫痫性痉挛患儿均接受规范抗癫痫治疗，用药详见表1。CDKL5基因突变导致的激酶失活是导致神经系统失调的主要原因，易导致难治性癫痫，该基因突变是婴儿癫痫性痉挛的常见致病基因[12,13]，本组1例CDKL5患儿除外癫痫性痉挛发作外，同时伴有强直性发作，国外也有少数类似文献报道[23]，... 阅170 转1 评0 公众公开 17-12-20 19:55 |
不论是副肿瘤性的或者是非副肿瘤性(特发性)的自身免疫性LE，其临床表现均相似，但若有前期流感样症状似乎更支持非副肿瘤性LE，如有吸烟史、体重减轻等则支持副肿瘤性LE[2]。但即便未检测出肿瘤神经抗体也不能排除副肿瘤性LE(血清阴性的LE)，因为还有一些新的抗体还不能被传统的免疫组织化学染色识别。目前通常采用皮质激素、静脉滴注免疫球蛋白... 阅49 转1 评0 公众公开 17-12-01 11:45 |
专家述评：线粒体病与癫癎。引起癫癎的线粒体病主要与线粒体基因突变有关，包括线粒体脑病伴乳酸酸中毒及卒中样发作综合征（mitochondrial encephalomyopathy，lactic acidosis，and stroke-like episodes，MELAS）；线粒体病所致癫癎的机制。总之，线粒体病与癫癎的关系密切，线粒体病可以导致癫癎，癫癎反复发作也可以导致线粒体损伤，因此临... 阅52 转0 评0 公众公开 17-10-28 08:43 |
1996年Hinchey等首次报道了一组临床影像综合征——可逆性后部白质脑病综合征，但随着MRI技术的不断发展，发现其除了白质，也可累及灰质，因此，2000年Casey等提出了新的命名，即可逆性后部脑病综合征（Posterior reversible encephalopathy syndrome，PRES）。血管内皮细胞可以分泌血管舒张因子（NO、前列环素、硫化氢、内皮源性超极化因子）和... 阅38 转0 评0 公众公开 17-09-11 22:51 |
