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Neurology:磁共振如何区分横窦发育不全和血栓形成。左侧横窦优势,上矢状窦、大脑内静脉和直窦未见明显异常:单侧横窦发育不全/不发育是一种正常变异,见于20-39%的健康人,会误诊为脑静脉窦血栓形成。译者注:单纯从作者给出的资料尚无法完全排除右侧横窦血栓形成(即使血栓形成,颅内压也不一定升高),如果提供横窦/乙状窦轴位 T1/T2也许更...
全群041 | TTR相关性家族性淀粉样周围神经病FAP--陈蓉。家族性淀粉样多发性神经病变。「孟令超 北大医院神内:中年起病,慢性进行性加重,主要表现是感觉运动自主神经病,其中自主神经特别突出,出现体位性体血压和消化道症状,考虑淀粉样变性周围神经病,其中AL型比这个病人更加恶性,生存期短,多系统受累更加突出,不支持,考虑TTR突变所致...
【案例分享】腓骨肌萎缩症(CMT)参考文献[1] 杨茜,李蔷夫,毛新发.腓骨肌萎缩症的研究进展[J].《医学综述》,2013,19(19):3545-3547.[2] 徐佳.腓骨肌萎缩症(CMT1)的神经电生理与临床特征分[J].《医学信息》,2015,28(4):361-362.[3] Shy ME.Charcot-Marie-Tooth disease: an update.[J].2004,5(5).[4] Murphy,S.M.,Ovens,etc.X inactivation in f...
【原创】SWI在血管性痴呆和淀粉样脑血管病以及区分钙化与出血、静脉中的价值。※※打造影像人自己的医学影像平台※※◎让学习成为一种习惯◎让知识成为一种内涵。◎让专业成为一种交流◎让我们成为一世朋友。※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※※公告通知。如果:您有好的病例,好的课件,好的文章,好的心得,或者您想展现自己展现科室...
宣武医院病例1.
A.脊髓小脑共济失调:Spinocerebellar Ataxia,SCA.10种致病基因突变形式为动态突变,即核苷酸重复序列在代间传递过程中不稳定地扩展,当达到一定阈值时可引发疾病,一般具有遗传早现现象,即后代发病年龄提前,症状加重,包括SCA1、SCA2、SCA3、SCA6、SCA7、SCA8、SCA10、SCA12、SCA17和DRPLA,基于荧光标记毛细管电泳片段分析结合克隆测序可...
颅内常见含脂肪病变影像诊断。其他学说还有软脑膜脂肪细胞增生,脂肪代谢物沉积,结缔组织或软脑膜组织的脂肪间变,神经胚脂肪发育不良,胶质组织脂肪退变等。影像上,病灶表现为脂肪密度/信号灶,CT呈低密度,T1WI及T2WI呈高信号,脂肪抑制像呈明显低信号,病灶常见钙化,增强无强化,边界清晰。胼胝体发育不全伴胼胝体周脂肪瘤。MRI多呈高低...
抗 Ma(Ma1/Ma2/Ma3)抗体脑炎和抗 Hu 脑炎相比,预后较好。根据最近对 42 例 VGKC 脑炎患者研究发现,69% 的患者急性期 MRI 出现典型的边缘叶脑炎受累(T2 FLARI 在一侧或双侧颞叶高信号),并且有发展为颞叶内侧硬化的倾向。抗 GABAR 抗体脑炎有两个亚型,其临床表现和抗 VGKC 抗体脑炎相似,但较少见,总体预后较好。抗 GABABR 抗体脑炎典型...
【综述】颞骨骨折及骨折所致面神经麻痹。颞骨骨折后,除了面神经直接受到损伤,还会有继发的面神经水肿,面神经骨管与面神经之间的空间消失,面神经因机械力学反作用力的压迫而加重缺血损伤[18]。对于那些面神经麻痹持续存在,超过1年未能恢复,HB评分在V~VI级的病例,可以进行神经转接术[36]或跨面神经移植术,此项技术并不只是局限在颞骨骨...
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