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因此，若服用阿托伐他汀后转氨酶升高幅度过大（超过3倍），建议换成瑞舒伐他汀或匹伐他汀，以减轻肝损害。而某种肝药酶本身参与的药物代谢途径越多，就越容易在转换过程中发生错乱、产生新化合物，即副作用。阿托伐他汀主要通过肝药酶CYP3A4代谢，瑞舒伐他汀主要经过肝药酶CYP2C9和CYP2C19代谢，匹伐他汀主要经过肝药酶CYP2C9代谢。相比而言，... 阅1 转自华民 公众公开 24-03-29 15:54 |
他汀类药物倒是经肝脏代谢，其中，辛伐他汀、普伐他汀、洛伐他汀和阿托伐他汀都是经肝药酶P4503A4代谢的，如果与其他经P4503A4酶代谢的药物或抑制P4503A4酶代谢的药物一起服用，会导致他汀类药物代谢缓慢，药效成倍增加，让身体出现肝毒性、肌毒性以及横纹肌溶解等不良风险的几率明显上升。他汀类药物可降低体内的低密度脂蛋白胆固醇水平，贝特... 阅7 转0 评0 公众公开 24-03-29 13:07 |
血压高在肝，血脂高在脾，血糖高在肾，3个中成药，轻松拿下[给力]血压高在肝，血脂高在脾，血糖高在肾，3个中成药，轻松拿下[给力][给力][给力] 阅24 转9 评0 公众公开 24-01-25 20:17 |
阿托伐他汀,8类人不建议服用！第一、阿托伐他汀可能引起肝功能异常，阿托伐他汀主要靠肝代谢，肝功能差、肝酶本来就高的患者在服药期间需监测转氨酶指标，一旦发现转氨酶升高且高于正常值的3倍以上，应立即停药，改用其他降脂药物治疗。第三，吃阿托伐他汀肌肉疼痛严重，诱发横纹肌溶解的朋友应停药，他汀诱发肌痛的现象常见，肌肉疼痛源于破坏... 阅4 转0 评0 公众公开 24-01-22 00:58 |
支架三个半月，我从每天吃七八种药改为只吃3粒药，感恩有这种新药针支架三个半月，我从每天吃七八种药改为只吃3粒药，感恩有这种新药针！药袋子轻松了，心情更加轻松了，更可喜的是这种针居然不贵，连药一起结帐九百多，用慢性病卡结算后才花二百一十不到，与之前对比又省八九十块，想想这三个月，天天看到一大堆药等着吃，吃了还副作用反应大... 阅1 转1 评0 公众公开 24-01-13 23:13 |
相对于阿托伐他汀，研究发现大剂量的瑞舒伐他汀确实能够在部分人身上起到逆转斑块，也就是缩小斑块的作用，但是增大他汀的剂量会增加他汀副作用，所以，目前是不建议为个别的逆转斑块增加他汀剂量。肝损害：阿托伐他汀＞瑞舒伐他汀。阿托伐他汀几乎完全经过肝脏代谢，而且通过CYP3A4酶代谢，可能与部分药物竞争，应尽量避免选择与阿托伐他汀相... 阅1 转1 评0 公众公开 23-12-16 09:37 |
哪一种不伤肝？第一代、第二代他汀是短效药物，要在夜间临睡前服用，第三代他汀是长效药物，除匹伐他汀需夜间服用外，其它无时间限制。由于他汀类药物的“主业”是抑制胆固醇，胆固醇约80%是在肝脏合成，所以他汀类“主营业场所”是肝脏，药物成分要进入肝细胞才能起效。他汀类药物伤肝主要表现是转氨酶升高，这是肝细胞受损信号，原因是他汀类... 阅5 转0 评0 公众公开 23-12-15 20:45 |
长期吃阿托伐他汀，这4个问题一定要搞清楚。首先我们要清楚自己血脂的控制目标：引起脑梗、心梗等心血管疾病最主要的一个因素，就是胆固醇升高导致的动脉粥样硬化，尤其是低密度脂蛋白胆固醇升高，因此降低胆固醇，首先就要降低低密度脂蛋白胆固醇的水平。临床研究发现，10~20mg的阿托伐他汀与依折麦布联用，降低低密度脂蛋白的作用，与单独使... 阅1 转0 评0 公众公开 23-12-14 22:42 |
他汀类药物降胆固醇强度。药物的半衰期是指药物在体内被代谢和排出的时间，而食物可以影响药物的吸收和代谢过程。5、普伐他汀的代谢不需要肝药酶参与，瑞舒伐他汀和匹伐他汀几乎不需要肝脏参与，但氟伐他汀是唯一一种通过CYP2C9代谢的他汀类药物，因此与其他药物的相互作用较少。普伐他汀：第一代他汀药物，中效且不经过肝酶代谢，适合肝肾功能... 阅3 转1 评0 公众公开 23-12-06 22:39 |
